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相似文献
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1.
目的:对天花粉多糖的组分及组分Ⅱ相对分子质量进行分析。方法:采用水提醇沉提取天花粉多糖,经纯化后进行气相-质谱联用分析得出多糖的组成。相对分子质量分析则采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)。结果:天花粉多糖组分Ⅰ是含有葡萄糖,未知单糖一和未知单糖二的杂多糖。天花粉多糖组分Ⅱ是含有鼠李糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和未知单糖三的杂多糖。天花粉多糖组分Ⅱ经高效凝胶渗透色谱法得重均相对分子质量(Mw)=42 025;10%大分子部分重均相对分子质量=197 011;10%小分子部分重均相对分子质量=6 676;分布系数(D)=2.56;数均相对分子质量(Mn)=16 427。结论:天花粉多糖组分Ⅰ和天花粉多糖组分Ⅱ的单糖组成不相同,天花粉多糖组分Ⅱ是一个相对分子质量段在42 025左右的大分子。  相似文献   

2.
目的:研究虎掌南星多糖的含量及其单糖种类及摩尔比。方法:首先采用水提醇沉的方法提取虎掌南星多糖并用苯酚-硫酸法来测定其粗多糖含量;再用柱前衍生化-高效液相色谱法来测定单糖组成并通过标准回归方程计算单糖摩尔比。结果:虎掌南星多糖提取率为4.65%,含有量为56.3%,由甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成,其单糖摩尔比为3.54∶3.36∶313.39∶9.01∶1.69。结论:苯酚-硫酸法具有显色稳定,操作简便,重复性良好等优点,可用于虎掌南星多糖含有量的测定;柱前衍生化高效液相色谱法具有简单、准确、快速、重现性好等优点,可用于虎掌南星多糖中单糖组成分析。  相似文献   

3.
树舌多糖组分的高效液相色谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:分析树舌多糖组分的重均相对分子质量(Mw)及其分布,分析树舌多糖的单糖组成.方法:采用高效凝胶液相色谱法、示差折光检测器测定多糖组分的重均相对分子质量;气相色谱法测定单糖组成.结果:树舌多糖由3种具有不同重均相对分子质量的多糖组分组成;树舌多糖中含有6种单糖.结论:高效液相凝胶色谱法可有效分析树舌多糖组分的质量控制.  相似文献   

4.
瓜蒌多糖的提取及组分分析   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
目的 从瓜蒌中提取多糖,纯化,并分析其单糖组成。方法用水提醇沉法提取瓜蒌多糖,Saveg法去蛋白,再进行透析、Sephadex G-100分离,真空干燥得瓜蒌多糖,薄层色谱法和GC法分析。结果瓜蒌多糖由三种单糖组成。结论多糖组分是鼠李糖、阿拉伯糖和葡萄糖,各单糖的摩尔比为:1.0:2.4:4.7。  相似文献   

5.
天冬多糖的提取与单糖组成分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
罗德啟 《医药导报》2011,30(4):451-453
目的 从常用中药天冬中提取多糖,并建立柱前衍生化高效液相色谱法分析天冬多糖的单糖组成. 方法采用水提醇沉法提取天冬多糖. 用2 mol•L-1 硫酸溶液将多糖水解成单糖,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)与水解后的单糖进行衍生化反应;衍生产物采用反相高效液相色谱法分离,并在250 nm波长处检测,研究天冬多糖的单糖组成. 结果 水提醇沉法提取的多糖经过精制后,所得多糖的平均含量可达95.84%. 用高效液相色谱法检测天冬多糖中单糖组成比例为甘露糖:鼠李糖:葡萄糖醛酸:葡萄糖:半乳糖:阿拉伯糖(2.18:0.95:1.00:1.62:2.06). 结论 该多糖提取及精制方法可得到含量较高的天冬多糖. 柱前衍生的高效液相色谱法可用于天冬多糖的单糖组分分析,该法操作简便,结果 准确,适用于多糖中的单糖组成分析.  相似文献   

6.
一种水溶性茶多糖的单糖组成及糖醛酸含量的测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究一种水溶性茶多糖中的中性糖组成及其对糖醛酸含量测定的影响,为准确测定茶多糖中糖醛酸含量提供参考依据。方法采用气相色谱法分析了10种茶多糖样品单糖组成,考察了其主要的三种单糖组分组成的混合中性糖(1∶1∶0.5,摩尔比)对硫酸咔唑法、间羟联苯法两种方法测定糖醛酸含量的影响。结果10种水溶性茶多糖样品的主要单糖组成为阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)以及葡萄糖(Glc)。结论在测定茶多糖中糖醛酸含量时,这3种中性糖对间羟联苯法的干扰远小于硫酸咔唑法。  相似文献   

7.
目的 研究一种水溶性茶多糖中的中性糖组成及其对糖醛酸含量测定的影响,为准确测定茶多糖中糖醛酸含量提供参考依据.方法 采用气相色谱法分析了10种茶多糖样品单糖组成,考察了其主要的三种单糖组分组成的混合中性糖(1∶1∶0.5,摩尔比)对硫酸咔唑法、间羟联苯法两种方法 测定糖醛酸含量的影响.结果 10种水溶性茶多糖样品的主要单糖组成为阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)以及葡萄糖(Glc).结论 在测定茶多糖中糖醛酸含量时,这3种中性糖对间羟联苯法的干扰远小于硫酸咔唑法.  相似文献   

8.
天葵子多糖的提取与鉴定   总被引:2,自引:2,他引:2  
目的提取天葵子多糖,并对其进行定性定量分析。方法采用水提醇沉法提取天葵子多糖,用苯酚-硫酸比色法测定多糖粗提物中的总糖含量,咔唑-硫酸法测定酸性多糖含量,双缩脲法测定蛋白质含量,凝胶过滤法测定相对分子质量(Mr),气相色谱法确定天葵子多糖的单糖组成及摩尔比。并对其进行红外光谱分析。结果总糖含量为80.4%,酸性糖含量为6.8%,蛋白质含量为16.6%,Mr约为6.3×104,天葵子多糖含葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖、岩藻糖,摩尔比例为6.23∶2.04∶3.15∶1.03∶1。多糖结构含非O-型呋喃糖苷键。结论天葵子多糖为5种单糖组成的混合物。  相似文献   

9.
不同海参多糖的化学组成分析比较   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的选取当前市场销售的品质不一的10种海参,分析比较其多糖的化学组成。方法采用酶解法和乙醇沉淀提取不同海参多糖,以总糖、硫酸根、糖醛酸、氨基糖和中性单糖含量为指标,进行化学组成分析比较,并在Q-Sepharose FF阴离子交换树脂色谱柱上分离,绘得洗脱曲线。结果10种海参多糖的总糖、硫酸根、糖醛酸和氨基糖含量的波动范围分别为40.33%~62.11%,19.54%~29.95%。9.85%~13.38%和4.92%~10.18%。中性单糖测定表明10种海参多糖均含有岩藻糖和半乳糖,部分含有甘露糖和葡萄糖,且岩藻糖含量很高。10种海参多糖在阴离子交换树脂色谱柱上的洗脱曲线明显不同,除仿刺参多糖和日本刺参多糖外,其余8种海参多糖均在盐浓度为3.2mol·L^-1的洗脱条件下洗脱完全。结论不同海参多糖在化学组成上差异明显,其在阴离子交换树脂色谱柱上分离的洗脱曲线也呈现不同特点。  相似文献   

10.
摘 要 目的: 分离纯化冬虫夏草菌发酵液多糖,并对虫草多糖的结构进行分析。方法: 采用液体发酵法培养冬虫夏草菌,水提醇沉法提取虫草发酵液多糖EPS和菌丝体多糖IPS,联合使用葡聚糖凝胶柱色谱对虫草多糖进行分离纯化,采用凝胶过滤法测定其纯度和相对分子质量,气相色谱法分析其单糖组成,再通过硫酸咔唑法分析糖醛酸含量。结果:经分离纯化得到多糖EPS的相对分子质量(Mr)为78 kDa,多糖含量为94.8%,单糖组成为甘露糖、葡萄糖和半乳糖,摩尔比为4.5∶8.0∶1.0;糖醛酸含量为6.0%。多糖IPS 的Mr为42 kDa,多糖含量为92.5%,单糖组成为甘露糖、葡萄糖、半乳糖,摩尔比为2.8∶3.0∶;糖醛酸含量为4.5%。结论: 虫草多糖EPS和IPS均是杂多糖。  相似文献   

11.
目的:比较雌雄株栝楼根中多糖、蛋白质含量差异,为天花粉主要来源于雄株栝楼的根提供理论依据。方法:水提醇沉法提取可溶性多糖,硫酸蒽酮比色法检测多糖含量;丙酮分级沉淀法提取天花粉蛋白,考马斯亮蓝染色紫外比色法检测蛋白含量。结果:雌、雄株栝楼根中多糖含量分别为2.628%、3.237%;雌、雄株天花粉蛋白含量分别为0.193%、0.280%,雄株天花粉多糖、天花粉蛋白含量均高于雌株。结论:以多糖和蛋白质含量为指标,雄株根入药优于雌株。  相似文献   

12.
目的对桦褐孔菌多糖进行纯化,并对其中的单糖组成进行研究。方法桦褐孔菌粗多糖经过脱蛋白、脱色得到纯化多糖。柱前衍生化后利用气相色谱分析得到多糖的单糖组成。结果酶法+TCA法蛋白脱除率较高,为82.32%;多糖保留较多,为76.13%。聚酰胺层析柱法多糖脱色效果最好,脱色率高达93.39%,并且多糖保留率也高达81.68%。多糖脱蛋白后的纯度从之前的21.5%提升到80.4%,脱色后的纯度从80.4%提升到85.2%。桦褐孔菌的多糖主要由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,各单糖质量百分数分别占3.84%、3.69%、3.32%、18.52%、27.30%、28.17%。结论桦褐孔菌多糖最佳脱蛋白方法为酶法+TCA法,最适宜的脱色方法是聚酰胺层析柱法。气相色谱分析方法简便、灵敏,不但多糖纯度高,而且可以准确测出桦褐孔菌多糖中单糖组成。  相似文献   

13.
梁莉  王婷  常威  李丹  张颍锴 《中国药房》2011,(11):1001-1003
目的:建立测定南沙参中多糖含量的方法。方法:采用水提醇沉法分离提取南沙参多糖,以葡萄糖为对照制备标准曲线;采用蒽酮-硫酸法测定多糖含量,检测波长为625nm。结果:南沙参中多糖含量为38.5%,平均加样回收率为101.4%,RSD=2.83%(n=6)。结论:采用蒽酮-硫酸法测定南沙参多糖,操作简便、准确、稳定性好。  相似文献   

14.
益智多糖含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究益智中多糖含量测定方法。方法 水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,H2O2脱色,流水透析和冷冻干燥制备多糖。PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)柱前衍生,HPLC测定其单糖组成。以益智精致多糖测得多糖对葡萄糖的换算因子,苯酚-硫酸法测定益智中多糖的含量。结果 益智多糖由葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖和阿拉伯糖五种单糖组成。益智多糖含量为12.91%,RSD=4.72%(n=5),平均加样回收率为99.1%,RSD为4.57%(n=5)。结论 该法简便,快捷,可用于益智多糖的含量测定。  相似文献   

15.
气相色谱法分析方格星虫多糖的单糖组成   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究方格星虫多糖的单糖组成。方法:采用3 mol.L-1三氟乙酸将方格星虫多糖水解成单糖,然后与盐酸羟胺进行衍生化反应,采用气相色谱法对其单糖组成进行分析。结果:方格星虫多糖的单糖组成主要为阿拉伯糖和葡萄糖,其质量分数分别为7.91%和79.32%。结论:此法简单、快速,重现性好,可用于方格星虫多糖的单糖组成分析。  相似文献   

16.
目的:建立银耳多糖特定图谱。方法:通过对银耳多糖PMP柱前衍生化,采用高效液相色谱法进行糖组成分析。结果:银耳多糖特定图谱由6个共有峰组成,为甘露糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、木糖、岩藻糖以及1个未鉴定出的单糖。结论:高效液相色谱法建立多糖的特定图谱,其操作方法简便,分离度高,重复性及稳定性良好,该结果可有效控制银耳多糖的内在质量,同时可作为酸性杂多糖糖组成的测定方法。  相似文献   

17.
简易方法分析多糖的单糖组成   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨分析多糖的单糖组成的简易方法。方法采用改良的薄层层析法鉴定单糖组成,并与气相色谱法对照。结果用改良的薄层层析法分析多糖的单糖组成,得到清晰的图谱,与气相色谱法结果一致。结论该展开系统可用于多糖的组成分析。  相似文献   

18.
目的 研究栉孔扇贝不同部位(柱、性腺、肝脏、外套膜、鳃、足)多糖的抗肿瘤活性。方法 以新鲜栉孔扇贝为原材料,经胰蛋白酶水解、醇沉后得到栉孔扇贝不同部位多糖,通过柱前衍生高效液相色谱法进行栉孔扇贝不同部位多糖的单糖组成分析,以人宫颈癌细胞(Hela)和人肝癌细胞(HepG2)为对象对栉孔扇贝不同部位多糖的抗肿瘤活性进行研究。结果 从新鲜栉孔扇贝中提取得到六种多糖,分别为栉孔扇贝柱多糖(CFCP)、栉孔扇贝性腺多糖(CFGOP)、栉孔扇贝肝脏多糖(CFLP)、栉孔扇贝外套膜多糖(CFMP)、栉孔扇贝鳃多糖(CFGIP)、栉孔扇贝足多糖(CFFP),其中CFCP仅含一种单糖,其余五种多糖均含十种单糖,且单糖摩尔比各不相同。栉孔扇贝六种部位多糖对Hela细胞的抑制率均随多糖浓度的增大而增大,其中CFLP抑制率最强。CFCP、CFGOP、CFMP对HepG2细胞的抑制率均较弱,CFLP、CFGIP、CFFP对HepG2细胞的抑制率均随多糖浓度的增大而增大,其中CFFP抑制率最强。结论 栉孔扇贝不同部位多糖对Hela细胞的抑制率由高到低依次为CFLP>CFGOP>CFMP>CFGIP>CFFP,对HepG2细胞的抑制率由高到低依次为CFFP>CFLP>CFGIP。同时,CFFP、CFMP、CFGIP、CFLP、CFGOP五种多糖对Hela细胞的抑制作用普遍高于HepG2细胞。  相似文献   

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