阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及其对血清C反应蛋白水平的影响分析

目的:探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及其对血清C反应蛋白水平的影响。方法:选择80例支原体肺炎患儿为试验对象,选择抓阄随机化分组,各40例。分别选择阿奇霉素序贯治疗、阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗。结果:观察组退热时间(4.93±0.54)d、咳嗽消失时间(6.74±1.12)d、啰音消失时间(4.13±0.54)d、喘憋消失时间(2.61±1.32)d、血清C反应蛋白(3.15±1.39)mg/L均优于对照组(P<0.05)。结论:对小儿肺炎支原体肺炎实施阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗效果显著。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:选取孝感市中心医院2013年4月—2014年4月收治的小儿支原体肺炎患儿98例,按随机数字表法分为2组各49例,2组均给予对症、支持等常规治疗。对照组患儿在常规治疗基础上静脉滴注红霉素20 mg/kg,1日1次;观察组患儿在常规治疗基础上静脉滴注阿奇霉素10 mg/kg,1日1次,治疗2周后,比较2组患儿的疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率为95.92%(47/49),对照组为79.59%(39/49),2组的差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失时间为(6.23±1.42)d,肺部啰音消失时间为(5.38±1.67)d,肺炎愈合时间为(9.02±1.21)d,肺炎支原体清除时间为(20.53±2.16)d,住院费用为(375.91±23.18)元,与对照组的(8.94±2.35)d、(7.68±2.58)d、(11.78±2.59)d、(28.56±4.39)d、(785.49±46.54)元比较,2组的差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为4.08%(2/49),低于对照组的12.24%(6/49),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床效果显著,且安全性好,值得推广。     

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将本院收治的126例支原体肺炎患儿随机分至对照组(n=60例)和观察组(n=66例),对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以喜炎平与阿奇霉素联合治疗,比较2组患者的音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间。结果对照组及观察组的音消失时间分别为(6.61±2.14)d、(5.01±1.89)d;咳嗽消失时间分别为(10.24±1.16)d、(8.56±1.12)d;退热时间分别为(3.18±0.59)d、(2.71±0.41)d;经t检验,观察组的音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间均显著短于对照组,均有P<0.05。结论与单用阿奇霉素相比,采用喜炎平与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎,能有效改善患者的临床症状,具有十分重要的临床意义。     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的评价喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法100例支原体肺炎患儿,随机分为对照组和研究组,各50例。对照组患儿采用阿奇霉素治疗,研究组患儿采用喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗。对比两组患儿临床疗效、症状体征消失时间、不良反应发生情况。结果研究组和对照组总有效率分别为96%、80%;研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=6.0606,P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组退热时间(3.0±0.5)d、肺部啰音消失时间(6.3±1.5)d、咳嗽消失时间(6.5±0.6)d均短于对照组的(4.0±0.3)、(8.0±1.8)、(7.5±0.8)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支原体肺炎患儿采用喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗,可有效缩短小儿症状体征消失时间,可以进一步提升临床治疗预后效果。     

口服与静脉阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性的对比

目的 探究口服与静脉滴注阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 70例小儿支原体肺炎患儿,随机分成观察组和对照组,各35例。观察组口服阿奇霉素干混悬剂(商品名:希舒美),对照组静脉滴注乳糖酸阿奇霉素,比较两组患儿治疗后的临床表现。结果 治疗后,观察组(91.43%)与对照组(94.29%)的有效率差异无统计学意义(P>0.05);观察组咳嗽明显减轻时间(5.4±1.5)d、发热消退的时间(4.0±1.0)d与对照组的时间(5.2±1.2)d、(3.4±0.8)d,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿的不良反应(2.86%)明显低于对照组的(14.28%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 口服与静脉使用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果无明显差异,口服用药经济,不良反应少,患儿易接受,值得广泛使用。     

阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的治疗效果及安全性。方法选择2011年7月至2012年7月期间于我院就诊的支原体肺炎患儿共122例,将以上患儿随机分为观察组和对照组,所有患儿均行常规对症支持治疗,其中对照组患儿采用持续静滴阿奇霉素,观察组患儿阿奇霉素静滴3d后换为口服阿奇霉素,记录并比较两组患儿治疗效果、症状消失时间、住院时间及不良反应的发生率。结果观察组与对照组治疗总有效率无明显差异(P>0.05),但观察组患儿临床症状体征的消失时间和住院时间明显较对照组短(P<0.05),观察组患儿的不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论采用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果分析

目的研究阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年肺炎的临床效果。方法 94例老年肺炎患者,根据治疗方式不同将其分为研究组与对照组,每组47例。对照组采用阿奇霉素进行治疗,研究组采用阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。对比两组临床疗效、治疗期间不良反应发生情况、临床症状改善时间、治疗前后炎性因子指标。结果研究组治疗总有效率97.87%高于对照组的80.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率4.26%低于对照组的21.28%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组体温、痰液颜色、白细胞计数、湿啰音改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组C反应蛋白(2.13±0.05)mg/L、白细胞水平(3.52±1.34)×10⁹/L,均低于对照组的(5.56±0.25)mg/L、(6.25±2.52)×10⁹/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论老年肺炎患者应用阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗效果显著,可明显提高临床疗效,改善炎性反应,缩短疾病的恢复时间,降低不良反应发生率,具有较高的安全性。     

阿奇霉素联合大剂量维生素C治疗小儿支原体肺炎的疗效研究

目的：分析阿奇霉素联合大剂量维生素 C 治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2012-2013年本院就诊的支原体肺炎患儿63例作为研究对象。随机分为观察组32例,行阿奇霉素联合大剂量维生素 C 治疗;对照组31例,行阿奇霉素治疗,比较两组疗效。结果对照组总有效率77.41%;观察组总有效率96.87%。观察组平均住院（7.1±1.6）d,夜间咳嗽消失时间（3.8±1.0）d,血清 C -反应蛋白治疗前（44.27±6.85）mg/ L,治疗后（4.12±0.75）mg/ L;对照组平均住院（11.8±1.4）d,夜间咳嗽消失时间（7.2±1.2）d,血清 C -反应蛋白治疗前（45.03±7.21）mg/ L,治疗后（7.68±1.05）mg/ L。两组总有效率、平均住院时间、夜间咳嗽消失时间及治疗后血清 C -反应蛋白水平比较,差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论阿奇霉素联合大剂量维生素 C 治疗小儿支原体肺炎疗效显著,缩短疗程并缓解患儿各项不良症状。     

MPP应用布地奈德序贯联合阿奇霉素治疗对患儿血清IFN-γ、MCP-4水平的影响

目的 探讨布地奈德联合阿奇霉素序贯对肺炎支原体肺炎小儿血清IFN-γ、MCP-4的影响.方法 采用临床对照研究方式抽取本研究132例MMP患儿,随机分为观察组与对照组,每组66例.患儿均予以常规止咳、平喘等对症治疗,对照组予以阿奇霉素序贯治疗,观察组采用阿奇霉素序贯联合布地奈德辅助治疗.比较两种治疗方式的疗效,并检测治疗前后血清IFN-γ、MCP-4水平变化.结果 观察组的体温正常时间、咳嗽消失及胸片正常时间分别是(4.1±0.8)d、(6.7±2.2)d、(8.8±3.4)d,均显著低于对照组的(4.5±1.3)d、(7.8±2.7)d、(10.5±3.6)d,差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组的IFN-γ为(14.3±2.8)ng/L,MCP-4为(26.3±5.4)pg/mL,均显著低于对照组的(17.5±4.7)ng/L、(32.7±7.2)pg/mL,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合阿奇霉素序贯可显著降低MMP小儿血清IFN-γ、MCP-4水平,促使患儿恢复健康.     

利福平联合阿奇霉素治疗难治性肺炎支原体肺炎临床疗效研究

目的观察和研究难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)应用利福平联合阿奇霉素治疗的临床效果。方法选取2013年7月~2015年1月收治的78例难治性肺炎支原体肺炎患儿,采用随机分组法分为对照组(n=39)和观察组(n=39),对照组患儿给予阿奇霉素治疗,给予10mg/kg阿奇霉素+250m L生理盐水静脉滴注,观察组患儿给予阿奇霉素联合利福平治疗,在对照组基础上给予10mg/kg利福平口服治疗,观察和比较两组患者临床治疗效果,总结临床治疗有效方案。结果观察组患儿临床治疗总有效率为94.87%,较对照组患儿总有效率82.05%显著提高(P0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽症状消失时间、肺部体征消失时间、住院时间分别为(3.53±1.11)d、(4.11±1.22)d、(14.34±2.82)d、(9.76±2.21)d,与对照组患儿(5.68±1.56)d、(6.59±1.75)d、(17.89±4.63)d、(12.45±3.76)d比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿不良反应发生率为10.26%,与对照组患儿不良反应发生率12.82%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论针对小儿难治性肺炎支原体肺炎患者,采用利福平与阿奇霉素联合治疗,有利于改善临床症状,缩短体温恢复时间,促进炎症吸收,减轻患儿不适感,不良反应少,安全可靠性高,有效提高临床治疗效果,提升患儿生活质量,促进其健康成长。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎（MP）的临床应用效果。方法将82例MP患儿随机分为观察组和对照组各41例,对照组在常规治疗的基础上口服阿奇霉素,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片口服。比较两组患儿的体温恢复时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间以及随访6个月内发生哮喘的情况。结果观察组与对照组的体温恢复时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间分别为（3．8±1．1）d、（21．4±3．4）d、（8．1±1．7）d和（3．5±1．5）d、（8．1±2．S）d、（6．0±1．5）d;观察组与对照组患儿支原体肺炎感染后继发哮喘的发病率分别为9．76％和39．02％;观察组与孟鲁司特钠相关的可疑不良反应1例,表现为皮疹,未经停药后自行缓解,未见其他明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿MP具有较好的临床效果,不但能明显改善患儿的临床症状、体征,且复发率低、并发症少,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎患儿的临床效果观察

目的观察采用甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎患儿的临床效果。方法98例重症支原体肺炎患儿,按照随机法分为实验组和对照组,每组49例。对照组患儿采用常规治疗,实验组患儿在常规治疗基础上采用甲泼尼龙治疗。对比两组患儿咳嗽消失时间、退热时间、胸片吸收时间、住院时间以及治疗效果。结果实验组患儿退热时间(2.5±0.8)d、咳嗽消失时间(3.8±1.0)d、胸片吸收时间(3.1±1.0)d、住院时间(6.5±2.3)d均显著短于对照组的(5.8±0.7)、(6.9±1.3)、(4.8±1.9)、(9.1±2.6)d,差异具有统计学意义(t=21.73、13.23、5.54、5.24,P<0.05);实验组患儿治疗有效率91.8%明显高于对照组的75.5%,差异有统计学意义(χ²=4.78,P<0.05)。结论重症支原体肺炎患儿在常规治疗基础上加用甲泼尼龙治疗的临床效果良好,可有效改善患儿临床症状,值得广泛推广应用。     

儿童慢性咳嗽应用孟鲁司特钠治疗的效果分析

目的分析孟鲁司特钠治疗儿童慢性咳嗽的临床效果。方法98例慢性咳嗽患儿,以随机数字表法分为观察组和对照组,各49例。对照组患儿仅予以常规药物进行治疗,观察组患儿在对照组基础上予以孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗。比较两组患儿的治疗效果、咳嗽消失时间及咳嗽缓解时间、不良反应发生率。结果观察组患儿的治疗总有效率91.84%显著高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间(14.34±3.21)d及咳嗽缓解时间(9.24±3.12)d均明显短于对照组的(18.24±4.12)、(12.41±3.49)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性咳嗽患儿采用孟鲁司特钠进行治疗,不仅效果明显,且患儿不良反应较少,同时可有效缩短咳嗽缓解时间及消失时间,值得在临床上广泛推广。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎患儿的临床疗效

目的研究阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎患儿的临床疗效与价值。方法 80例小儿支原体肺炎患儿,采用双盲法分为对照组及实验组,每组40例。对照组接受常规对症治疗,实验组在常规对症治疗基础上联用阿奇霉素治疗。对比两组患儿的治疗效果、炎症指标水平、血气指标、症状缓解时间以及不良反应发生率。结果实验组治疗后C反应蛋白(CRP)水平(3.2±1.5)mg/L低于对照组的(5.9±2.9)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗后二氧化碳分压(41.3±4.1)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)低于对照组的(50.7±6.1)mm Hg,氧分压(83.7±7.2)mm Hg高于对照组的(73.2±10.4)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组住院时间、咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率100.0%高于对照组的87.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿支原体肺炎患儿,在常规对症治疗基础上联合使用阿奇霉素治疗能够显著改善患儿的炎症情况及血气指标,帮助缩短患儿恢复时间,提高治疗总有效率,同时用药安全性较高,不易导致患儿发生严重用药反应,相较于单纯常规对症治疗效果更好,有推广使用的价值。     

孟鲁司特钠对小儿喘息性支气管炎的临床治疗效果观察

目的观察孟鲁司特钠对小儿喘息性支气管炎的临床治疗效果。方法68例喘息性支气管炎患儿,随机分为对照组及观察组,各34例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上采用孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿治疗效果、症状缓解时间、不良反应发生情况及治疗前后炎性指标[白三烯E4(LTE4)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-10(IL-10)]。结果观察组患儿治疗总有效率97.1%高于对照组的82.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿气喘缓解时间(3.3±0.8)d、湿啰音缓解时间(2.7±1.1)d、咳嗽缓解时间(5.2±2.3)d、哮鸣音缓解时间(3.2±0.8)d均短于对照组的(3.9±1.1)、(3.8±1.3)、(6.8±2.0)、(4.1±1.2)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿LTE4(38.58±1.32)pg/L、ECP(9.48±1.01)μg/L、IL-10(9.18±1.02)pg/L均低于对照组的(79.59±1.31)pg/L、(15.44±1.02)μg/L、(13.98±1.03)pg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论将孟鲁司特钠应用于小儿喘息性支气管炎治疗中可提升患儿治疗效果,缩短临床症状缓解时间,改善患儿炎性指标,值得临床推广应用。     

红霉素联合阿奇霉素序贯疗法与单用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果对比

目的探讨在支原体肺炎患儿治疗中单纯应用阿奇霉素与应用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法的疗效。方法100例支原体肺炎患儿,以治疗方案不同分为实验组与常规组,各50例。常规组予以阿奇霉素,实验组予以红霉素联合阿奇霉素序贯疗法。比较两组疗效、临床症状缓解时间、不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率为96.0%,高于常规组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组发热症状缓解时间、咳嗽症状缓解时间、肺部啰音症状缓解时间分别为(2.39±0.53)、(4.19±0.85)、(4.34±0.92)d,均短于常规组的(3.57±0.78)、(5.28±1.32)、(5.72±1.05)d,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为4.0%(2/50),低于常规组的20.0%(10/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗支原体肺炎患儿时,相较于单一应用阿奇霉素,红霉素联合阿奇霉素序贯疗法展开治疗干预,不仅能够有效缓解患者各项症状,提升疗效的同时,还具备较高安全性,适宜临床深入研究与推广应用。     

清肺止痉活血法治疗儿童支原体肺炎的临床效果观察

目的 探究清肺止痉活血法治疗儿童支原体肺炎的临床疗效.方法 我院收治的支原体肺炎患儿92例,随机均分为两组,对照组予以阿奇霉素治疗,观察组在此基础上予以清肺止痉活血法治疗,观察对比两组临床疗效及用药安全性.结果 观察组总有效率为93.5％,明显高于对照组的78.3％,差异有统计学意义(x2=4.39,P＜0.05);观察组退热时间[(3.1±1.2)d]、止咳时间[(4.1±1.4)d]、肺部啰音消失时间[(5.2±1.6)d]、住院时间[(7.4±1.5)d]均短于对照组[(5.6±1.5)d、(7.8±1.6)d、(7.9±1.3)d、(9.8±1.4)d],差异均有统计学意义(P＜0.05);两组用药期间未发生严重药物不良反应.结论 小儿支原体肺炎患儿予以清肺止痉活血法治疗的效果明显,安全可靠.     

痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的：探讨痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：将我院2007--2009年收治的120例支原体肺炎患儿按随机数表法分为观察组和对照组各60例,均给予止咳化痰、退热等常规综合治疗。在此基础上对照组给予阿奇霉素序贯治疗：阿奇霉素10mg／（k·d）静脉滴注,1次／天,连用3～5d,病情好转后改口服,用3d停4d,疗程10～1,4d;观察组在对照组治疗基础上,给予痰热清注射液0．3—0．5mL／（kg·d）,1次／天,每日最大剂量20mL,静脉滴注治疗7d。治疗期间停用其他抗茵药物。结果：（1）治疗后观察组血清IL-6、TNF—OL、CRP下降水平均较对照组更明显（P〈0．01）;（2）观察组和对照组发热、咳嗽、肺部哆音、X线胸片阴影消失时间分别为（5．6±2．3）d vs （7．4±3．8）d、（7．1±3．5）dm（9．3±4．1）d、（7．9±3．9）d vs （10．5±4．7）d、（12．3±4．6）d vs （15．1±5．4）d,组问比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;（3）观察组和对照组总有效率分别为98．3％vs86．7％（P〈0．05）,不良反应发生率分别为15．0％、18．3％（P〉0．05）。结论：痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎较单用阿奇霉素疗效更显著,且不会增加不良反应。     

痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的 探讨痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将我科收治的168例小儿支原体肺炎患者,随机分为对照组和治疗组,各84例,对照组只给予阿奇霉素治疗,治疗组在阿奇霉素基础上加用痰热清注射液,比较其临床疗效.结果 治疗组患儿的主要临床症状包括发热、咳嗽、肺部干湿罗音消失时间明显短于对照组,差异具有显著性(P＜0.05),观察组总有效率为98.2％,痊愈率为82.7％,对照组总有效率为95.2％,治愈率为44.0％,两组总有效率相近,不具有统计学差异(P＞0.05),治愈率差异具有显著性(P＜0.05);治疗后观察组CD4+、CD4+/CD8+分别是(36.86±4.96)％,(1.27±0.38),明显高于对照组(32.05±4.56)％,(1.08±0.22),差异有显著性(P＜0.05).结论 痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎能够明显缩短患儿临床病程,减少患儿痛苦,治愈率高,临床疗效确切.