多媒体训练治疗与传统遮盖疗法治疗儿童弱视的临床疗效比较

目的探讨多媒体训练治疗和传统遮盖疗法在儿童弱视治疗方面的临床疗效。方法随机选取我院2010年8月至2012年11月期间收治的弱视儿童123例,共计200只患眼,随机分配为实验组(63例,100只患眼)和对照组(60例,100只患眼),实验组采用多媒体训练疗法进行治疗,对照组采用传统遮盖疗法进行治疗,对两组患者取得的临床疗效进行观察分析。结果实验组(63例,100只患眼)总治疗有效率为90%,对照组(60例,100只患眼)治疗总有效率为87%,总有效率两组对比差异无显著性(P>0.05);对照组6¹2岁患儿总治疗有效率远低于实验组同年龄段患儿治疗总有效率,差异具有显著性(P<0.05)。结论多媒体训练疗法较传统遮盖疗法对儿童弱视的临床疗效更加显著,且多媒体训练疗法对于所有年龄段儿童均能取得良好疗效,建议在临床上进一步推广。     

多媒体视觉训练系统治疗儿童弱视效果分析

目的：研究临床中应用多媒体视觉训练系统治疗儿童弱视的效果。方法采用前瞻性研究随机将101例（184眼）弱视儿童分为多媒体组（ n ＝51）和遮盖组（ n ＝50）进行治疗,治疗1个疗程（3个月）后观察2组的疗效。结果治疗1个疗程后,多媒体视觉训练治疗组51例（94只眼）,总有效率为80铑．8％,遮盖疗法组50例（90只眼）,总有效率为66．7％,总有效率2组相比差异有统计学意义（ P ＞0．05）。多媒体视觉训练在6～8岁组、轻度弱视组、屈光不正性弱视组及中心注视性弱视组的治疗中,有效率与遮盖疗法相比差异有统计学意义（ P ＞0．05）。结论多媒体视觉训练系统治疗儿童弱视短期内疗效优于传统的遮盖疗法,是一种有效的弱视治疗方法。     

传统遮盖法治疗儿童弱视的疗效观察

传统遮盖法又称常规遮盖法。是治疗弱视的有效方法。我科近几年来应用此法治疗弱视患儿48例69眼,疗效满意,报告如下。1对象与方法1．1对象：48例中男23例,女25例;年龄3－10岁,平均5．8岁。屈光不正性弱视34例（54只眼）,屈光参差性弱视8例（9只眼）,斜视性弱视6例（6只眼）。豆．2方法：治疗前常规检查远、近视力、外眼。眼底、注视性质,用托品卡胺滴眼5－6次,每10分钟1次,散瞳验光,待瞳孔恢复后复验配镜。对散瞳验光不满意者改用1％阿托品眼膏或眼药水散瞳,l日3次,连续3天后验光,l月后复验。明确弱视戴镜1个月后复查视力,根…     

对比阿托品压抑疗法和遮盖疗法在治疗小儿弱视中的效果观察

目的讨论对比阿托品压抑疗法和遮盖疗法在治疗小儿弱视中的效果观察。方法选取我院2015年10月至2016年10月收治的小儿弱视患者136例,随机分为实验组和对照组,每组68例。对照组患儿给予优势眼遮盖疗法进行治疗,实验组患儿给予优势眼阿托品压抑疗法进行治疗,对比分析两组患儿的视力改善情况。结果实验组患儿视力为(-0.042±0.137),对照组患儿视力为(-0.216±0.193)。实验组患儿P-VEP潜时和P-VEP振幅明显优于对照组患儿。实验组患儿立体视觉重建有效率83.82%;对照组患儿立体视觉重建有效率51.47%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托品压抑疗法治疗小儿弱视相比遮盖法疗效更加理想,患儿立体视觉重建效果更好,值得临床进一步实施与推广。     

小儿弱视患者应用阿托品联合短时遮盖治疗的临床效果及安全性探析

目的研究阿托品联合短时遮盖治疗对小儿弱视临床效果及安全性。方法选取2015年12月~2016年12月在我院治疗的小儿弱视患者46例,随机分为观察组和对照组各23例。对照组采用遮盖治疗法;观察组患者采用阿托品联合短时遮盖治疗。比较两组患者临床疗效、治疗依从性、视力、弱视眼球矫正球镜度数及不良反应发生情况。结果观察组患者在临床效果总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗依从性、视力提高、弱视眼球矫正球镜度数发生情况均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应情况低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托品联合短时遮盖治疗临床效果显著及依从性较高,有助于提升患儿视力,改善小儿弱视患者的临床症状,值得推广应用。     

阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视疗效观察

目的:探讨使用阿托品联合短时遮盖治疗对弱视患儿的视力影响及疗效.方法:选取2014年7月~2015年7月我院治疗的120例单眼弱视患儿,按照治疗方法随机分成两组,观察组60例,对照组60例,对照组采用短时遮盖治疗法,观察组在对照组基础上加用阿托品.比较两组临床疗效、治疗前后视力的变化情况及不良反应情况.结果:治疗后复诊,观察组视力提高程度明显好于对照组,观察组总有效率为95%,显著高于对照组的76.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的平均视力为(-0.038±0.217),显著优于对照组的(-0.210±0.178),差异有统计学意义(t=4.747,P<0.05);在治疗过程中,两种治疗法均无较大的不良反应.结论:在弱视患儿的治疗过程中,使用阿托品联合遮盖疗法能显著提升视力,操作简单,不良反应少,值得临床推广.     

阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视的疗效和安全性评价

目的 评价阿托品与短时遮盖联合治疗弱视患儿的疗效和安全性.方法 80例弱视患儿,随机分为对照组与干预组,各40例.对照组选择常规阿托品压抑疗法进行治疗,干预组选择阿托品压抑疗法与短时遮盖联合治疗.对比两组治疗效果、治疗依从性、视力的矫正情况、不良反应发生情况.结果 干预组治疗总有效率为95.00％,高于对照组的77.5...     

小儿弱视225例治疗效果分析

弱视是一种严重危害儿童视力的眼病,其发生率达3%左右,治疗弱视是保护儿童视力的重要环节。笔者对2001年1月至2005年1月在我院进行综合治疗,且资料完整的225例弱视患儿的治疗情况,进行了分析。现报告如下:     

阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视的临床疗效及安全性分析

目的对阿托品联合短时遮盖在小儿弱视患者中的治疗效果以及治疗安全性进行调查。方法招募70例弱视患儿,采用分层法分为对照组和观察组,两组人数1∶1。对照组患儿予以短时遮盖法治疗,观察组患儿同时予以阿托品联合治疗,对患儿治疗效果以及治疗安全性进行分析。结果观察组患儿治疗后视力为(0.96±0.24)度,视力提高行数为(2.02±0.41)行,P <0.05。观察组患儿立体视觉恢复评估有效率为94.3%,对照组仅为77.1%,P <0.05。观察组患儿疗效评估有效率为94.3%,对照组为74.3%,P <0.05。观察组患儿并发症发生率(5.7%)低于对照组(22.9%),P <0.05。结论阿托品联合短时遮盖治疗针对小儿弱视患者具有理想的治疗效果,同时能够保证治疗安全性。     

儿童弱视158例综合治疗的阶段性疗效分析

目的 探讨综合疗法对不同年龄、不同程度儿童弱视阶段性疗效的影响.方法 选取2019年2—5月新乡医学院第三附属医院眼科门诊就诊的弱视儿童158例,给予综合治疗,即将屈光矫正、遮盖治疗、弱视训练、药物治疗相结合,以3个月为1个治疗阶段,共4个阶段,即T1～T4,记录各治疗阶段后的矫正视力情况.结果 158例病儿各阶段复诊...     

阿托品联合部分遮盖法治疗大龄儿童屈光参差性弱视

目的探讨阿托品联合部分遮盖法对大龄儿童屈光参差性弱视的治疗效果。方法 39例10～16岁屈光参差性弱视儿童,男23例,女16例,在适宜的屈光矫正基础上,健眼涂阿托品眼膏并部分时间完全遮盖,配合弱视眼精细目力训练。每月随访,记录最佳矫正视力（best corrected visual acuity,BCVA）对应的LogMAR对数变换值,弱视眼视力连续3个月不再提高后,停用阿托品眼膏,缩短完全遮盖时间。结果全部39例患儿视力均明显提高,治疗前弱视眼BCVA平均0.21±0.19（LogMAR）,治疗后平均0.62±0.32（LogMAR）,差异具有统计学意义（P〈0.01）。遮盖时间平均（9.1±4.4）个月,在治疗开始后的前6个月内视力提高最快。10～12岁组视力提高程度与15～16岁组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,与13～14岁组差异无统计学意义（P〉0.05）。中度弱视眼视力提高程度高于重度弱视眼,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论大龄儿童屈光参差性弱视仍有可能治愈,阿托品联合部分遮盖法提高了治疗的依从性,效果好。     

短时遮盖加乒乓球训练治疗大龄儿童远视性屈光参差性弱视的疗效探讨

目的研究大龄儿童远视性屈光参差性弱视患儿分别采用单纯遮盖与短时遮盖加乒乓球训练治疗的临床效果。方法74例(74只眼)大龄儿童远视性屈光参差性弱视患儿,根据患儿对乒乓球训练的爱好程度的不同分成治疗组和对照组,各37例(37只眼)。治疗组采用短时遮盖加乒乓球训练治疗,对照组采用单纯短时遮盖治疗。对比两组的基本治愈率。结果随访1年后,治疗组基本治愈率为75.68%,对照组基本治愈率为40.54%,治疗组基本治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于大龄儿童远视性屈光参差性弱视患儿,采用短时遮盖加乒乓球训练治疗,可以明显提高治愈率,缩短治愈时间。     

多媒体感觉统合训练配合言语训练对伴智力低下孤独症谱系障碍儿童智力发育和事件相关电位的影响

目的 探讨多媒体感觉统合训练配合言语训练对伴智力低下孤独症谱系障碍(ASD)儿童智力发育和事件相关电位(ERP)的影响。方法 将三门峡市中心医院接诊的82例伴智力低下ASD病儿采用随机数字表法等分为联合组和常规组,常规组接受常规康复治疗,联合组在常规组基础上给予多媒体感觉统合训练+言语训练,均治疗6个月,比较两组治疗前后孤独症行为评定量表(ABC)、视听整合连续执行测试(ⅣA-CPT)、中国韦氏儿童智力量表(WISC-R)评分及ERP P3潜伏期、波幅的变化。结果 治疗后,两组ABC各维度评分、ERP P3潜伏期均明显降低(P<0.05),ⅣA-CPT评分、WISC-R评分和ERP P3波幅均明显升高(P<0.05);联合组ABC[(45.51±7.58)比(52.83±8.54)分]、ⅣA-CPT、WISC-R评分及ERP P3潜伏期[(426.88±23.71)比(439.72±24.49)ms]、波幅变化幅度[(7.23±1.67)比(6.35±1.40)μV]均大于常规组。结论 多媒体感觉统合训练配合言语训练可有效改善伴智力低下ASD病儿的认知功能、执行功能,促进病儿智力发育和语言发育。     

散光致儿童屈光不正性弱视临床分析

目的探讨儿童屈光不正性弱视与散光状态的关系。方法对324例592只眼中390只眼屈光不正性弱视的散光类型、散光程度和散光参差度进行统计分析。结果屈光不正性弱视的散光类型以复性远视散光最多38.37%,其次为复性近视散光27%,单纯远视散光13.72%,混合散光11.3%,单纯近视散光9.62%。结论导致屈光不正性弱视的散光度:单纯远视散光为1.62±0.52D,单纯近视散光为1.53±0.48D,散光参差度1.28±0.33D,单纯和复合散光及混合散光的最低球镜、柱镜度数均为1.0～1.5D。     

兴趣导向的地板游戏疗法联合多媒体感觉及言语训练治疗孤独症患儿的疗效评价

目的:分析兴趣导向的地板游戏疗法联合多媒体感觉及言语训练治疗孤独症（ASD）患儿的疗效。方法:选取2018年11月至2020年12月郑州大学附属儿童医院ASD患儿82例,按随机数字表法分为研究组41例和对照组41例。对照组男20例,女21例,年龄（6.87±1.49）岁;研究组男23例,女18例,年龄（6.02±1.3...     

小儿重症哮喘规范化诊治效果观察

目的探讨规范化诊治对于小儿重症哮喘的效果。方法选择本院2011年1月~2013年12月儿科收治的80例小儿重症哮喘患者,随机分成对照组和实验组。对照组患者给予常规治疗,实验组患者给予规范化治疗,比较两组治疗效果。结果实验组有效率为87.5%,对照组有效率为52.5%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组患者肺功能改善时间为（43.5±6.3）h,憋喘症状改善时间为（12.5±4.6）h,对照组患者肺功能改善时间为（55.2±7.8）h,憋喘症状改善时间为（19.6±5.3）h,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论及时正确评估患儿哮喘病情,制定正确的治疗方案,规范化治疗小儿重症哮喘可明显提高治疗效果,有利于控制重症哮喘病情,迅速缓解哮喘症状,值得临床推广。     

强视三达法联合药膳治疗青少年儿童弱视的经验总结

弱视作为儿童期起病的最主要的视觉障碍疾病之一,发病率呈逐年上涨的趋势,对青少年儿童的视力发育与身心健康发展有影响,中医眼科名家左韬教授工作30余年,一直致力于应用中西医结合疗法治疗眼科疾患,在治疗青少年儿童弱视也有丰富的临床认识,左教授根据弱视先天肝肾不足与后天脾胃虚弱的病机总结出了强视三达法,在多年从医经验的积累中不断改进优化,联合药膳辅助治疗取得了卓著的效果。本文总结其诊疗经验,为弱视的中西医协同治疗提供参考和思路。     

传统弱视治疗联合调节训练对屈光异常弱视儿童的治疗效果评价价

目的　评价传统弱视治疗联合调节训练对不同年龄、屈光状态、屈光类型及严重程度的弱视儿童的治疗效果。方法　纳入我院弱视训练室收治的弱视患儿83例（112眼）,所有患儿均在屈光矫正前提下进行调节训练治疗,单眼弱视儿童同时应用遮盖治疗。根据不同年龄、不同屈光类型、不同屈光状态及弱视严重程度分组,分析不同组间患儿的临床治疗效果。结果　83例（112眼）中学龄前患儿33例（44眼）,学龄50例（68眼）;屈光参差47例（49眼）,屈光不正36例（63眼）;单纯远视5例（6眼）,远视散光67例（88眼）,近视散光11例（18眼）;轻度弱视44眼,中度65眼,重度3眼。弱视患儿治疗总有效率为91.1%（102/112眼）,学龄前组最佳矫正视力（BCVA）提高程度显著高于学龄组（P＜0.05）;屈光参差组BCVA提高程度显著高于屈光不正组（P＜0.05）;远视散光组总有效率显著高于近视散光组和单纯远视组（P＜0.01）,而近视散光组与单纯远视组有效率差异无统计学意义;轻度组治疗效果显著好于中度组及重度组（P＜0.01）,中度组和重度组治疗效果差异无统计学意义,但重度组BCVA变化显著大于轻度组和中度组（P＜0.01）,中度组BCVA变化显著大于轻度组（P＜0.01）。结论　传统弱视治疗联合调节训练可以有效提高患儿视力,学龄前、屈光参差及中、重度弱视患儿BCVA提高显著,远视散光患儿治疗有效率高,轻度组疗效好。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法选取本院2013年1月～2014年1月收治的100例小儿慢性咳嗽患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各50例。对照组给予丙卡特罗治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为96%,明显高于对照组的68%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组（P＜0.05）。两组治疗前血清IgE水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组治疗后血清IgE水平较治疗前均下降,观察组下降幅度较对照组显著（P＜0.05）。两组均无严重不良反应发生。结论孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽具有较高的安全性和有效性。