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相似文献
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1.
王勇 《现代医药卫生》2006,22(24):3754-3755
目的:探讨辛伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者血浆高敏C-反应蛋白(hs—CRP)和B型钠尿肽(BNP)水平的影响。方法:88例ACS患者随机分为辛伐他汀治疗组,除常规药物治疗外,加辛伐他汀40mg,晚餐前服用,共12周;常规治疗组给予阿司匹林、硝酸酯药物、倍他乐克或恬尔心及低分子肝素钙等常规治疗:同时选择健康对照组。比较治疗前后的血浆hs—CRP及BNP水平变化。结果:ACS患者治疗12周后辛伐他汀组hs—CRP和BNP低于常规治疗组(P〈0.05),并且明显低于治疗前(P〈0.01)。结论:ACS的发生与机体炎症反应激活有关,辛伐他汀能够降低血浆hs—CRP和BNP水平,在ACS的治疗中具有重要作用。  相似文献   

2.
目的:探讨辛伐他汀对血脂正常的急性冠脉综合征(ACS)患者冠脉病变炎症的影响。方法:将98例ACS患者随机分为辛伐他汀治疗组(观察组)49例和常规治疗组(对照组)49例,另设健康组49例.测定治疗前、治疗后8周血清超C反应蛋白(hs—CRP)的变化。结果:98例ACS患者的hs—CRP水平均显著高于健康组;对照组治疗8周后,hs—CRP与治疗前相比差异有统计学意义(P〈0.05),而观察组经辛伐他汀8周治疗后,hs—CRP与治疗前相比差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:辛伐他汀对ACS患者的炎症反应有明显的抑制作用。  相似文献   

3.
目的研究辛伐他汀对不稳定型心绞痛冠状动脉介入(PCI)治疗术患者高敏C-反应蛋白(hs—CRP)、白细胞介素-6(1L-6)的影响。方法选择行冠状动脉介入术治疗的80例不稳定型心绞痛患者,随机分为两组:对照组40例,常规药物治疗1周;辛伐他汀干预组40例,在常规治疗基础上加用辛伐他汀每日40rag治疗l周。分别于药物治疗前、药物治疗后1周及术后24h采集空腹静脉血,测定血清hs.CRP和IL-6浓度。结果药物治疗后,辛伐他汀干预组较对照组血清hs—CRP和IL-6浓度降低更明显(P〈0.05);辛伐他汀干预组术后m清hs—CRP和IL-6浓度明显低于同期对照组(P〈0.05)。结论冠状动脉介入术增加血清hs-CRp和IL-6水平;辛伐他汀降低不稳定型心绞痛冠心病患者血清hs-CRP和IL-6浓度;辛伐他汀降低冠状动脉介入术后息者血清hs—cRP和IL石水平。  相似文献   

4.
夏伟知 《中南药学》2009,7(6):460-463
目的观察硝苯地平控释片与厄贝沙坦联合治疗高血压合并2型糖尿病患者的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法将128例高血压合并2型糖尿病患者随机分为A、B、C3组。A组口服硝苯地平控释片30mg·次^-1,1次·d^-1,厄贝沙坦150mg·次^-1,1次·d^-1;B组口服厄贝沙坦150mg·次^-1,1次·d^-1,吲达帕胺1.5mg·次^-1,1次·d^-1;C组口服硝苯地平控释片30mg·次^-1,1次·d^-1,吲达帕胺1.5mg·次^-1,1次·d^-1。3组均观察8周,测定3组患者用药前后的血压、血尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白、血尿酸等水平。结果用药后3组患者血压均明显下降、血尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白均明显下降(P〈0.05)。A组血尿酸较B组、C组血尿酸明显下降(P〈0.05)。结论联合应用硝苯地平控释片与厄贝沙坦可有效控制高血压合并2型糖尿病的血压,降低血尿素氮、血肌酐、血尿酸、尿微量白蛋白,对心、脑、肾等靶器官具有保护作用,安全有效。  相似文献   

5.
辛伐他汀联合低分子肝素治疗急性心肌梗死的临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察辛伐他汀联用低分子肝素钠治疗急性心肌梗死的临床疗效和安全性。方法80例急性心肌梗死患者随机分为辛伐他汀联用低分子肝素钠治疗(联合组)40例,硝酸酯类药治疗(常规组)40例,观察治疗前后血清炎性因子水平、动态心电图及疗效指标。结果常规组、联合组治疗后TC、TG、LDL、HDL—C、高敏C反应蛋白(hs—CRPs)、可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)水平均较治疗前下降(t=2.131,t=2.211,t=2.235,t=2.211,t=2.115,t=2.274,均P〈0.05);联合组治疗后hs—CRP、sCD40L下降水平较常规组明显(t=2.231,t=2.245,均P〈0.05);常规组IMT下降1.1%低于联合组3.4%(χ^2=4.01,P〈0.05);常规组治疗后斑块积分11.5%高于联合组斑块积分下降16.9%(χ^2=4.25,P〈0.05);联合组治疗后软斑数(7.7%)低于治疗前(28.2%)(χ^2=6.78,P〈0.01);联合组治疗后EDV、ESV、EF较治疗前下降明显(t=2.221,t=2.342,t=2.245,P〈0.05);常规组和联合组治疗后缺血发作次数、ST段最大下降幅度、ST段下降时间明显低于治疗前(t=2.731,t=2.781,t=2.785,t=2.781,t=2.815,t=2.874,均P〈0.01);联合组总有效率90.0%高于常规组67.4%(χ^2=4.25,P〈0.05)。结论辛伐他汀联用低分子肝素钠治疗急性心肌梗死疗效较好。  相似文献   

6.
目的探讨不同剂量的阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合症的疗效.方法90例急性冠脉综合征患者随机分为3组:A组为常规治疗组(30例)予以常规治疗但不用降脂药物;B组(30例)为20mg阿托伐他汀治疗组;C组为40mg阿托伐他汀治疗组(30例);30例稳定性心绞痛患者为对照组。90例急性冠脉综合征患者在治疗2周前后分别测定血清高敏C反应蛋白(hs—CRP)及血脂水平。结果90例急性冠脉综合征患者就诊时的血清高敏CRP水平明显高于对照组稳定性心绞痛患者(P〈0.05),B、C组治疗2周后血清高敏CRP较前有明显下降(P〈0.05),而以C组作用更明显。结论急性冠脉综合征患者血清高敏CRP水平增高,早期他汀类药物强化治疗可使急性冠脉综合征患者获益更大。  相似文献   

7.
目的观察强化降脂对高脂血症患者高敏C反应蛋白和颈动脉内膜中层厚度(CIMT)的影响。方法164例高血脂症患者随机分为常规治疗组79例,强化降脂组85例,分别予阿托伐他汀10mg·d^-1或40mg·d^-1。于用药前及用药6个月后测定总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C),甘油三酯(TG)。观察高敏C反应蛋白(hs—CRP)及CIMT的变化。结果强化降脂组,hs-CRP由用药前(5.14±0.96)mg·L^-1,降至用药6个月时的(1.58±0.25)mg·L^-1(P〈0.05),较常规治疗组(5.16±0.98)mg·L^-1降至(2.68±0.5)mg·L^-1有更显著的疗效。强化降脂组CIMT由用药前(1.54±0.17)mm,降至用药6个月时的(1.41±0.21)mm(P〈0.05),较常规治疗组(1.54±0.16)mm降至(1.51±0.17)mm有显著的效果。结论强化降脂治疗能更有效地降低高敏C反应蛋白(hs—CRP),降低CIMT。  相似文献   

8.
辛伐他汀对急性心肌梗死早期血脂和炎症因子的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨急性心肌梗死(AMI)早期应用辛伐他汀对血清炎症因子的影响。方法48例AMI患者随机分成辛伐他汀治疗组(治疗组)与常规治疗组(常规组),治疗组在患者发病48h内口服辛伐他汀(20mg/d)。分别测定二组血浆中治疗前、治疗4周时C反应蛋白(CRP)和基质金属蛋白酶3(MMP-3)的水平,并设健康对照组(健康组)。结果ACS患者CRP,MMP-3水平较健康组明显升高(P〈0.05);治疗4周后两组CRP,MMP-3水平均较本组治疗前明显下降(P〈0.05),但治疗组下降更显著,治疗组与常规组治疗后比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论ACS早期患者血浆CRP和MMP-3水平较健康人明显升高,ACS早期应用辛伐他汀治疗可明显降低血脂和血浆炎症因子水平。  相似文献   

9.
段珊瑚  谢英  胡涛 《中南药学》2009,7(4):308-310
目的观察黄杨宁对冠心病心衰患者血浆氮末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及运动耐量的影响。方法入选冠心病心衰患者112例,随机分为常规治疗组和黄杨宁组,黄杨宁组在常规治疗基础上加用黄杨宁片,2mg·次^-1,3次·d^-1。于开始治疗前及药物治疗6个月后测定NT-proBNP,并行超声·22动图检查和6min步行试验。结果黄杨宁组在治疗后同治疗前及与常规治疗组相比,NT-proBNP水平明显下降(P〈0.05),LVEDV明显缩小,而LVEF显著增加(P〈0.05),6min步行距离显著增加(P〈0.05)。结论黄杨宁可改善冠心病心衰患者运动耐量,有效降低血浆NT-proBNP水平。  相似文献   

10.
袁平 《中国当代医药》2011,18(36):52-53
目的:探讨辛伐他汀对急性心肌梗死患者血清C反应蛋白(CRP)及血脂水平的影响,并研究不同剂量的治疗效果。方法:选择急性心肌梗死患者96例,随机分为3组,A组给予常规治疗,B组在此基础上加用辛伐他汀20mg/d,C组加用辛伐他汀40mg/d,分别在发病24h内及治疗后不同时段检测CRP及血脂水平。结果:①B组及C组患者治疗1周后,hs-CRP水平明显降低,TC、LDL-C、HDL-C略有降低(P〈0.05),TG略有升高(P〈0.05);治疗2周后,hs-CRP水平进一步降低(P〈0.05),TC、LDL-C、HDL-C水平与治疗后1周比较呈升高趋势(P〈0.05),TG进一步升高,差异具有统计学意义(P〈0.05)。②治疗后,C组患者较B组患者hs-CRP水平降低更为明显,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:辛伐他汀降低hs-CRP及血脂TC、LDL-C与剂量呈正相关。  相似文献   

11.
万巧英 《中国基层医药》2014,(15):2305-2307
目的:观察瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死血管内皮及心脏功能影响,比较两种药物治疗早发冠心病的近期疗效。方法选择早发冠心病急性心肌梗死患者162例,应用随机数字表法分为A组和B组,每组81例。两组均给予心肌梗死常规治疗,A组同时给予瑞舒伐他汀10 mg/d;B组(同时给予阿托伐他汀20 mg/d,疗程均为6个月。结果治疗6个月后,两组总胆固醇( TC)、总甘油三酯( TG)、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)、超敏C反应蛋白( hs-CRP)均显著降低,血流介导血管内皮舒张功能(FMD)、血清NO显著升高,差异均有统计学意义(t=2.573、2.487、2.422、2.556、3.223、3.175、2.583、2.542、3.528、3.107、3.506、2.982,均P<0.05);A组TC、LDL-C和hs-CRP显著低于B组(t=2.327、2.228、2.328,均P<0.05)。结论瑞舒伐他汀和阿托伐他汀他汀均可以降低早发冠心病急性心肌梗死患者血脂,减轻炎性反应并改善血管内皮功能,两者近期疗效相近,但瑞舒伐他汀具有更强的降脂和减轻炎症的功能。  相似文献   

12.
郭清军 《中国医药》2012,7(4):392-393
目的 探讨不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的疗效及安全性.方法 选择急性脑梗死患者292例,完全随机分为3组:A组(常规治疗,100例)、B组(辛伐他汀20 mg/d,98例)、C组(辛伐他汀40 mg/d,94例),均观察35 d.比较各组治疗前后血脂、C反应蛋白、神经功能缺损评分及肌酸激酶变化等,并记录服药后的不良反应.结果 A组治疗后TG降低,余血脂及CRP水平无明显变化.B及C组治疗后TG、TC、LDL、CRP水平明显低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).C组治疗后HDL明显上升,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),与B组治疗后差异有统计学意义[(1.45±0.25) mmol/L比(1.19±0.27) mmol/L,P<0.05].各组患者治疗后神经功能缺损评分均较治疗前改善(P<0.01),但组间差异均无统计学意义(P>0.01).结论 辛伐他汀治疗急性脑梗死的降脂疗效确切,可改善神经功能缺损评分.  相似文献   

13.
目的:观察辛伐他汀对急性脑梗死患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和血脂的影响。方法:对33例诊断为急性脑梗死的患者采用常规药物及辛伐他汀口服治疗4周。分别在患者入院时和治疗4周后进行血清hs-CRP和血脂测定。结果:急性脑梗死患者治疗4周后血清hs-CRP、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前明显降低(P〈0.01),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)则较治疗前明显升高(P〈0.01)。结论:辛伐他汀可通过降低急性脑梗死患者的hs-CRP和血脂水平而减轻脑缺血性损害。  相似文献   

14.
目的在大鼠结扎前降支致心肌梗死的模型上观察氯沙坦和辛伐他汀抑制心肌纤维化的作用,初步探讨氯沙坦和辛伐他汀改善心室重塑和心功能的机制。方法结扎大鼠冠状动脉前降支造成心肌梗死模型,给予氯沙坦和辛伐他汀干预。4周后,测定心脏重量指数、心肌梗死区与非梗死区心肌羟脯氨酸含量和胶原含量,检测不同分组的大鼠心肌中MMP-1、IL-6和IL-10水平差异,并与假手术组比较。结果心肌梗死组(MI组)大鼠右室重量指数(RVWI)、左室重量指数(LVWI)升高(P<0.01)。心肌中羟脯氨酸、胶原含量、MMP-1、IL-6和IL-10表达升高(P<0.01)。氯沙坦和辛伐他汀干预组较MI组RVWI、LVWI下降(P<0.01),心肌中羟脯氨酸、胶原含量及MMP-1、IL-6和IL-10表达下降(P<0.01);尤其以氯沙坦联合辛伐他汀干预组下降更明显。结论氯沙坦联合辛伐他汀减少急性心肌梗死后炎性因子及基质金属蛋白酶表达,抑制胶原形成及纤维化,可能是改善心室重塑的机制之一。  相似文献   

15.
王方 《中国药房》2010,(44):4173-4174
目的:观察辛伐他汀在心肌梗死治疗中的疗效。方法:选取2008年1月~2009年5月于我院进行治疗的50例心肌梗死患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各25例。对照组采用常规方法进行治疗,观察组在对照组的基础上加用辛伐他汀进行治疗。治疗后对2组患者的心功能killp分级、1年存活率、心血管疾病再发生率及治疗前后的血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、心肌型肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及心肌钙蛋白I(cTnI)水平进行检测及比较。结果:治疗后观察组的心功能killp分级情况优于对照组,1年存活率高于对照组,心血管疾病再发生率低于对照组;观察组血清hs-CRP、IL-6、CK-MB、LDH、AST和cTnI水平均低于对照组,2组比较差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:辛伐他汀在心肌梗死治疗中的综合效果明显,值得进一步研究。  相似文献   

16.
目的探讨双倍剂量缬沙坦联合辛伐他汀对糖尿病肾病(DN)患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和脂联素的影响。方法 90例DN患者随机分为三组,各30例。所有患者均采用常规治疗,A组加用缬沙坦80mg,口服1次/d;B组加用缬沙坦160mg,口服1次/d;C组加用缬沙坦160mg口服1次/d,辛伐他汀20mg,口服1次/每晚。比较24h尿蛋白定量,血清hs-CRP和脂联素。结果三组的尿蛋白均有明显减少(P<0.05,P<0.01);B、C两组与A组治疗后有明显差异(P<0.05,P<0.01);C、B两组之间治疗后有明显差异(P<0.05)。治疗后三组的hs-CRP,脂联素均有明显减少(P<0.05,P<0.01);B、C两组与A组治疗后有明显差异(P<0.05);C、B两组之间治疗后有明显差异(P<0.05)。结论双倍剂量缬沙坦联合辛伐他汀可以减少DN患者hs-CRP和脂联素的表达,从而改善病情。  相似文献   

17.
目的观察辛伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、内皮素-1(ET-1)、心肌肌酸激酶同功酶(CK-MB)的影响,探讨辛伐他汀在斑块稳定性和炎症反应中的作用。方法选取AMI患者56例,按发病前是否因心绞痛、血脂异常服用过辛伐他汀分为治疗组25例,服用辛伐他汀(20mg,1次/d)4周以上与对照组31例,未服用辛伐他汀。采用放射免疫法、酶联免疫吸附法检测2组患者血清hs-CRP、ET-1、CK-MB水平。结果治疗组血浆hs-CRP、ET-1、CK-MB水平低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论辛伐他汀可抑制炎症反应,改善内皮功能,稳定粥样斑块,缩小心肌梗死范围。  相似文献   

18.
目的观察不同剂量瑞舒伐他汀对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血浆血清淀粉样蛋白A(SAA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端B型脑钠肽前体(NT-pro-BNP)水平的影响。方法 56例急性心肌梗死患者经PCI后,接受常规治疗,随机分为两组:A组(n=28)给予瑞舒伐他汀(10mg/d),B组(n=28)强化剂量(20mg/d)治疗,两组疗程均为3个月,观察心血管事件发生情况。并设健康对照组(n=24)。结果与对照组相比,A、B两组血清hs-CRP、SAA、NT-pro-BNP水平显著升高(P〈0.05);治疗后1、2周A、B两组血清hsCRP、SAA、NT-pro-BNP水平均明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05);且B组下降幅度更大,差异有统计学意义(P〈0.05)。随访3个月B组总心血管事件发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 PCI术后给予强化瑞舒伐他汀治疗短期即可显著降低血清炎性因子,且疗效优于常规治疗剂量,有利于AMI患者的恢复。  相似文献   

19.
目的本文主要分析不同他汀类药物在治疗早发冠心病急性心肌梗死患者中近期的临床疗效,为今后临床能合理的使用他汀类药物提供一个有效的依据。方法随机选取2010年7月至2011年7月这一时期来我院就诊的80例早发冠心病急性心肌梗死患者作为本次研究的对象,并将其随机分为数目相等的A、B两组,A组患者采取瑞舒伐他汀10mg/d进行治疗,而B组采用阿托伐他汀20mg/d进行治疗。最后比较两组治疗后空腹血糖、血脂及超敏C-反应蛋白,检测内皮功能(FMD)及心脏功能(LVEF)等结果。结果 A、B两组患者在治疗6个月后,两组患者的总胆固醇(TC)低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及hs-CRP水平间的差异具有显著性有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗6个月期间预后都很好,不存在患者死亡的现象。结论本次研究结果显示,瑞舒伐他汀和阿托伐他汀在治疗早发冠心病急性心肌梗死患者中近期的疗效相似,二者都可以通过降低患者体内的血脂、减轻炎性反应以及改善内皮功能等方面来协助改善早发冠心病急性心肌梗死患者的预后从而取得良好的近期疗效。  相似文献   

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