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相似文献
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1.
新型非苯二氮(艹卓)类抗焦虑剂丁螺环酮(Bus)(1~10 mg·kg~1)使戊四氮(PTZ)致惊厥作用的CD_(50)下降12~37%,具有剂量依赖性和时间效应关系.色氨酸羟化酶抑制剂对氯苯丙氨酸(250 mg·kg~1)和单胺耗竭剂利血平(2mg·kg~1)均可增强PTZ致惊厥作用,但同时减弱Bus的增强作用.而α_2受体激动剂可乐定和赛拉嗪以及DA受体激动剂阿朴吗啡,拮抗剂氟哌啶醇均不影响Bus的增强作用.结果表明,Bus的增强作用有5-HT能神经元的参与.  相似文献   

2.
盐酸丁螺环酮(buspirone hydrochlori-de,1),化学名为8-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮盐酸盐,商品名 Bespar,是美国 MeadJohnson 公司开发的新一代非二氮杂(艹卓)类抗焦虑药,1985年在德国和法国上市。该药的药理作用不同于苯并二氮杂(艹卓)类药物,体内不  相似文献   

3.
丁螺环酮对地西泮抗焦虑作用的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用大鼠 Vogel冲突饮水实验和群居接触焦虑模型 ,观察丁螺环酮 (Bus)对地西泮抗焦虑作用的影响 .结果发现 ,以低于有效剂量的 Bus与低于有效剂量的地西泮合用 ,能显著促进大鼠的抗冲突饮水次数和群居接触时间 .而以低于有效剂量的Bus与有效剂量的地西泮合用 ,则能使地西泮的抗焦虑作用消失 .结果表明 ,Bus在不同条件下能加强或减弱地西泮的抗焦虑作用 ,提示中枢 5- HT与γ-氨基丁酸 -苯二氮艹卓 系统之间存在着相互作用 ,并可能共轭调节焦虑的病理生理过程 .  相似文献   

4.
5-氯-2-甲氨基二苯酮的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
由5-氯-2-氨基二苯酮(简称氨基酮)制成其N-单甲基物(Ⅰ)为生产二氮杂(艹卓)类安眠镇静药和抗焦虑药的重要中间体,也是制备非二氮杂(艹卓)类如甘氨酰芳胺(Glyanilides)类药物的重要原料。  相似文献   

5.
盐酸丁螺环酮是自30年前苯二氮(艹卓)类药物(BDZ)被采用以来,美国开发并用于临床的第一个非BDZ类抗焦虑药物,它具有和BDZ类药物相当的抗焦虑作用,但无催眠、抗痉挛和肌松弛效应,被称为“选择性抗焦虑剂”。它还属于抗抑郁药。在对盐酸丁螺环酮的近30年的实验研究和临床运用中,人们对它的化学结构、药效学、药代动力学、剂型研究等方面都有了不断深入和日臻完善的认识。作者拟就其上述几个方面做一简要综述。  相似文献   

6.
<正> 依诺昔酮(Enoximone)为新型的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂,系咪唑酮类衍生物,是一种非甙非儿茶酚胺类强心药,兼有正性肌力和扩张血管作用,静注和口服均有效。能明显改善充血性心力衰竭(CHF)患者的血流动力学,不良反应较少且易耐受,是一种颇有前途的抗心衰药物。 [化学名称]1,3—二氢—4—甲基—5—[4—甲硫基苯甲酰]—2H—咪唑—2—酮。  相似文献   

7.
李宝红 《广东药学》2004,14(3):73-76
盐酸丁螺环酮是自30年前苯二氮革类药物(BDZ)被采用以来,美国开发并用临床的第一个非BDZ类抗焦虑药物,它具有和BDZ类药物相当的抗焦虑作用,但无催眠、抗痉挛和肌松弛效应,被称为“选择性抗焦虑剂”。它还属于抗抑郁药。在对盐酸丁螺环酮的近30年的实验研究和临床运用中,人们对它的化学结构、药效学、药代动力学、剂型研究等方面都有了不断深入和日臻完善的认识。作者拟就其上述几个方面做一简要综述。  相似文献   

8.
李宝红 《今日药学》2004,14(3):73-76
盐酸丁螺环酮是自30年前苯二氮GAED1类药物(BDZ)被采用以来,美国开发并用于临床的第一个非BDZ类抗焦虑药物,它具有和BDZ类药物相当的抗焦虑作用,但无催眠、抗痉挛和肌松弛效应,被称为"选择性抗焦虑剂".它还属于抗抑郁药.在对盐酸丁螺环酮的近30年的实验研究和临床运用中,人们对它的化学结构、药效学、药代动力学、剂型研究等方面都有了不断深入和日臻完善的认识.作者拟就其上述几个方面做一简要综述.  相似文献   

9.
^阿阿芬他尼。阿霉素婀米替林阿普唑仑啊司匹林涧糖胞苷何糖腺苷 (2)l 109—115 (4)1252—253 (1):8-11,20,42-43,,16-48 (2)1108(4);193—197,213-215,219-29-1 (4)1217-218 (4)1245-247 (2)76—7'8 (6);342 (4)1239 (5)279-282阿替洛尔阿托品阿昔洛韦_a;艾艾司洛尔,-n安、氨、胺、桉安定药,强氨苄西林.氮茶碱、氨基酸类氨基酸类,,支链胺碘酮拔油醇,复方Alto奥、奥昔麻黄碱.五ai白自细胞减少症白细胞增多症自念珠菌自血病白血病,髓母细胞性hao孢、胞’孢子丝菌病胞磷胆碱ben茉苯二氮草类.hi吡、比、避他喹酮 .··(3):141,167—171,176-17…  相似文献   

10.
社交恐惧症药物治疗新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
药物治疗是社交恐惧症(SP)的主要治疗手段,除传统的苯二氮艹卓类(BZ)抗焦虑药外,一些新型抗抑郁药因具有抗抑郁和抗焦虑双重作用,近年来被推荐用于SP的治疗,特别是选择性5羟色胺(5HT)再摄取抑制剂与选择性5HT和去甲肾上腺素(NA)再摄取抑制剂。一些新型的非苯二氮艹卓类抗焦虑药因疗效好,不良反应少,应用日趋广泛。本文重点对BZ和非苯二氮艹卓类抗焦虑药以及新一代抗抑郁药、部分抗惊厥药治疗SP的进展情况进行综述。  相似文献   

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