142例中药不良反应分析

目的探讨近年来中药不良反应的发生情况及发生原因,为临床使用中药提供参考.方法对2001年解放军药品不良反应数据库中的142例中药不良反应报表进行统计分析.结果近几年来,中药不良反应的发生率有所上升,所发生的不良反应涉及药品较广,其中以注射剂居多.结论中药的不良反应逐年增加,发生原因各异,应当引起足够的重视.     

90例中药严重(新的严重)不良反应分析

目的:了解中药不良反应在临床中的发生情况,发挥药品不良反应监测工作在安全用药中的指导作用.方法:采用回顾性分析研究方法,对临床发生的90例中药严重、新的严重不良反应进行综合分析.结果:中药严重不良反应91.55%以上发生在静脉给药,中药注射液ADR多数发生在静脉给药10分钟内;新的严重不良反应63.16%发生在口服制剂.结论:中药不良反应与给药途径有相关性.口服中药制剂安全信息尚需不断完善.     

中药不良反应的药学特点浅议

中药不良反应（ADR）是指中药在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。该有害反应与医疗事故、药品质量问题和用药不当引起的不良反应有区别,应予以分别对待。     

中药不良反应的成因和预防

顾名思义,中药不良反应是指中药在临床应用中引起的不良反应,属于药品不良反应的一部分。《药品不良反应报告和监测管理办法》中明确指出构成药品不良反应必须兼备三个条件：一是“合格药品”;二是“正常用法用量”;三是“与用药目的无关的或意外的有害反应”。三个条件缺一不可。判断是否属于药品不良反应,必须用上述规定去衡量。如果上述药品不良反应是中药引起的,就是中药不良反应。     

中药注射剂产生不良反应的原因

本文从药物因素、使用因素、患者因素三个方面阐述了中药注射剂产生不良反应的原因,以期引起药品生产、经营、使用单位和药品监督管理部门对中药注射剂不良反应的重视.     

108例中药制剂药品不良反应分析

目的分析我院中药制剂药品不良反应的发生特点和规律,为中药制剂上市后再评价及临床合理使用提供参考。方法采用回顾性分析方法,对我院2012～2015年上报的108例中药制剂药品不良反应,进行统计分析。结果涉及品种19个,注射剂16个品种,引发药品不良反应105例,占97.22％。口服制剂3个品种,引发药品不良反应3例,占2.78％。居前二位的是热毒宁注射液、参麦注射液。药品不良反应主要发生在儿童和老人,主要累及器官是皮肤及其附件。结论提高中药制剂质量,辩证使用中药制剂,规范临床合理使用。慎用中药注射剂,加强中药注射剂用药监护,确保患者用药安全有效。     

中药不良反应的特殊性及其研究策略

中药是在中医药理论的指导下认识和使用的药物,在我国医疗卫生保健中发挥着重要的作用。近年来,国家药品不良反应监测中心发布的《药品不良反应信息通报》多次涉及了中药品种,特别是中药注射剂的严重不良反应和潜在安全风险引起人们的广泛关注。     

中药注射液不良反应分析

随着中药注射剂的广泛应用,不良反应报道逐年增多,且在中药不良反应中占第一位.其中过敏反应最多,而且多在第一次应用时发生,潜伏期短.中药注射剂不良反应的发生与药材质量、制剂质量、配伍及说明书不规范有关.为避免不良反应的发生建议应规范说明书,使用时应密切观察其反应,提高制剂质量,统一药品名称.     

3446例中药不良反应报告的分析

目的 了解发生中药不良反应患者一般资料、药品名称、用法用量、给药途径、主要临床表现、转归等,尤其新的、严重的药品不良反应.方法 收集2004年1月～2012年6月东营地区（东营市药品不良反应监测中心提供数据）中药及其制剂引致的药品不良反应报表,进行回顾性分析.结果 中药及其制剂引致的药品不良反应、药源性疾病共3446例,其中新的1511例,严重的366例.涉及603种中药,包括中药制剂599种,中草药4种.新的、严重的药品不良反应发生率高.结论 急需建立中药制剂致药源性疾病的防御体系,对中药药品不良反应进行系统资料的收集、监测和分析,并通过有效途径及管理措施为临床医生提供合理用药信息及咨询服务,为药品管理行政部门提供修改说明书的依据,最大限度地降低药源性疾病发生,维护公众用药安全.     

医院高危中药注射剂管理及目录筛选的探讨与研究

目的 分析中药注射剂不良反应现状,为中药高危药品管理提供理论基础.方法 北京军区总医院提出高危中药注射剂概念,并初步对高危中药注射剂目录进行筛选研究.结果 采用信息检索方法,确定高危中药注射剂目录,按照现有高危药品管理模式,对中药注射剂从多方面进行安全管理.结论 将高危药品管理引入到中药领域中,按照高危药品的管理模式从多方面进行安全管理,以确保中药注射剂的安全应用.