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相似文献
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1.
薄层扫描法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:制定元胡止痛片中延胡索乙素含量测定方法。方法:双波长薄层扫描法,以苯-石油醚(90~120℃)-甲醇-三氯甲烷(3:3:0.5:10)为展开剂,检测波长340nm,参比波长365nm。结果:回收率平均为97.6%(RSD=1.79%,n=5)。标准曲线r=0.9998,线性范围0.2~1.2ugj。结论:本方法简便,准确,可作为元胡止痛片的质量标准。  相似文献   

2.
非水毛细管电泳法测定延胡索中延胡索乙素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立非水毛细管电泳法,分离测定延胡索中延胡索乙素的含量。方法:以50mmol/L醋酸钠甲醇液含2mol/L醋酸为分离缓冲液。结果:本法在延胡索乙素浓度为5-40μg/ml范围内具有良好的线性关系和重现性,且无需预处理。回收率为97.42%,RSD=1.68%,结论:本法准确、快速、简便。  相似文献   

3.
目的:对速效枣仁安神胶囊中的左旋延胡索乙素进行定性、定量测定。方法:采用薄层层析法对其进行定性鉴别,用双波长薄层扫描法测定其含量。结果:左旋延胡索乙素在093 ~465μg之间线性关系良好,其相关系数r = 09996( n = 3) ,平均回收率为10014 % , R S D 为333 % 。结论:该方法快速、准确、灵敏。  相似文献   

4.
非水毛细管电泳法测定延胡索中延胡索乙素的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:建立非水毛细管电泳法,分离测定延胡索中延胡索乙素的含量。方法:以50mmol/L醋酸钠甲醇液含2mol/L醋酸为分离缓冲液。结果:本法在延胡索乙素浓度为5~40μg/ml范围内具有良好的线性关系和重现性,且无需预处理。回收率9742%,RSD=168%。结论:本法准确、快速、简便。  相似文献   

5.
薄层地测定妇乐冲剂中延胡索乙素   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用甲醇提取-乙醚萃取-双波长薄层扫描法测定妇乐冲剂中延胡索乙素的含量,平均回收率99.3%,RSD为2.61%,薄层展开剂为正己烷-醋酸乙酯-浓氨水。  相似文献   

6.
薄层扫描法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:建立痛消胶囊中延胡索乙素的质量控制方法。方法:采用TLCS法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量。展开剂为正己烷-醋酸乙酯-二乙胺(9:1:1),双波长反射锯齿扫描,测定波长λS=350nm,参比波长λR=310nm。结果:延胡索乙素的线性范围为0.5-3.5μg(r=0.9974),加样回收率为95.4%,RSD=2.3%(n=6)。结论:该方法可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

7.
高效液相色谱法测定延胡索药材中延胡索乙素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立延胡索药材中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ZORBAXSB C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH6.8)60:40,检测波长为281nm,流速1.0ml/min,柱温为25℃。结果:延胡索乙素在0.245~0.700μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为99.84%,RSD为0.46%(n=5)。结论:该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于延胡索的质量控制。  相似文献   

8.
兔血浆中延胡索乙素药代动力学的研究   总被引:22,自引:0,他引:22  
延胡索乙素是中药元胡中镇痛作用较强的有效成分,为了解药动学与药效学的关系,本文采用灵敏度高,选择性强的胶束荧光法。研究了延胡索乙素在兔血浆中的药代动力学,实验结果表明,延胡索乙素在兔体内的代谢属于吸收快,消除慢,能保持较长时间内有镇痛作用的药物,其几个主要药动学参数为t1.2(α)为1.98h,t1/2(β)为16.7h,t1/2(ka)为0.720h,K21为0.238h^-^1,K10为0.0  相似文献   

9.
HPLC测定结石康胶囊中延胡索乙素含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
唐德智 《中国药师》2010,13(9):1352-1353
目的:建立结石康胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用Agilent TC—C18反相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节pH至6.0)(35:65)为流动相;流速为1.0ml·min^-1;检测波长为280nm;柱温:30℃。结果:延胡索乙素线性范围为0.088~0.788μg(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为99.4%,RSD 1.1%(n:6)。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于结石康胶囊中延胡索乙素的含量测定。  相似文献   

10.
HPLC法测定复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量;色谱柱:Diamonsil:C18柱(4.6am×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(55:45);流速为1mL·min-1;柱温为室温;检测波长为280nm。结果:延胡索乙素在0.0604~0.5440μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.44%,RSD=2.00%。结论:本法准确、专属性强、重现性好,可作为复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。  相似文献   

11.
袁建军 《黑龙江医药》2002,15(6):437-438
目的:研究络量法测定枸橼酸铁铵合剂的合量。方法:采用络量法测定枸橼酸铁铵的含量。结果:方法准确、简便。结论:可用络量法测定枸橼酸铁铵合剂的合量。  相似文献   

12.
目的:测定苦参碱栓中苦参碱的含量.方法:采用滴定法检测.结果:苦参碱的平均回收率为100.22%,RSD=0.69%,n=6.结论:本方法操作简便、结果准确、回收率高、重现性好,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   

13.
利巴韦林滴眼液的含量测定及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈双璐  林宏 《中国药师》2002,5(1):27-28
目的:改进利巴韦林滴眼液的含量测定方法,观察其临床疗效。方法:采用一阶导数分光光度法直接测定利巴韦林含量;共治疗245例患者。结果:此方法平均回收率为99.9%,本药总有效率为89.0%。结论:方法简便,重现性好,适用于利巴韦林滴眼液的含量测定,且本品疗效好,无副作用。  相似文献   

14.
分光光度法测定磺咳合剂中磺胺嘧啶的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立磺咳合剂中磺胺嘧啶的含量测定方法。方法:采用分光光度法测定磺胺嘧啶的含量,选定254nm为测定波 长,绘制工作曲线。结果:磺胺嘧啶在浓度为6~14μg·mL-1内呈线性范围,相关系数r=0.9998。浓度为7.0、10.0、13.0μg· mL-1样品液的平均回收率为:100.38%,RSD=0.91%。结论:本方法操作简便、快速、结果准确、精密度高。  相似文献   

15.
不同提取方法对甘肃药材秦艽中龙胆苦苷含量测定的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
费改顺  王荣  贾正平  马骏  张强  谢华 《中国药师》2006,9(10):919-920
目的:测定甘肃药材秦艽中龙胆苦苷的含量,比较不同提取方法对含量测定的影响。方法:用超声加热和回流加热,以甲醇或水为溶剂提取龙胆苦苷,HPLC法测定龙胆苦苷含量。结果:选择提取方法和溶剂对龙胆苦苷含量未有显著影响。结论:照药典方法以甲醇或水为溶剂,对龙胆甘苷含量无显著影响。  相似文献   

16.
HPLC法测定冬凌草萜含片中冬凌草甲素的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:对冬凌草萜含片中的冬凌草甲素进行含量测定。方法:采用HPLC法,以C18-ODS为色谱柱,甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长为242mm。结果:回收率为98.23%,RSD为2.12%。结论:该方法简便、可靠,适合冬凌草及其制剂的质量控制。  相似文献   

17.
分光光度法测定金蝉花中多糖的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的建立金蝉花药材中多糖的含量测定方法.方法采用分光光度法测定多糖含量.结果金蝉花中多糖含量为24.16 mgg-1,平均回收率为97.37%,RSD=2.34%,n=5.结论本法简便、准确、灵敏、重现性好,为金蝉花药材的质量控制提供了依据.  相似文献   

18.
孙建枢 《医药导报》2003,22(7):473-474
目的:建立复地霜中氯霉素的含量测定方法.方法:采用一阶导数光谱法不经分离直接测定氯霉素的含量,检测波长299 nm.结果:线性范围24~40 μg•mL 1,r=0.999 7,平均回收率98.9%,RSD=0.75%.结论:一阶导数光谱法测定复地霜中氯霉素的含量可消除其他组分的干扰,简便易行,适合医院制剂的质量控制.  相似文献   

19.
目的:测定不同产地水线草中多糖含量。方法:采用紫外分光光度法测定水线草中多糖含量。结果:田间伴生水线草多糖平均含量为2.20%,野生水线草多糖平均含量为1.93%。结论:水线草由野生转化为家种,有利于保证药材的有效性和稳定性。  相似文献   

20.
邹少华  孙海燕  陈彩云  王爱丽 《中国药房》2007,18(28):2204-2205
目的:制备氯霉素凝胶滴眼剂并建立其含量测定方法。方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶;采用紫外联立方程法测定其中主药含量。结果:所制制剂pH适中,透明度良好;平均回收率为99.67%(RSD=1.23%),样品标示含量为98.6%~101.2%。结论:本处方设计合理,含量测定方法简单易行、重现性好。  相似文献   

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