薄层扫描法测定9种精神安定药物的血药浓度

目的：建立9种精神安定药物的血药浓度系统测定法，为临床用药提供科学依据。方法：用薄层层析分离定性，用薄层扫描法测定含量。结果：用一套开展系统同时对9种药物一次性展开，分离度良好，不同波长下对9种药物进行薄层扫描，线性关系、精密度和稳定性均符合定量要求。结论：此方法简单、快速、准确，可用于药物中毒时的血药浓度分析及药物监测。     

薄层扫描内标法测定茶碱血药浓度

采用薄层扫描法以β－羟乙基茶碱作内标物,对茶碱进行血药浓度测定。方法快速,简便,准确性较高。     

薄层扫描法测定卡马西平血药浓度

卡马西平(Carbamazepine)既可用于抗癫痫治疗三叉神经痛,也可用于抗心律失常.口服后易吸收,经肝脏代谢,t_(1/2)>14小时,有效血药浓度2～10μg·ml~(-).目前国外临床用药时作为常规进行血药浓度监测.为此我们应用簿层扫描分析法测定CBZ的血药浓度,现将试验情况报告如下.     

薄层扫描法测定双氢青蒿素含量

本文采用薄层扫描法对不同贮存期和不同纯度的双氢青蒿素进行含量测定,结果表明,双氢青蒿索未经重结晶的样品随贮存时间的延长而含量降低。双氢青蒿素浓度在0.2-8μg范围内,与峰面积积分值呈线性关系,是一个灵敏度高,专属性好的测定方法。     

薄层扫描法测定血红素含量

探讨血红素的薄层色谱分析和含量测定法。将血红素配制成一定浓度的KOH甲醇溶液，点样于硅胶G板上，以4％盐酸丙酮溶液为流动相，采用λs=380nm，λr=460nm进行薄层扫描并计算含量。Rf值为0．85，标准曲线的相关系数为0．9967，精密度、重复性、回收率的相对标准偏差分别为2．7％，3．8％和3．54％。用薄层色谱法作为血红素的含量测定方法可行。     

薄层扫描法测定银黄片中黄芩甙含量

应用薄层扫描法测定银黄片中黄芩甙含量，方法简便，重现性好，结果准确。在０￣０．９μｇ／ｍｌ范围内呈线性，ｒ＝０．９９９６。回收率为１００．２％，变异系数为０．９％。     

家兔血清中黄芩苷的薄层扫描法测定及药动学参数

采用薄层扫描法测定家兔血清中的黄芩甙及在兔体内的药物动力学参数。结果显示血清药物浓度在0．5～25μg／ml范围内线性关系良好，体内药物动力学呈开放性二室模型。并通过回收率试验确定了方法的准确性。     

薄层扫描法测定姜黄中姜黄素的含量

采用双波长薄层扫描法测定姜黄中姜黄素的含量，姜黄经提取、薄层分离后可获得分离度较好的三个斑点，以４２５ｎｍ为测定波长，标准曲线的相关系数ｒ－０．９９９１，平均回收率为１０４．６％，斑点颜色在六小时内稳定。本法取样量小，提取过程简单，不经显色直接扫描测定，通过对姜黄主产区几个样品的考查，获得比较满意的结果。     

HPLC法测定卡马西平血药浓度

目的 建立HPLC外标法快速测定人血清中卡马西平的浓度.方法 血清样品经甲醇沉淀后,以甲醇水(48 ∶ 52)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,色谱柱为Inertsil ODS-SP,柱温为30℃,紫外检测波长为285 nm.结果 血清内源性杂质不干扰待测物测定,卡马西平的线性范围为0.5～20.0 μg·mL-1,日内、日间精密度(RSD)均小于5％,样品稳定性良好.结论 所建立的方法灵敏、快速、准确,可用于卡马西平的血药浓度监测.     

不同剂量卡马西平在家兔体内的药物动力学

本文采用高效液相法（ＨＰＬＣ）测定了卡马西平的血药浓度，在１８只家兔体内观察不同剂量下药物浓度变化和药动学参数差异。结果发现家兔在两种剂量下均有双峰现象，这一现象估计与肠－肝循环有关，两组剂量的Ｔ１／２间有显著差异，高剂量组的平均Ｔ１／２比低剂量的下降一半。这一结论应引起临床医师的注意     

NONMEM法估算中国癫痫患者卡马西平的清除率

目的　考察中国癫痫患者卡马西平的群体药动学参数。方法　癫痫病例来自上海、北京两地 4所医院 ,采集服用卡马西平的 5 92例患者的稳态血药浓度 (n =70 3)。NONMEM程序估算分析时 ,采用一级吸收和消除的药动学模型并固定吸收速率、生物利用度和表观分布体积参数。结果　体重 (TBW )、剂量 (Dose)、合用丙戊酸钠 (VPA)且其日剂量大于 2 0mg·kg-1·d-1、苯妥英 (PHT)、苯巴比妥 (PB)和年龄大于 6 5岁的老年人 (ELDER)均为卡马西平清除率(CL)的影响因素。性别、合用氯硝西泮、妥吡酯不改变卡马西平的清除率。最终模型为 :CL(CL/F) (L/h) =1 32·Dose(g·kg-1·d-1) 0 42 1·TBW (kg) 0 .691·1 2 0 VPA·1 4 3PHT·1 14 PB·0 836 ELDER。讨论　根据中国癫痫患者的群体药动学模型 ,结合患者服用的剂量、体重和合并用药可估算其清除率 ,制定给药方案     

The pharmacokinetics of carbamazepine

Summary The time-courses of plasma carbamazepine concentrations were followed in six apparently healthy adult subjects who, at different times, took single oral drug doses of 200, 400, 500, 600, 700, 800 and 900 mg. There were some suggestions of impaired bioavailability of the drug when given in tablet form. The following values were obtained for various pharmacokinetic parameters:k _abs =0.176±0.209 h^–1;k=0.0203±0.0055 h^–1; T_1/2=37.5±13.1 h; V_D=0.825±0.1041 · kg^–1; Clearance=0.0163±0.0061 l · kg^–1. The elimination rate constant showed a statistically significant increase with increasing drug dose. This may help explain the clinical observation that the rate of rise of steady state plasma carbamazepine concentrations tends to decrease with dose increase in patients taking carbamazepine alone.     

Disposition of placentally transferred carbamazepine (Tegretol®) in the newborn

Summary The plasma elimination of carbamazepine (Tegretol^®) was studied in five newborns who had got the drug transplacentally from their epileptic mothers. The half-lives ranged from 8.2 – 27.7 hours which is comparable or even shorter than those found in adults after a single oral dose, but in the same range as those found in adults after multiple oral doses. This suggests that the newborns' drug metabolizing capacity has been induced during fetal life.     

薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量

采用薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量。延胡索乙素点样量在0．16－0．81μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系。相关系数为0．9970，回收率为96．2％，本方法操作简便，灵活度高，结果准确可靠。     

The comparative bioavailability of carbamazepine in 100 mg and 200 mg tablets

1. The bioavailabilities of carbamazepine in 100 mg and 200 mg tablets have been compared in a cross-over study of six subjects after two 600 mg doses of the drug, the different preparations being taken at 3 week intervals. 2. Areas under the plasma level curves, absorption rate constants and times to achieve peak plasma levels showed little difference between the two preparations. These findings suggest similar rates and extents of bioavailability of carbamazepine in the two preparations. 3. Calculated mean absorption and elimination parameters for carbamazepine were as follows: k_abδ= 0.1081 h^-1, (s.d. = 0.0289); T_max= 23.39 h, (s.d. = 8.66); K: = 0.0191 h^-1, (s.d. = 0.0033); V_D= 0.989 1/kg, (s.d. = 0.159); and clearance = 0.0185 1/kgh, (s.d. = 0.0015).     

盐酸小檗碱对大鼠体内卡马西平及其代谢产物药动学的影响

目的:研究盐酸小檗碱(BBR)与卡马西平(CBZ)合用对大鼠体内CBZ及其代谢产物10,11-环氧卡马西平(ECBZ)药动学的影响。方法:大鼠随机分为CBZ单用组和BBR低、中、高剂量合用组,经灌胃2周BBR后,HPLC法测定大鼠口服CBZ后CBZ及ECBZ的血药浓度,3P97药动学软件计算药动学参数。结果:与CBZ单用组相比,BBR合用组的CBZ与ECBZ的药动学参数差异无显著性(P>0.05)。结论:体内研究表明合用BBR对大鼠口服CBZ的药动学无显著影响。     

双波长薄层扫描法测定多维元素片中烟酰胺的含量

利用双波长薄层扫描法测定多维元素片中烟酰胺的含量。确定扫描条件,λS262nm,λR320nm,烟酰胺在4~12μg线性关系很好,平均回收率100.17%,可作为复方制剂中烟酰胺的含量测定方法。     

唾液法和血液法比较卡马西平的药动学

目的用唾液法和血液法比较卡马西平(CBZ)在人体内的药动学特征,动态观察唾液和血液药物浓度的相关性。方法以HPLC法测定8名健康志愿者口服200 mg CBZ后的唾液和血液浓度,分别计算其药动学参数并进行统计学比较。结果唾液和血液中的CBZ药-时曲线可用一室开放模型拟合,其峰浓度(ρ_(max))分别为(1.74±0.13)、(5.86±0.52)mg·L~(-1);达峰时间(t_(max))分别为(6.83±1.67)、(6.14±1.88)h;吸收半衰期(t_(1/2)ka)分别为(1.29±0.42)、(1.05±0.38)h;消除半衰期(t_(1/2)ke)分别为(47.58±8.67)、(58.26±7.81)h;消除速率常数(ke)分别为(0.015±0.003)、(0.012±0.001)h~(-1);药时曲线下面积(AUC)分别为(132.12±23.85)、(524.99±32.03)mg·h·L~(-1)。t_(max)、t_(1/2)ka、t_(1/2)ke经统计学比较差异无统计学意义(P>0.05)。CBZ在唾液和血液中的浓度比值(S/P)平均为(0.29±0.02);服药1.5～51 h唾液和血液中CBZ浓度的相关系数(r)平均为(0.897±0.050)。结论CBZ的唾液和血液浓度在1.5～51 h具有高度相关性,除ρ_(max)和AUC外,CBZ唾液和血液药动学特征基本相似,用唾液代替血液进行药动学和治疗药物检测是可行的。