洛泰对异丙肾上腺素诱导大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的观察三七总皂甙的新剂型———洛泰 (血塞通粉针剂 ,主要成分为三七总皂甙 )对大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法采用微量异丙肾上腺素 (ISO)恒速静注造成大鼠急性心肌缺血的模型 ,动态观测Ⅱ导联心电图S_T段的变化 ,以ST段降低及∑ST为指标反映缺血程度。结果静脉注射洛泰50,100mg·kg-1,对ISO诱导大鼠急性心肌缺血有一定程度的保护作用,呈剂量依赖性 ,其中以100mg·kg-1组对心电图的改善作用较明显。灌胃给予洛泰对ISO诱导大鼠实验性急性心肌缺血也有一定程度的减轻作用 ,但没有统计学差异。结论采用改进的大鼠急性心肌缺血模型具有稳定性和重复性好、快捷有效、易掌握、耗费药品少等优点 ,适宜于初筛药物。同时实验结果提示静脉和灌胃两种途径给予洛泰对大鼠急性心肌缺血均具有一定程度的保护作用。     

红景天苷对异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血的影响

目的：研究红景天苷对异丙肾上腺素（ISO）致大鼠急性心肌缺血的影响。方法：连续两天皮下给予ISO,诱导大鼠急性心肌缺血模型,观察红景天苷对大鼠心电图的影响,检测血清中乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的含量,测定心肌梗死面积。结果：红景天苷（6.0、12.0、24.0mg/kg）能有效对抗心电图T波和J点的升高,显著降低血清中LDH、CK和MDA的含量,升高血清中SOD的含量（P〈0.01,P〈0.05vs模型）,明显减少心肌梗死面积（P〈0.01vs模型）。结论：红景天苷对ISO所致大鼠急性心肌缺血有一定的保护作用。     

映山红花总黄酮对盐酸异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血的保护作用

目的观察映山红花总黄酮(TFR)对盐酸异丙肾上腺素诱导的实验性心肌缺血的保护作用。方法采用皮下(sc)注射盐酸异丙肾上腺素(Iso)(8 mg.kg-1×2 d)诱导大鼠实验性心肌缺血模型,测定血清中MDA含量、GSH-PX活力、SOD及心肌组织中ATPase活性。同时行心肌组织病理组织学检查。结果TFR 30 mg.kg-1显著降低血清中MDA的生成,30,15 mg.kg-1及60,30 mg.kg-1升高SOD,GSH-PX的活力,60,30 mg.kg-1TFR可抑制心肌组织中Na -K -ATPase,Ca2 -Mg2 -AT-Pase,总ATPase活力的降低,TFR 60,30 mg.kg-1能显著改善sc Iso后心肌病理损伤程度,降低其病理损伤评分。结论TFR对盐酸异丙肾上腺素诱导的实验性心肌缺血有保护作用,其机制可能与减少体内自由基生成、改善心肌能量代谢有关。     

映山红花总黄酮对盐酸异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血的保护作用

目的观察映山红花总黄酮(TFR)对盐酸异丙肾上腺素诱导的实验性心肌缺血的保护作用。方法采用皮下(sc)注射盐酸异丙肾上腺素(Iso)(8 mg·kg^-1×2 d)诱导大鼠实验性心肌缺血模型,测定血清中MDA含量、GSH-PX活力、SOD及心肌组织中ATPase活性。同时行心肌组织病理组织学检查。结果TFR 30 mg·kg^-1显著降低血清中MDA的生成,30,15 mg·kg^-1及60,30 mg·kg^-1升高SOD,GSH-PX的活力,60,30 mg·kg^-1TFR可抑制心肌组织中Na⁺-K⁺-ATPase,Ca²⁺-Mg²⁺-AT-Pase,总ATPase活力的降低,TFR 60,30 mg·kg^-1能显著改善sc Iso后心肌病理损伤程度,降低其病理损伤评分。结论TFR对盐酸异丙肾上腺素诱导的实验性心肌缺血有保护作用,其机制可能与减少体内自由基生成、改善心肌能量代谢有关。     

八味沉香散对异丙肾上腺素诱导心肌缺血损伤大鼠抗氧化作用

目的研究八味沉香散对异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌缺血损伤组织病理学、氧化-抗氧化系统的影响。方法大鼠50只,随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组(心得安0.02 g.kg-1),八味沉香散1.0 g.kg-1和0.5 g.kg-1组。均灌胃给药,每天1次,连续10 d。除正常对照组外,其余各组均于第8,9,10 d灌胃给药30 m in后腹腔注射ISO 5 mg.kg-1,每天1次,连续3 d。末次给ISO后24 h,取心观察组织形态学改变,同时测定心肌组织大鼠SOD、GSH-Px、NOS活性以及NO和MDA含量。结果与正常对照组比,模型对照组心肌SOD和GSH-Px活性明显降低,iNOS活性、MDA和NO含量明显升高,心肌组织严重受损;预先给予八味沉香散可明显升高心肌SOD和GSH-Px活性,降低MDA、NO含量和iNOS活性,并减轻心肌组织损伤。结论八味沉香散对ISO致大鼠心肌缺血损伤具有保护作用,其作用机制与减少活性氧产生,增强抗氧化剂活性,阻断脂质过氧化有关。     

保心康对异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血的保护作用

目的观察保心康（BXK）对异丙肾上腺素（ISO）所致大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法采用改良的Rona法复制大鼠急性心肌缺血模型,检测大鼠心电图（ECG）改变及血清中超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）、乳酸（LD）、乳酸脱氢酶（LDH）以及肌酸磷酸激酶（CPK）含量,测定心肌含水量以及观察心肌组织病理改变。结果与心肌缺血模型组比较,BXK（18、36 mg·kg^-1）可显著改善心肌缺血大鼠心电图S-T段抬高,明显提高心肌缺血大鼠血清中SOD活性,降低MDA含量,降低LD,LDH和CPK含量。BXK（18、36 mg·kg^-1）能够不同程度减少心肌含水量及心肌缺血大鼠心肌组织病理损伤。结论保心康对大鼠急性心肌缺血模型具有明显的保护作用。     

淫羊藿苷对异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血的影响

目的探讨淫羊藿苷对异丙肾上腺素(ISO)致大鼠急性心肌缺血的作用。方法淫羊藿苷(12、6、3mg·kg-1)静脉注射给药5d,采用ISO(30mg·kg-1,每日1次,连续2d)sc诱导大鼠急性心肌缺血模型,观察大鼠心电图的变化,测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)的含量,测定心脏指数(HW/BW和LVW/BW)和心肌梗死面积(IS/V%)。结果和模型组相比,淫羊藿苷(12、6、3mg·kg-1)均能有效对抗心电图T波和J点的变化,降低血清中LDH、SOD、MDA和NO的含量(P<0.01或P<0.05),降低心脏指数(P<0.01或P<0.05)和心肌梗死面积(P<0.01)。结论淫羊藿苷对ISO所致大鼠急性心肌缺血有一定的保护作用。     

丹参酮ⅡA静脉乳剂对异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用

目的研究丹参酮ⅡA静脉乳剂对异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法采用异丙肾上腺素造成大鼠急性心肌缺血模型,以心电图∑ST变化,血清CK、LDH,心肌匀浆SOD、MDA、GSH-PX为指标,研究丹参酮ⅡA静脉注射乳剂对大鼠急性心肌缺血的保护作用。结果丹参酮ⅡA静脉乳剂5.6、2.8、1.4 mg/kg组均能明显抑制心肌缺血大鼠ST段的偏移,并且能够显著降低心肌缺血大鼠血清中CK和LDH的释放,降低心肌匀浆中MDA的水平(P<0.05),保护心肌SOD和GSH-PX的活性。结论丹参酮ⅡA静脉乳剂对大鼠急性心肌缺血具有显著的保护作用,其机制与抑制脂质过氧化和改善心肌能量代谢有关。     

乌兰温都苏-10胶囊对异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的研究乌兰温都苏-10胶囊对异丙肾上腺素（ISO）引起心肌缺血的改善情况。方法取ECG正常动物Wistar大鼠60只,随机分为空白对照组、缺血模型组、普萘洛尔组、试验组低、中、高剂量组（0.206 g/kg、0.617 g/kg、1.85 g/kg）,每组10只。灌胃给药,1次/d,普萘洛尔组给予盐酸普萘洛尔混悬药液18.05 mg/kg,空白对照组与缺血模型组给予等体积的生理盐水,给药量均为1 ml/100 g,连续灌胃7 d。测定各样本血清中乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸肌酶（CK）活力,心脏组织匀浆中丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活力的影响以及对ISO致心肌缺血后心电图的影响。结果乌兰温都苏-10胶囊可以使心肌缺血大鼠心电图S-T段降低,缓解心肌缺血程度;乌兰温都苏-10胶囊能减少心肌缺血后血清中LDH、CK的释放,减少心肌组织MDA的产生,提高SOD活力,减弱心肌缺血程度,降低心肌损伤程度,在一定程度上提高了心肌组织的耐缺血、耐缺氧能力,对缺血心肌起到保护作用。结论乌兰温都苏-10胶囊在急性心肌缺血时可以减少心肌酶漏出,减弱缺血损伤程度,保护缺血心肌。     

苦荬黄酮对大鼠急性实验性心肌缺血的影响

目的观察苦荬黄酮对结扎大鼠冠状动脉引起急性心肌缺血的影响。方法采用结扎大鼠冠状动脉建立急性实验性心肌缺血。取成功建立急性实验性心肌缺血大鼠50只,随机为5个试验组,分别为模型对照组、苦荬黄酮大、中、小剂量组[18.0、9.0、4.5(按生药计)g·kg-1]及阳性对照复方丹参片组(2.0 g·kg-1),每组10只。均为一次性灌胃给药,给药体积10 mL·kg-1,模型对照组给予等体积溶媒,用生理信号采集分析系统记录给药后4、5、6 h的胸前多导联心电图,分别取血测定血清肌酸激酶(CPK)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性,试验结束时取大鼠心脏切片、染色、测量心肌缺血面积,观察苦荬黄酮对结扎大鼠冠状动脉引起急性心肌缺血的保护作用。结果与模型组比较,苦荬黄酮18.0、9.0 g·kg-1能明显降低大鼠血清肌酸激酶(CPK)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性(P<0.01),可使大鼠心肌缺血面积明显缩小(P<0.05),使升高的∑ST明显降低(P<0.05),限制心肌梗死范围。结论苦荬黄酮对大鼠急性心肌缺血损伤具有明显的保护作用。     

银杏叶总黄酮对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠心肌超微结构的影响

目的 观察银杏叶总黄酮(FG)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠心肌组织超微结构的影响.方法 采用STZ腹腔注射诱导大鼠糖尿病模型(DM),观察不同剂量的FG治疗前后血糖、体重变化及大鼠一般状况,电镜观察大鼠心肌超微结构的改变.结果 (1)造模成功后,DM大鼠血糖明显升高(P<0.01),体重明显减轻(P<0.0...     

马齿苋总黄酮对垂体后叶素诱发小鼠急性心肌缺血的保护作用

目的 观察马齿苋总黄酮(POTF)对垂体后叶素(Pit)诱发小鼠急性心肌缺血的影响.方法 ip Pit予小鼠,建立急性心肌缺血模型,记录小鼠标准Ⅱ导联心电图(ECG)的变化,观察小鼠存活时间、心肌指数(MI)、心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、Ca2+及血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、MDA的变化.结果 POTF能提高小鼠耐急性缺氧的能力、对HT诱发小鼠Ⅱ导联ECG异常有明显改善,同时升高心肌组织中SOD的活性,降低MDA、Ca2+的含量及降低血清中CK、LDH的水平,心脏重量指数显示POTF对心功能也有明显的改善作用.结论 POTF能保护Pit诱发的小鼠急性心肌缺血损伤,其作用机制可能与降低心肌细胞内钙离子浓度、抑制脂质过氧化有关.     

天山花楸叶总黄酮对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

目的观察天山花楸叶总黄酮对大鼠心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的保护作用,探讨其作用机制。方法采用改良的Langendorff逆行恒压灌流方法,建立大鼠离体心脏I/R损伤模型,观察天山花楸叶总黄酮(4.0、6.0mg·L-1)对心脏I/R损伤后心功能、心肌组织中超氧岐化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量变化的影响。利用DPPH、羟自由基、超氧阴离子、脂质过氧化反应体系,检测了天山花楸叶总黄酮(6.25、12.5、25、50、100mg·L-1)体外抗氧化能力。结果天山花楸叶总黄酮(6.0mg·L-1)可明显改善离体心脏I/R损伤后左心室发展压(LVDP)和左室压力升高或降低最大速率(±dp/dtmax),明显增加冠脉流量;天山花楸叶总黄酮(6.0mg·L-1)处理后I/R损伤心肌组织中SOD活性升高,MDA含量减少。天山花楸叶总黄酮(6.25～100mg.L-1)可浓度依赖性地清除DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基,并抑制脂质过氧化反应。结论天山花楸叶总黄酮对心肌缺血/再灌注损伤具有明显保护作用,与其具有较强的抗氧化活性有关。     

失笑散对异丙肾上腺素致大鼠心肌损伤的保护作用

目的探讨失笑散颗粒对异丙肾上腺素所致大鼠心肌损伤的保护作用。方法将心电图正常的Wistar健康大鼠随机分为6组（每组10只）。测定AST、CK-MB、CK、LDH、CPK、BNP、CRP、TnT。结果模型对照组大鼠的J值、AST、CK-MB、CK及LDH水平（0．199±0．132）MV、（203．43±32．81）、（80．72±27．53）、（398．37±47．26）、（400．17±128．37）U／L,明显高于空白对照组（P〈0．05）;与模型对照组相比,失笑散颗粒低剂量组能使心肌损伤大鼠的心电图J值下降值、AST、CK-MB、CK、LDH、CPK、BNP、CRP、TnT及LDH水平降低,差异无统计学意义（P〉0．05）,而中剂量组及高剂量组、阳性对照组均能使心肌损伤大鼠的心电图J值下降值、AST、CK-MB、CK、LDH、CPK、BNP、CRP、TnT水平明显明显降低（P〈0．05）。结论失笑散颗粒对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血有明显的保护作用,能有效地减轻心肌损伤。     

甜菜碱抑制心肌炎症因子对大鼠急性缺血性心肌损伤的保护作用

目的 研究甜菜碱对异丙肾上腺素诱导大鼠急性缺血性心肌损伤炎症因子表达的抑制作用.方法 用甜菜碱(100、200、400 mg·kg-1·d-1)灌胃大鼠40 d,第39、40天于皮下注射85 mg·kg-1 ·d-1异丙肾上腺素;取大鼠左心室的心肌组织,采用蛋白芯片技术再结合酶联免疫检测方法,研究甜菜碱对急性缺血心肌炎症因子表达的影响.结果 甜菜碱对心肌急性缺血性损伤具有保护作用.与正常组比较,试验组中急性缺血心肌炎症因子β-NGF、TIMP-1、ICAM-1、MCP-1的表达增加,IL-1β、IL-4、VEGF的表达减少;给予大鼠甜菜碱(200、400 mg·kg-1 ·d-1),对缺血心肌MCP-1和ICAM-1的高表达具有抑制作用.结论 甜菜碱可通过抑制心肌MCP-1和ICAM-1的表达对急性心肌缺血性损伤具有保护作用.     

灵芝孢子粉对大鼠心肌缺血脂质过氧化损伤的影响

目的观察灵芝孢子粉对心肌缺血大鼠的干预作用及抗氧化损伤的药物疗效。方法将30只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组及灵芝孢子粉治疗组,雌雄各半。对照组：常规饲养,不做其他处置。模型组：同对照组常规饲养3周后,行左冠状动脉前降支结扎建立心肌缺血模型后继续饲养1周。治疗组：灵芝孢子粉按2．5g／kg灌胃给药3周,再行左冠状动脉前降支结扎建立心肌缺血模型后,继续给药1周。动物处死取材后,观察心肌梗死面积,血清MDA含量及SOD活性变化。结果灵芝孢子粉治疗组明显缩小心肌梗死区面积,降低血清MDA含量,提高血清SOD活性。结论灵芝孢子粉对大鼠实验性心肌缺血具有保护性作用,其机制可能通过降低脂质过氧化损伤有关。     

Protective effects of sinapic acid on lysosomal dysfunction in isoproterenol induced myocardial infarcted rats

In the pathology of myocardial infarction, lysosomal lipid peroxidation and resulting enzyme release play an important role. We evaluated the protective effects of sinapic acid on lysosomal dysfunction in isoproterenol induced myocardial infarcted rats. Male Wistar rats were treated with sinapic acid (12 mg/kg body weight) orally daily for 10 days and isoproterenol (100 mg/kg body weight) was injected twice at an interval of 24 h (9th and 10th day). Then, lysosomal lipid peroxidation, lysosomal enzymes in serum, heart homogenate, lysosomal fraction and myocardial infarct size were measured. Isoproterenol induced myocardial infarcted rats showed a significant increase in serum creatine kinase-MB and lysosomal lipid peroxidation. The activities of β-glucuronidase, β-galactosidase, cathepsin-B and D were significantly increased in serum, heart and the activities of β-glucuronidase and cathepsin-D were significantly decreased in lysosomal fraction of myocardial infarcted rats. Pre-and-co-treatment with sinapic acid normalized all the biochemical parameters and reduced myocardial infarct size in myocardial infarcted rats. In vitro studies confirmed the free radical scavenging effects of sinapic acid. The possible mechanisms for the observed effects are attributed to sinapic acid’s free radical scavenging and membrane stabilizing properties. Thus, sinapic acid has protective effects on lysosomal dysfunction in isoproterenol induced myocardial infarcted rats.     

苦碟子总黄酮对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

以菊科植物抱茎苦荬菜[Ixeris sonchifolia(Bge.)Hance]全草为原料研制开发的苦碟子注射液已广泛应用于临床,在治疗冠心病心绞痛等方面收到了较好的疗效~([1]).为全面提高苦碟子注射液药品质量标准,降低生产成本,将苦碟子注射液按中药五类新药(冻干粉针剂)开发,其有效部位苦碟子总黄酮(total flavonoids of Sowthistle-leafixeris seedling,TFS)含量由原来的15%提升到90%.