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相似文献
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1.
目的研究经典药对石菖蒲-远志配伍前后水煎液中挥发性成分的含量变化。方法煎煮法分别获得石菖蒲-远志药对和单味药材的水煎液,气相色谱法(GC)测定水煎液中α-细辛醚和β-细辛醚的含量。结果石菖蒲-远志药对中α-细辛醚的含量为0.048%,β-细辛醚的含量为0.812%;石菖蒲单煎中α-细辛醚的含量为0.049%,β-细辛醚的含量1.012%;结论石菖蒲、远志配伍后,α-细辛醚含量无明显变化,β细辛醚含量显著降低(P<0.05)。  相似文献   

2.
小儿遗尿分散片中α-细辛醚的含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立小儿遗尿分散片中α-细辛醚、β-细辛醚的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)测定。色谱柱:Hypersil ODS C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇:水(60:40),检测波长:257nm;柱温:30℃;流速:1.0ml/min。结果α-细辛醚在0.051—1.286mg/ml范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9996,平均加样回收率为92.46%,RSD为3.56%。结论所建立的方法简便、准确,可作为小儿遗尿分散片的质量控制方法。  相似文献   

3.
反相高效液相色谱法测定远志中远志皂苷元的含量   总被引:19,自引:2,他引:17  
目的 :建立反相高效液相色谱法测定远志中远志皂苷元的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ODS柱(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 - 36 %乙酸 (4 9∶5 1∶0 5 ) ,检测波长为 2 15nm ,流速为 1 0mL·min-1。结果 :线性范围是 42~ 5 2 4μg·mL-1,r =1 0 0 0。理论塔板数为 6 143。测定了我国远志主产区山西 6个产地的远志中远志皂苷元的含量。其含量范围为 1 47%~ 1 5 9%。结论 :本方法灵敏可靠 ,可以用来控制远志的质量。  相似文献   

4.
目的建立高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量。方法色谱柱:Inertsil ODS.SP(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(42:58),检测波长:252nm,流速:1.0ml/min,进样量:10μl,柱温:30℃。结果甘草酸铵在4.008~160.3μg/ml(r=0.9999)范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率为100.79%,相对标准偏差为0.98%(n=6)。结论本方法准确、灵敏度高、重复性好、简便可行,可作为甘草远志合剂的质量控制方法。  相似文献   

5.
高效液相色谱法测定复方海蛇胶囊中远志酸含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立复方海蛇胶囊中远志酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Calesil ODS-100柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(70:30:0.05),流速为1.0mL/min,检测波长为210nm。结果平均回收率为99.21%,RSD=1.97%(n=6)。结论所建立的方法准确、可靠,能满足该产品的质量控制要求.  相似文献   

6.
目的 采用HPLC法测定脑灵素中远志皂苷元的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-水(50:50),检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃.结果 远志皂苷元浓度2.4~90.0 μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为96.30%,RSD=2.87%(n=6).结论 所建方法准确、重复性好,可用于测定脑灵素胶囊中的远志皂苷元.  相似文献   

7.
目的对小儿智力糖浆的质量标准进行提高完善。方法采用薄层色谱法对石菖蒲、龟甲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定远志皂苷元的含量,色谱柱为 Waters Symmetry ShieldTM RP18(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈 -0.05%磷酸溶液(41 ∶59)为流动相;流速为 1.0 mL/min,检测波长为 210 nm,柱温为 35 ℃;进样量为 10 μL。结果薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;远志皂苷元在 0.006 03~0.120 60 g/L内线性关系良好( r=0.999 9),平均加样回收率为 89.7%(RSD=3.1%,n=6)。结论该研究建立的鉴别和含量测定方法为小儿智力糖浆质量标准提高完善提供了科学依据。  相似文献   

8.
目的制订解郁安神颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中远志皂苷元进行定性研究。采用高效液相色谱法,以十八烷基键舍相硅胶为填充剂的色谱柱,以乙腈-水(13:87)为流动相,检测波长为238nm,测定方中栀子中栀子苷的含量。结果远志可用薄层色谱鉴别。栀子苷进样量在0.03114~3.114μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1,平均加样回收率为97.72%,RSD为0.52%(n=6)。结论所建立的方法能控制产品质量,且含量测定方法简便、快速、准确。  相似文献   

9.
HPLC法测定痛舒片中人参皂苷Rg1的含量   总被引:2,自引:1,他引:1  
王荭晖 《安徽医药》2009,13(7):753-754
目的建立痛舒片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法高效液相色谱法。ShimpackC18色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(24:76);流速:1.0ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长:203nm。结果人参皂苷Rg1 1.27-7.62μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;人参皂苷Rg1平均回收率为97.68%,RSD为0.90%(n=5)。结论本方法简单,结果准确,重现性好,可用于痛舒片中人参皂苷Rg1的含量测定。  相似文献   

10.
目的 建立HPLC法同时测定参茸安神片中远志酮Ⅲ、3,6''-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志皂苷B和五味子醇甲的方法。方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:320 nm(0~16 min检测远志酮Ⅲ、3,6''-二芥子酰基蔗糖)、210 nm(16~24 min检测细叶远志皂苷、远志皂苷B)、250 nm(24~35 min检测五味子醇甲);体积流量:1.0 mL/min;柱温:30℃;进样量为10 μL。结果 远志(口山)酮Ⅲ、3,6''-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志皂苷B和五味子醇甲分别在3.85~77.00、6.22~124.40、6.57~131.40、7.61~152.20、4.96~99.20 μg/mL线性关系良好(r≥0.999 2);平均回收率分别为98.17%、99.24%、99.90%、97.63%、96.83%,RSD值分别为1.14%、1.23%、0.70%、1.52%、0.81%。结论 本法稳定可靠、简便易行,为全面控制参茸安神片的质量提供了参考。  相似文献   

11.
GC-MS分析药对远志-石菖蒲中的脂溶性成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的分析药对远志-石菖蒲中的脂溶性成分。方法用石油醚提取药对远志-石菖蒲及其单味药材,采用GC—MS技术,在NIST98标准质谱库中检索,确定主要成分及相对含量并进行比较。结果在药对远志-石菖蒲脂肪油中鉴定出75个脂溶性成分,39个来自石菖蒲,5个为二者的叠加,新产生34个。结论药对远志-石菖蒲中脂溶性成分与单味药存在明显差异。  相似文献   

12.
目的 观察石菖蒲、远志及其配伍对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤情况的影响。方法 2021年1月至8月,培养HUVECs,随机分为空白组、模型组和样品组,样品组中分别加入不同浓度(5、10、20 mg/ml)的石菖蒲、远志或石菖蒲+远志,对HUVECs增殖、相对活率试验、细胞凋亡、细胞周期、凋亡蛋白Bax和Bcl-2表达进行检测。采用单因素方差分析。结果 石菖蒲、远志及其配伍均能减少HUVECs的凋亡[空白组(0.338±0.001),模型组(4.319±0.124),石菖蒲组(2.694±0.561),远志组(2.278±0.914),石菖蒲+远志组(2.250±0.699)];石菖蒲、远志及其配伍均能增加HUVECs周期(S+G2)%;远志、石菖蒲均能使凋亡相关蛋白Bax下调,同时抑制凋亡相关蛋白Bcl-2上调,远志+石菖蒲配伍下对Bax及Bcl-2蛋白的影响优于单味中药石菖蒲、远志。结论 石菖蒲、远志及其配伍均能抑制ox-LDL诱导HUVECs损伤,其配伍作用强于单味中药。  相似文献   

13.
目的探讨石菖蒲挥发油对锂-匹罗卡品(毛果芸香碱)致痫大鼠癫痫发作时间及其脑内c-fos表达的影响。方法选择Wistar大鼠96只,随机分为六组,正常对照组(6只),模型组(18只),丙戊酸钠预处理组(18只),石菖蒲预处理低、中、高剂量组(各18只)。观察石菖蒲挥发油对锂-匹罗卡品致痫大鼠发作时间的影响。以锂-匹罗卡品诱导制作癫痫动物模型,应用免疫组化方法观察石菖蒲挥发油对其脑内c-fos表达的影响。结果石菖蒲低、中、高剂量组大鼠首次抽搐发作时间(SB)和第1次达到Ⅴ级发作时间(RFSⅤS)较模型组明显延长,差异均有统计学意义(P〈0.05),锂-匹罗卡品致痫大鼠脑内c-fos表达水平明显增强,丙戊酸钠预处理组、石菖蒲预处理高剂量组大鼠海马部位c-fos阳性细胞较模型组及石菖蒲预处理低、中剂量组明显减少,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论该研究方法快速、简便、准确、重现性好,石菖蒲挥发油能缓解锂-匹罗卡品所致的癫痫发作,其作用机制可能与降低脑内c-fos基因表达水平有关。  相似文献   

14.
杨小月  丁海  邹元 《中国药师》2011,14(8):1129-1131
目的:建立安神静心胶囊的质量控制方法。方法:用TLC法对丹参、石菖蒲、五味子进行定性鉴别;HPLC法测定安神静心胶囊中五味子醇甲的含量,采用Diamonsil C18柱;以甲醇-水(62:38)为流动相;流速为1.0ml·min-1;柱温:35℃;检测波长为254nm。结果:TLC法检出了丹参、石菖蒲、五味子特征斑点,五味子醇甲进样量在0.05~10.43μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均加样回收率为100.3%,RSD为1.5%(n=9)。结论:所建立的方法简便、稳定、准确、重复性好,可作为本品的质量控制方法。  相似文献   

15.
目的:探讨石菖蒲挥发油对氯化锂-匹鲁卡品致痫大鼠行为学改善的抗氧化机制。方法将成年雄性SD大鼠66只随机分为对照组(6只)、癫痫组(30只)、石菖蒲挥发油组(30只),后两组采用氯化锂-匹鲁卡品法建立癫痫动物模型;观察各组行为学变化。癫痫模型大鼠在致痫后4、24、48 h断头取脑,检测海马组织中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量。结果(1)行为学:癫痫组与石菖蒲挥发油组首达4级发作时间潜伏期比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)生化指标改变:癫痫组较石菖蒲挥发油组MDA、NO含量明显升高、SOD含量明显下降,差异均有统计学意义(P〈0.05),癫痫组和石菖蒲挥发油组的自由基变化与对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论石菖蒲挥发油能改善氯化锂-匹鲁卡品致痫大鼠的行为,并可能通过抑制MDA、NO含量的增加和SOD的减少,保护海马区神经元损伤。  相似文献   

16.
陈翔 《中国药业》2008,17(6):25-26
目的建立十全大补颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长230nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结果芍药苷进样量在0.211~3.171μg(n=6)范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为102.5%,RSD=0.3%(n=6)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,适用于十全大补颗粒的质量控制。  相似文献   

17.
消咳宁片质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
熊灿琼  吴娟 《中国药业》2010,19(6):23-24
目的采用薄层色谱法鉴别消咳宁片中苦杏仁和甘草浸膏,建立测定盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(9:88),检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在3.624-18.120μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.24%,RSD=1.13%(n=9)。结论所建立的方法简单、快速、准确、重现性好,专属性更强。  相似文献   

18.
丘明明 《中国药师》2010,13(5):695-696
目的:建立HPLC法测定骨通贴膏中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度。方法:采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(5:95)为流动相,柱温为30℃,流速1.0ml·min^-1,检测波长为207nm。结果:盐酸麻黄碱在0.0527~2.6350μg的范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率103.07%,RSD为1.70%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确性、重复性好,可用于骨通贴膏中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度测定。  相似文献   

19.
傅勇  肖武  李达  王建  夏厚林  刘莉娜 《中国药房》2012,(43):4072-4074
目的:比较远志与厚朴不同配比水煎液的指纹图谱,从化学角度探讨二者配伍后对物质基础的影响。方法:采用高效液相色谱法,比较远志与厚朴1∶1、1∶2、1∶3配比水煎液的指纹图谱。色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,4μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为315nm,柱温为25℃,流速为1mL·min-1。结果:随着水煎液中厚朴比例的增大,色谱图中保留时间在2~43min之间的峰群变化明显。其中保留时间在17、21、24、35、41min左右的5个峰的峰面积随厚朴比例增加而明显增大,主要为厚朴中的成分。结论:远志与厚朴配伍,随厚朴比例增大而溶出增加的成分群可能是发挥远志缓解胃肠动力障碍的主要物质基础。  相似文献   

20.
凌希 《中国药业》2010,19(5):25-26
目的测定肩周胶囊中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长250nm。结果5—O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0.05—0.50μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.76%,RSD为0.49%。结论高效液相色谱法快速、准确,可用于肩周胶囊的质量控制:  相似文献   

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