颅骨原发性原始神经外胚瘤1例

<正>患者女,4岁。因颅顶部进行性增长的包块3个月入院。入院检查:顶部头皮下有一无痛性硬质包块约3cm×3cm×1cm大小,局部头皮无异常。CT平扫见左顶部颅骨内外等密度占位,MRI示等T1等T2信号,增强呈均匀一致强化且边界清楚肿瘤变,考虑为脑膜瘤。给予全麻下颞顶部马蹄形手术切口切     

椎管内神经鞘瘤1例

1 病案摘要 患者男,38岁,因反复腰痛1年,双下肢放射痛伴麻木、乏力且呈渐进性加重半年。入院前半年腰痛加重伴双下肢酸痛,疼痛右侧到大腿,左侧到足跟,夜间及活动时加重,不能行走。查体:腰不能后伸,腰2/3明显后凸,腰2/3棘突间有压痛及叩击痛,双下肢直腿抬高试验阳性,双侧膝反射正常,双侧踝反射减弱,左侧为     

喉腔原始神经外胚叶瘤1例

病例 ,女 ,13岁。 1年前发现颈前包块 ,如豆状 ,伴轻度声嘶 ,未治。近 3月 ,包块渐长大 ,如鸽蛋大小 ,声嘶加重 ,活动及夜间出现呼吸困难。住当地医院手术摘出颈前包块。术后呼吸困难及声嘶无改善 ,转我院治疗。入院检查 ,T36 4℃ ,P :80 /min ,R :2 0 /min ,BP :10 0 / 6 0mm     

婴儿黑色素神经外胚瘤1例报告

患儿男,4个月。1981年5月6日入院。患儿生后两个月时,发现右上颌唇侧牙龈长出一“牙”。周围粘膜红肿,15天后“牙齿”脱落。牙窝出血不止,随之长出一紫色肿块,以后逐渐长大。数日来发展迅速。检查:消瘦,右侧上颌骨膨隆,肿物突向固有口腔,占满右侧口腔前庭。前方突出子唇外。肿物前从(?)区向右后达右侧上颌结节。腭部肿物越过中线,达软硬腭交界处。肿物大小约9×5×5 cm,紫黑色,     

原始神经外胚层瘤1例

患者,男,23岁。患者于入院前15个月无意中发现右侧颞部一约黄豆大小包块,后包块进行性增大至3cm×4cm时当地医院予以手术治疗,术后未行病检。术后1月右侧颞部包块复发,无疼痛等不适,无红肿疼痛,于2011年1月5日在我院五官科以"右侧颞部包块"收住院,于2011年1月13日全麻下     

腋下原始神经外胚层瘤1例

<正>患者男,33岁。6个月前无意中发现左腋窝下缘下有一花生米大小圆形包块,无触痛,活动度差,包块表面皮温正常,皮肤无破溃,未在意,此后包块逐渐增大至3cm×3cm。入     

内胚窦瘤1例

1　病例简介　患者王某 ,女 ,9个月 ,以“阴道不规则出血 2个月 ,加重 3ｈ”为主诉前来就诊。 2个月来解大便时有少量阴道出血 ,其母未在意 ,于 3ｈ前解大便时突然阴道大量出血 ,似月经 ,且有一花生米大小的烂肉样组织排出 ,急来省人民医院就诊 ,将其组织送病理 ,结果示 :“内胚窦瘤”。本瘤常发生于女性卵巢组织 ,而该患者年龄较小 ,自阴道排出 ,考虑为阴道或宫颈上生长 ,较罕见。2　讨论　本瘤组织结构与大鼠胎盘的内胚窦类似 ,故称“内胚窦瘤”。几乎代表了所有高度恶性的胚胎性上皮瘤 ,其特点是 :胚胎性细胞呈疏松网状结构及特殊的血管…     

腹腔镜辅助骶尾部人路治疗骶尾部内胚窦瘤1例

患者,男,1岁8个月。便秘4个月、排尿困难6d入院。门诊拟诊为骶尾部畸胎瘤,于2010年11月10日收住入院。查体：心、肺无异常。局部检查：骶尾部肿块约7cm×5cm×5cm,张力高,质偏硬,无波动感,触痛不明显,表面光滑,边界不清。肛门指检：直肠后、骶前可触及肿块,内界不清,上极不清。B型超声示：膀胱后方囊实性包块。     

椎管内神经鞘瘤误诊4例

椎管内神经鞘瘤的早期诊治有相当的困难,容易误诊,现报告4例椎管内神经鞘瘤的诊治过程,提高对椎管内神经鞘瘤的早期认识,尽早对其作出正确诊断,以利病人治疗.     

椎管内化学感受器瘤1例

化学感受器瘤起源于化学感受器,是一种较为少见的肿瘤。而椎管内化学感受器瘤十分罕见,现将我院经手术和病理证实的1例报告如下: 患者男,60岁。因腰痛4月余,双下肢逐渐瘫痪1个月,大小便潴留1周,拟诊椎管内肿瘤入院。检查:体温36.2℃,神志清楚,浅表淋巴结不肿大。颈软、心肺正常。腹软,肝脾肋下未触及,肠鸣音正常。脊柱.四肢关节无畸形,胸椎_(9-10)棘突有压痛和叩击痛。颅神经正常,髂棘连线以下水平痛温觉消失,触觉尚存,双下肢肌力Ⅱ级,提睾反射、膝反射减弱,双侧     

椎管内神经纤维瘤1例报告

患者男,40岁。双下肢间歇性疼痛,跛行6年,加剧1年,经内科治疗无效。于1985年3月15日入院。检查:两下肢肌肉萎缩,腱反射亢进。痛、温、触觉正常。X线检查:头低位脊髓碘剂造影,于第11胸椎处发现分叉现象。X线印象:椎管内占位性病变。同年3月2日作胸_(11)～腰_1椎板切除,切开硬脊膜后上方见3.5×1.5cm的肿瘤,作了全切除。病理诊断为硬     

胫骨原始神经外胚层瘤1例报告

骨的原始神经外胚瘤是罕见的骨肿瘤,很容易误诊,近期我们收治1例,现报告如下。1病历摘要患者男,22岁。因右小腿近端疼痛9个月,发现压疼包块6周,于2007年4月1日入院。8周前因右小腿近端疼痛,在门诊行右胫骨X线检查,骨质未见异常改变;3周前因右小腿近端疼痛,行右小腿MRI检查显示:     

椎管内髓外黑素瘤1例

<正>患者,女,55岁。进行性双下肢无力,乏力4个月入院行MR胸椎检查示(图1):T7⁹水平椎管内髓外可见梭形占位影,于T1WI呈等信号,于T2WI呈低信号,于脂肪抑制序列呈等信号,病变边界清楚,增强扫描后病变均匀强化,相应水平椎管狭窄并脊髓受压、移位、变细。另外数个胸椎体内可见多发结节影,边界较清楚,于各序列均呈等高信号,强化后明显     

睾丸内胚窦瘤1例

1病例报告 患儿,男,1岁半。因发现左侧阴囊肿大1年于2010年2月25日入院于赣南医学院第二附属医院外科。患儿出生后阴囊未见异常,约于半岁时发现患儿左侧阴囊有一包块,包块大小不随患儿哭闹活动或休息变化,也未发现患儿有明显异常不适,自认为是＂疝气＂,因患儿小而未行治疗。     

椎管内神经鞘瘤68例显微外科治疗

目的探讨椎管内神经鞘瘤显微外科治疗的方法和效果。方法对1994年1月至2002年12月显微手术治疗的68例椎管内神经鞘瘤进行回顾性分析。结果68例患者中发现肿瘤73个,手术切除69个。症状消失或显著改善者62例,占91.2%,部分改善4例,占5.9%,无改善或症状加重2例,占2.9%,无死亡病例。术后随访6月～5年,未发现任何并发症。结论术前进行MR检查,术中根据多个体表标志反复核对后放置标记物进行X线准确定位,微侵袭显微手术治疗椎管内神经鞘瘤能获得满意疗效。     

椎管内神经鞘瘤68例显微外科治疗

目的 探讨椎管内神经鞘瘤显微外科治疗的方法和效果。方法 对1994年1月至2002年12月显微手术治疗的68例椎管内神经鞘瘤进行回顾性分析。结果 68例患中发现肿瘤73个，手术切除69个。症状消失或显改善62例，占91．2％，部分改善4例，占5．9％，无改善或症状加重2例，占2．9％，无死亡病例。术后随访6月～5年，未发现任何并发症。结论 术前进行MR检查，术中根据多个体表标志反复核对后放置标记物进行x线准确定位，微侵袭显微手术治疗椎管内神经鞘瘤能获得满意疗效。     

椎管内神经鞘瘤41例临床分析

神经鞘瘤是神经源性肿瘤，患者多因脊髓压迫症状就诊，手术治疗效果好。笔者就本院1995年2月-2003年10月收治的经手术病理证实的椎管内神经鞘瘤41例报告如下。