盐酸林可霉素注射液含量的旋光法快速测定

盐酸林可霉素(洁霉素)注射液的含量检测,多数国家药典均系用微生物法,此法检测周期为35～37h,操作复杂。亦有报道用气相层析法、分光光度法等,但需较昂贵的仪器与化学试剂。本文应用旋光法检测洁霉素注射液含     

复方痤疮凝胶剂的研制和临床应用

目的:介绍复方痤疮凝胶剂的制备,质量控制和临床应用。方法:以盐酸氯洁霉素和替硝唑为主药,以卡波姆940为凝胶基质制备痤疮凝胶,采用紫外分光光度法测定盐酸氯洁霉素和替硝唑两主药的含量。结果:盐酸氯洁霉素的平均回收率100.09%,RSD1.81%。替硝唑平均回收率100.15%,RSD2.21%。结论:本制剂质量稳定,疗效良好。     

绿药膏中盐酸林可霉素的旋光法测定

利用盐酸林可霉素(洁霉素)具有旋光性的特点,采用旋光法测定绿药膏中盐酸林可霉素的含量,并与抗生素微生物法进行了比较,操作简便,结果准确.     

绿药膏中盐酸林可霉素的旋光法测定

利用盐酸林可霉素（洁霉素）具有旋光性的特点,采用旋光法测定绿药膏中盐酸林可霉素的含量,并与抗生素微生物法进行了比较,操作简便,结果准确。     

旋光法测定暗疮露中盐酸氯洁霉素含量

采用旋光法测定暗疮露中盐酸氯洁霉素含量,经检测,证明盐酸氯洁霉素水溶液具有旋光性 ,其浓度与旋光度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.1%(CV=0.27% ,n=3).     

旋光法测定暗疮露中盐酸氯洁霉素含量

采用旋光法测定暗疮露中盐酸氯洁霉素含量,经检测,证明盐酸氯洁霉素水溶液具有旋光性 ,其浓度与旋光度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.1%(CV=0.27% ,n=3).     

盐酸丁卡因注射液含量测定方法的优选

目的采用紫外分光光度法和永停滴定法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量,选择一种快速简便测定盐酸丁卡因注射液含量的方法后,对盐酸丁卡因注射液进行全检,确立盐酸丁卡因注射液质量检验方法。方法通过实验比较紫外分光光度法和永停滴定法,确定检验盐酸丁卡因含量方法;根据中国药典对注射剂的要求对盐酸丁卡因注射液进行部分质量检验。结果紫外分光光度法和永停滴定法测定0.5%盐酸丁卡因注射液均符合要求。其全检符合药典关于注射剂的要求。结论紫外分光光度法较永停滴定法操作简便,结果可靠,可用于0.5%盐酸丁卡因注射液的最终含量测定。     

四种灭菌方法对盐酸丁卡因注射液质量影响的比较

目的规范盐酸丁卡因注射液的灭菌方法 ,确保盐酸丁卡因注射液的安全有效。方法采用不同灭菌方法对盐酸丁卡因注射液灭菌,运用滴定法和HPLC法分别测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量,无菌试验检查灭菌后盐酸丁卡因注射液的无菌性。结果盐酸丁卡因宜采用流通蒸汽灭菌30 min进行灭菌。结论流通蒸汽灭菌30 min即可保证盐酸丁卡因注射液的无菌性,又可确保其含量的稳定性,是较为理想的灭菌方法。     

旋光法测定暗疮露中盐酸氯法霉素含量

采用旋光法测定暗疮露中盐酸氯洁霉素含量，经检测，证明酸氯洁霉素水溶液具有旋光性，其浓度与旋光度呈良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．１％。     

盐酸普鲁卡因注射液含量两种测定方法的比较

目的:对用盐酸普鲁卡因注射液含量测定项下第二法与永停滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量进行比较。方法:采用紫外分光光度法,永停滴定法对8批样品进行含量测定。结果:紫外分光光度法测定结果与永停滴定法的测定结果无显著性差异。回收率99.0％,RSD=0.6％。结论:采用紫外分光光度法可以作为测定盐酸普鲁卡因注射液中间体的含量测定方法。