酶、酶促和酶抑

在化学实验室里大家熟知催化剂可以加速化学反应的进行。人体内食物的消化速度远比体外用强酸强碱水解为快。这是因为消化液中含有具催化作用的消化酶类。现已知体内几乎所有的生化反应都在不同的酶催化作用下进行。酶是活细胞的成分,由活细胞产生,但它们能在细胞内或细胞外同样起催化作用。故称为生物催化剂。一种酶只作用于一类化合物,或作用于一定的化学键,以促进一定的化学变化,得到一定的产物,这种现象称为酶的特异性。     

类肝素酶

类肝素酶是一种内 β 葡糖苷酸酶 ,水解细胞外基质中的硫酸类肝素蛋白多糖的糖胺聚糖单位 ,从而参与肿瘤细胞转移和免疫反应等。此文介绍了类肝素酶的结构、性质、生理及病理作用、酶基因的克隆及表达 ,综述了类肝素酶及其抑制剂的开发和潜在应用价值     

胰酶酶活力测定方法分析

胰酶系从猪、牛、羊等动物的胰脏提取的多种酶混合物,临床上主用于消化不良、食欲不振及胰腺分泌疾病引起的消化障碍等疾病。根据１９９５年版《中国药典》,其质量指标是以胰蛋白酶、胰淀粉酶及胰脂肪酶的活力指标来衡量的,这几种酶的测定方法较复杂,实验要求较高,现对测定方法进行分析。１胰蛋白酶１．１测定原理：胰蛋白酶可催化酪蛋白水解生成不被三氯醋酸所沉淀的、肽、陈及氨基酸等,其中酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸在２７５ｎｍ处有最大吸收。药典中的测定方法以酪蛋白为底物（１．５％）,用硼酸盐缓冲液稀释配成相应浓度,采用Ｃ…     

脂蛋白脂酶与肝甘油三酯酶

脂蛋白脂酶(LPL)和肝甘油三酯酶(H—TGL)在脂蛋白代谢中具有重要作用。它们的活性受许多因素的影响,其活性的改变与某些疾病有关。本文对这两种酶的特性及其在糖、脂代谢中的作用和某些激素、运动、饮食对该两酶的影响,作简要介绍。LPL、H—TGL 的特性与生物学作用LPL 存在于肝外组织,哺乳动物中以脂肪、哺乳期乳腺、心肌中活性最高,在骨骼肌、肺、脑及胎盘中也都有该酶。该酶在以上组织的实质细胞中合成后,通过细胞的分泌,并转移到毛细血管内皮细胞管腔的表面。载脂蛋白 C—Ⅱ(apoc—Ⅱ)为其辅助因子,具有激活 LPL 的作用。Schreher 和 Green 报道,apoc—Ⅱ能使肝素的人血浆 LPL对 TG 的 km 值下降6倍。Fielding 也得到了使大鼠心脏 LPL 的 km 值下降3倍的结果,但反应的最大速度不变。km 值降低的原因可能是使结合于脂蛋白接触面的酶量增加,或者酶对     

弹性酶

弹性酶是一种肽链内断酶(Endopeptidase),它是由240个氨基酸组成的单一多肽。由于它能溶解弹性蛋白,所以又称弹性水解酶(Elastolytic enzyme)。 1949年Baló和Banga首先发现和提取了弹性酶,并将它命名为Elastase。他们论述了弹性酶与动脉粥样硬化之间的关系,并欲将弹性酶应用于预防和治疗动脉粥样硬化、肺水肿、皮肤溃疡和脂肪肝等疾病。近年来,国外对弹性酶治疗动脉粥样硬化、高血压、高脂血症和     

透明质酸酶

透明質酸酶(Hyaluronidase)亦称琉璃醣碳基酸酶、琉璃醣醛酸酶、玻璃透明質酸酶,玻醣酸酶。广泛存在于机体各种组織以及葡萄球菌、肺炎双球菌、气性坏疽、溶血性鏈球菌等致病菌中,也存在于曼氏裂体吸虫或其他寄生物中,是蜂毒、蛇毒的成分。通常由哺乳动物睾丸或精液中提取并以硫酸銨分部沉降而得。透明質酸酶是专门解聚透明質酸的可溶性蛋白酶,1928年Duran—Reynals注意到它的存     

白眉蛇毒血凝酶与血凝酶的对比

通过对血凝酶和白眉蛇毒血凝酶的组成成分、药理作用、质量标准等方面的研究,提示白眉蛇毒血凝酶与血凝酶不同,是另外一种从蛇毒提取的含有类凝血酶和类凝血激酶的具有止血作用的多种组分复合制剂,其临床疗效和安全性需进一步研究和证明。     

赤子爱胜蚓脱氧核糖核酸酶酶动力学研究

目的对赤子爱胜蚓中一组新型脱氧核糖核酸酶(EWDs)进行酶动力学研究。方法运用单相酶扩散法(SRED)、紫外分光光度法和林-贝氏(Lineweaver-Burk)作图法。结果EWDs的最适温度均为37℃。EWD1的最适pH为5.2,Km为1.58mg/ml,Vmax为5.36mg·ml-1·min-1;EWD2的最适pH为4.4,Km值是3.95mg/ml,Vmax值为2.87mg·ml-1·min-1;EWD3的最适pH为4.8,Km值是1.52mg/ml,Vmax值为4.89mg·ml-1·min-1。Mn2+和Ca2+是EWDs的抑制剂,Mg2+仅抑制EWD3的活性。结论蚯蚓组织中发现的此组脱氧核糖核酸酶具有特殊的酶学性质,区别于已知的脱氧核糖核酸酶类。     

解毒酶兴诊断酶的临床应用

酶制品根据其临床应用,具有解除体内存留毒素的称为解毒酶类,用于诊断疾病的则称診断酶类。它们在作用上,多属于水解酶和氧化还原酶之列。解毒酶常用者有:青霉素酶、组织胺酶、过氧化氢酶。诊断酶常用者为:脲酶、葡萄糖氧化酶等。今简要分述如下:     

细菌广谱酶与超广谱酶对头孢噻肟的水解作用及酶抑制剂抑酶效应

目的:观察比较头孢噻肟(CTX)对细菌广谱及超广谱β-内酰胺酶的稳定性以及三唑巴坦(TAZ)和舒巴坦(SBT)的抑酶效应。方法:用超声破碎法提取60株本院附属医院临床分离菌的β-内酰胺酶,用三维试验法检测β-内酰胺酶酶型;用紫外分光光度计检测酶活性及酶对CTX的水解率。结果:60株细菌中产超广谱酶者31株,产广谱酶者29株;两类酶的活性为非正态分布,其中位数分别为3 094 U和528 U(P<0.05)。3种常见菌的酶活性高低依次为大肠埃希菌、阴沟肠杆菌和铜绿假单孢菌(中位数分别为2656 U,1185 U和165.5 U,P<0.05)。超广谱酶对CTX的水解率(中位数20.10%)显著高于广谱酶(中位数3.15%)(P<0.05)。TAZ和SBT均能显著抑制两类酶对CTX的水解作用,但两种酶抑制剂的作用无差异(P>0.05)。结论:超广谱酶(ESBLs)对CTX的水解作用较广谱酶强,TAZ和SBT能有效抑制两类酶对CTX的水解,但其抑制作用强度基本相同。     

酶电极用葡萄糖氧化酶酶膜的性能及应

在一种过氧化氢能选择性透过的不对称膜上固定葡萄糖氧化酶,酶活力在0.35 u/cm~2以上。将酶膜与聚砜膜合并,安装在 DL-311型血糖快速分析仪上,临床血清标本测试结果与 Gilford BSA-300型自动生化分析仪相比较相关系数为0.991。在 ERMA GLU-1型血糖分析仪上本品与进口酶膜的测定结果,相关系数为1.001。c.v.=2.54%。葡萄糖浓度的线性范围为0～1000mg/dl,可连续测试1070次以上。应答时间为14～15s。酶膜于4℃保存半年活力仍不变。     

酶竞争性抑制剂对固定化青霉素酰化酶的影响

利用酶竞争性抑制剂与酶活性中心具有特异性亲和作用，将青霉素酰化酶和一定浓度苯乙酸混合，投入表面修饰环氧基团的磁性微球进行酶固定化。结果表明，在碱性缓冲液系统中，磁性微球带负电荷；加入苯乙酸后，固定化酶活力比对照组提高了13．6％。溶液酶Km为1．188×10^-5mol／L，固定化酶Km＇为5．879×10^-4mol／L，苯乙酸竞争性Ki为2.685×10^-4mol／L。     

蝮蛇抗栓酶

急性脑血栓、脑血栓恢复期、血栓闭塞性脉管炎、雷诺氏病等周围血管病及断肢(指)再植中抗凝的新型有效药物。     

青霉素酶酶电极

以尼龙网为载体用交联白蛋白法制备青霉素酶酶膜,白蛋白浓度为40%,戊二醛浓度为1%,酶总活力为207.3U.与玻璃电极组装成酶电极,其测试适宜温度和PH分别为37℃和7.在0.025M磷酸缓冲液反应系统中苄青霉素的线性范围为0～15mM,△pH/mM为0.095.苄青霉素浓度为1.25mM时,其响应时间和平衡时间分别为1.5和10分钟.电极的储藏稳定性和测试重演性分别为45天和60次.电极的热稳定性较差,55℃保温40分响应位降低20.6%.青霉素酶酶电极可用于测定苄青霉素和青霉素V纯品,适用于针剂车间的抽样试验,亦可作为青霉素发酵在线控制测定苄青霉素效价方法.根据实验结果作者进行了理论探讨.