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樊得厚 《中国医院药学杂志》1985,(8)
强痛定这个制剂最早介绍见于上海《新药介绍》(第五辑1977年),杂志介绍是在《药学通报》1979年第5期,这两资料都介绍“本品无成瘾性”,《新药介绍》还补充了一句“可能产生耐药性”,《新编药物学》第十一板(1982年)已慎重的提到“尚未见有成瘾性,但仍应警惕”。 相似文献
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王姚礼 《中国食品药品监管》2006,(10)
《中国食品药品监管》2006第四期刊登了《对以普通商品冒充药品行为进行处罚的法律适用问题探讨》一文,文章阐述和分析了对“以普通商品冒充药品”违法行为如何适用法律的问题。实际上,目前很多文章都对“以非药品冒充药品”违法行为如何适用法律进行了很多论述,几乎都得到了相同的观点:对“以非药品冒充药品”事实行为按《药品管理法》第四十八条第三款第(二)项“有下列情形之一的药品,按假药论处:(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的”规定的按假药论处情形进行认定,依据《药品管理法》第七… 相似文献
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《毒理学杂志》编辑部 《毒理学杂志》2019,(6):476-476
《毒理学杂志》2019年33卷第5期第421页刊发的“毒理学网络教学资源建设现状分析及思考”一文,第二作者“邹云峰”应为“邹云锋”,特此更正。 相似文献
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根据美国化学文摘服务社出版的《Chemical Abstracts Service Source Index Quarterly No.4,2005》统计表结果,2005年度我国(包括台湾地区)有128种科技期刊进入“CA千名表”。《中国药理学通报》位居其中,列第436位。此为《中国药理学通报》第10次入选。《中国药理学通报》入选2005年度“CA千名表”$厦门大学化学化工学院资料室@黄秀菁 相似文献
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《药品管理法》第四十八条第一款规定：“禁止生产（包括配制，下同）、销售假药”，第四十九条第一款规定：“禁止生产、销售劣药”。在《药品管理法》及其它相关规范性文件中，一般都称医疗机构使用药品，而不是销售药品。因此，有人认为，《药品管理法》“禁止销售假劣药品”的主体不包含医疗机构。尤其是《药品管理法实施条例》六十八条规定“医疗机构使用假劣药品的， 相似文献
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《中国现代药物应用》2009,3(8):35-35
司荣芳同志的论文《保持会阴完整性的体会》发表在《中国现代药物应用》2009年3月第3卷第6期。论文作者单位在刊登中出现错误，现予更正：由“河南省阳信县人民医院”更正为“山东省阳信县人民医院”。 相似文献
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根据有关法律法规规定 ,结合基层药品监督管理工作实际 ,我们认为县 (市、旗 )应当设置“药品监督检验所” ,对已设置“药品检验所”的县(市、旗 )可更名为“药品监督检验所” ,行使行政监督、技术监督两项职权。1 县 (市、旗 )设置药品监督检验所的必要性1 1 《行政处罚法》第五章第一节和《药品监督行政处罚程序》第五章第三节都规定了可以当场作出行政处罚的适用范围和处罚程序。1 2 《药品管理法实施办法》第四十七条规定“对假药、劣药的处罚通知应当载明药品检验所质量检验结果” ,是处理制售假劣药品案件的重要鉴定结论。1 3 《… 相似文献
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编辑同志: 《天津医药》1976年第11期刊登曹楚贤同志的“中药治疗低血压病”一文,与《新医药学杂志》1975年第2期刘正才同志的“中医药治疗38例低血压症的临床报告”一文,方法、内容完全类同。重复别人的 相似文献
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作者在阅读《中国药典》1995年版H部（简称《药典））中部分颗粒剂标准时,产生两点疑问,特提出向《药典》编委和读者请教。疑问1、《药典》第65页的双羟素酸噻嘧啶颗粒剂,第826贾维生素C颗粒剂均在I检查］项下规定“应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录IN）”,在附录IN中的［干燥失重］规定“除另有规定外,照干燥失重测定法（附录VL）测定”,但附录V皿L中没有规定干燥条件,不知上述两种颗粒剂的“干燥失重”检查该如何操作？疑问2、《药典》第180页的头相氨千颗粒剂,第397页的依托红霉素颗粒剂,均规定检查“水份”,同时在… 相似文献
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加强对药品的监督管理 ,规范药品生产经营秩序 ,保证药品质量 ,保障人体用药安全 ,维护人民身体健康和用药的合法权益 ,即是《中华人民共和国药品监督管理法》(下简称《药品管理法》)的立法宗旨 ,立法的依据。《药品管理法》第 2章 ,药品生产企业管理 ,第 8条 ,第 1款 ,第 3章药品经营企业管理 ,第 15条 ,第 1款 ,第 4章 ,医疗机构的药剂管理 ,第 2 2条 ,都规定了必备的条件和必须配置的条件 ,具有依法经过资格认定的药学技术人员。根据中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定“六”推动科技进步 ,加强队伍建设 ,造就一批适应卫生事业发展的职业化管理队伍和建立医师、药师等专业技术人员执业资格制度。 1999年人事部和药品监督管理局 ,修订的《执业药师资格制度暂行规定》按中国政治体系 ,属中共中央国务院和政府部门规定。通过考试注册、再教获得“执业药师”证书。由中共中央 ,国务院和国务院各部局规章操作确认“执业药师”证书 ,属国家资格考试。《药品管理法》认可是否有待商量。评聘的药学专业技术职务证书的药学技术人员、“证书”。《药品管理法》不与支持。原因没有依法经过资格、认定或没有经过国家法定资格的考... 相似文献
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《中国药理学通报》2007,(3)
《中国药理学通报》入选2005年度“CA千名表”根据美国化学文摘服务社出版的《Chemical Abstracts Service Source Index Quarterly No.4,2005》统计表结果,2005年度我国(包括台湾地区)有128种科技期刊进入“CA千名表”。《中国药理学通报》位居其中,列第436位。此为《中国药理学通报》第10次入选。(厦门大学化学化工学院资料室黄秀菁)《中国药理学通报》影响因子名列中国药学类期刊第1名2006年10月27日国家科技部所属中国科技信息研究所在北京国际会议中心举行中国科技论文统计结果发布会,2005年《中国药理学通报》影响因子为0.895,名… 相似文献
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基层药品稽查人员在查处药品经营企业的一些违法违规案件时。经常有人提出按《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）第29条给予行政处罚，但从实际案例看．并不能适用该条款。笔者认为，药品稽查人员对“未按照规定实施《药品经营质量管理规范》”（以下称“未按规定实施GSP”）存在理解上的偏差，从而导致适用上的误区。正确理解“未按规定实施GSP”的涵义，对于准确适用《药品管理法》第79条．依法加强药品经营企业监管显得尤为必要。 相似文献
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文子 《国际医药卫生导报》2002,(9)
以往,在我国发生医疗纠纷闹上法庭后,都是遵循《民事诉讼法》中“谁主张谁举证”的原则;但是从今年4月1日起,这项原则将成为历史,而为“举证责任倒置”所替代;根据《最高人民法院关于民事诉讼证据的若干规定》第4条第8款:“因医疗行为引起的侵权诉讼,由医疗机构就医疗行 相似文献