RRLC法分离分析人参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1

目的：用快速分离液相色谱法分离测定人参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1，的含量。方法：采用ZOBAX SB—C18柱（1．8μm，3．0mm×50mm）；流动相：乙腈（A）-水（B），梯度洗脱（0～14min，19％A；14～24min，19％A→36％A；24～26min，36％A）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：203nm；柱温：35℃。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0．077～1．537μg、0.058～1．156μg和0.078～1．563μg，相关系数均为0．9999。平均加样回收率（n=6）分别为98．3％，98．7％，99．2％；RSD分别为0．9％，1．0％，0．5％。结论：本方法具有快速、准确，重复性好等特点，适合于人参的含量测定。     

高效液相色谱法分析人参皂苷

高效液相色谱法分析人参皂苷刘军（保定市药品检验所保定０７１０００）王燕桓傅承光（河北大学理化分析中心保定０７１００２）人参（ＰａｎａｘｇｉｎｓｅｎｇＧ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）是我国珍贵的传统中药，具有滋补、强壮、抗疲劳等多方面的药理和生物活性．人参皂苷是...     

UPLC法测定人参总皂苷提取物中7种人参皂苷的含量

目的建立一种同时测定人参总皂苷提取物中7种人参皂苷的超高效液相色谱分析方法,该方法对人参提取物的质量评价更准确、更快捷。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm);乙腈-水为流动相;检测波长:203nm;流速:0.4mL·min~(-1);测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rc和人参皂苷Rd的含量。结果测定的各色谱峰均能达到基线分离、分离度大于1.5,7种人参皂苷在各自的范围内有良好的线性关系,且RSD值符合要求。结论 UPLC能代替HPLC测定人参皂苷的含量,该方法灵敏、简单、准确、重复性好。     

HPLC法同时测定人参固本丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的 建立了测定人参固本丸中的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱测定方法.方法 采用UltimateTM XB-C18柱(250mm×4.6mm 5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80)为流动相;检测波长为203nm;流速1.0mL·min-1;柱温35℃.结果 人参皂苷Rg1在0.0752μg~1.8800μg具有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为97.8%,RSD为0.011%(n=9);人参皂苷Re在0.1887μg~4.7175μg的范围具有良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为98.2%,RSD为0.015%(n=9).结论 本法快速、准确,可同时测定人参固本丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.     

HPLC法同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的 建立测定人参北芪片中人参的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法 采用ODS-2HYPERSIL柱(250mm×4.6mm 5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(20: 80)为流动相;检测波长为203nm;流速1.0ml/min;柱温35℃.结果 人参皂苷Rg1在0.2024～5.0600μg具有良好的线性关系( r=0.9995),平均回收率为99.0%,RSD为1.04%(n=9);人参皂苷 Re在0.2152～5.3800μg的范围具有良好的线性关系 (r=0.9998),平均回收率为98.2%,RSD为0.70%(n=9).结论 本法快速、准确,可同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.     

HPLC法测定通心络颗粒剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量

目的 建立通心络颗粒剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定方法.方法 采用C18柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,对制剂中人参皂苷Rg1、Re和Rb1进行定量测定,检测波长203nm,流速为1.2mL·min-1,柱温为30℃.结果 人参皂苷Rg1在1.835～18.350μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;平均加样回收率98.3%;RSD为1.55%.人参皂苷Re在1.577～15.770μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;平均加样回收率98.8%;RSD为1.71%.人参皂苷Rb1在2.334～23.336μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;平均加样回收率101.8%;RSD为1.86%.结论 该方法准确度高,重现性好,应用性强,可作为该产品的质量控制方法.     

人参皂苷含量变化研究概况

人参(Panax ginseng C.A. Meyer)为五加科人参属植物,具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神等作用[1].现代药物学研究证明:人参皂苷(ginsenoside)是人参中重要的活性物质,因此人参皂苷含量的多少是评价人参内在质量的重要指标之一.迄今为止,人们已从人参各部位(人参根、芦头、茎叶、花、花蕾及参果)共分离得到20多种人参皂苷,可分为20S-原人参二醇(protopanaxadiol)类、20S-原人参三醇(protopanaxatriol)类和齐墩果酸(oleanolic acid)类三类.对于人参中人参皂苷的含量测定,国内外研究的都比较多,常用的测定方法主要有:高效液相色谱法、薄层扫描法、分光光度法及重量法等.本文主要讨论这些方法测定的结果,即不同采收期和不同年限的人参中人参皂苷的含量变化,以及人参各部位人参皂苷的含量变化等,以期为综合利用人参资源,扩大人参药用部位,合理进行人工种植和炮制提供一定参考.     

人参花蕾中的新皂苷

已报道从人参（ＰａｎａｘｇｉｎｓｅｎｇＣ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）花蕾中分离并鉴定了９种已知皂苷〔１〕和１种新皂苷成分〔２〕，进一步研究又分离得到２种新的三萜皂苷类成分ｇｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅ（Ⅰ）和ｇｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅ（Ⅱ）．经鉴定这２种新皂苷为３Ｏ?..     

西洋参中人参皂苷Rg1人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定

［摘要］目的用快速分离液相色谱法分离测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量。方法采用ZOBAX SB C18柱（4.6 mm×50 mm,1.8 μm）,流动相：乙腈（A） 0.1%磷酸（B）,梯度洗脱（0～25min,5%A→20%A;～35min,20%A→40%A）;流速：2.0 mL•min 1,测定波长：203 nm,柱温：35 ℃。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.12～2.49,0.61～12.15,1.42～28.48 μg,相关系数分别为0.999 8,0.999 6,0.999 9;平均加样回收率（n=6）分别为97.8%,98.1%,98.3%;RSD分别为1.0%,0.8%,0.4%。结论该方法具有快速、准确、重复性好等特点,适合于西洋参的含量测定。     

黑曲霉Aspergillus niger对人参皂苷Re的微生物转化

目的：筛选长白山人参土壤中的活性微生物,转化单体人参皂苷产生稀有人参皂苷成份。方法：从长白山人参根际土壤中分离各类菌株,对单体人参皂苷Re进行微生物转化,通过硅胶柱层析等方法对转化产物进行分离纯化,采用波谱解析及理化常数对其进行结构鉴定。结果：从长白山人参根际土壤中分离各类真菌菌株68株,3株真菌对三醇组人参皂苷Re具有转化作用,其中黑曲霉Aspergillusniger的转化活性较强,转化产物为人参皂苷Rg1、Rg2和Rh1。结论：首次报道黑曲霉能将人参皂苷Re转化为人参皂苷Rg1、Rg2和Rh1这一转化过程。     

人参叶中Ocotillone-型人参皂苷的分离

从人参叶中分离得到一个Ocotillone 型人参皂苷和两个已知人参皂苷 ,通过化学和理化性质鉴定方法 ,此Ocotil lone 型人参皂苷被鉴定为假人参皂苷 RT5,它是迄今为止在人参中发现的第一个Ocotillone 型人参皂苷 ,同时也讨论了其可能的生物转化途径     

人参及人参皂苷镇痛作用的研究进展

目的综述人参及人参皂苷镇痛作用的研究进展。方法通过检索国内外文献54篇,着重阐述人参、人参皂苷以及人参单体皂苷的镇痛作用。.结果常用的阿片类药物、非甾体类抗炎药以及各种类型的癌症治疗佐剂在镇痛的同时会给患者带来不良反应。人参及活性成分人参皂苷具有一定的镇痛作用,且不具有常用药物的成瘾性。结论人参及人参皂苷镇痛作用的研究尚处于起步阶段,未来我们应将人参皂苷的镇痛作用与抗癌作用相结合,为天然产物的研究与开发提供有价值的参考。     

人参皂苷的微生物转化研究进展

研究表明人参稀有皂苷具有很强的生物活性,为获得稀有人参皂苷的各种研究越来越多,而生物转化法制备稀有人参皂苷已成为一条重要途径。本文对产稀有人参皂苷微生物转化的方法最新研究进展进行了简要的综述,并简要展望了人参皂苷生物转化研究的前景。     

人参总皂苷糖果制剂的研制

目的 本实验开发了多种人参总皂苷糖果制剂,为人参功能性产品市场增加新品种.方法 采用紫外分光光度法建立人参总皂苷糖果制剂质量检测标准.确定了压制糖果、硬糖和软糖的处方与制备工艺.以外观、硬度、干燥失重等作为考察指标,对人参总皂苷糖果制剂相关质量进行了检测.结果 人参总皂苷在235 nm处有最大吸收,浓度在0.0244～...     

HPLC法测定人参总皂苷的含量

目的:建立传统中药材人参的高效液相色谱分析方法.方法:采用高效液相色谱法对人参中的人参皂苷Rg和人参皂苷Re进行含量测定;色谱柱:EromasiI C18(4.6mm,250mm,5 μm);流动相:乙腈-水系统线性梯度洗脱:柱温:35℃;流速:1.0ml/min;检测波长:203mm结果:该方法人参皂苷RgI与人参皂昔Re的线性范围分别为12.35～0.38ug、12.46～0.38μg,平均回收率为98.7%(RSD为1.50%).结论:该方法简单可行,结果准确,重现性好,可作为该药材质量的控制方法.     

HPLC法同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的建立测定人参北芪片中人参的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法采用ODS-2HYPERSIL柱（250mm×4.6mm5μm）;乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）为流动相;检测波长为203nm;流速1.0ml/min;柱温35℃。结果人参皂苷Rg1在0.2024～5.0600μg具有良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.0%,RSD为1.04%（n=9）;人参皂苷Re在0.2152～5.3800μg的范围具有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.2%,RSD为0.70%（n=9）。结论本法快速、准确,可同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。     

不同厂家参麦注射液人参皂苷含量比较

目的比较不同厂家参麦注射液中人参皂苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法进行梯度洗脱,测定3个厂家生产的参麦注射液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。色谱条件:汉邦L ichrospher C18色谱柱;流动相A为水,流动相B为乙腈;流速为1.2 mL/m in;检测波长为203nm;柱温为35℃。结果3个厂家生产的参麦注射液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量分别为12.36,4.26,93.80μg.mL-1;122.38,50.88,180.58μg.mL-1;153.24,58.73,115.38μg.mL-1。结论不同厂家参麦注射液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量差异较大。     

人参和人参皂苷的抗过敏作用

曾有研究显示,某些人参皂苷对大鼠嗜碱性白血病细胞株RBL-2H3有抗过敏作用,但尚未进行详细研究。作者研究了人参、人参皂苷及原人参萜二醇人肠道细菌代谢物20-O-β-D-吡喃葡糖基-20(S)-原人参萜二醇(K)的抗过敏作用。     

人参皂苷的作用机理研究

人参为五加科人参Panax ginseng C.A,Mey.的干燥根,我国现存最早的药物学专著《神农百草经》中对人参的药用价值有详细的论述,要点是：强身益智,明目,安神,止惊悸,久服后延年益寿,因其具有神奇而广泛的作用,享有＂百草之王＂的美誉。其研究和应用已受到国内外的普遍重视。人参总皂苷是人参的主要生物活性成分,人参中人参皂苷起主要医疗作用,现将其机理及作用介绍如下。     

人参皂苷的体内代谢

人参在祖国医学中应用广泛,历史悠久,神农本草经列为上品。有“主补五脏、安精神、止惊悸、除邪气、明目、开心益智”的记述。人参在临床上有重要功能,在很多方剂中列为君药,因而吸引了历代药学家的致力研究。人参及其同属近缘植物,在很多国家也用作民间传统药物,在俄国、美国、日本、英国等也有大量研究。从某种意义上讲人参可以说是中草药的代表之一,是中草药研究工作者不可回避的课题。现在对于人参各组分的化学结构及其药理活性,已有较为详尽的了解。对人参成分的代谢研究也有不断深入,值得提出的是近来发现,人参皂甙在肠内细菌作用下产…