引种栽培对卷丹水溶性成分的影响

目的比较原产地与引种地卷丹多糖和水溶性浸出物的含量差异,为卷丹在甘肃的引种栽培提供科学依据。方法以水提醇沉法提取多糖,采用蒽酮-硫酸比色法测定多糖的含量。以2010年版《中国药典(一部)》的方法测定水溶性浸出物的含量。结果甘肃栽培卷丹的多糖含量较原产地高,而浸出物含量比原产地低。结论甘肃栽培卷丹中多糖含量较原产地差异显著,浸出物含量符合国家药典标准,可进一步引种试验。     

“浙八味”药材中十七种微量元素的测定

浙贝、白术、白芍、元胡、元参、麦冬、郁金、菊花等八味中药,号称“浙八味”。它们多具有活血化淤,清凉解毒、益气健脾、补气滋阴等功效。但文献报道,道地药材的功效与种植环境中微量元素有密切联系,因此,本文对上述八种中药的道地药材和引种药材,分别进行了微量元素含量测定,结果报道如下。一、样品来源与处理样品来源第Ⅰ组,来自1987年1～3月间,杭州医药采购供应站仓库直接取样。作为市售道     

道地何首乌中硒的含量与土壤地球化学的相关性

目的 探讨道地药材中微量元素与土壤地球化学的相关性,为正确引种、移植道地药材和农业生态合理布局提供科学依据.方法 用改进的诱导比色法测定德庆何首乌及其生长土壤中的硒.结果 德庆土壤中的硒为0.8743～1.3840 μg·g-1,何首乌植株不同部位中的硒为0.0666～0.4405 μg·g-1 .结论 德庆土壤中的硒高于中国平均值,道地何首乌的黑土较非道地何首乌的红土更利于何首乌富集硒,人工栽培可改变土壤中硒的生物有效性.     

胎菊在不同水质中绿原酸溶出率及pH值、电导率的变化研究

目的：比较胎菊在不同水质中的pH、电导率和绿原酸的溶出率变化。方法以pH、电导率和绿原酸含量为测定指标,研究胎菊用10种水质浸泡1h后的变化;同时观察以100℃自来水为溶出介质,研究胎菊浸泡不同时间后（0,5,10,15,30,45,60,90,120,180,240,300,360,420,1440min）绿原酸的溶出率变化。结果电导率测定结果表明,由于冲泡过程中菊花的成分被溶出,电导率均增大;pH测定结果表明,不同水样其初始pH在5.3～6之间,差异不大,而冲泡菊花后,差异变大;绿原酸含量测定结果表明,不同水样溶出的绿原酸含量存在很大差异,农夫山泉的含量最高,屈臣氏饮用矿泉水含量最低;溶出度测定结果表明,30min 之内绿原酸的溶出较快,30min 之后曲线趋缓,6h后绿原酸基本全部泡出。结论不同水质对菊花的冲泡结果有一定影响。     

广霍香道地性的RAPD研究

目的：利用RAPD技术研究广藿香的道地性，为广藿香的道地鉴别和引种栽培的质量控制提供一种新方法。方法：利用随机引物扩增多态性DNA（RAPD）、琼脂糖电泳等技术显示不同产地广藿香基因组的多态性。结果：有3条随机引物（S358、S359、S443）能得到广藿香的RAPD图谱，其中S358能显示出不同产地广藿香基因组微小的差异。结论：随机引物S358能鉴别不同产地的广藿香。     

不同居群野生半夏的生长节律及产量和质量比较研究

目的:观察不同居群野生半夏的生长节律,比较其不同居群产量和品质的差异,为川半夏的引种和良种选育提供依据。方法:将来源于四川主产区和部分省外的野生半夏种质共12份,引种于四川雅安,在生育期内详细考察各居群出苗、开花抽薹、珠芽产生情况;收获后考察各自的增殖率和增重率,并测定其主要化学成分。结果:不同居群半夏的生长节律基本表现一致;增殖率、增重率和可溶蛋白含量差异较大;生物碱和β-谷甾醇含量差异不大。采自四川渠县的S07-28居群产量和品质较优,值得进一步研究。结论:本试验结果可为川半夏的引种栽培和育种提供理论支持。     

赤芝道地药材形成源流考

目的 对赤芝道地药材形成进行本草考证和历史文献考实。方法 查阅历代本草文献结合现代研究,从基原、产地变迁、产地加工、质量评价等方面对赤芝道地药材形成进行考证。结果 古代赤芝以野生品为主,到南宋时期已有栽培品的记载,浙江、安徽及周边地区赤芝的栽培历史悠久,所产赤芝品质优良。结论 浙江、安徽为赤芝的道地产区,赤芝道地药材的形成与载培、采收、加工等技术的进步密切相关。     

杭菊花的产区和商品种类现状

摘 要 通过实地调查和文献查考,搞清了当今杭菊花的产区和商品种类情况。杭白菊有浙江桐乡、江苏射阳和湖北麻城三大产区,此外山西芮城、河南林州等约30个县（市）也有引种栽培。杭白菊采收加工品种有“胎菊”、“杀青花”及少量“饼菊（菊花饼）”。杭黄菊产量很小,商品主要是产于江苏射阳的“大黄菊”, 采收开放花序,蒸汽杀青后烘干,主作药用。     

鄂西北地区重楼质量控制与品质评价研究

目的了解鄂西北地区重楼药材的质量情况,建立科学合理的品质评价方法,为道地药材重楼在该地区品种选育与林下仿野生规范化种植提供技术支撑。方法通过DNA条形码技术进行重楼属植物的区分;通过测定重楼药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分及8种重楼皂苷的含量对重楼药材进行质量控制与品质评价。结果 DNA条形码序列ITS2能够直观有效的区分重楼属植物;对29批不同产地的重楼药材进行质量综合评价,结果显示茅箭区马家河龙王寨重楼药材质量较好。结论鄂西北地区不同产地品种的重楼质量存在明显差异,不同产地品种的重楼皂苷含量不同,同一产地七叶一枝花和竹溪重楼皂苷含量较高,质量较好,可以作为仿野生种植品种。     

不同种源金银花陕西引种后主要成分的比较分析

目的考察不同种源金银花在陕西临潼引种栽培后质量的变化,并比较引种与陕西产野生金银花的质量差异。方法采用高效液相色谱法,以绿原酸和木犀草苷为指标,测定不同种源金银花及引种到陕西临潼后,花蕾、茎和叶中绿原酸和木犀草苷的含量变化,并与陕西产野生金银花进行比较。结果种源为山东九间棚和河南封丘金银花引种到陕西临潼后,绿原酸和木犀草苷含量均有所下降,但引种种中2种有效成分的含量均高于本地野生种。结论陕西临潼引种金银花质量符合药用要求,可补充金银花市场需要,具有较高的市场价值。     

野菊花提取物的质量标准研究

目的建立野菊花提取物的质量标准。方法以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（7：3：1：1.2）为展开剂,以2%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,采用TLC法对野菊花提取物进行鉴别。采用HPLC法,色谱柱为AgilentEclipse,分别以甲醇-乙腈-0.5%冰醋酸（5：6：89）、甲醇-0.5%冰醋酸（47：53）为流动相,检测波长均为326nm测定绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量。结果在TLC色谱中检出野菊花提取物中的绿原酸、木犀草苷、蒙花苷。HPLC法中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的线性关系良好,平均回收率分别为101.12%、101.63%和100.37%,RSD分别为3.08%、1.61%、1.97%。结论所建立的方法简便可行,重现性好,可用于野菊花提取物的质量控制。     

野菊花中总多糖提取条件的研究

目的研究野菊花总多糖的提取条件,并测定不同产地野菊花水煎剂中总多糖的含量。方法采用苯酚-硫酸法测定总多糖含量,并对多糖显色方式进行优选。结果野菊花中总多糖回收率为100.3%,RSD为1.19%,不同产地野菊花中总多糖含量存在差异。结论该方法准确、快速、重复性好,可用于测定野菊花中总多糖的含量。     

杭白菊提取物中活性成分及总黄酮的含量测定

目的建立杭白菊提取物活性成分及总黄酮含量测定的方法。方法分别采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定杭白菊提取物中活性成分及总黄酮含量。结果杭白菊提取物中总黄酮含量78.46%,总黄酮浓度在0.021 2-0.074 2 mg.mL-1内与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 2）;平均回收率为101.8%（RSD=2.1%,n=6）。杭白菊提取物中绿原酸、芦丁、木犀草苷含量分别为0.46%,1.45%,4.54%。结论杭白菊提取物高效液相含量测定及总黄酮含量测定方法准确可靠、简便可行,能有效控制杭白菊提取物的质量。     

不同产地野菊花中绿原酸、4, 5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定

目的建立不同产地野菊花中绿原酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定方法。方法采用HPLC,色谱柱为DiamonsilC18(4.6 mm×250 mm,5μm);采用梯度洗脱;检测波长327 nm;柱温30℃;流速1.0 mL.min 1。结果绿原酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸的线性范围分别为0.011～0.22μg,0.017 5～0.35μg。加样回收率分别为99.1%和98.8%;RSD分别为1.93%和1.54%(n=9)。结论本方法操作简便,分析速度快,结果准确,重复性好,可用于野菊花中绿原酸和4,5-二咖啡酰奎尼酸含量的测定。     

A gradient HPLC method for the quality control of chlorogenic acid, linarin and luteolin in Flos Chrysanthemi Indici suppository

The Flos Chrysanthemi Indici suppository, a famous traditional Chinese medicine, is marketed for the treatment of prostatitis and chronic pelvic inflammation. A simple, relatively rapid and accurate high-performance liquid chromatographic (HPLC) method was applied to the simultaneous determination of chlorogenic acid, linarin and luteolin in Flos Chrysanthemi Indici suppository. The good separation was achieved on a Hypersil ODS column by a gradient elution using the mixture of acetonitrile and aqueous 1.0% acetic acid as mobile phase within 23 min. The method was validated for three active phenolic compounds with the relative standard deviations (R.S.D.) of intra- and inter-day precision below 3.0%, and the detection limits (S/N=3) of chlorogenic acid, linarin and luteolin were 0.32, 0.08 and 0.05 microg ml(-1), respectively. This assay was successfully applied to the determination of three active phenolic compounds in Flos Chrysanthemi Indici suppository samples with the quantitative recoveries in the range of 94.7-101.8%. The results indicate that the developed HPLC method can be readily utilized as a quality control method for Flos Chrysanthemi Indici suppository and its related traditional Chinese medicinal preparations.     

野菊花反相高效液相色谱指纹图谱的建立及品质评价

目的建立野菊花的反相高效液相色谱（RP-HPLC）指纹图谱和品质评价方法。方法采用优选的样品前处理方法,选用Kromasil C18（5μm,4.6 mm×250 mm）色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相（梯度洗脱）,体积流量为1.0 ml/min,检测波长为334 nm,建立野菊花的RP-HPLC指纹图谱;以花形为小花,且相似度大于0.95,作为优质药材的判定标准,对22批不同产地野菊花进行品质评价。结果建立了野菊花的RP-HPLC指纹图谱,获得包含18个共有指纹峰的共有模式图谱,结合经验鉴别和指纹图谱建立了新的质量控制模式。结论本文建立的野菊花RP-HPLC指纹图谱方法专属性强,精密度和重复性良好,为野菊花整体质量控制提供了有效手段。     

乳泰胶囊质量标准研究

目的研究乳泰胶囊的薄层色谱鉴别和含量测定方法。方法分别采用野黄芩苷、α-香附酮、野菊花为对照鉴别制剂中的半枝莲、香附、野菊花。采用高效液相色谱法测定陈皮、青皮中的有效成分橙皮苷的含量,色谱柱为AgilentTc-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸溶液(20:80),流速为1.0mL/min,检测波长为283nm,柱温为30℃。结果薄层色谱方法专属性强。橙皮苷线性范围为1.00～8.02μg(r=0.9996),平均回收率为99.06%,RSD为1.15%(n=9)。结论所建立的方法准确,能科学评价乳泰胶囊的质量。     

野菊花饮片标准汤剂的研究

目的 制备野菊花饮片标准汤剂,并进行质量研究。方法 依照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地的野菊花饮片标准汤剂,以蒙花苷作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立其UPLC特征图谱分析方法。结果 通过对15批野菊花标准汤剂进行测定,蒙花苷转移率为29.6%~38.2%,出膏率为23.1%~31.4%;并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行特征图谱分析,标定了12个共有峰,指认了其中9个峰,对15批野菊花饮片标准汤剂分别进行了相似度评价,其相似度均>0.90。结论 野菊花饮片标准汤剂制备规范,测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可为野菊花配方颗粒的质量控制提供参考。     

HPLC法测定野菊花水提取液中有机酸类药效组分的含量

目的建立同时测定野菊花中三种有机酸类药效组分含量的方法。方法采用HPLC法测定。色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（4.6×250 mm,5μm）;流动相：A相为0.5%磷酸水溶液,B相为乙腈,进行梯度洗脱,在0-10 min,B相从10%线性改变至20%,10-30 min,B相从20%线性改变至30%;检测波长为326 nm;柱温为室温。结果绿原酸的线性范围为0.095 2-1.904μg（r=0.999 86）,咖啡酸的线性范围为0.0372-0.744μg（r=0.99988）,3,5-二咖啡酰奎尼酸的线性范围为0.186-3.72μg（r=0.999 91）。回收率分别为98.07%、98.73%和98.12%,RSD分别为1.96%、0.71%、0.99%（n=5）。结论HPLC法可同时测定野菊花中绿原酸、咖啡酸和3,5-二咖啡酰奎尼酸三个有机酸类药效组分,该方法具有准确、快速、重现性好的特点。     

RP-HPLC法测定野菊花中蒙花苷含量

目的建立野菊花中蒙花苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法 ,DiamonsilTMC18柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (体积比 5 7∶4 3∶0 0 4 ) ,检测波长为32 6nm。结果蒙花苷线性范围 0 4 8～ 9 70mg·L-1,r =0 9999(n =7) ;平均回收率为 98 4 % ,RSD为 2 0 % (n =9)。结论该测定方法为野菊花药材的质量控制提供依据