“甘酸得适”说李子

李子是中国先民很早就采食的水果。两千年前《诗经》里数处写到李树和李子：“丘中有李”（《国风·丘中有麻》）;“投我以桃,报之以李”（《大雅·抑》）。并且,中国古人很早就把野生李树进行栽培,逐渐掌握了改良李树果实滋味和增加其产量的方法。     

冬葵子与苘麻子的鉴别

《实用中医学》记述：“目前全国药用的冬葵子都是苘麻的种子,不是冬葵的种子。”笔者亦发现,长期以来市售及药用的冬葵子．多为同科植物苘麻的种子。现国内很多教科书也将二者混为一谈、如《中药方剂学》曰：“冬葵子（苘麻子）”;权威书籍《中华人民共和国药典》。曰：“芮麻子（冬葵子）。但考诸本草,冬葵子始载件侦本草经》,而南麻于始载《唐本草》,其后历代本草均将二者单列,并不相混,其临床效用亦不相同,辨析如下。1名称鉴别冬葵子（《神农本草经》）,又名葵（《诗经》）、葵莱（《说文》）、冬葵莱（《救荒本草》）、滑菜…     

Effects of sex hormones on action potential and contraction of guinea pig papillary muscle

目的：研究雌二醇（Ｅｓｔ）、睾酮（Ｔｅｓ）和孕酮（Ｐｒｏ）对豚鼠心室乳头状肌动作电位（ＡＰ）和收缩活动的影响．方法：经典的玻璃微电极方法和心肌收缩描记方法．结果：Ｅｓｔ在较低浓度（１μｍｏｌ·Ｌ－１）即明显减慢动作电位０期最大除极速率（Ｖｍａｘ）．随着浓度增加，还可延长动作电位时程（ＡＰＤ５０，ＡＰＤ９０）和有效不应期（ＥＲＰ）．并呈现负性肌力作用，使最大收缩张力（Ｐｍａｘ）降低，张力产生速率（ｄＴ／ｄｔ）减慢．Ｔｅｓ在较高浓度（１００μｍｏｌ·Ｌ－１－１ｍｍｏｌ·Ｌ－１）可延长ＡＰＤ９０、ＥＲＰ，降低Ｐｍａｘ和ｄＴ／ｄｔ．而Ｐｒｏ对心肌电生理活动及收缩均无明显影响．结论：雌激素延长豚鼠乳头状肌动作电位，抑制其收缩活动．     

论三七的功效

三七为五加科植物三七 Ｐａｎａｘ ｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇ（ ＢｕｒＫ）Ｆ．Ｈ．Ｃｈｅｎ的干燥根,与常用滋补品人参、西洋参为同科属植物。它始载于明代《本草纲目》,至今已有４００多年的药用历史。下面就三七在药典中尚未收载的药用价值予以浅述。１补益强壮作用 三七素有血参（《医林纂要·药性》）、人参三七（《纲目拾遗》）、参三七（《外科证治》）之称,早在《本草新编冲即己述其“止血兼补虚”功效,《本草纲目拾遗》是这样记述的“人参补气第一,三七补血第一,味同而功亦等,故称人参三七,为药品中之最珍贵者”,还将三七的…     

盐肤木茎的生药学鉴定

盐肤木茎的生药学鉴定宋旭峰，诸葛陇（杭州市药品检验所，杭州３１００１４）王卫东（浙江省药品检验所，杭州３１００１６）漆树科植物盐肤木（ＲｈｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓＭｉｌｌ．）是一种使用历史悠久的药用植物。“盐肤子根”即其根部在宋《日华子诸家本草》始有记...     

反相高效液相色谱法测定楤木属植物中黄酮类和香豆精的含量

目的：对木属植物中草本和木本两个自然群进行化学分类学的研究。方法：应用反相高效液相色谱法测定木属植物中４种化学成分［ｎｅｏｌｉｇｕｉｒｉｔｉｎ（Ｉ）,５,８ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｃｏｕｍａｒｉｎ（ＩＩ）,ｉｓｏｌｉｑｕｒｉｔｏｓｉｄｅ（ＩＩ）,８［（２″,３″）ｐｒｅｎｙｌ］４′ｍｅｔｈｏｘｙｆｌａｖｏｎｅ７ＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（２→１）αＬｒｈａｍｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（ＩＶ）］,对本属１１种植物中该４种成分进行了定量分析。色谱柱固定相为ＳｕｐｅｌｃｏＳＩＬＬＣ１８;流动相为４０％甲醇—甲醇梯度洗脱,根据４种成分紫外吸收波长的不同而改变检测波长;流速１０ｍｌ·ｍｉｎ－１;４种成分的线性范围分别为（０５６００～００１７５）μｇ,（０３７６０～００１１８）μｇ,（０２８７５～０００９０）μｇ和（０３０９０～０００９７）μｇ,回收率分别为９８９２％,９８２７％,９４７８％和９７４１％。结果：木本自然群中香豆精成分含量较高。结论：香豆精为木本自然群区别于草本自然群的特征成分之一     

枸杞，千年佳物

陟彼北山，言呆其杞。偕偕士子，朝夕从事。王事靡盛，忧我父母。普天之下，莫非王土；率土之滨，莫非王臣。大夫不均，我从事独贤。——《诗经·小雅·北山》千年之前，一个地位低下的土子把满怀怨怼宣泄在这首诗上：又要上山给王采枸杞，老让我干这干那，简直没完没了!     

辽东木中的新化合物

辽东木〔Ａｒａｌｉａｅｌａｔａ（Ｍｉｑ．）Ｓｅｅｍ〕系五加科木属植物,主要分布于我国的东北,主要化学成分为以齐墩果酸为苷元的三萜皂苷,从其降糖活性部位正丁醇层提取物中分离得到一系列化合物,其中之一鉴定为新化合物,命名为木皂苷Ｓ１（ａｒａｌｏｓｉ...     

The Effect of Benzyltetrahydropalmatine (BTHP) on Action Potentials and the Two Components of Delayed Rectifying Potassium Currents in Guinea Pig Ventricular Myocytes

苄基四氢巴马汀为四氢巴马汀的衍化物，本文采用标准膜片钳全细胞记录技术，研究了苄基四氢巴马汀对豚鼠心室肌单细胞动作电位及延迟整流钾通道（Ｉｋ）两种成分（Ｉｋｓ和Ｉｋｒ）的选择性作用。结果表明：（１）３０μｍｏｌ·Ｌ－１苄基四氢巴马汀可显著延长无钙细胞外液条件下动作电位的ＡＰＤ９０（从１４３±１６ｍｓ到１８４±２１ｍｓ，Ｐ＜００１，ｎ＝５），而对ＲＰ，ＡＰＡ无明显影响，其对ＡＰＤ９０的延长作用不依赖于胞外钙。（２）苄基四氢巴马汀对延迟整流钾通道两种成分均有不同程度的阻滞作用，其阻滞Ｉｋｒ的ＩＣ５０（半数抑制浓度）为７９μｍｏｌ·Ｌ－１，阻滞Ｉｋｓ的ＩＣ５０为２２４μｍｏｌ·Ｌ－１，可见苄基四氢巴马汀对Ｉｋ的阻滞作用无选择性     

Staurosporine blocked normal cells a tG1/S boundary

通过使用非特异性激酶抑制剂ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（５μｇ·Ｌ－１），揭示正常与肿瘤细胞之间在Ｇ１／Ｓ时相过渡阶段调控的不同．方法：流式细胞光度术，点杂交，激酶活性分析，电泳．结果：１８小时ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（５μｇ·Ｌ－１）的处理，可以阻断正常细胞系２ＢＳ细胞（人胚胎肺成纤维细胞，５－２０代）于Ｇ１期，降低其胞内胸腺嘧啶核苷激酶（ＴＫ）的转录和活性水平，同时也去磷酸化胞内一个１０７ｋＤａ的蛋白．在２ＢＳ细胞系中，所有以上现象在洗去ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ后都可以得到逆转．但是，所有以上结果在ＢＧＣ８２３细胞内（人胃癌细胞）未曾出现．结论：在Ｇ１／Ｓ时相过渡阶段，正常与肿瘤细胞的调节存在差别．在正常细胞中，参与这一调节的激酶对ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（５μｇ·Ｌ－１）比在肿瘤细胞内的激酶敏感得多．