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新生儿疾病筛查是指医疗保健机构对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育、导致儿童智力低下的先天性疾病进行群体普查,从而使患儿在疾病临床表现未出现,而体内生化、激素水平已有明显变化时能早期诊断,避免不良后果发生。从2004年6月至2006年12月,全省共有387所有产科的医疗保健机构开展筛查采集,共筛查42966名新生儿。筛查疾病包括苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能减低症(CH),现将筛查结果分析如下。 相似文献
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1资料来源及方法资料来源:2001年7月~2004年12月全市所有医院出生的活产儿。方法:采取出生72小时后新生儿足跟血,将血液滴在特制滤纸上,让其自然晾干4小时,装入密封塑料袋中置2~8℃冰箱保存。然后由专人送至潍坊市新生儿疾病筛查中心,进行先天性甲状腺功能低下(C H)和苯丙酮尿症(PKU)的筛查。对筛查阳性的患儿设立专项记录,并通知其复查时间等。2结果2001年7月~2004年12月新生儿疾病筛查结果见表1、表2。由表1可以看出我市2001年7月~2004年12月新生儿疾病筛查覆盖率为79.5%,自2001年7月起有上升趋势。由表2可以看出新生儿疾病筛查CH… 相似文献
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<正>新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、降低出生缺陷的三级预防措施,主要是通过采集足跟血筛查甲状腺功能低下(CH)、笨丙酮尿症(PKU)等遗传代谢疾病,而筛查工作中血片样本的采集至关重要,其质量直接影响实验室检测结果。为此,我们在工作中不断探索促采血成功的方法和技巧,以提高足跟采血的成功率。2009年1月至12月,莆田市第一医院产科共筛查新生儿2825 相似文献
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1.1一般资料选取长春地区各医院2004年11月至2007年3月出生的正常新生儿,进行新生儿疾病筛查共计28500例。新生儿疾病筛查的病种为苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症。 相似文献
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《中国医药指南》2019,(12)
目的对昌吉市新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症的筛查情况进行统计分析。方法采集2010年4月至2017年12月出生的37911例新生儿的合格血片进行筛查,采取干血滤纸片法采集出生3d的新生儿足跟血。选用时间分辨免疫荧光法对新生儿的促甲状腺激素浓度以及血苯丙氨酸浓度进行检测,记录新生儿的患病情况。结果本次研究筛查37911例新生儿的合格血片,其中确诊为PKU的患儿21例,疾病发生率为0.554%,确诊为CH的患儿19例,疾病发生率为0.636%,高TSH血症患儿9例,疾病发生率为0.301%。结论对新生儿进行PKU和CH筛查,有利于及早采取有效的措施进行干预,避免新生儿智力受损。 相似文献
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新生儿疾病筛查是指在非选择性新生儿中对一些危害严重的先天性和遗传代谢性疾病,在新生儿期症状未出现前,用实验筛查出来,以便早期诊断,早期治疗,避免或减少对小儿智能产生的不可逆损伤,可有效预防患儿残疾的发生。这是人生的首道健康防线。我院自2002年7月成立了新生儿疾病筛查中心,负责威海市3市1区新生儿疾病的筛查,开展甲状腺功能低下、苯丙酮尿症2种疾病的筛查,至2006年12月31日止,共筛查61328例,经复查最后确诊甲状腺功能低下患儿23例,发病率为1/2666,高于全国的发病率1/3000;确诊苯丙酮尿症7例,发病率为1/8761,高于全国的发病率1/15… 相似文献
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目的分析我院新生儿疾病筛查现状并提出相应的干预措施。方法对我院2011年1月至2013年12月出生的新生儿人数、筛查的人数、未筛查人数、疾病筛查的种类及筛查阳性率等进行调查并对在院产妇及家属、妇产科在岗医护人员对新生儿疾病筛查相关知识的了解情况等进行问卷调查。结果我院新生儿疾病2010年的筛查率为78.2%、2011年的筛查率为82.3%、2013年的筛查率为87.1%,筛查率逐年升高,差异有统计学意义(P<0.05);总筛查率为82.4%;医护人员筛查必要性认知率的88.9%明显大于产妇及家属筛查必要性认知率的50.3%,二者相比较差异有统计学意义(P<0.05);医护人员筛查相关知识认知率的88.9%明显大于产妇及家属筛查相关知识认知率的50.3%,二者相比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论近几年我院在开展新生儿疾病筛查方面有较大的提高,新生儿的筛查率在逐年的增加,目前筛查的种类主要包括先天性甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)两种,仍然需要加大对相关知识的普及力度,加强在岗医护人员的业务学习,加强对家属及产妇的相关知识的健康教育,进一步提高新生儿疾病筛查率,以便对新生儿相关疾病进行三早预防、减少新生儿的出生缺陷、提高综合人口素质。 相似文献