血管生成抑制剂研究进展

目的介绍近年来血管生成抑制剂的研究进展。方法查阅相关文献进行总结、归纳。结果血管生成抑制剂的研究取得很大进展。结论对寻找高效、低毒副作用的血管生成抑制剂具有重要意义。     

血管生成抑制剂研究进展

目的 介绍近年来血管生成抑制剂的研究进展。     

中药抑制肿瘤血管生成作用的筛选模型和研究进展

肿瘤的生长有2个明显不同的阶段，即从无血管的缓慢生长阶段转变为有血管的快速增殖阶段。无血管的肿瘤通过组织间液获取从毛细血管渗透的营养物质，细胞增殖缓慢，原发肿瘤的体积不会超过1—2mm^3，这种状态称血管前期；肿瘤侵袭转移是肿瘤治疗失败的主要原因，其过程是一个多步骤     

肿瘤血管生成抑制剂研究进展

抗肿瘤新生血管生成是治疗肿瘤的新途径,本文对该领域近年来的进展进行了综述。     

中医药促进血管生成的研究进展

目的:综述近年来中医药在促进新血管生成、提高促血管新生因子表达及改善各种缺血性疾病症状方面的研究及进展.方法:应用计算机在中国知网CNKI系列数据库和PubMed数据库检索相关文章,检索词“血管生成、中医药”.对检索到文章进行初审,纳入有关促进血管生成的中医复方、单味药、中药提取物、针灸的治疗研究.结果:最终引用35篇相关文献,对中医药促进血管生成的研究进展进行综述.结论:中医药在治疗缺血性疾病中有明显的疗效,且副作用少.但各原药成分之间是否存在多层面的相互作用和影响,以及影响血管生成的量效关系均有待再做深入的研究.     

肿瘤血管生成抑制剂研究进展

抗肿瘤新生血管生成是治疗肿瘤的新途径,本文对该领域近年来的进展进行了综述。     

子宫内膜异位症血管生成研究进展

子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)是育龄期妇女的常见病和多发病,近年来发病率呈上升趋势,这种性质良性而行为却类似恶性的疾病长期困绕着临床治疗.EMs发病机制复杂,多数学者接受1927年Sampson提出的经血逆流种植学说,近年来证实在周期性行经的妇女中,经血逆流至盆腔是普遍的生理现象,但并非均发生EMs.当脱落的子宫内膜附着在腹膜或其他部位时,异位内膜本身及其周围组织新的血供的建立和维持是子宫内膜异位种植存活和EMs发生的基本条件.     

中药干预血管生成机制的研究进展

血管生成不足或过度都会导致疾病的发生.中药可通过影响血管生成的调节因素,调节血而治疗与血管生成异常有关的疾病.基于此,本文对近年血管生成机制及中药的干预作用进行了阐述.     

血管生成因子VEGF研究进展

肿瘤是一种超过正常限度生长的组织，其发生发展及转移受到多种因素的影响。血管生成在肿瘤生长和转移中具有重要意义。肿瘤血管生长可分为前血管期及血管期。在前血管期，肿瘤细胞主要依靠弥散供养及排泄废物。虽肿瘤细胞增殖迅速，但增殖与凋亡处于动态平衡，肿瘤大小一般不超过1～2mm，可保持数月或数年不发生转移。肿瘤细胞一旦转变成血管生成表型，诱导血管生成进入血管期肿瘤获得血液供应，     

在肿瘤研究中转基因小鼠模型的研究进展

随着基因工程技术的飞速发展,转基因小鼠模型对研究肿瘤基因特征、肿瘤抑制基因的表达和功能有着重要的作用。近年来,肿瘤血管生成理论成为肿瘤研究的新热点。与肿瘤血管生成相关的调控基因的研究也越来越受到重视。该文对转基因小鼠模型在肿瘤研究中的进展作了综述,并着重介绍了关于肿瘤血管生成调控基因转基因小鼠模型的研究情况。     

血管生成负反馈调节因子Vasohibin家族研究进展

血管生成依赖于血管生成刺激因子和抑制因子之间的平衡。Vasohibin家族作为新近发现的血管生成调节因子,参与多种病理生理过程。其中Vasohibin-1是迄今为止发现的唯一以负反馈为作用机制调节血管生成的因子,抑制血管生成;而Vasohibin-2促进血管生成,表达于肿瘤细胞和单核细胞;研究还发现了一个小分子的Vasohibin结合蛋白,其存在于内皮细胞,可以Vasohibin-1和 Vasohibin-2结合,其与Vasohibin-1结合时,增强抗血管生成的活性,扮演分泌伴侣作用。本文就Vasohibin家族成员的结构特点、生物活性及在抑制病理性血管生成中的作用做一综述。     

肿瘤血管生成机制及抗肿瘤血管新生的靶向药物研究进展

抗肿瘤血管新生治疗是以血管内皮细胞为靶点,通过降低血管活性因子的活性、抑制内皮细胞增殖和迁移、改变肿瘤生长微环境,从而抑制肿瘤生长过程中的血管新生,切断肿瘤的供养,最终达到遏制肿瘤生长和转移的目的,是一种全新的靶向肿瘤治疗方法.该方法具有高效特异性、不易产生耐药性、药物易于到达靶部位和毒副作用小等优点,可以有效地抑制肿瘤的转移和复发,现在已成为抗肿瘤血管生成药物研究的热点之一,该文综述了肿瘤血管生成的机制及抗血管新生治疗药物的最新研究进展.     

肿瘤血管生成抑制剂筛选模型的研究进展

目的:介绍肿瘤血管生成抑制剂(tumor angiogenesis inhibitor,TAI)筛选模型的研究进展。方法:查阅国内外相关文献进行分析和归纳。结果:TAI的筛选主要依赖于采用形态学检测法测定血管的生成活性。TAI筛选的程序为:体外筛选→体内筛选→应用肿瘤模型进行全面最终的评价。结论:TAI对于肿瘤治疗有重要作用,其筛选模型的研究取得突破性进展。     

一种小鼠慢性炎症性肉芽肿血管生成改良模型

目的　改良小鼠慢性炎症性肉芽肿血管生成模型。方法　小鼠背部无菌注射空气形成气囊后注入刺激剂诱导慢性肉芽肿血管生成模型 ,采用组织形态学方法检测气囊病理变化 ,通过比色法测定血管指数。结果　诱导的气囊组织呈典型的肉芽组织结构 ,伴有大量毛细血管增生 ,氢化可的松明显抑制血管生成指数。结论　小鼠慢性肉芽肿血管生成模型是一种稳定可靠的慢性炎症性血管生成模型。     

Development of angiogenesis inhibitors for cancer therapy

Abundant literature exists demonstrating that tumors are dependent on angiogenesis for both tumor growth and invasion. The extent of angiogenesis in primary tumors has been demonstrated to be associated with a negative prognosis in several tumors including non-small cell lung carcinoma, prostate cancer, and in node-negative breast cancer, where angiogenesis is an independent negative prognostic factor. These data demonstrate the significance of angiogenesis in tumor biology and indicate that it can be utilized as a target for novel therapeutic strategies. The recent expansion of knowledge into the specific pathways of tumor angiogenesis has provided reagents which can now be utilized to provide markers of efficacy of antiangiogenic agents in cancer patients. A critical part of the development of angiogenesis inhibitors for cancer therapy is the clinical trial strategy. Since these agents are primarily thought to be cytostatic, carefully designed trials must be conducted which focus on appropriate endpoints and integrate relevant biologic markers to support efficacy.     

The multifaceted world of angiogenesis control

Because of its key role in tumor growth, angiogenesis has become an attractive target for pharmacological therapies. The angiogenic process is regulated by several ‘classic’ factors among which the most studied are VEGF and fibroblast growth factor-2 (FGF-2). These factors together with their receptors and other molecules involved in their signaling pathways are currently the main target of an extensive array of pharmacological strategies aimed at inhibit angiogenesis. In recent years, however, evidence has accumulated that in addition to the classic factors many other endogenous peptides play an important regulatory role in angiogenesis, especially under pathological conditions. Such a large network of signaling events might offer new possibilities of pharmacological intervention that could be complementary to existing antiangiogenic treatments. In particular, combination therapies could be devised to overcome or delay resistance and minimize side effects. In the last issue of Expert Opinion on Therapeutic Targets, in a paper by Deville et al., the authors focussed their attention on these important topics, and in this context offered a thoughtful analysis about the possible place of the peptide adrenomedullin as a new therapeutic target in future antiangiogenic strategies.     

肿瘤血管生成的分子机制及其治疗前景

肿瘤血管生成在肿瘤的生长和转移中起着重要的作用。众多肿瘤血管生成生长因子和抑制因子参与了对肿瘤血管生成的调控。因此 ,研究肿瘤血管生成相关分子在肿瘤血管生成中的作用机制 ,及其对肿瘤血管生成的调控 ,来达到控制肿瘤血管生长和转移的目的 ,已成为肿瘤治疗的新途径。该文对肿瘤血管生成的分子机制及其治疗前景的研究作一评述。     

The preclinical evaluation of angiogenesis inhibitors

Angiogenesis is a fundamental process which is required for a number of physiological and pathophysiological processes. The field of angiogenesis therefore has many therapeutic implications and has progressed rapidly. Many strategies have been devised to regulate angiogenesis and several endogenous and synthetic inhibitors of angiogenesis have now been identified. These inhibitors can be used to treat a number of angiogenesis-dependent diseases and they offer a novel means of potently inhibiting tumor growth without significant toxicity or drug resistance. Recently, some of these inhibitors have entered clinical trials. In this article, I will review methods currently employed in the preclinical evaluation of angiogenesis inhibitors and I will discuss some of the implications of angiogenesis research.     

白血病动物模型研究进展

在研究治疗肿瘤的药物过程中,白血病动物模型常被选用.早期的白血病动物模型与人类白血病的拟合度不高,但随着对白血病发病机制研究的不断深入和技术的不断进步,白血病动物模型与人类白血病的拟合度明显改善.本文介绍几种白血病鼠类动物模型及研究进展.研究与人类白血病的拟合度高的动物模型对于抗癌药物的研发起着非常重要的作用.