步长稳心颗粒治疗肺心病引起窦性心动过速的临床观察

目的：观察肺心病患者并发窦性心动过速的病例应用步长稳心颗粒治疗效果。方法对68例肺心病患者并发窦性心动过速的病例应用稳心颗粒口服,9g/次,3次/d,8周后进行临床分析。结果治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论稳心颗粒用于肺心病窦性心动过速的治疗效果肯定,未见明显毒副作用,值得临床推广使用。     

稳心颗粒治疗心律失常的临床观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效及安全性.方法 对162例以早搏为主的心律失常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者口服步长稳心颗粒(山东步长制药有限公司生产),9 g/次,3次/d.对照组口服普罗帕酮片,100 mg/次,3次/d,疗程均为4周.结果 治疗前后监测早搏次数明显减少,差异有统计学意义.疗效与对照组相当.结论 步长稳心颗粒治疗心律失常安全有效,是功能性早搏的首选药物.     

贝他乐克联合步长稳心颗粒治疗阵发性室上性心动过速

目的探讨贝他乐克联合步长稳心颗粒治疗阵发性室上性心动过速临床疗效和安全性。方法选择我院2011年12月至2012年12月治疗的160例阵发性室上性心动过速患者为研究对象,应用随机数字表法将患者分为A组和B组,A组患者给予贝他乐克治疗,而B组患者则加用步长稳心颗粒治疗,治疗14d,评价两组患者的临床疗效和药物不良反应发生情况。结果 B组患者治疗总有效率为97.50%,A组患者治疗总有效率为87.50%,两组患者治疗总有效率有显著性差异(P<0.05)。A组80例阵发性室上性心动过速痛患者中,7例出现恶心,3例患者出现呕吐,1例患者出现窦性心动过缓,而在B组80例阵发性室上性心动过速痛患者中,8例患者出现恶心,4例患者呕吐,1例患者出现窦性心动过缓,B组患者不良反应发生率未见明显增加,两组无显著性差异(P>0.05)。结论贝他乐克联合步长稳心颗粒治疗阵发性室上性心动过速疗效确切,优于单用贝他乐克者,具有安全可靠和不良反应少等特点。     

步长稳心颗粒治疗甲亢性心动过速的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治甲亢性心动过速的临床疗效和不良反应。方法将66例甲亢性心动过速患者随机分为2组,治疗组34例,对照组32例,均予以常规的甲亢基础治疗(抗甲状腺药物治疗),治疗组34例在此基础上服用步长稳心颗粒,每次1包(9g),每日3次;对照组32例在常规治疗基础上服用倍他乐克片(美托洛尔),每次25mg,每日2次,疗程4周。4周后分别检查心电图,并观察临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率91·18%,对照组总有效率93·75%。两组治疗效果相当,无显著差异(P>0·05),治疗组无明显不良反应。结论步长稳心颗粒治疗甲亢性心动过速有较高的临床应用价值,副作用少,适应证范围广,值得临床推广。     

稳心颗粒治疗窦性心动过缓合并室性早搏的临床观察

目的 观察稳心颗粒治疗窦性心动过缓合并室性早搏的疗效与安全性.方法 选择窦性心动过缓合并室性早搏患者60例,给予稳心颗粒9 g/次,3次/d口服,4周后复查心电图1次及24 h动态心电图(Holter).观察治疗前后室早次数、心率、临床症状改善情况及药物不良反应情况.结果 治疗后临床症状明显改善、早搏明显减少.结论稳心颗粒治疗窦性心动过缓合并室性早搏安全有效且无明显不良反应.     

步长稳心颗粒治疗老年顽固性室性心律失常疗效观察

目的：观察步长稳心颗粒对老年顽固性室性心律失常的疗效;方法：48例患者均停用其他抗心律失常药物,同时在治疗原发病基础上给予步长稳心颗粒1包（9g）,1d3次,口服,并观察1、3、6个月动态心电图;结果：服用步长稳心颗粒1个月后室性心律失常的个数明显减少、至6个月时基本消失,并且总有效率也随时间的推移增加。结论：步长稳心颗粒对老年顽固性室性心律失常是有效的。     

稳心颗粒治疗心律失常的临床观察

目的了解步长稳心颗粒对心律失常的疗效.方法将92例心律失常患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予原发病、支持、对症一般治疗.观察组在一般治疗基础上加用步长稳心颗粒,每次9克,每天3次,治疗疗程为4周.观察治疗前后主要症状、心电图及动态心电图改善情况.结果观察组综合疗效明显优于对照组,两组间具有显著差异性(P＜0.05).结论步长稳心颗粒是治疗心律失常的有效药物.     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常效果评估

目的研究为心律失常患者联合应用步长稳心颗粒、美托洛尔治疗的实际疗效,探讨其应用价值。方法收集2012年10月~2014年10月心律失常患者64例,按双盲法将其分成治疗组32例,对照组32例,均用美托洛尔药物治疗,在此基础上给予治疗组步长稳心颗粒,比较两组药物疗效。结果治疗组临床总有效率为90.63%,治疗后室性期间前收缩为(652.11±55.21)次/24h,房性期前收缩为(285.63±32.11)次/24h,房室交界性期前收缩为(89.52±11.21)次/24h,以上数据均优于对照组(P<0.05)。结论步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常,疗效佳,值得临床推广。     

中药步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗室性早搏.方法 将66例室性早搏患者随机分为治疗组33例和对照组33例.对照组33例予倍他乐克片12.5 mg,口服,2次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用步长稳心颗粒,每次1袋(9 g),3次/d,观察2个月,比较两组的疗效.结果 经过疗效观察,治疗组总有效率为84.8%,对照组总有效率为54.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗老年室性心律失常临床疗效较满意,不良反应轻微,值得推广应用.     

稳心颗粒治疗早搏的临床观察

目的观察步长稳心颗粒治疗早搏的疗效及安全性。方法将81例早搏患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者口服步长稳心颗粒(山东步长制药有限公司生产),每次9g,3次/d。对照组口服心律平片,每次100mg,1日3次,疗程均为4周。结果治疗组治疗前后24小时动态心电图监测早搏次数明显减少,差异有统计学意义(P<0·001),疗效与对照组相当。结论步长稳心颗粒治疗早搏安全有效。     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效分析

目的研究步长稳心颗粒对心律失常的疗效及安全性。方法将84例心律失常患者随机分为治疗组和对照组;治疗组患者给予步长稳心颗粒1包(9g),3次/d,口服,对照组常规服用抗心律失常西药;治疗4周后,观察临床疗效及24hHolter动态心电图的变化,以评估其安全性。结果心电图改善比较,治疗组总有效率(90.47%)明显高于对照组(71.43%);临床症状改善比较,治疗组总有效率(92.86%)明显高于对照组(66.67%);两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);稳心颗粒无明显的副作用。结论步长稳心颗粒治疗心律失常与对照组比较疗效显著,使用简单安全。     

步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床观察

目的探讨步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法选取笔者所在医院62例心律失常患者,心电图对其进行24h观察,应用步长稳心颗粒,剂量为5g/袋,每日3次,连续用药4周,观察其临床症状及心电图的变化。结果总有效率达90.3%,无不良反应。结论步长稳心颗粒治疗室性早搏有效,未见明显副作用,患者可长期服用,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床观察

目的 评价对冠心病合并心律失常的疗效.方法 107例,患者分为:步长稳心颗粒组:56例,在病因治疗和常规础上,加用步长稳心颗粒;对照组:51例,给予病因治疗和常规治疗.结果 步长稳心颗粒组有效率92.9%,且无不良反应.结论 步长稳心颗粒对冠心病合并心律失常疗效显著,还可改善心功能.     

步长稳心颗粒治疗更年期综合征心悸患者118例临床分析

目的观察步长稳心颗粒治疗更年期综合征心悸患者的疗效及预后。方法选择更年期综合征以心悸症状为突出表现的患者118例，完全随机分为2组，倍他乐克组在基础用药上加用倍他乐克，步长稳心颗粒组在基础用药基础上加用步长稳心颗粒治疗，疗程均为12周。结果步长稳心颗粒组治疗更年期综合征患者的心悸有效率达83．33％，优于倍他乐克组的60．34％（P〈0．01）。结论步长稳心颗粒是较为理想的治疗更年期综合征药物之一，其安全有效，无明显药物不良反应，值得临床推广。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床疗效观察

目的探讨步长稳心颗粒治疗心律失常的临床治疗效果.方法100例心律失常病人,心电图检查确诊后给予口服步长稳心颗粒,每次9克,每天3次,4周为一疗程.结果观察结果证明步长稳心颗粒能有效地控制心律失常,疗效显著,而且有稳定及预防复发作用.结论步长稳心颗粒是一种标本兼治的抗心律失常中药,未见毒副作用发生,值得推广应用.     

步长稳心颗粒治疗110例心律失常疗效观察

目的通过临床研究步长稳心颗粒，抗心律失常作用缓解急慢性心衰，改善心肌缺血现象，探讨步长稳心颗粒抗心律失常的机制。方法应用步长稳心颗粒治疗不同急慢性心衰心肌缺血下的心律失常，心电图改善及症状缓解的过程。结果步长稳心颗粒治疗各种不同心律失常，都能改善临床症状及心电图达到正常，提高心肌收缩力，减少心脏耗氧。结论步长稳心颗粒治疗心律失常通过长期临床应用，疗效确定。     

盐酸曲唑酮治疗抗精神病药物引起的性功能障碍36例对照分析

目的观察盐酸曲唑酮治疗由抗精神病药物引起的性功能障碍的临床疗效。方法选取72例确诊为由于使用抗精神病药物引起的性功能障碍患者,随机分为两组,对照组36例,给予苁蓉益肾颗粒(内蒙古兰太药业有限责任公司,国药准字:Z20030099),2g,3次/日,口服;治疗组36例,在对照组的基础上给予盐酸曲唑酮片(常州华生制药有限公司,国药准字:H20020355),50mg,每晚睡前30min口服,疗程4周,治疗后观察两组患者的疗效。结果盐酸曲唑酮联合苁蓉益肾颗粒治疗由抗精神病药物引起的性功能障碍治疗疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论盐酸曲唑酮联合苁蓉益肾颗粒治疗由抗精神病药物引起的性功能障碍疗效确切。     

步长稳心颗粒与倍他乐克联合治疗室上性心律失常

目的 观察步长稳心颗粒与倍他乐克联合治疗室上性心律失常的疗效.方法 将163例室上性心律失常患者随机分为A组,即稳心颗粒联合倍他乐克的治疗组83例.每次步长稳心颗粒9g,3次/d,同时予倍他乐克始剂量6.25mg～12.5mg,2次/d,依病情变化调整剂量.B组80例,单用倍他乐克始剂量6.25mg～12.5mg,2次/d,亦依据病情调整剂量.结果 稳心颗粒与倍乐克联合治疗组心电图变化,临床症状改善均较单用倍他乐克组在总疗效率上有显著的统计学差异(P＜0.05).而低血压、心衰发生率或原心衰加重明显低于倍他乐克组.结论 稳心颗粒与倍他乐克联用治疗室上性心律失常明显优于单用倍他乐克.     

稳心颗粒治疗室性心律失常疗效与安全性观察

目的观察步长稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法实验组用步长稳心颗粒9g/次,3次/d,4周为1个疗程;对照组用酒石酸美托洛尔（倍他乐克）治疗,12.5～25mg/次,2次/d,4周为1个疗程。结果实验组与对照组对比,无论有无器质性心脏病,疗效均无明显差异。结论稳心颗粒治疗室性心律失常是安全有效的。     

步长稳心颗粒治疗心律失常疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法将62例心律失常患者均口服步长稳心颗粒,每次9g,每日3次,连服1周。结果 40例疗效显著,18例有效,4例无变化,总有效率93.5%。结论步长稳心颗粒治疗心律失常疗效满意,应用安全,值得社区推广。