前列地尔与贝那普利联合治疗对糖尿病肾病蛋白尿的影响观察

目的 探讨前列地尔与贝那普利联合治疗对糖尿病肾病蛋白尿的影响。方法 60例2型糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均给予降血糖等处理,观察组同时给予前列地尔与贝那普利联合治疗。检测两组患者治疗前和治疗4周后的24 h尿蛋白含量和治疗4周后的24 h尿微蛋白排泄率。结果 观察组治疗前24 h尿蛋白含量和24 h尿微蛋白排泄率检测结果和对照组治疗前的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗4周后的24 h尿蛋白含量和24 h尿微蛋白排泄率检测结果和对照组检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔与贝那普利联合治疗能够改善糖尿病肾病蛋白尿状况,效果显著,值得借鉴。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 148例糖尿病肾病的患者随机分为观察组和对照组,各74例,观察组在常规治疗基础上,给予前列地尔联合贝那普利,对照组为常规治疗,观察两组尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及24 h尿蛋白。结果 观察组治疗后尿素氮、血肌酐及24 h尿蛋白与治疗前相比明显下降,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床疗效显著,值得临床推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果观察

目的研究在糖尿病肾病蛋白尿的治疗中使用前列地尔联合贝那普利的价值。方法 30例糖尿病肾病蛋白尿患者,按照抽签的方法分为观察组和对照组,各15例。所有患者均进行常规治疗,对照组在此基础上使用贝那普利治疗,观察组在对照组基础上使用前列地尔治疗。对比两组患者疾病治疗效果、治疗前后24 h尿蛋白含量以及尿微量白蛋白。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者24 h尿蛋白含量以及尿微量白蛋白低于对照组(P<0.05)。结论对于糖尿病肾病蛋白尿患者,使用前列地尔联合贝那普利进行治疗,能够提高疾病治疗效果,改善患者的临床症状。     

羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法将164例糖尿病肾病患者随机分为治疗组80例和对照组84例。对照组予常规治疗;治疗组在对照组的基础上给予羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗。治疗4、8、12周后,观察2组尿白蛋白排泄率(UAE)和24h尿蛋白定量(TPQ/24h)。结果治疗组治疗后8、12周UAE和TP/24h水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论羟苯磺酸钙联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效观察

目的:观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效。方法:入选2012年6月~2016年12月的糖尿病肾病蛋白尿的患者267例,按照随机的分配原则分成对照组133例与观察组134例,对照组给予前列地尔治疗,观察组应用前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组的临床疗效,24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量。结果:观察组治疗总的有效率为94.0%,明显高于对照组治疗总的有效率74.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效显著,可在临床中推广应用。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的探讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法采用随机单盲平行对照的试验方法,选取我院2010年1月至2012年1月收治的90例糖尿病肾病的患者,随机分为两组,治疗组45例使用前列地尔与贝那普利联合治疗,对照组45例采用贝那普利治疗,观察所有患者治疗前与治疗8周后的24h尿蛋白含量和24h尿微白蛋白的排泄率的变化。结果观察组与对照组24h尿蛋白量均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)且观察组比对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组24h尿微白蛋白排泄率均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)且观察组比对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔与贝那普利联合使用可以显著降低糖尿病肾病患者的尿蛋白含量与尿微白蛋白排泄率,是治疗糖尿病肾病的有效治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

金水宝联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨金水宝联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法:选取广州市番禺区何贤纪念医院2011年6月至2013年5月收治的100例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组仅采用贝那普利治疗,观察组采用金水宝联合贝那普利治疗,比较两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量、24 h尿微量清蛋白排泄率、血肌酐以及尿素氮的变化,同时评价两组不良反应和治疗满意度情况。结果:治疗后,两组患者24 h尿蛋白含量、24 h尿微量清蛋白排泄率、血肌酐均降低,观察组较对照组降低更显著,差异均具有统计学意义(均P<0.05);治疗前后,尿素氮水平无显著变化,两组间差异无统计学意义。两组均未发生严重不良反应,观察组不良反应发生率(8.0%)略低于对照组(10.0%),差异无统计学意义;观察组治疗满意度(96.0%)显著高于对照组(72.0%),差异具有统计学意义,P<0.05。结论:金水宝联合贝那普利能显著改善糖尿病患者尿蛋白水平,两者疗效互补,且无严重不良反应,治疗满意度高,值得临床推广使用。     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病100例临床观察

目的：探讨缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将100例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组各50例。2组患者均给予相同药物控制血糖的同时,观察组给予缬沙坦联合贝那普利进行治疗,对照组给予缬沙坦单独治疗,比较2组临床疗效及治疗后患者的空腹血糖（ FPG）、血肌酐（ Scr）、尿素氮（BUN）、平均血压（MAP）、24h 尿蛋白排泄率（UAER）。结果观察组患者的总有效率为92%高于对照组的78%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）,观察组患者各项检测指标改善情况明显优于对照组患者,差异均有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病,可有效改善患者血压,并对降低尿蛋白有较好的效果,在临床治疗糖尿病肾病用药中有一定的参考价值。     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将本院收集的81例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分成3组各27例,治疗组接受贝那普利和缬沙坦联合治疗,对照组分别接受贝那普利、缬沙坦单独治疗。观察并记录治疗前后血压、24h尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血钾及血糖等指标的变化。结果：治疗12周后,各组治疗前后血压及24h尿蛋白定量均显著下降（P〈0.05）,且治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病可明显降低尿蛋白,控制血压,提高疗效。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析。方法选取2013年7月~2015年2月在本院治疗的糖尿病肾病患者65例,随机分为观察组33例及对照组32例。对照组给与贝那普利治疗,观察组在对照组基础上给与前列地尔治疗。对两组患者的临床疗效,24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率及不良反应情况进行比较。结果两组总有效率比较,观察组为93.94%,对照组为81.25%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗8周后两组患者的24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率明显降低(P0.05);治疗后观察组的24h尿蛋白含量与24h尿微白蛋白排泄率明显低于对照组(P0.05)。总不良反应率,观察组为6.06%,对照组为9.39%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论临床上对糖尿病肾病蛋白尿患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,取的较好的临床疗效,且不良反应低。     

贝那普利联合前列地尔对改善糖尿病肾病患者尿蛋白水平的意义

目的探讨贝那普利联合前列地尔对改善糖尿病肾病尿蛋白水平的效果。方法按照随机单盲平行对照法将本院于2012年3月至2014年6月收治的92例糖尿病肾病患者分成两组。治疗组(46例)应用贝那普利联合前列地尔治疗;对照组(46例)单用贝那普利治疗。观察周期8周,观察两组患者治疗前后24 h的尿蛋白含量及尿微白蛋白排泄率。结果治疗前后24 h尿蛋白含量比较,两组均要较治疗前有所降低,但治疗组降低更为明显,两组比较,之间差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后24 h尿微白蛋白排泄率比较,两组均有降低,但治疗组降低更为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝那普利联合前列地尔可以显著降低糖尿病肾病尿蛋白水平,并可改善尿微白蛋白排泄率,在临床上被认为是治疗糖尿病肾病的有效方法,可广泛推广及应用。     

贝那普利联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效分析

目的分析研究贝那普利联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法将66例早期糖尿病肾病患者根据治疗适应证和家属意见分为两组,治疗组（33例）患者给予贝那普利联合罗格列酮治疗,对照组（33例）患者仅给予贝那普利治疗。观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗后24h尿蛋白定量（Upr）、血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）及空腹血糖（FPG）水平均较治疗前明显下降,且治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。结论贝那普利联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病具有较好的临床治疗效果,并为此病患者的治疗提供了一条安全、有效的新的治疗途径,值得临床推广使用。     

贝那普利、前列地尔合并用于67例糖尿病肾病蛋白尿临床治疗的效果观察

目的:评估贝那普利、前列地尔合并用于67例糖尿病肾病蛋白尿临床治疗的效果。方法:筛选某院2014年2月~2016年3月接收的67例糖尿病肾病蛋白尿患者,以不同治疗方法为依据分组:治疗组34例以贝那普利、前列地尔联合治疗,参照组33例以贝那普利治疗,对照两组临床治疗效果。结果:治疗组有效率97.06%,优于参照组78.79%,比对两组24h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄量,差异明显(P<0.05)。结论:在对糖尿病肾病蛋白尿患者救治时,以贝那普利联合前列地尔治疗,可明显改善临床效果。     

前列地尔联用贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床效果观察

目的分析前列地尔联用贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床效果。方法纳入我科收治的,符合诊断标准的70例糖尿病肾病患者进行此次试验观察,患者选自2016年1月至2017年10月,将所有患者按照随机数字表法分为对照组35例和分析组35例,两组均给予常规治疗,对照组在此基础上加用贝那普利治疗,分析组加用前列地尔和贝那普利治疗,对比两种治疗方案的应用效果。结果分析组患者治疗总有效率(94.3%)较对照组(74.3%)更高,24 h尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐较对照组更低,组间比较P <0.05;两组患者不良反应发生率相比P> 0.05。结论对糖尿病肾病患者给予前列地尔联合贝那普利治疗可取得较好的疗效,且用药安全性较高。     

阿托伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病的效果观察

目的：探讨阿托伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病的疗效。方法将2012年1月~2014年5月本院收治的104例老年糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组(各52例),对照组在常规综合治疗的基础上给予贝那普利治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予阿托伐他汀治疗。结果两组患者治疗后24 h尿蛋白定量、BUN及SCr较治疗前均降低(P<0.05);治疗组治疗后的24 h尿蛋白定量、SCr降低程度较对照组降低更为明显(P<0.05);治疗组总有效率为86.5%,明显优于对照组的61.5%(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

胰激肽原酶联合贝那普利治疗糖尿病肾病40例观察

目的:比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)指标。结果:治疗后2组24 h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善(P<0.05)。观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。     

雷公藤多甙片联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿对疗效、24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄情况的影响

目的分析贝那普利和雷公藤多甙片联合治疗糖尿病肾病蛋白尿对其疗效、24 h尿蛋白含量以及24 h尿微白蛋白排泄所产生的影响。方法选取我院从2016年1月至2017年1月所收治的60例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机将患者分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组采用贝那普利治疗,治疗组则在此基础上增加雷公藤多甙片治疗,比较两组患者的疗效和24 h尿蛋白含量与24 h尿微白蛋白排泄情况。结果治疗组患者的疗效优于对照组,差异显著(P<0.05);24 h尿蛋白含量与24 h尿微白蛋白排泄情况比较,治疗组优于对照组,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论贝那普利和雷公藤多甙片联合治疗糖尿病肾,疗效良好,值得运用和大力推广。     

红参虫草胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病40例临床研究

目的探讨红参虫草胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病的效果及安全性。方法将80例糖尿病肾病患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。两组患者均给予常规对症治疗,对照组加用贝那普利,观察组在对照组基础上加用红参虫草胶囊治疗。两组均以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程后评价临床疗效,治疗前后血管内皮素水平(ET)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、24 h尿蛋白定量(Upro)、血脂水平变化,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗2个疗程后,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组ET,Upro,Hb A1 C及血脂水平较治疗前显著降低,且显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论红参虫草胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病效果显著,安全可靠,值得临床进一步研究。     

黄葵胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察黄葵胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将60例DN患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组仅予以常规治疗,观察组在对照组治疗基础上予以黄葵胶囊联合贝那普利治疗。比较2组临床疗效及治疗前后24h尿蛋白定量(TP/24h)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)的变化情况。结果观察组总有效率为76.7%,高于对照组的53.3%;2组治疗后TP/24h、BUN、Scr水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合贝那普利治疗DN疗效确切。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床分析

目的分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法将2013年5月至2016年12月84例糖尿病肾病蛋白尿患者根据就诊编号随机分两组,分别为常规治疗组42例、联合治疗组42例。常规治疗组给予胰岛素降糖、抗凝和降压治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;不良反应出现情况;干预前后患者血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白。治疗前后炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平差异。结果联合治疗组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于常规治疗组,P<0.05;联合治疗组不良反应出现情况和常规治疗组无显著差异,P>0.05;干预前两组血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白相近,P>0.05;干预后联合治疗组血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白优于常规治疗组,P<0.05。干预前两组炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平相近,P>0.05;干预后联合治疗组炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平低于常规治疗组,P<0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善肾功能,减少蛋白尿,降低炎症水平,无明显不良反应,安全有效,值得推广。