咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率的测定

目的:建立咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率的测定方法。方法:采用热乳匀法制备咪喹莫特固体脂质纳米粒。用葡聚糖凝胶柱色谱法分离含药固体脂质纳米粒与游离药物,以蒸馏水和1．0×10-3mol·L-1盐酸溶液为洗脱液,用HPLC法测定游离药物量。结果:凝胶柱色谱法能够将包封药物和游离药物分开。游离咪喹莫特在0．335-2．69μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0．999 9)。游离药物柱回收率为98．6％,柱的加样回收率为97．7％。样品的平均包封率为(51．43±0．88)％。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于咪喹莫特固体脂质纳米粒包封率测定。     

氢溴酸高乌甲素固体脂质纳米粒包封率的测定方法

目的:建立氢溴酸高乌甲素固体脂质纳米粒(LH-SLN)的包封率测定方法。方法:采用高压乳匀法制备LH-SLN,分别用透析法、超滤法分离固体脂质纳米粒和游离药物;采用HPLC法测定药物含量,并对这2种方法进行方法学考察,优选出准确度高的包封率测定方法。结果:超滤法能有效地将LH-SLN与游离药物分离。在所选色谱条件下,氢溴酸高乌甲素得到良好分离,辅料不干扰测定,氢溴酸高乌甲素在10.0~120.0mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 9)。用此方法测定3批LH-SLN的平均包封率为53.65%,RSD为0.97%。结论:超滤法方便快捷,结果准确,更适用于LH-SLN的包封率测定。     

左旋多巴固体脂质纳米粒的制备及包封率测定

目的:用微乳法制备左旋多巴固体脂质纳米粒(LDP-SLN),并建立包封率的测定方法。方法:通过绘制三元相图,采用微乳法制备LDP-SLN,用TEM和激光粒度仪进行了颗粒形貌和粒径分布的研究,用葡聚糖凝胶层析法分离测定包封率。对其粒径、形态、包封率等理化性质进行研究,并考察其稳定性。结果:实验制得LDP-SLN为稳定的略泛蓝色乳光的纳米混悬液,在透射电镜下显示为较为均匀的球体,激光粒度测定平均粒径为108nm,多分散系数1.153;4℃放置2个月,粒径、包封率无显著变化。包封率测定的线性范围为2～100mg·mL-1,线性良好(r=0.9999),精密度符合要求,LDP-SLN上柱洗脱后分离度和回收率均符合要求。结论:该研究中制备了物理性质较为稳定的LDP-SLN,建立了合适的包封率测定方法,并考查初步稳定性较好。     

盐酸氟桂利嗪固体脂质纳米粒包封率的测定

目的建立盐酸氟桂利嗪固体脂质纳米粒包封率的测定方法。方法分别采用透析法、离心法和葡聚糖凝胶法分离盐酸氟桂利嗪固体脂质纳米粒和游离药物,并计算盐酸氟桂利嗪固体脂质纳米粒的包封率。结果透析法包封率的测定结果为76．42％,RSD值为1．75％;离心法包封率为46．37％,RSD值为3．26％;葡聚糖凝胶法包封率为79．2％,RSD值为1．61％。结论通过比较三种方法的优缺点,葡聚糖凝胶法作为盐酸氟桂利嗪固体脂质纳米粒的包封率测定方法最为合适。     

卡马西平固体脂质纳米粒的包封率测定

目的:建立以高效液相色谱法测定卡马西平固体脂质纳米粒含量并计算包封率的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-水(6∶4,含0.1%三乙胺),流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL。结果:卡马西平检测浓度的线性范围为0.525～21.0μg·mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.1%(RSD=1.42%);平均包封率为73.1%。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

异甘草素固体脂质纳米粒包封率测定方法的研究

目的:建立异甘草素固体脂质纳米粒(ISO-SLN)包封率测定方法。方法:采用透析法分离样品中的游离药物及载药固体脂质纳米粒,并确定透析介质和透析时间;紫外分光光度法测定包封率,检测波长为396nm。结果:以2%泊洛沙姆188水溶液为透析介质、透析时间为8h,能有效分离ISO-SLN与游离ISO,加样回收率大于95%;ISO检测浓度线性范围为1.12～7.84μg·mL-1(r=0.9995),低、中、高浓度平均回收率为99.54%、99.11%、100.2%,RSD均小于5%;3批ISO-SLN平均包封率为80.2%。结论:所建立的方法可用于测定ISO-SLN包封率,且方法准确、简便。     

环索奈德纳米粒制备及其性质

目的:制备环索奈德固体脂质纳米粒胶体溶液,对其理化性质进行考察。方法:经方法考察,确定采用乳化-溶剂挥发法制备环索奈德纳米粒胶体溶液。在载体材料种类及用量、表面活性剂种类及用量、水相用量等单因素考察基础上,对处方组成进行了响应面优化,确定了最佳处方组成和制备工艺。用高速冷冻离心法和紫外分光光度法测定了包封率、载药量,激光粒径仪测定了粒径、Zeta电位,扫描电镜观察了纳米粒形态,并考察了药物纳米粒胶体溶液的体外稳定性。结果:乳化-溶剂挥发法适合制备环索奈德纳米粒胶体溶液,载体材料组成、药物与载体材料质量比、表面活性剂用量对其粒径影响较大。最佳处方制备的纳米粒呈圆整球状,平均粒径为(96.6±18.4)nm,Zeta电位为(-12.7±2.2)mV,包封率为(94.3±1.4)%,载药量为(10.72±0.23)%,纳米粒溶液在室温条件下不够稳定。结论:研究中处方及制备工艺适合制备环索奈德纳米粒胶体溶液,相关理化性质检测方法可行。     

槲皮素固体脂质纳米粒的包封率与载药量测定

目的:建立槲皮素固体脂质纳米粒(SLN)的包封率和载药量测定方法。方法:采用高速离心-高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsiL-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-4.3%乙酸溶液(55∶45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:槲皮素检测浓度在2.0～200.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为97.83%,RSD=1.03%(n=6)。该条件下,槲皮素SLN的包封率为80.2%,载药量为1.7%。结论:所建方法便捷、可靠,可用于SLN包封率与载药量的测定。     

离心超滤法测定石杉碱甲固体脂质纳米粒的包封率

固体脂质纳米粒（Solid lipid nanoparticles,SLN）其最大特点是采用生理相容性好、毒性低的脂质材料为载体,降低了其对人体的毒副作用同时,既具备聚合物纳米粒的高物理稳定性、药物泄漏慢的优势．又兼具了脂质体、乳剂的低毒性,可大规模生产的特点。模型药石杉碱甲（HuperzineA,HupA）为高效、高选择性、可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂,     

HPLC法测定葛根总黄酮固体脂质纳米粒的载药量及包封率

目的：建立HPLC法同时测定葛根总黄酮固体脂质纳米粒中4种异黄酮类成分的包封率及载药量。方法采用RP-HPLC法,Kromasil C18（4.6mm ×250mm,5μm）色谱柱;甲醇-0.1%枸橼酸溶液为流动相梯度洗脱;流速1.0mL/min,柱温40℃,检测波长250nm。采用高速离心法分离固体脂质纳米粒中游离药物。结果3-羟基葛根素、葛根素、大豆苷和大豆苷元线性关系良好,平均回收率分别为（100.28±2.52）%、（100.26±2.33）%、（100.08±3.35）%及（100.44±3.48）%。3批次葛根总黄酮固体脂质纳米粒中3＇-羟基葛根素、葛根素、大豆苷和大豆苷元的包封率分别为（84.35±0.45）%、（86.84±0.48）%、（89.52±0.86）%及（93.80±0.50）%,其载药量分别为（10.37±0.36）%、（14.19±0.52）%、（16.79±0.34）%及（20.00±0.97）%。结论本法简单快速、结果准确可靠,可同时测定葛根总黄酮固体脂质纳米粒4种成分的载药量与包封率。     

加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定

目的建立加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定方法。方法采用葡聚糖凝胶柱层析法,以水为洗脱剂,以l mL.min·1的流速洗脱,采用反相高效液相色谱法测定药物含量,计算包封率。色谱柱为C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.02 mol.L·1枸橼酸溶液（内含0.6%三乙胺）-甲醇（60∶40）,检测波长为290 nm,流速为1.0 mL.min-1,进样量20μL。结果加替沙星在2.051-60.14μg.mL·1内线性关系良好（r=0.999 9）。平均柱回收率为98.8%,RSD=0.71%;测得3批纳米粒的平均包封率为82.1%,RSD为2.2%。结论建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定。     

Encapsulation of ethylhexyl methoxycinnamate,a light-sensitive UV filter,in lipid nanoparticles

The aim of this study was to encapsulate ethylhexyl methoxycinnamate (EMC), a commonly used UVB filter, in a solid lipid matrix in order to obtain microparticles and then nanoparticles to reduce its photo-instability under UV light exposure. Glyceryl behenate, rice bran wax and ozokerite were investigated for encapsulating EMC. The suspensions of nanoparticles contained 70% encapsulated EMC (relative to the lipid mass). The absorbance level at 310?nm of suspensions containing nanoparticles was more than twice that of those containing microparticles. So, decreasing the size of particles improved the efficiency of light protection, regardless of the lipid material used. Moreover, free EMC presented a 30% loss of its efficiency after 2?h of irradiation, whereas the three NLC formulations showed a loss of absorbency between 10% and 21%. The in vitro cutaneous penetration test did not show a higher potential penetration for EMC contained in nanosuspensions compared to free EMC.     

柚皮苷固体脂质纳米粒包封率及体外释放度测定

目的：建立柚皮苷固体脂质纳米粒（solid lipid nanoparticles,SLN）的包封率和体外释放度的测定方法。方法：采用超滤法和高效液相色谱法测定柚皮苷SLN包封率。通过透析袋法测定柚皮苷SLN的体外释放度。结果：柚皮苷在2．5—160．0μg·ml^-1范围内,线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．9％,RSD为1．1％。透析袋对柚皮苷没有吸附作用。柚皮苷SLN包封率为61．3％,体外释药曲线符合一级动力学方程。结论：所建立的方法简单可靠。     

HPLC法测定槲皮素固体脂质纳米粒的含量

目的建立HPLC法测定槲皮素固体脂质纳米粒含量的方法。方法色谱柱:Diamonsil C18柱,流动相:甲醇-4.3%乙酸溶液(55∶45),流速:1.0mL.min-1,检测波长:254nm,进样量:20μL,柱温:30℃。结果槲皮素在20.0~200.0μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD=1.18%,结论本方法快捷、简便、准确、专属性强,可用于槲皮素固体脂质纳米粒的质量控制。     

固体脂质纳米粒的研究进展

以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制备的固体脂质纳米粒（solid lipid nanoparticels,SLN)是近年来研究十分活跃且极有发展潜力的靶向－控释给药系统的载体,本文综述了迄今SLN研究历程中一些主要发现,包括制备及影响因素,结构,稳定性,降解与释药,已研究的剂型等,指出了它的发展前景和尚待解决的问题。     

薄膜分散-超声法工艺参数对烟酸姜黄素酯纳米粒粒径及包封率的影响

摘 要 目的：探索薄膜分散 超声法制备烟酸姜黄素酯固体脂质纳米粒的工艺参数对其粒径及包封率的影响,以期获得制备粒径小、包封率高的工艺参数。方法: 采用HPLC法测定烟酸姜黄素酯的含量,以烟酸姜黄素酯固体脂质纳米粒粒径及包封率为评价指标,通过正交设计试验法、95%可信区间重叠法统计分析,优选薄膜分散 超声法制备烟酸姜黄素酯固体脂质纳米粒粒径小、包封率高的工艺参数。结果:烟酸姜黄素酯固体脂质纳米粒的最佳工艺参数为：水浴温度40℃,茄型瓶旋转速度80 r·min^-1。制得的固体脂质纳米粒平均粒径为107.8 nm,聚合物分散性指数（PDI）为0.583,包封率为68.91%。结论:茄型瓶旋转速度对薄膜分散 超声法制备烟酸姜黄素酯固体脂质纳米粒的粒径影响较大,而水浴温度对其包封率影响较大,两者兼顾考虑,在优选的工艺条件下,可获得平均粒径较小、包封率较高的烟酸姜黄素酯固体脂质纳米粒。