2013年美国仿制药市场发展动态（Ⅰ）

汤森路透Newport PremiumTM数据库收集来自全球仿制药市场的可靠信息,为制造企业在寻找评估新产品项目,以及制定企业发展战略的过程中提供权威的分析数据。汤森路透借助该数据库提供的战略情报和竞争性分析信息,为美国仿制药行业提供季度报告。本期报告介绍了2013年第1季度在美国仿制药市场上声名鹊起的几家公司,并从总体上对仿制药市场的趋势及统计结果进行了分析。     

国家“重大新药创制”科技重大专项重点关注靶点分析解读——受体酪氨酸激酶c—Met

c-Met为一种由原癌基因MET编码的跨膜受体酪氨酸激酶,是肝细胞生长因子的受体,与多种癌症的不良预后有关。近年来,c-Met抑制剂作为一种对抗癌症的有效策略备受关注。结合汤森路透数据库资源——Thomson Reuters Integrity和Cortellis for Competitive Intelligence,对C-Met在疾病中的作用、相关药物研究进展、适应证、研发机构、交易、专利、文献等情报进行了数据层面的分析。     

亚太药企转向高回报的药物研发

汤森路透（ThomsonReuters）旗下业务CMRInternational日前发布的一份新报告表明,亚太地区的制药企业正在把业务模式从生产非专利药转向高风险、高回报的新药研发。     

国家“重大新药创制”科技重大专项重点关注靶点分析解读——PI3K-Akt-mTOR通路

由磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Akt）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）组成的PI3K-Akt-mTOR通路是细胞内非常重要的信号转导途径,该通路的紊乱会引起一系列的疾病,包括癌症、神经病变、自身免疫性疾病和血液淋巴系统疾病。近年来,PI3K-Akt-mTOR通路作为药物靶点备受关注。结合汤森路透数据库资源——Thomson Reuters Integrity和Cortellis for Competitive Intelligence,对PI3K-Akt-mTOR通路的机制、相关药物研究进展、适应证、研发公司、交易、专利、文献等情报进行了数据层面的分析。     

国家“重大新药创制”科技重大专项重点关注靶点分析解读——AMPA受体

AMPA受体是兴奋性神经递质谷氨酸的非N-甲基-D-天冬氨酸型离子型跨膜受体,其介导中枢神经系统快速兴奋性突触传递,在中枢神经系统的信号传导、神经发育以及突触的可塑性等方面有重要的影响。研究表明,多种疾病如神经精神系统疾病、心血管疾病、肿瘤、呼吸系统疾病、内分泌系统疾病的发生发展与AMPA受体数量或功能的异常密切相关。近年来,AMPA受体作为一种理想的药物作用靶点,受到了越来越多的关注。结合汤森路透数据库资源——ThomsonReutersIntegrity和CortellisforCompetitiveIntelligence,对AMPA受体的机制、相关药物研究进展、适应证、研发机构、交易、专利、文献等情报进行数据层面的分析。     

国家“重大新药创制＂科技重大专项重点关注靶点分析解读——β-分泌酶

阿尔茨海默病是一种可导致记忆减退、认知功能障碍等症状的神经退行性疾病。研究显示,阿尔茨海默病与β-淀粉样蛋白的过量产生和聚集密切相关,而13一分泌酶是催化β-淀粉样蛋白产生的关键酶,抑制β-分泌酶可减少β-淀粉样蛋白在脑中的蓄积,从而延缓阿尔茨海默病的病情发展。近年来,β-分泌酶抑制剂作为一种理想的阿尔茨海默病治疗策略,受到了越来越多的关注。结合汤森路透数据库资源——Thomson Reuters Integrity和Cortellis for Competitive Intelligence,对β-分泌酶的机制、相关药物研究进展、适应证、研发机构、交易、专利、文献等情报进行数据层面的分析。     

我国制药企业药品专利相关问题初探

目的:增强制药企业的竞争力。方法:从创新药物研发与专利保护、药品的行政保护与专利保护、专利文献信息、专利战略与专利人才等方面,分析我国制药企业面临的专利问题。结果与结论:我国制药企业应重视专利问题,运用专利战略,取得竞争优势。     

基于专利分析的中药竞争情报方法评述

中药在我国的应用历史悠久。随着国际一体化进程的推进,我国中药企业纷纷步入国际竞争舞台,同国外制药企业竞争市场。在此背景下,我国中药企业应充分运用竞争情报专利分析识别追踪竞争对手,掌握竞争对手的技术特点及实力,推断竞争对手的市场策略,并保护自身竞争优势。本文主要分析中药专利竞争情报方法,并对目前已有中药专利竞争情报研究进行评述。     

医药行业"竞争情报"助你竞争

１．什么是医药行业竞争情报医药行业竞争情报是对有关医疗、制药、经营、科研等医药行业市场信息进行搜集、整理、研究、分析而成的专业竞争情报，主要包括国家医药政策、行业机构标准及规定、管理办法、原料药市场、制药技术设备、研究成果、中西药业市场及同行业企业、经销企业、使用企业状况等内容。和其它的医药类资讯相比，医药行业情报不以专业技术为重点，而着重于本行业企业外部市场与发展的环境监测，帮助企业经营者全面掌握医药行业市场环境、生存环境、竞争对手、发展重点与阻力等竞争因素。一个人获取信息的渠道通常有广播、电…     

我国入世后制药企业的专利战略探讨

1　我国入世后制药企业专利保护面临严峻挑战我国加入ＷＴＯ后 ,国外跨国制药企业进入中国市场 ,必将强化市场竞争机制。面对竞争 ,我国制药行业发展的主要动力是新产品的开发、新工艺的研究、新技术和新材料的推广应用。制药企业的生存和发展要依靠创新 ,不断推出新产品和新技术。但仅仅有创新还不足以拥有市场竞争优势 ,市场的竞争 ,与其说是产品质量、产品成本的竞争 ,不如说是知识产权 (主要是专利 )的竞争 ,只有纳入专利保护 ,才能取得市场独占权 ,使得作为科技创新主体的企业步入研发的良性循环。美国著名的经济学家曼斯菲尔德的研究…     

临床试验进展：临床数据与实验室质量管理规范

将临床研究数据用于临床日常规范及健康相关决策的制定对于改善全球医疗保健至关重要。汤森路透Cortellis临床试验情报对临床试验数据的应用价值及各国临床实验室质量管理规范的实施情况进行了介绍,提供描绘临床图景关键元素和当前趋势的专家分析,从而指导临床开发决策。     

临床试验进展：生物标志物助推临床开发决策

生物标志物对于疾病的鉴定、早期诊断和预防,以及治疗过程中的监控具有重要作用。寻找和发现有价值的生物标志物已成为目前研究的一个热点。汤森路透Cortellis临床试验情报将生物标志物的发现与针对当前常见疾病的相关临床试验关联,提供描绘临床图景关键元素和当前趋势的专家分析,从而指导临床开发决策。     

2012年全球新药研发报告——第二部分：攻克制药／生物技术行业难关（续IV）

正如《2012年全球新药研发报告》第一部分所提及的,2012年有大量药物获得批准;而在上市新药中,相当一部分是用于治疗发病率较低的一些疾病的孤儿药。虽然这些药物不会成为“重磅炸弹”产品,但对于小范围的患者来说却是一大福音。这一发展方向顺应了制药业从通用型“重磅炸弹”药物生产转向个体化药物研发的趋势。许多制药公司将其作为解决专利悬崖问题的策略,原因在于2012年有大量专利到期药物都作为仿制药获批。该报告的第二部分总结了新药、生物仿制药及新上以及制药行业内部如何通过战略性调整巩固其市场地位,如通过兼并并购、子母公司与产权转让等努力获得领先地位。这部分还包含了大量便于快速查阅的数据图表以及制药行业内的战略性调整的大致介绍。更多详细信息．例如作用机制、研究现状、药理学研究、药动学研究、临床研究发现及更新信息等可以查阅ThomsonReutersIntegrity^SM和Thomson Reuters Cortellis TM数据库。     

外国制药企业在我国专利布局分析

申报专利是保证药品在市场上独占性销售的重要手段,本文旨在利用国际专利数据库,分析外国制药企业在中国的药品专利布局.取1985年至2012年,注册为中国的全部药品专利,从专利申请数量的发展趋势、专利权人的分布、公司分布、治疗领域以及专利类型等五个方面,分析外国制药企业在我国申请药品专利的特点及发展趋势,为我国制药公司专利保护及研发技术创新提供参考.     

全球疫苗产业现状与发展趋势

该文运用文献调研、网络调研等方法,系统调研了部分药学数据库资科,获得了全球疫苗的市场销售数据、疫苗研发信息,分析了全球疫苗产业现状与发展趋势。目前全球疫苗市场发展迅猛,销售额不断增加;而处于研发阶段的疫苗将进一步助力疫苗产业的发展;大型制药公司陆续进军疫苗领域,从而导致疫苗市场竞争加剧;由于发达国家疫苗市场逐渐饱和,发展中国家的疫苗市场愈发受到重视。     

1999-2004年在我国申请的抗肿瘤药物专利分析

如何把专利文献信息经过统计分析，得到对企业药物研发具有一定指导性的专利情报，一直是困扰各企业的一大难题。我们以1999—2004年在我国申请的抗肿瘤药物为例，介绍了对国内药品专利进行简单统计、分析并绘制专利地图的方法，供国内的制药企业参考。这里所说的药品专利是指提出申请并已经公开的专利，但不一定是授权专利，     

专利即将到期药品的信息获取及开发对策研究

目的 为国内制药企业及时准确地把握专利即将到期药品信息并尽早将其产品推出市场提供参考.方法 在查阅文献的基础上,结合自身实际工作,对专利即将到期药品的内涵进行深入分析,进而探讨获取专利即将到期药品信息的途径,提出相应的开发对策.结果 与结论专利即将到期的药品尤其是畅销药品的市场价值巨大,制药企业应通过网络数据库资源或购买等方式获取相关信息,并在此基础上有计划地进行开发.     

医药专利文献信息的获取与分析应用

专利文献信息蕴藏着大量的技术情报、经济情报和法律情报［1］。全世界发明成果90％以上先以专利文献发表,在研究开发中利用专利文献可以缩短60％的时间,节约40％的经费心［2］。因此医药企业在进行新药研究开发前,应重视对医药专利文献信息的检索、获取与分析应用,了解和把握国内外医药领域的最新研发技术创新水平和研发动态     

我国新药研发环境分析及优化的对策

我国制药企业一直以生产仿制药品为主,新药研发投入少,自主创新能力较弱,这些已严重制约我国制药企业的可持续发展,不利于提高企业的市场竞争力。国外药企的专利药品抢占了我国大部分市场,也增加了医药市场的竞争程度,因此,我国必须加快本土的研发活动。依据技术创新理论,企业是创新活动的主要承担者,但企业在创新活动中,会受到市场、经济、体制和法律等因素的制约。单纯从企业自身角度考虑问题,     

基于专利的全球抗冠状病毒的3CL蛋白酶抑制剂研发情况分析

3CL蛋白酶抑制剂为当前抗冠状病毒药物的研究热点，对其专利信息的分析有助于此类药物的研发和创新。本文运用专利情报分析方法依据检索得到的全球抗冠状病毒的3CL蛋白酶抑制剂相关技术的专利数据，对3CL蛋白酶抑制剂相关专利的申请趋势、专利区域分布状况、重要申请人、专利技术主题以及重点药物研发进展等因素进行了分析，梳理了相关专利技术的发展动态，有助于国内制药企业在此基础上进行创新和提早进行专利战略布局。