胸腺肽α1对慢性阻塞性肺疾病急性发作患者免疫功能的影响

目的 探讨胸腺肽α1治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者疫功能的影响.方法 选择符合标准的患者80例,根据入院先后顺序分为观察组和对照组各40例,两组患者根据指南均给予常规治疗,观察组在此基础上加用胸腺肽α1,比较两组患者治疗前后细胞免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)和体液免疫指标(IgG、IgA及IgM)水平变化.结果 治疗前,两组患者血清CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及IgA、IgG、IgM水平均相似,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗2周后,两组患者血清CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及IgA、IgG、IgM水平较本组治疗前均改善,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组改善幅度较对照组更显著,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 AECOPD患者在常规治疗的基础上加用胸腺肽α1,可以增强患者免疫力,是一种有效的治疗措施.     

重组人促红细胞生成素对维持性血液透析患者免疫功能的影响

目的探讨重组人促红细胞生成素（r-HuEPO）对慢性肾功能衰竭维持性血液透析患者外周血T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞（NK细胞）和免疫球蛋白水平的影响。方法选择80例慢性肾功能衰竭维持性血液透析患者,按数字表法随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用单纯血液透析治疗,观察组在血液透析治疗的同时加用r-HuEPO治疗。观察两组治疗前和治疗16周后外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞活性和免疫球蛋白水平的变化。结果治疗16周后,观察组CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋比值和NK细胞活性明显增加,CD8^＋明显减少（P〈0．05）,而对照组治疗前后CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋比值和NK细胞活性无明显变化（P〉0．05）;观察组免疫球蛋白IgG、IgA和IgM含量均明显升高（P〈0．05）,而对照组治疗前后免疫球蛋白IgG、IgA和IgM含量无明显变化（P〉0．05）。结论r-HuEPO通过调节患者T细胞亚群紊乱,增强NK细胞活性和刺激B淋巴细胞产生免疫球蛋白,增强机体的免疫功能。     

葛根素治疗16例儿童过敏性紫癜的疗效及其对免疫功能影响研究

目的:探讨葛根素治疗儿童过敏性紫癜的疗效及其对免疫功能的影响.方法:选取33例过敏性紫癜患儿作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为观察组(n=16)和对照组(n=17).对照组患者予以对症抗过敏治疗,观察组在对照组的基础上予以葛根素治疗,观察两组患儿临床效果、治疗前后IgA、IgG、IgM变化和CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD8+、CD19+、CD23+变化.结果:观察组患者的痊愈率及总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者IgA、IgG、IgM水平比较差异不明显(P>0.05),治疗后两组患者IgA水平均显著下降,且观察组下降程度显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高,且观察组患者升高程度显著优于对照组,CD8+、CD19+、CD23+水平均有显著下降,观察组下降较对照组明显(P<0.05).结论:葛根素可提高儿童过敏性紫癜的治疗疗效,还可促进机体免疫功能的恢复.     

静脉滴注丙种球蛋白治疗新生儿肺炎的效果及对免疫功能的影响

目的研究静脉滴注丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿肺炎的效果及对免疫功能的影响。方法将我院2014年6月~2016年6月收治的62例新生儿肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组31例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予IVIG治疗3d。比较两组患儿临床症状及体征缓解时间、治疗效果,观察两组患儿治疗前后IgG、IgA、IgM、IL-6、TNF-α及T细胞亚群分布变化。结果观察组患儿体温稳定、咳嗽消失、啰音消失、口唇发绀缓解及住院时间均较对照组显著缩短(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率100.00%显著高于对照组80.65%(P<0.05);对照组患儿治疗后IgG、IgA、IgM、IL-6及TNF-α水平较治疗前无明显变化(P>0.05);观察组患儿治疗后IgG、IgA、IgM水平较治疗前显著升高(P<0.05),IL-6及TNF-α水平较治疗前显著下降(P<0.05);治疗后观察组患儿IgG、IgA、IgM水平显著高于对照组,IL-6及TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后CD4~+、CD8~+T淋巴细胞比例和CD4~+/CD8~+比值均较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗后观察组患儿CD4~+、CD8~+T淋巴细胞比例和CD4~+/CD8~+C比值显著高于对照组(P<0.05)。结论 IVIG治疗新生儿肺炎可显著提高治疗效果,改善免疫功能。     

补元汤合桂枝茯苓丸对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的改善作用

目的探讨补元汤合桂枝茯苓丸对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的改善作用。方法选取2016年6月—2018年6月我院肿瘤科收治的中晚期NSCLC患者126例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各63例。对照组患者采用GP化疗方案,观察组在对照组的基础上联合补元汤合桂枝茯苓方加减。采用FCM法测定两组T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平,免疫比浊法测定两组免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平。结果观察组治疗有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病控制率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.05),CD8^+水平显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者IgA、IgG、IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者IgA、IgG、IgM水平均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论补元汤合桂枝茯苓丸对中晚期NSCLC患者的疗效显著,可明显改善机体免疫功能,缓解化疗相关不良反应,值得临床推广应用。     

小儿反复呼吸道感染的免疫治疗临床研究

目的探讨免疫调节剂匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效和免疫价值。方法将本院儿科收治的86例反复呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予青霉素及利巴韦林注射液常规治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上,同时给予匹多莫德口服液。观察二组临床疗效和不良反应,并测定IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞等免疫指标的水平治疗前后变化值。结果治疗后观察组总有效率为90.7%,显著高于对照组48.8%(P<0.05);治疗前,两组患者IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞等免疫指标无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组各项免疫指标检测值较治疗前显著升高(P<0.05),对照组各项免疫指标较治疗前无显著性变化(P>0.05);两组患儿均未出现严重不良反应。结论匹多莫德口服液能有效地改善小儿反复呼吸道感染患者免疫系统功能,提高治疗疗效,且临床无明显不良反应,可推广使用。     

羧甲淀粉钠对反复呼吸道感染患儿细胞及体液免疫功能的影响与疗效观察

目的 探讨羧甲淀粉钠对反复呼吸道感染(RRI)患儿细胞、体液免疫功能及疗效的影响.方法 选择RRI患儿50例(治疗组)予以羧甲淀粉钠溶液口服,连用12周.比较患儿治疗前后细胞及体液免疫功能的变化,并进行临床疗效及药物不良反应观察.选择同期儿内科门诊治疗的非RRI的急性呼吸道感染患儿30例作为对照组.结果 治疗组患儿治疗前血清CD4+水平和CD4+/CD8+比值明显低于对照组,而CD8水平明显高于对照组(=2.27、2.25、2.91,P＜0.05或P＜0.01).治疗12周后,患儿血清CD4+水平和CD4+/CD8+比值明显上升,而CD8+水平明显下降(t=2.12、2.17、2.43,均P＜0.05).治疗组治疗前血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平明显低于对照组(=2.45、2.91、2.44,P＜0.05或P＜0.01).治疗12周后,患儿血清IgG、IgA和IgM水平均明显上升(t=2.14、2.25、2.31,均P＜0.05);治疗组患儿治疗12周后,总有效率高达96.0％ (48/50),治疗期间未发生明显的药物不良反应事件.结论 羧甲淀粉钠治疗儿童RRI具有较好的效果及安全性,作用机制与调节T淋巴细胞亚群和免疫球蛋白水平紊乱,增强儿童的细胞和体液免疫功能密切相关.     

加用利妥昔单抗对B细胞非霍奇金淋巴瘤患者免疫系统的影响

目的：探讨利妥昔单抗(美罗华)联合CHOP（R－CHOP）方案对B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）免疫系统的影响。方法选取2013年10月至2014年10月接受R－CHOP方案治疗的B细胞NHL患者100例为研究组,另选取健康体检者100例为对照组。结果治疗后研究组免疫球蛋白IgG,IgA,IgM均缓慢降低,1个疗程后IgM显著低于治疗前（ P＜0.05）,2个疗程后IgG,IgA,IgM均显著低于治疗前（ P＜0.05）,且显著低于对照组（ P＜0.05）;治疗前,研究组CD3,CD4和CD4/CD8均低于对照组,CD8高于对照组（ P＞0.05）,1个疗程后CD3,CD4有所下降,CD8有所升高（ P＞0.05）,CD4/CD8显著下降（ P＜0.05）,2个疗程后CD3,CD4和CD4/CD8显著降低,CD8显著升高（ P＜0.05）。结论 R－CHOP方案治疗B细胞NHL会使患者免疫系统功能降低。     

DC-CIK 对经化疗治疗中晚期胰腺癌的临床疗效评价

目的：研究 DC-CIK 对经化疗治疗的中晚期胰腺癌患者的临床疗效分析。方法选取180例诊断为中晚期胰腺癌的患者随机分为观察组（90例）与对照组（90例）。两组患者均给予常规化疗（紫杉醇＋吉西他滨）治疗,观察组在常规化疗的基础上行 DC-CIK 免疫细胞治疗,观察两组治疗后的临床疗效、不良反应与治疗前后外周血清肿瘤标记物的浓度及免疫功能。结果治疗后观察组近期临床疗与对照组差异无统计学意义（P ＞0．05）,治疗后观察组远期临床疗效优于对照组（P ＜0．05）;观察组外周血清 CD3、CD8、CD56／CD3、CD16／CD3、IgG、IgM、IgA 较治疗前有所升高（P ＜0．05）,CD4／CD8较治疗前减低（P ＜0．05）、CD4较治疗前无明显改变（P ＞0．05）;对照组外周血清 CD3、CD8、CD4、CD4／CD8、CD56／CD3、CD16／CD3较治疗前有所升高（P ＜0．05）,对照组 IgG、IgM、IgA 较治疗前升高（P ＜0．05）;治疗后观察组外周血清 CA50、CA199、CA242、CEA 浓度均低于对照组（P ＜0．05）;治疗后观察组外周血清 CD3、CD8、CD56／CD3、CD16／CD3、IgG、IgM、IgA 明显高于对照组（P ＜0．05）,CD4／CD8明显低于对照组（P ＜0．05）,CD4较对照组无显著差异（P ＞0．05）。观察组治疗中出现发热、寒战;两组患者治疗后均出现不同程度消化道反应、骨髓抑制,且观察组发生率低于对照组（P ＜0．05）。结论 DC-CIK 联合常规化疗能提高晚期胰腺癌患者的临床疗效且不良反应较小。     

过敏性紫癜患儿急性期免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群的变化及意义

目的 探讨过敏性紫癜(HSP)患儿急性期血免疫球蛋白及淋巴细胞亚群的变化及其临床意义.方法 选择HSP急性期患儿78例(A组),健康儿童40例(B组),采用流式细胞仪和全自动生化分析仪检查其外周血淋巴细胞亚群(CD3+T、CD4+T、CD8+T,CD19+B细胞)、自然杀伤(NK)细胞、CD4+/CD8+T细胞比值及免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、补体的水平.结果 A组患儿外周血CD3+T细胞、CD4+T细胞、NK细胞和CD4+ T/CD8+T细胞比值低于B组(P＜0.05),CD8+T细胞、CD19+B细胞水平高于B组(P＜0.05);HSP患儿IgA、IgG、IgM及补体C3升高(P＜0.05).结论 免疫功能改变在HSP患儿发病中起重要作用.     

匹多莫德辅助舌下免疫疗法治疗小儿变应性鼻炎伴哮喘的临床疗效观察

目的:观察分析小儿变应性鼻炎伴哮喘应用匹多莫德辅助舌下免疫疗法治疗的临床疗效。方法:选择我院2015年8月～2016年12月收治的变应性鼻炎伴哮喘患儿112例,随机分为研究组(n=56)和对照组(n=56)。对照组采用内科常规方法联合舌下免疫进行治疗,研究组在对照组治疗措施的基础上联合匹多莫德进行治疗,比较两组治疗前后变应性鼻炎症状评分、哮喘症状评分以及免疫功能指标变化。结果:经过治疗,变应性鼻炎症状以及哮喘症状评分均明显低于治疗前(P<0.05);研究组变应性鼻炎症状以及哮喘症状评分治疗后均明显低于对照组(P<0.05)。两组经过治疗,IgA、IgG、IgM、CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均明显高于治疗前,CD8^+水平显著低于治疗前(P<0.05);研究组IgA、IgG、IgM、CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+治疗后升高更加显著,CD8^+水平降低更加显著(P<0.05)。结论:匹多莫德辅助舌下免疫治疗小儿变应性鼻炎伴哮喘,可以显著改善临床症状,提高机体免疫功能,值得在临床上推广。     

高渗盐水联合干扰素雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及其对免疫功能的影响

目的:观察高渗盐水联合干扰素雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及其对患儿免疫功能的影响。方法:选取2014年9月至2015年9月于我院住院治疗的毛细支气管炎患儿426例,按随机数表法分为三组各142例。三组均给予重组人干扰素α1b雾化吸入,其中对照组联合注射用水,0.9%氯化钠溶液组联合0.9%氯化钠溶液,3%氯化钠溶液组联合3%氯化钠溶液。治疗前及治疗7 d后清晨采集空腹静脉血,测定T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgE、IgM)水平。观察治疗后三组患儿临床体征恢复等情况及药物不良反应,判定临床疗效。结果: 3%氯化钠溶液组的总有效率(93.66%)高于0.9%氯化钠溶液组(83.10%) 与对照组(77.46%),且症状、体征改善时间均比其他两组更短(P均<0.05)。各组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,治疗后各组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及IgE水平明显下降,IgA及IgG水平升高;3%氯化钠溶液组与其他两组相比,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及IgE水平显著降低,CD8+、IgA、IgM及IgG水平明显升高(P<0.05)。结论:3%高渗盐水联合干扰素雾化吸入可能通过协同促进细胞免疫和体液免疫治疗毛细支气管炎,疗效显著,不良反应少,且具有使用方便、患儿易接受等优点,值得临床推广。     

左氧氟沙星联合呋喃妥因治疗中老年女性尿路感染的临床疗效及其安全性

目的探讨左氧氟沙星联合呋喃妥因治疗中老年女性尿路感染的临床疗效及其安全性。方法选取保定市竞秀区新市场社区卫生服务中心2017年5月-2018年5月收治的中老年女性尿路感染患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予左氧氟沙星,观察组在对照组基础上给予呋喃妥因。两组均连续治疗7~14 d。比较两组治疗前后T淋巴细胞指标(CD4^+/CD8^+细胞比值、CD4^+细胞分数、CD3+细胞分数)、免疫指标(IgM、IgG、IgA)、尿细菌学检查结果(尿细菌培养数、尿白细胞镜检数),临床症状改善情况(小腹坠胀感消失时间、尿痛消失时间、尿急消失时间、尿频消失时间)、临床疗效,并观察两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组CD4^+/CD8^+细胞比值、CD4^+细胞分数、CD3+细胞分数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CD4^+/CD8^+细胞比值、CD4^+细胞分数、CD3+细胞分数高于对照组(P<0.05)。治疗前两组IgM、IgG、IgA比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组IgM、IgG、IgA高于对照组(P<0.05)。治疗前两组尿细菌培养数、尿白细胞镜检数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组尿细菌培养数、尿白细胞镜检数低于对照组(P<0.05)。观察组小腹坠胀感消失时间、尿痛消失时间、尿急消失时间、尿频消失时间短于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论左氧氟沙星联合呋喃妥因治疗中老年女性尿路感染的临床疗效确切,能够有效发挥免疫调节、利尿、抗炎等功效,有效提高免疫力和抵抗力,且安全性高。     

丙胺酰-谷氨酰胺对外科危重症患者免疫功能的提高作用

目的探讨全胃肠外营养(TPN)加丙胺酰-谷氨酰胺注射液对外科危重症患者免疫功能的影响。方法将94例外科重症需要TPN的患者随机均分为治疗组和对照组,均给予8 d TPN治疗,其中治疗组患者每天加用丙胺酰-谷氨酰胺注射液0.4 g/kg。检测患者TPN前、TPN后2 d及8 d的CD4+、CD8+的百分比,CD4+/CD8+,IgG,IgA,IgM。结果与TPN前比较,两组TPN后2 d CD4+的百分比,CD4+/CD8+比值,IgG,IgA,IgM均有不同程度下降,且治疗组优于对照组;在TPN后8 d CD4+的百分比、CD4+/CD8+两组比较差异有统计学意义(P<0.05);而CD8+的百分比下降,与上述趋势相反(P<0.01)。结论外科危重症患者在TPN治疗基础上加用丙胺酰-谷氨酰胺注射液能有效改善机体免疫状况,促进预后。     

谷氨酰胺对肠内免疫治疗重度烧伤患者免疫功能紊乱及营养失衡的影响

目的 探讨谷氨酰胺对肠内免疫治疗重度烧伤患者免疫功能紊乱及营养失衡的影响.方法 选择2014年1月-2015年12月收治的重度烧伤83例,将接受标准肠内营养干预的40例作为对照组,将给予标准肠内营养干预+谷氨酰胺治疗的43例作为观察组,比较两组干预前、干预后10 d营养指标、炎性因子及免疫功能指标变化,并记录两组入住ICU时间、创面愈合时间、住院时间及并发症发生率.结果 与干预前比较,两组干预后氮平衡、血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(P-ALB)、转铁蛋白(TF)、IgG、IgA、CD4+及观察组干预后CD4 +/CD8+和白介素-10(IL-10)水平均升高,白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均降低(P＜0.05).观察组干预后P-ALB、IgG、IgA、CD4+、CD4 +/CD8+、内毒素、IL-6、IL-10、TNF-α指标改善情况优于对照组(P＜0.05).观察组入住ICU时间、创面愈合时间及住院时间均短于对照组(P＜0.05).两组创面脓毒症发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 谷氨酰胺强化肠内营养治疗能明显改善重度烧伤患者营养状况,减轻炎性反应及增强机体免疫功能,缩短创面愈合及住院时间.     

以喜炎平为主三联方案治疗小儿肺炎抗生素相关性腹泻的效果及安全性

目的 探讨以喜炎平为主三联方案治疗小儿肺炎抗生素相关性腹泻的效果及安全性.方法 研究对象选取解放军105医院2014年7月-2016年7月收治小儿肺炎抗生素相关性腹泻患儿共150例,按照治疗方法不同分为对照组(75例)和观察组(75例),对照组给予匹多莫德+双歧杆菌三联活菌,观察组在对照组基础上加用喜炎平,比较两组的近期疗效、大便次数与性状恢复正常时间,治疗前后白细胞计数水平、粪便球/杆菌比例、粪便sIgA水平、血IgA和IgM、T淋巴细胞亚群水平及不良反应发生情况等.结果 观察组总有效率高于对照组(P＜0.05),大便次数与性状恢复正常时间均显著短于对照组(P＜0.05).治疗后,两组白细胞计数、粪便球/杆菌比例及CD8+水平低于治疗前(P＜0.05),观察组低于对照组(P＜0.05);两组IgA、IgM、CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+和粪便sIgA高于治疗前(P＜0.05),观察组高于对照组(P＜0.05).结论 以喜炎平为主三联方案治疗小儿肺炎抗生素相关性腹泻可有效改善症状体征,缩短病程,提高机体免疫功能,且未增加不良反应发生风险.     

黄连解毒丸联合利巴韦林治疗小儿疱疹性口炎的临床研究

目的探讨黄连解毒丸联合利巴韦林治疗小儿疱疹性口炎的临床疗效。方法选取2014年2月—2016年2月宝鸡市妇幼保健院收治的小儿疱疹性口炎患儿92例,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组超声雾化吸入利巴韦林注射液,10 mg/kg加入到生理盐水10 m L中,2次/d。治疗组在对照组基础上口服黄连解毒丸,6丸/次,2次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状缓解时间、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)和T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+)情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.0%、97.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组发热、非正常进食、口腔疱疹和流涎的症状缓解时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗第4、5、6、7天后,对照组IgG、IgA、IgM、CD3~+、CD4~+和CD8~+水平均显著升高,而治疗第1、2、3、4、5、6、7天后,治疗组IgG、IgA、IgM、CD3~+、CD4~+和CD8~+水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论黄连解毒丸联合利巴韦林治疗小儿疱疹性口炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,提高患儿免疫力,具有一定的临床推广应用价值。     

静脉注射丙种球蛋白对新生儿肺炎的临床疗效以及对免疫功能的影响

目的:观察静脉注射丙种球蛋白对新生儿肺炎的临床疗效以及对免疫功能的影响.方法:选取我院2013年9月~2016年3月收治的98例新生儿肺炎患者,采用随机数字表法分为观察组(n=49)和对照组(n=49),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予丙种球蛋白治疗,对比两组总有效率及免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+].结果:治疗7d后,观察组总有效率为100.00%,高于对照组的79.59%,差异具有统计学意义(X2=11.14,P<0.05);与治疗前相比,两组治疗7d后IgA、IgG、IgM、CD3、CD4水平均提高,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗7d后IgA、IgG、IgM、CD3、CD4水平较高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:新生儿肺炎静脉注射丙种球蛋白,可提高治疗效果,增强免疫功能,值得推广.     

吉非替尼对肺鳞癌患者免疫功能的影响及其近期临床疗效

目的：研究吉非替尼对肺鳞癌患者免疫功能的影响及其近期临床疗效。方法选取诊断为肺鳞癌的患者84例,随机分为观察组和对照组,每组均为42例,两组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予口服吉非替尼,观察两组患者治疗后体液免疫和细胞免疫功能情况及其近期临床疗效。结果治疗后两组患者血清 CD3、CD4、IgG、IgM、IgA 浓度与 CD4／CD8较治疗前有所降低（P ＜0．05）,CD8较治疗前有所升高（P ＜0．05）;观察组患者血清 CD3、CD4、CD4／CD8、IgG、IgM、IgA 浓度明显高于对照组（P ＜0．05）,观察组 CD8较对照组低（P ＜0．05）;观察组临床疗效优于对照组,治疗后两组均出现恶心、恶心伴呕吐、骨髓抑制,差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论在常规治疗的基础上给予口服吉非替尼能改善患者的免疫功能,提高临床疗效,且无严重不良反应。     

泛复舒联合体位引流治疗支气管扩张的临床研究

目的 探讨泛福舒联合体位引流对支气管扩张患者治疗的临床疗效.方法 选择支气管扩张患者78例,经过急性期治疗病情得到控制后,以自愿原则随机双盲分为两组,对照组单纯体位引流,治疗组口服泛福舒的同时体位引流,观察两组患者3个月后免疫指标变化和6个月内临床症状即每日咳嗽咳痰量及呼吸道再次感染次数.结果 治疗组病例咳嗽咳痰的症状减轻显著高于对照组(P=0.046),呼吸道再次感染次数显著下降(P=3.43× 10-12);治疗组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞活性值均较治疗前明显提高(P＜0.0 1),CD8+活性值较治疗前降低(P＜ 0.01).对照组治疗前后CD4+、CD4+/CD8+、NK值均无明显变化.治疗组患者体内IgG、IgA的表达水平在治疗后显著高于对照组患者(P＜0.01).结论 泛福舒联合体位引流可减少支气管扩张患者每日咳嗽及咳痰量,降低呼吸道再次感染发病率,增强机体免疫力.且泛福舒药物耐受性好,副反应小.