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相似文献
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1.
蓝园珠 《海峡药学》2010,22(10):145-147
目的观察异丙托溴铵气雾剂和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及护理体会。方法选择64例住院治疗的哮喘急性发作患者,随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规治疗(抗感染、吸氧、静脉点滴氨茶碱、止咳化痰)。治疗组在上述治疗的基础上加用异丙托溴铵气雾剂(爱全乐)及布地奈德混悬液(即普米克令舒)各2mL/次,对照组单用布地奈德混悬液。采用压缩雾化吸入机雾化吸入每天2次,每次10~15min,连用1周。观察两组患者治疗前后的临床疗效和肺功能的变化。结果治疗组总有效率(90.63%)明显高于对照组(68.75%)(χ2=4.73,P〈0.05)。两组患者治疗前肺功能指标比较无明显统计学差异(P〉0.05),治疗1周后两组患者的肺功能指标FEV1、FEV1/FVC和PEF均较治疗前明显改善(P〈0.05或P〈0.01),且治疗组改善幅度较对照组更明显(P〈0.05)。结论异丙托溴铵气雾剂及布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效确切,能明显改善患者肺功能,安全性较好,是哮喘急性发作治疗的有效选择。充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗有效,减少副作用的重要措施。  相似文献   

2.
目的 观察布地奈德混悬液加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患者随机分为两组,对照组40例给予常规抗病毒、对症、吸氧、祛痰等治疗;治疗组40例在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液、异丙托溴铵超声雾化吸入治疗.结果 治疗组患儿喘息、气促、肺部症状好转情况明显优于对照组,住院时间缩短,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 应用布地奈德混悬液加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明确.  相似文献   

3.
目的 观察吸入用布地奈德混悬液分别与硫酸特布他林、异丙托溴铵联合经氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床效果.方法 选取本院呼吸内科2013年11月~2014年6月住院的AECOPD患者136例,随机分为硫酸特布他林组、异丙托溴铵组和对照组.硫酸特布他林组给予吸入用布地奈德混悬液1 mg和硫酸特布他林5 mg氧气驱动雾化吸入,2次/d;异丙托溴铵组给予吸入用布地奈德混悬液1 mg和异丙托溴铵0.5 mg氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组常规给予地塞米松10 mg静滴,1次/d.观察3组患者治疗7d后的临床效果,治疗前后动脉血气和肺功能的变化及副作用情况.结果 硫酸特布他林组的总有效率为91.67%,异丙托溴铵组的总有效率为86.36%,均明显高于对照组的65.91%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗7d后,3组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)均较治疗前改善(P<0.05),且硫酸特布他林组、异丙托溴铵组改善幅度较对照组更明显(P<0.05).与治疗前比较,3组患者的动脉血氧分压(PaO2)提高,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)下降,差异有统计学意义(P<0.05);且硫酸特布他林组、异丙托溴铵组改善幅度较对照组更明显(P<0.05).硫酸特布他林组出现咽喉不适1例,轻微心悸2例;异丙托溴铵组出现咽喉不适2例,头痛1例;对照组出现恶心呕吐3例,黑便2例,血糖升高6例.结论 吸入用布地奈德混悬液分别与硫酸特布他林、异丙托溴铵联合用药经氧气雾化吸入治疗AECOPD均能快速缓解病情及减少不良反应发生,疗效确切,值得临床推广.  相似文献   

4.
王磊  杨妩媚 《安徽医药》2010,14(5):589-590
目的评价布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法90例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组50例和对照组40例,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,每日2次;对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d。治疗组和对照组患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等。结果布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组和对照组疗效比较差异无显著性(P〉0.05)。结论布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗支气管哮喘急性发作,观察治疗后患者临床效果。方法病例选取2014年1月至2016年1月本院收治的120例支气管哮喘急性发作患者,根据治疗方式分成2组,观察组(布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗)和对照组(采用地塞米松磷酸钠注射液治疗),观察两组患者治疗后的临床效果,并记录两组患者胸闷气短、肺部哮鸣音、咳嗽等持续的时间。结果观察组治疗总有效率96.67%,高于对照组86.67%(P<0.05);观察组胸闷气短、肺部哮鸣音、咳嗽等持续时间均少于对照组,组间对比有明显差异,具备统计学意义(P<0.05)。结论在治疗支气管哮喘急性发作时,应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗,治疗效果显著,患者临床症状可尽早缓解。  相似文献   

6.
祖敏 《抗感染药学》2014,(3):244-246
目的:评价用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:采用随机分组方法,将2010年3月—2013年6月间萍乡市妇幼保健院儿科门诊内收治的确诊96例婴幼儿哮喘患者,分为观察组(48例),给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组(48例),给予常规方法治疗;将治疗前后的临床症状消失时间、临床疗效及不良反应情况等做一比较,并回顾性分析两组患儿的临床资料。结果:治疗后,观察组总有效率91.67%与对照组总有效率79.17%比较,其差异有统计学意义(P〈0.05),观察组咳嗽,憋喘及肺部哮鸣音等临床症状的缓解或消失时间皆短于对照组(P〈0.05),两组患儿均未发生不良反应。结论:用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,其疗效较显著,不良反应较少,安全性较高,值得临床使用。  相似文献   

7.
目的:观察布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法:将122例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组62例、对照组60例,两组采用相同的抗感染、止咳、平喘等综合治疗.治疗组加用布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂雾化吸入,体重小于10 kg者,予布地奈德1 mL、硫酸特布他林0.5mL、异丙托溴铵气雾剂0.25 mL;体重大于10 kg者予布地奈德1 mL、硫酸特布他林1 mL、异丙托溴铵气雾剂0.5 mL,均加生理盐水2 mL混合后放雾化器中经压力雾化泵吸入,每次至药液雾化完为止,依病情2~3次/d.对照组给予α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入.对治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果:治疗组临床症状、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.0l).治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗喘息性支气管炎可以缩短病程,提高治愈率,疗效显著,不良反应少.  相似文献   

8.
目的 探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效和护理方法.方法 回顾分析2010年3月-2013年3月我院76例哮喘急性发作患儿住院治疗的临床资料和护理全过程,根据不同治疗方式将其随机均分为试验组和对照组各38例;试验组在常规治疗的基础上采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗,对照组在常规治疗上单用布地奈德雾化治疗,均治疗7d,观察两组患儿的临床疗效.结果 试验组总有效率94.7%高于对照组总有效率78.9%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿并发症发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘疗效显著,通过加强治疗期间的护理,可降低并发症发生率,值得临床推广应用.  相似文献   

9.
目的:探讨异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选择典型哮喘患者160例,按统计方法随机分为治疗组80例和对照组80例,分别给两组患者基础治疗,对照组加用布地奈德气雾剂,治疗组加用异丙托溴铵联合布地奈德气雾剂,比较两组患者临床效果。结果:治疗前,两组患者各病理情况无显著性差异(P0.05)。治疗后,治疗组患者总有效率97.5%,完全治愈42例、显效31例、好转5例及无效2例;而对照组患者总有效率75%,完全治愈29例、显效19例、好转2及无效30例,差异有统计学意义(P0.01)。结论:异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入能明显改善支气管哮喘患者的肺功能,缓解临床发作症状,疗效确切。  相似文献   

10.
赵雪频  周信平 《海峡药学》2012,24(6):235-236
目的 分析异丙托溴铵加布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法 取本院儿科于2008年7月至2011年7月间收治的急性哮喘发作患儿182例作为研究对象,均经临床确诊,随机分为观察组与对照组各91例.对照组使用儿科哮喘急性发作常规治疗方法,观察组患者在常规治疗的基础上加用异丙托溴铵加布地奈德治疗,比较两组患儿的症状评分和症状消失时间差异.结果 观察组患儿的症状消失平均评分明显小于对照组,两组有统计学差异,P<0.05;观察组患儿的各项症状平均小时时间明显短于对照组,两组有统计学差异,P<0.05.结论 复方异丙托溴铵加布地奈德雾化吸入可以有效缓解急性哮喘发作患儿的临床症状,缩短治疗时间,值得推广使用.  相似文献   

11.
目的研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作采取吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗的效果。方法选取2012年10月—2014年1月我院收治的COPD急性发作患者120例,随机分为试验组和对照组,每组60例。对照组采用常规的吸氧、平喘、抗炎、祛痰等治疗,试验组加入吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,对两组临床治疗效果给予比较分析。结果试验组临床治疗总有效率为93.3%(56/60),对照组临床治疗总有效率为80.0%(48/60),两组治疗总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论COPD急性发作采取吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,可以使COPD患者急性发作期病情明显改善,使患者健康生活质量得到保障。  相似文献   

12.
张蓓  贾苏孙  沈华芳 《海峡药学》2013,25(1):210-211
目的探讨联合雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗儿童哮喘的疗效及护理。方法选择的哮喘急性发作的患儿80例,分为观察组和对照组。两组患儿常规予以吸氧、抗感染和解痉平喘等基础治疗。观察组加用布地奈德和异丙托溴铵联合雾化吸入,对照组加用单纯布地奈德雾化吸入,两组均连用7d。结果治疗后两组患者喘憋、哮鸣音、湿罗音和咳嗽均明显改善,且观察组改善的时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗7d后,观察组临床疗效显著高于对照组(χ2=5.16,P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现明显的恶心、呕吐、皮疹、寒战等的药物不良反应。结论联合雾化吸入异丙托溴铵和布地奈德治疗儿童哮喘的疗效确切,能明显改善患者的临床表现,安全性较佳。做好雾化吸入期间护理,是确保临床疗效,减轻副作用的关键。  相似文献   

13.
目的:观察布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘(简称哮喘)急性发作的疗效。方法:62例哮喘患儿随机分为两组,治疗组36例和对照组26例。治疗组用异丙托溴铵溶液250μg加入布地奈德混悬液,2~6岁每次0.5mg,6~12岁每次1mg,混合后放置雾化器中,经空气压缩雾化泵喷雾吸入;对照组按常规给予氨茶碱加氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注。结果:治疗后2h治疗组和对照组的显效率分别为69.4%(25/36)和69.2%(18/26),好转率分别为27.8%(10/36)和26.9%(7/26),两组比较差异无统计学意义(χ2=0.003,P0.05)。结论:布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作作用直接,起效迅速,疗效明显,不良反应少。  相似文献   

14.
目的探讨布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床疗效回顾性。方法选择我院60例2017年1月至2018年2月支气管哮喘急性发作患者。随机分组,对照组采取布地奈德沙丁胺醇治疗,综合用药组则采取布地奈德沙丁胺醇+异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组治疗效率;哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、气急消失时间;治疗前后患者症状积分、峰值呼气流速以及第1秒用力呼气容积;不良作用。结果综合用药组治疗效率、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、气急消失时间、症状积分、峰值呼气流速以及第1秒用力呼气容积相比较对照组更好,P <0.05。两组未见严重不良作用,P> 0.05。结论布地奈德沙丁胺醇+异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作可获得较好预后。  相似文献   

15.
叶军盼 《中国药房》2010,(40):3804-3806
目的:观察布地奈德与异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的疗效。方法:选择60例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组各30例。2组患者均采用吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡等综合治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用布地奈德混悬液及异丙托溴铵气雾剂各2.0mL,bid,采用压缩雾化吸入机雾化吸入,连用1周。观察2组患者治疗前、后呼吸困难评分和肺功能的变化。结果:治疗1周后,2组患者的呼吸困难评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降幅度较对照组更明显(P<0.05);2组患者的肺功能指标均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善幅度较对照组更明显(P<0.05)。结论:布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的疗效确切,能明显改善患者的肺功能和临床症状。  相似文献   

16.
管庆华 《海峡药学》2012,24(3):142-144
目的 探讨复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 选择72例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组.两组患儿均予以综合对症支持治疗,如抗病毒、吸氧、吸痰、激素抗炎及镇静、止咳等.观察组在此基础上予以予复方异丙托溴铵1.25mL和布地奈德混悬液1mL联合雾化吸入,1日2次,连用1周.结果 观察组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05).治疗1周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=5.63,P<0.05).治疗随访6个月观察组的复发率明显低于对照组(x2=6.02,P<0.05).两组患儿治疗期间未见明显的不良反应.结论 复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状和缩短病程,降低复发率,安全性较好.  相似文献   

17.
目的探讨联合雾化吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和复方异丙托溴铵混悬液(可必特)治疗毛细支气管炎的临床疗效观察。方法回顾性分析本院儿科2010年1月~2011年12月收治人院的150例毛细支气管炎患儿临床资料.150例患者均采用常规综合治疗,A组50例在综合治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸人治疗,B组50例在综合治疗基础上加用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,C组50例在综合治疗基础上采用布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸人治疗;将3组治疗后症状、体征消失时间以及总有效率进行比较。结果C组在总有效率、临床症状改善等方面均明显优于A、B组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论联合雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵混悬液治疗儿童毛细支气管炎有显著疗效,适合儿童常规使用,安全有效。  相似文献   

18.
陈莉  徐亚芬 《中国药业》2013,22(3):83-84
目的探讨异丙托溴铵联合博利康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及措施。方法选择72例轻中度哮喘急性发作患者,随机均分为观察组和对照组,各36例。对照组予以抗感染、吸氧、静脉滴注氨茶碱、止咳化痰等常规对症治疗。观察组在对照组治疗基础上加用异丙托溴铵及博利康尼均2mL/次,雾化吸入,对照组单用博利康尼2mL/次,雾化吸入,每天2次,连用1周。观察两组患者治疗后主要症状及体征消失时间,并进行临床疗效的评定及不良反应的观察。结果观察组患者呼吸困难、喘息、罗音和咳嗽消失时间明显短于对照组(P〈0.05)。治疗1周后,观察组总有效率明显高于对照组(矿=4.52,P〈0.05)。两组治疗期间均未出现严重的药物不良反应。结论异丙托溴铵联合博利康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效肯定,能明显改善患者的临床症状及体征,是一种治疗哮喘急性发作的有效方法。加强雾化吸入患者的护理,有利于提高疗效,减少副作用。  相似文献   

19.
曹述任  张敏 《中国医药》2014,(10):1446-1450
目的 系统评价吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的疗效.方法 计算机检索PubMed、西文生物医学期刊文献数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊数据库(VIP)、中国医院知识总库(CHKD)及万方数据等数据库,纳入所有吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗AECOPD疗效的随机对照试验.按纳入与排除标准筛选文献、评价质量和提取有效数据后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析.结果 最终纳入8个随机对照试验,共638例患者.Meta分析结果显示:与对照组比较,吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入明显改善AECOPD患者动脉血氧分压[均数差(MD)=5.50,95%置信区间(CI):1.06~9.95,Z=2.43,P=0.02]和第1秒钟用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)[MD=6.02,95% CI:2.29 ~9.04,Z=3.90,P<0.01],差异有统计学意义;其治疗AECOPD的总有效率高于对照组,差异有统计学意义[相对危险度(RR)=4.90,95% CI:2.45~9.78),Z=4.50,P<0.01].结论 吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入能有效改善AECOPD患者肺通气功能,纠正低氧,改善临床症状.  相似文献   

20.
王丽琴 《现代医药卫生》2013,(20):3043-3044
目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的的临床疗效.方法 将120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各60例,两组均给予对症支持治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗.观察两组患儿用药后症状缓解情况、肺部哮鸣音减少或消失时间及住院时间,比较两组疗效.结果 治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音持续时间以及住院时间方面均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 布地奈德联合沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗能提高患儿毛细支气管炎疗效,缩短疗程.  相似文献   

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