宫缩抑制剂在先兆早产中的应用与护理疗效观察

目的:探讨利托君、阿托西班、硫酸镁治疗先兆早产的疗效及护理措施。方法:将100例先兆早产孕妇随机分为3组,利托君组40例,阿托西班组30例,硫酸镁组30例,观察孕妇使用宫缩抑制剂后的显效时间,保胎成功率,不良反应等,并做好孕妇的一般护理、心理护理、用药护理。结果:利托君组与阿托西班组的显效时间,保胎成功率,延长妊娠时间,足月分娩率,新生儿出生体重互相比较均无明显差异,但两组均显著优于硫酸镁组,3组间的不良反应发生率差异无统计学意义。结论:利托君、阿托西班、硫酸镁均能有效抑制宫缩,用药安全。治疗过程中加强母婴监护和孕妇的全方位护理对延长孕妇妊娠时间,提高早产儿存活率及生存质量非常重要。     

宫缩抑制剂治疗先兆早产的疗效观察及护理

目的探讨利托君、阿托西班、硫酸镁治疗先兆早产的疗效及护理措施。方法将100例先兆早产孕妇随机分为3组,利托君组40例,阿托西班组30例,硫酸镁组30例,观察孕妇使用宫缩抑制剂后的显效时间,保胎成功率,不良反应等,并做好孕妇的一般护理、心理护理、用药护理。结果利托君组与阿托西班组的显效时间,保胎成功率,延长妊娠时间,足月分娩率,新生儿出生体重互相比较均无明显差异,但两组均显著优于硫酸镁组,3组间的不良反应发生率差异无统计学意义。结论利托君、阿托西班、硫酸镁均能有效抑制宫缩,用药安全。治疗过程中加强母婴监护和孕妇的全方位护理对延长孕妇妊娠时间,提高早产儿存活率及生存质量非常重要。     

利托君、阿托西班、硫酸镁治疗先兆性早产的效果比较

目的：研究利托君、阿托西班、硫酸镁三种宫缩抑制剂治疗先兆性早产的临床效果。方法90例满足早产诊断标准的产妇,抽签随机分为A、B、C三组,各30例,分别采取利托君、阿托西班及硫酸镁治疗,对比三组患者治疗效果。结果A组与B组妊娠延长时间、显效时间及新生儿出生体重比较差异无统计学意义(P>0.05),但与C组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论利托君、阿托西班、硫酸镁对宫缩均有明显的抑制作用,但前两者的效果明显优于硫酸镁;而利托君与阿托西班比较尽管疗效相当,但利托君具有经济优势,因此可优先选用。     

利托君联合保胎丸治疗早产的临床研究

目的探讨利托君联合保胎丸抑制子宫收缩,治疗早产的临床效果。方法对52例先兆早产孕妇随机分为A、B两组,分别静脉滴注利托君或硫酸镁,同时服用保胎丸。结果利托君首次用药达有效抑制宫缩的显效时间为2.2h;延长周期30d,足月分娩率69%;均显著优于硫酸镁。结论利托君抑制宫缩作用强,显效快,保胎丸补肾安胎,治疗早产安全有效。     

口服利托君在治疗先兆早产中的疗效观察

目的比较不同配伍保胎药物治疗先兆早产的临床疗效。方法先兆早产病例126例,随机分组,利托君联合硫酸镁组(观察组)和沙丁胺醇联合硫酸镁组(对照组),观察两组治疗后宫缩抑制情况,起效时间、延长妊娠天数、累计用药时间、治疗效果及不良反应。结果观察组与治疗组有效抑制宫缩时间分别为(2.0±1.5)h、(4.14±1.3)h,差异有统计学意义(P<0.05),延长妊娠天数分别为(20.0±1.1)d、(13±5.8)d,差异有统计学意义(P<0.05),累计用药时间分别为(7.04±1.6)d、(7.46±1.2)d,差异无统计学意义(P>0.05),成功率分别为89.4%、51.3%,有效率分别为97.0%、78.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早产的治疗目的是控制先兆早产延长孕周,利托君联合硫酸镁作用强,显效快,避免大剂量长时间持续用药,值得在基层医院推广应用。     

利托君治疗先兆早产的临床观察

目的观察利托君治疗先兆早产的临床效果。方法 56例先兆早产患者随机分为观察组和对照组,各28例。观察组给予利托君静脉滴注,对照组给予硫酸镁静脉滴注。观察2组保胎成功率、延长孕龄的情况、显效时间、住院时间、新生儿体质量及药物不良反应。结果观察组孕龄延长〉7d发生率和保胎成功率为53.6%和92.9%分别高于对照组的32.1%和75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组显效时间、住院时间均短于对照组,新生儿体质量高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论利托君治疗先兆早产疗效显著,值得临床推广应用。     

阿托西班联合利托君治疗先兆早产的临床疗效及其对母婴结局的影响

目的 探讨阿托西班联合利托君治疗先兆早产的临床疗效及其对母婴结局的影响.方法 选取龙岩市第一医院2018年9月—2021年3月收治的先兆早产患者80例,根据奇偶分配原则分为对照组与试验组,各40例.对照组予以利托君治疗,试验组在对照组基础上联合阿托西班注射液治疗.比较2组药物起效时间、妊娠延长时间、保胎成功率、足月分娩...     

阿托西班治疗先兆早产80例疗效观察

目的 观察不同疗程阿托西班治疗先兆早产的疗效及安全性。方法 2017年5月至2018年5月南京医科大学附属妇产医院诊断为先兆早产孕妇80例,按照随机数字表法分为长疗程组和短疗程组各40例,其中长疗程组接受45 h阿托西班静脉注射,短疗程组接受18 h阿托西班静脉注射,阴道超声测量病人宫颈长度(CL)。观察两组48 h和7 d的宫缩抑制效果,比较各组中不同CL病人疗效差异,统计不良反应和妊娠结局。结果 长疗程组48 h和7 d宫缩抑制率分别为85.0%和72.5%,显著高于短疗程组的65.0%和45.0%,差异有统计学意义(P＜0.05),两组分娩时孕周差异无统计学意义[(33.17±3.58)比(32.92±3.16),P＞0.05]。长疗程组CL≥20 mm病人48 h和7 d宫缩抑制率分别为95.2%和81.0%,长疗程组CL＜20 mm病人相应指标为73.7%和63.2%,两组差异无统计学意义(P＞0.05),短疗程组CL≥20 mm病人48 h和7 d宫缩抑制率分别为81.8%和68.2%,显著高于短疗程组CL＜20 mm病人的44.4%和16.7%(P＜0.05)。两组病人在不良反应、保胎成功率、新生儿体质量和1 min Apgar评分方面均差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 阿托西班可有效延长先兆早产妊娠时间,长疗程方案更加有效且不增加母婴不良反应,对于CL＜20 mm病人应使用阿托西班长疗程用药方案。     

阿托西班联合利托君治疗晚期流产及早产的疗效评价

目的：阿托西班联合利托君治疗晚期流产及早产的疗效分析。方法：选取我院从2013年8月～2014年8月入院治疗的69例晚期流产及早产孕妇作为研究对象。按照入院顺序随机分为治疗组34例与对照组35例,治疗组孕妇应用阿托西班联合利托君治疗,对照组孕妇仅应用利托君治疗。对比两组孕妇的妊娠结局及药物不良反应情况。结果：治疗组孕妇的治疗总有效率显著高于对照组孕妇,差异具统计学意义（P＜0.05）。治疗组孕妇不良反应发生情况少于对照组孕妇,差异具统计学意义（P＜0.05）。结论：应用阿托西班联合利托君治疗晚期流产及早产,减少宫缩频率,临床效果显著,值得广泛推广应用。     

三种不同方法治疗早产的疗效比较

目的 比较三种不同配伍保胎药物治疗早产的临床疗效.方法 早产病例共150例,随机分为三组,即利托君组、硫酸镁联合沙丁胺醇组、硫酸镁组,观察各组治疗后孕妇的的宫缩抑制情况、起效时间、累计用药时间、延长孕期时间.结果 利托君组、硫酸镁联合沙丁胺醇组、硫酸镁组的成功率各为94%、78%、70%,利托君组明显优于联合组和硫酸镁组,显效时间分别为（2.16±0.91）h、（4.14±1.07）h、（5.12±1.45）h,三组间比较均有统计学意义（均P＜0.05）,累计用药时间分别为（7.04±1.16）d、（7.46±1.20）d、（7.06±2.78）d,三组间比较无统计学意义（均P＜0.05）;延长妊娠平均天数各为（22.08±7.32）d、（17.42±5.85）d、（11.82±5.04）d,三组间比较均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 单独使用利托君及硫酸镁联合沙丁胺醇治疗早产明显优于硫酸镁单独使用组.     

盐酸利托君治疗先兆早产60例临床分析

目的分析讨论盐酸利托君治疗先兆早产的临床效果。方法对60例使用盐酸利托君和50例使用硫酸镁的先兆早产患者进行回顾性分析,对患者用药后的显效时间、延长妊娠天数、妊娠结局、药物副反应进行比较。结果盐酸利托君组保胎起效时间快、延长妊娠天数、改善妊娠结局均显著高于硫酸镁组。盐酸利托君组新生儿状况改善,不良反应率下降。结论盐酸利托君抑制宫缩作用强,显效快,成功率较高,安全有效,可作为目前治疗先兆早产的首选药物。     

盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的疗效与安全性分析

目的探讨盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的临床疗效与安全性。方法选择2011年1月～2012年6月笔者所在医院收治的162例先兆早产产妇,随机分为实验组(盐酸利托君组)与对照组(硫酸镁组)各81例,比较两组治疗后的显效时间、延长妊娠时间、保胎成功率及不良反应。结果实验组治疗后显效时间、延长妊娠时间、保胎成功率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后实验组不良反应明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸利托君治疗先兆早产疗效优于硫酸镁,是治疗先兆早产安全有效的首选药物。     

间苯三酚治疗晚期先兆流产的临床效果

目的：分析探讨间苯三酚治疗晚期先兆流产的临床效果。方法150例晚期先兆流产患者（孕周20~27＋6周）,将其分为三组：间苯三酚组（湖北午时药业股份有限公司：每支40 mg）50例、硫酸镁组50例、盐酸利托君组50例。三组患者均采用静脉滴注治疗。将间苯三酚与传统的宫缩抑制剂硫酸镁、盐酸利托君进行比较。观察三组的用药天数、用药后宫缩消失时间、住院天数、治疗效果以及药物副反应。结果三组在用药天数、用药后宫缩消失时间、住院天数、治疗效果方面的差异无统计学意义（P〉0.05）;但是在药物不良反应发生率方面,间苯三酚组则低于其他两组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论间苯三酚用于治疗晚期先兆流产临床效果和安全性较好,且副作用少,适用于临床安胎治疗。     

盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的临床分析

目的探讨盐酸利托君治疗先兆早产的临床效果。方法选择2010年7月至2011年12月住院的128例先兆早产的患者,随机分为观察组和对照组,两组均为64例,分别为盐酸利托君治疗组和硫酸镁对照治疗,对两组患者在用药后的起效时间、延长孕周、妊娠结局及不良反应进行分析比较。结果应用盐酸利托君保胎成功率明显高于硫酸镁(P<0.01)。结论盐酸利托君治疗先兆早产其效果好,可用于治疗先兆早产的首选药物。     

盐酸利托君治疗先兆早产临床分析

目的观察盐酸利托君治疗早产的疗效及不良反应。方法将100例先兆早产的孕妇随机分为观察组和对照组,观察组60例用利托君静脉滴注,并逐渐加量至宫缩消失后改为口服;对照组40例用硫酸镁静脉滴注至宫缩消失再维持12 h。结果观察组有效率为88.3%,对照组有效率为87.5%;观察组延长孕周(1.00±0.69)周,对照组延长孕周(0.86±0.68)周,两组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但两组显效时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利托君抑制早产孕妇的子宫收缩疗效确切,显效快,但应严格掌握其适应证和药物的有效剂量及滴速。     

固肾安胎丸配伍依保治疗先兆早产临床疗效观察

目的：观察固肾安胎丸配伍依保治疗先兆早产的临床疗效。方法：92例先兆早产患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予依保治疗,治疗组在对照组基础上加用固肾安胎丸。结果：治疗组的宫缩抑制显效时间明显短于对照组,孕期延长时间明显长于对照组,保胎成功率明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的出血率明显低于对照组,自然阴道生产率高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：固肾安胎丸配伍依保治疗先兆早产临床疗效显著,值得临床应用和推广。     

盐酸利托君在治疗先兆早产中的临床分析

目的观察盐酸利托君治疗先兆早产的效果与不良反应。方法将120例先兆早产的孕妇随机分为观察组和对照组,观察组65例用盐酸利托君安胎治疗,对照组55例用硫酸镁安胎治疗,比较两组孕妇安胎治疗的效果及治疗后不良反应发生情况。结果观察组总有效率92.3%,对照组总有效率80%,差异有统计学意义(P<0.05),药物显效时间、治疗时间、延长妊娠时间和住院时间差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸利托君治疗先兆早产疗效确切、显效快,且能更好的控制病情,降低早产儿的发生率。因此,先兆早产如无禁忌,可首选盐酸利托君安胎治疗,但盐酸利托君治疗过程中不良反应的发生率较高,要加强监护,注意药物不良反应的预防。     

盐酸利托君治疗先兆早产的临床观察

目的观察盐酸利托君治疗先兆早产的临床效果。方法将2011年1月～2013年12月在本院确诊的106例先兆早产患者按病床奇偶数分为两组,奇数组为A组,采用盐酸利托君治疗,偶数组为B组,采用硫酸镁治疗。其他治疗方法相同。观察分析两组的临床效果。结果A组有效率高于B组,产后不良反应发生率低于B组．差异有统计学意义（P〈0．01）;新生儿疾病发生率低于B组,差异有统计学意义（P〈0．05）;显效时间、累计用药时间短于B组,延长妊娠的时间长于B组,产后出血量少于B组,新生儿平均体重和Apgar评分高于B组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸利托君用于治疗先兆早产有效率高,抑制宫缩起效快,可有效延长妊娠时间．不良反应发生率低,作为先兆早产的首选药物值得临床推广应用。