彝药布高兹尔化学成分的分离和结构鉴定（Ⅱ）

本文继续报道Veratrills baillonii Franch根中分离得到的另外两个(口山)酮成分。现经光谱、理化常数鉴定,已确定为:1-羟基-2,3,5,6-四甲氧基(口山)酮(Ⅶ)及1-羟基-3,4,6-三甲氧基-7-0-β-D-吡喃葡萄糖基(口山)酮(Ⅷ)。此外,尚自乙醇提取液中分离并检出3个环烯醚萜类化合物,经聚酰胺薄膜层析,并与龙胆苦甙、獐牙菜苦甙等标准品对照,其中之一已初步确定为龙胆苦甙。     

彝药布高兹尔化学成分的分离和结构鉴定(Ⅰ)

应用高效多功能提取器,采用净化提取法等,从Veratrilla baillonii Franch根的石油醚和乙酸乙酯提出物中,分离获得6种(口山)酮类化合物。经光谱、理化常数鉴定为:1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基(口山)酮(Ⅰ);1-羟基-2,3,4,5-四甲氧基(口山)酮(Ⅱ);1-羟基-3,4,5-三甲氧基(口山)酮(Ⅲ);1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮(Ⅳ);1-羟基-3,4-二甲氧基-7-0-β-D-吡喃葡萄糖基(口山)酮(Ⅴ);1,7-二羟基-3,4-二甲氧基(口山)酮(Ⅵ)。乙醇、水提出物中各组分尚在研究中。     

滇桂艾纳香化学成分的分离与鉴定

目的分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶(SephadexLH-20)柱色谱及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果得到10个化合物,分别鉴定为:原儿茶醛(1)、原儿茶酸(2)、对羟基苯甲醛(3)、β-谷甾醇(4)、豆甾醇(5)、山柰酚(6)、3,5,3′-三羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(7)、3,5,3′,4′-四羟基-7-甲氧基黄酮(8)、槲皮素(9)、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(10)。结论化合物3~10为首次从该植物中分离得到。     

滇桂艾纳香化学成分的分离与鉴定（Ⅱ）

目的分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为：环（亮-脯）二肽（1）（、24S）豆甾-4-烯-3-酮（2）（、24S）豆甾-4-22-二烯-3-酮（3）、二氢槲皮素-4′-甲醚（4）、丁香酸（5）、没食子酸（6）、香草酸（7）、呋喃甲酸（8）、水杨酸（9）、咖啡酸（10）。结论化合物1~10均为首次从该植物中分离得到。     

防风化学成分的分离与结构鉴定

防风乙醇提取物经大孔树脂富集后，采用各种柱色谱法进行分离纯化，从中得到14个化合物，根据理化性质和光谱数据鉴定结构为：防风嘧啶(1)，clemiscosin A (2)，5-羟基-8-甲氧基补骨脂素(3)，亥茅酚苷(4)，亥茅酚(5)，紫花前胡苷元(6)，升麻素苷(7)，升麻素(8)，5-O-甲基维斯阿米醇苷(9)，5-O-甲基维斯阿米醇(10)，异紫花前胡苷(11)，腺苷(12)，胡萝卜苷(13)和β-谷甾醇(14)。其中化合物1为新化合物，化合物2为首次从伞形科植物中分离得到，化合物3为首次从防风中分离得到。     

土家药大泽兰化学成分的分离鉴定

摘 要 目的：研究土家药大泽兰所含的化学成分。 方法: 采用多种柱色谱方法对大泽兰乙醇提取物的化学成分进行分离,并通过波谱分析和文献对比进行结构鉴定。 结果: 分离得到7个化合物,分别鉴定为蒲公英甾醇乙酸酯(1)、豆甾醇(2)、9 angeloyloxythymol(3)、9 acetoxythymol 3 O tiglate(4)、邻羟基苯丙酸(5)、7 hydroxy 4 methyl isochroman 1 one (6)、香豆素(7)。 结论: 化合物5~7为首次从泽兰属植物中分离得到,化合物1~7均为首次从该植物中分离得到。     

黄花远志根化学成分的分离和结构鉴定

从黄花远志(Polygala arilata Buch-Ham.)根中分离得到7个化合物,根据光谱(UV,IR,MS,¹HNMR,DIFNOE和¹³CNMR)解析和理化性质,分别鉴定为1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基口山酮(I)、1,7-二羟基-2,3-亚甲二氧基口山酮(II)、1,6,7-三羟基-2,3-二甲氧基口山酮(II)、对羟基苯甲酸(IV)、远志醇(V)、豆甾醇(VI)、豆甾醇β-D-吡喃葡萄糖甙(VII)。其中,I和II为新化合物,VI和VI为首次从该植物中分得。化合物I～II有抑制醛糖酶的作用。     

滇黄芩化学成分的分离与鉴定

目的研究滇黄芩 (ScutellariaamoenaC .H .Wright)化学成分。 方法利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到 8个化合物 ,分别鉴定为 :5 ,7 二羟基 6 甲氧基二氢黄酮 (dihydrooroxylinA ,Ⅰ )、5 ,7,4′ 三羟基 8 甲氧基黄酮 ( 5 ,7,4′ trihydroxy 8 methoxyflavone ,Ⅱ )、千层纸素A(oroxylinA ,Ⅲ )、汉黄芩素 (wogonin ,Ⅳ )、白杨素 (chrysin ,Ⅴ )、黄芩素 (baicalein ,Ⅵ )、去甲汉黄芩素 (norwogonine ,Ⅶ )、( 2S) 5 ,7,2′ ,6′ 四羟基二氢黄酮 [( 2S) 5 ,7,2′ ,6′ tetrahydroxyflavanone ,Ⅷ ]。 结论化合物Ⅰ、Ⅱ为该植物中首次分得     

地尔硫与普罗帕酮在家兔体内的药动学相互作用

6只家兔随机交叉试验,单用或合用地尔硫和普罗帕酮,结果合用后普罗帕酮的Ke和CL/F较单用时明显减少,T_(1╱2)(ke)平均延长0.701h,C_(max1)、C_(max2),AUC_(0～∞)分别增大85.74％、75.55％和56.75％,而地尔硫的CL/P和Vd/F在合用后显著减少。     

地尔硫(艹卓)与普罗帕酮在家兔体内的药动学相互作用研究

６只家兔随机交叉实验，分别单用地尔硫、普罗帕酮或合用两药，结果发现合用两药后，普罗帕酮的消除速率常数Ｋｅ和清除率ｃｌｓ／Ｆ较单用时明显减小，消除半衰期ｔ１／２（ｋｅ）平均延长０．７０１小时，第一峰浓度和第二峰浓度分别升高８５．７４％和７５．５５％，ＡＶＣ０－∞增大５６．７５％，且均有显著性意义。地尔硫的ｃｌｓ／Ｆ在合用药后显著降低，Ｖｄ／Ｆ显著减小，地尔硫及其活性代谢物去乙酰地尔硫的峰浓度则分别增大１２９．８３％和１１９．１３％。表明两药合用后普罗帕酮的肝脏代谢受到抑制，同时普罗帕酮也影响了地尔硫的体内吸收或处置过程。提示临床两药合用时应同时监测患者血浓，避免不良反应的发生。     

竹黄化学成分的分离和结构鉴定

从真菌竹黄(Shiraia bambusicola)的子座中首次分离得到了5个单体化合物,经UV、IR、~1H-NMR,~(13)C—NMR、MS及理化方法等确定了其结构。其中3个为苝醌类(perylene quinone)化合物。分别为竹红菌甲素、竹红菌乙素和六孢素.另2个分别为硬脂酸乙脂和硬脂酸。     

百合化学成分的分离和结构鉴定

从百合(Lilium browni F.E.Brown var.viridulum Baker)的干燥肉质鳞片中分离得到5个化合物,根据光谱(IR,FAB-MS,¹HNMR,¹³HNMR,DEPT,HMQC,HMBC)解析和理化性质,分别鉴定为β-谷甾醇(I)、胡萝卜苷(I)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(II)、26-O-β-D-吡喃葡萄糖3β,26-二羟基-5-胆甾烯-16,22-二氧3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(IV)、26-O-β-D-吡喃葡萄糖3β,26-二羟基胆甾烷-16,22-二氧-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(V)。其中IV和V为新化合物,I、I和II为首次从该植物中分得。     

肽和蛋白质类药物的给药系统（I）

综述了肽和蛋白质类药物的几种主要给药系统国内外研究概况，分析了它们的主要特征和存在的问题，介绍了各自的应用情况     

苦石莲化学成分的分离与鉴定（IV）

目的对苦石莲中的化学成分做进一步研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶等多种方法分离纯化,根据理化性质及波谱学数据进行结构鉴定。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为全反式-5-脱氧戊糖酸-γ-内酯(all-trans-5-deoxy-pentonic acid-γ-lactone,1)、腺苷(adeno-sine,2)、胡萝卜苷-6’-O-硬脂酸酯(daucosterol-6’-O-stearate,3)、7-acetoxybonducellpin C(4)、caesal-pinin K(5)、norcaesalpinin E(6)、neocaesalpin A(7)、neocaesalpin L(8)、neocaesalpin M(9)。结论化合物1、2为首次从云实属植物中分离得到,化合物3～5、7为首次从喙荚云实植物中分离得到。     

豆豉姜的化学成分分离和结构鉴定

运用硅胶柱色谱技术对豆豉姜的甲醇提取物进行分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定8个化合物,分别为正二十四碳酸（1）、β-谷甾醇（2）、β-胡萝卜苷（3）、芒籽香碱（4）、N-甲基六驳碱（5）、六驳碱（6）、N-反式阿魏酰-3-甲氧基酪胺（7）和N-顺式阿魏酰-3-甲氧基酪胺（8）。其中,化合物1、4、7和8为首次从豆豉姜中分离得到。     

假木贼中化学成分的分离和结构鉴定

目的研究盐生假木贼(Anabasis salsa)的正丁醇和短叶假木贼(Anabasis brevifolia)的氯仿提取物的化学成分。方法用LP-18及硅胶等色谱技术进行分离纯化，根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果得到5个化合物，分别鉴定为2-O-β-D-葡糖基-4，6-二甲氧基苯乙酮(1)，2-O-(2)-β-D-葡糖基-4,6-二甲氧基苯乙酮(2)，3-甲基-丁-2-烯酸-［2-(4-甲氧基苯基)-乙基］-酰胺(3)，5，6，7，2′-四甲氧基异黄酮(4)，2′-羟基-5，6，7-三甲氧基异黄酮(5)。结论化合物2,3,5为新化合物，其余化合物均为首次从假木贼属(Anabasis.L)植物中分离得到。     

神经病理性疼痛互联体前药的设计和合成（I）*

目的：合成具有抗神经病理性疼痛的加巴喷丁和普瑞巴林的互联体前药化合物。方法：通过酯化、酰胺反应由不同的二醇或二酸连接加巴喷丁和普瑞巴林合成二酯、酰胺、拟肽类等化合物。结果：共合成26个新的互联体前药化合物。结论：具有活泼基团的小分子药物能够通过体内容易酶解的化学键（酯键、酰胺键）合成分子量适中的互联体前药。     

卡铂的空间结构类似物丙二酸银（I）的合成及其抗活性

合成了三种与卡铂空间结构类似的丙二酸银（I）的化合物：〔Ag2(CH2(XO2)2)〕n(1)〔Ag2{(CH2)4C(CO2)2)}n(2)和〔Ag2{CH3CHCH2C(CO2)2}〕n（3），并评价了它们对几种人类肿瘤细胞株的体外细胞毒性。所合成的合化物对实验用的几种肿瘤细胞株有强烈的毒性作用，而对正常人肝细胞的毒性作用则较弱，与肿瘤细胞株对比差异显著（P＜0.05）。虽然其作用机理还不清楚，但参照对铂类抗肿瘤药物的研究，本实验结果提示银的化合物也可能成为有希望的抗癌药物先导物。     

瘤果黑种草中黄酮类成分的分离与结构鉴定（I）

目的 研究中药瘤果黑种草（Nigella glandulifera Freyn et Sint.）全草的化学成分。方法 采用正相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱以及高效液相色谱等手段进行分离纯化,通过理化性质与光谱分析方法鉴定化合物的结构。结果 从瘤果黑种草体积分数为70%的乙醇提取物中分离鉴定5个黄酮类化合物,分别为quercetin 3-[6-feruloyl-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranoside]（1）、quercetin 3-sophorotrioside（2）、quercetin 3-glucosyl(1→2)-galactosyl(1→2)-glucoside（3）、quercetin 3-(6-feruloylglucosyl)(1→2)-galactosyl(1→2)-glucoside（4）、芦丁（rutin,5）。结论 化合物1、2首次从黑种草属植物中分离得到,化合物3、4首次从瘤果黑种草中分离得到。并首次对化合物1的碳谱数据作了全归属。