首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 18 毫秒
1.
目的:测定不同正红花油产品中α-蒎烯、水杨酸甲酯和丁香酚的含量。方法:用HP-1柱(30m×0.25mm,0.25μm),进样口温度280℃,检测器温度300℃(FID);采用程序升温,起始温度50℃(保持5min),5℃·min^-1升温至90℃(保持5min),10℃·min^-1升温至280℃终止;以十二烷为内标物定量。结果:α-蒎烯、水杨酸甲酯和丁香酚的线性范围分别为:0.03~1.34mg·mL^-1(r=0.9998)、0.08~3.79mg·mL^-1(r=0.9999)、0.05~1.07mg·mL^-1(r=0.9998);方法重复性实验RSD分别为3.7%,2.3%,4.3%(n=6);平均回收率分别为:α-蒎烯95.5%,RSD2.4%;水杨酸甲酯102.8%,RSD4.4%;丁香酚103.8%,RSD1.8%。不同正红花油产品中上述3种成分差别较大。结论:本方法简便、灵敏、重复性好,可用于正红花油的质量控制。  相似文献   

2.
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方乙胺嘧啶片中两组分含量。方法:色谱柱Water C18(250mm×4.6mm,5μm),甲醇·水·三乙胺(40:55:5)为流动相,流速1.0ml·min,检测波长272nm。结果:乙胺嘧啶和氨苯砜的线性范围分别为6.4~22.6μg·ml^-1(r=0.9999)和32.4-113.6μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率分别为97.0%(RSD=0.9%)和100.3%(RSD=03%)。结论:方法简便、快速、准确可靠,适用于产品的含量测定。  相似文献   

3.
HPLC法同时测定三七中7种皂苷含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:建立HPLC法同时测定三七中7种皂苷含量的方法。方法:Hypersil BDS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)-水(B)二元梯度洗脱;流速:1.0ml·min^-1;检测波长203nm;柱温:室温。结果:三七皂苷R1,人参皂苷Rb1,Rb2,Rc,Rd,Rg1,Re的线性范围分别为5.6~140μg·ml^-1(r=0.9992)5.8~144μg·ml^-1(r=0.9991)、5.9-148μg·ml^-1(r=0.9997)、6.1~152μg·ml^-1(r=0.9992)、5.8~144μg·ml^-1(r=0.9992)、5.8~146μg·ml^-1(r=0.9990)、5.8~144μg·ml^-1(,=0.9994);回收率98.5%~100.1%。结论:HPLC法可同时并且简单快速分离三七中7种皂苷。  相似文献   

4.
目的:建立高效液相色谱法,测定乙胺吡嗪利福异烟片中利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和盐酸乙胺丁醇含量。方法:利福平、异烟肼和吡嗪酰胺用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以-0.01M磷酸二氢钾溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml·min^-1,检测波长254nm。盐酸乙胺丁醇选用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),四氢呋喃-0.4%庚烷磺酸钠(含有0.016%硫酸铜,用磷酸调pH至4.5)(25:75)为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长258nm。结果:利福平、异烟肼、吡嗪酰胺及盐酸乙胺丁醇线性范围分别为16~160μg·ml^-1(r=0.9999),16—160μg·ml^-1(r=0.9999),53—532μg·ml^-1(r=0.9998),80~320μg·ml^-1(r=0.9998),平均回收率为99.3%~99.5%。结论:方法简便,准确,可用于乙胺吡嗪利福异烟片中各组分的质量控制。  相似文献   

5.
目的:建立高效液相色谱法同时测定炎菌清搽剂中水杨酸、醋酸曲安奈德、利福平的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.075mol·L-1磷酸二氢钾溶液-1.0mol·L-1枸橼酸溶液(30:30:26:4),流速0.8mL·min-1,检测波长254nm,柱温30℃。结果:水杨酸、醋酸曲安奈德、利福平的线性范围分别是:202.24~2022.4μg·mL-1(r=0.9991),5.2—52μg·mL-1(r=0.9994),20.23~202.3μg·mL-1(r=0.9996);日内精密度RSD(n=5)分别是1.4%,1.2%,0.89%;平均回收率(n=9)分别为100.6%,97.8%,100.5%。结论:本方法快捷方便,结果可靠,可作为炎菌清搽剂的质量控制标准。  相似文献   

6.
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定茶碱麻黄碱胶囊中茶碱和盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.06mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.5)(13:87),流速为0.8ml·min^-1,检测波长为210nm,柱温35℃。结果:茶碱和盐酸麻黄碱浓度分别在18.4—183.8μg·ml^-1(r=0.9998)和4.1-40.8μg·ml^-1(r=0.9993)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.9%(RSD=1.1%)和97.6%(RSD=1.2%)。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

7.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定beagle犬血浆中神衰果素的含量的方法。方法:色谱柱采用Diamon-sil ODS C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.02mol·L^-1磷酸二氢钠缓冲液(1:9:90)(磷酸二氢钠缓冲液用磷酸调pH3.0)为流动相,原儿茶醛为内标;流速为1.0mL·min^-1;柱温为30℃;检测波长为270nm。结果:HPLC法测定beagle犬血浆中神衰果素的线性范围为21.3-4260μg·L^-1,r=0.9995.低(42.6μg·L^-1)、中(426μg·L^-1)、高(2130μg·L^-1)3个质量浓度的方法回收率分别为(96.7±13.5)%,(95.6±7.6)%,(99.9±1.4)%,日内、日间RSD均小于15%;分析方法的最低定量限为21.3μg·L^-1。结论:本方法适用于神衰果素血药浓度测定和药动学研究。  相似文献   

8.
目的:建立测定芍连胃乐片中芍药苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法:芍药苷含量测定采用C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(15:85),检测波长为230nm。盐酸小檗碱含量测定采用C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(32:68),检测波长为265nm。结果:芍药苷在3.0—48.3μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.1%,RSD为0.5%;盐酸小檗碱在1.0~16.4μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.9%,RSD为1.0%。结论:本方法简便、可靠、准确。  相似文献   

9.
HPLC法同时测定复方川芎胶囊中阿魏酸和川芎嗪含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立用高效液相色谱同时测定复方川芎胶囊中阿魏酸和川芎嗪含量的方法。方法:用Inertsil ODS2 C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(25:75),检测波长:280nm,流速:1.0m1·min^-1。结果:阿魏酸和川芎嗪的线性范围分别为4.4-44μg·ml^-1(r=0.9999)和2.0—20.2μg·ml^-1(r=0.9998),平均回收率分别为100.6%(RSD2.1%)和100.9%(RSD 2.2%)(n=6)。结论:该法简单、快速、重复性好,可用于样品的含量测定及质量控制。  相似文献   

10.
目的:以微透析装置连结高效液相色谱(MD—HPLC)仪分析牛奶中的6种磺胺类药物(简称SFDs):磺胺嘧啶(SDA)、磺胺-甲基嘧啶(SME)、磺胺二甲基嘧啶(SMZ)、磺胺恶唑(SMX)、磺胺一甲氧嘧啶(SMM),磺胺二甲氧嘧啶(SMO)的含量。方法:采用pH7.5的0.5mol·L^-1 NaCl作为微透析灌流液,流速为1.0μL·min^-1,收集样品透析液20min后用HPLC分离检测。采用Zorbax,Eclipse XDB C8(150.0mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温30℃。以乙腈-0.01mol·L^-1 NaH2PO4(pH=5.0)(25:75)为流动相,流速为0.6mL·min^-1,检测波长260nm。结果:在最佳色谱及微透析条件下,各SFDs的浓度在21~3000ng·mL^-1范围内线性关系均良好(r=0.995~0.997)。回收率为:SDA(105.0%),SME(104.0%),SMX(93.0%),SMZ(98.0%),SMM(98.0%),SMO(102.0%)。检测限为:SDA(0.41μg·L^-1),SME(0.86μg·L^-1),SMX(0.09μg·L^-1),SMZ(0.45μg·L^-1),SMM(0.19μg·L^-1),SMO(0.08μg·L^-1)。结论:本方法准确,灵敏度高,易于质控,适用于市售牛奶中SFDs的分离检测。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号