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相似文献
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1.
目的:观察重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效.方法:74例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组各37例.对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予注射用重组人干扰素仪α-2b、0.5%沙丁胺醇雾化溶液加布地奈德混悬液雾化吸入.结果:观察组治疗的总有效率97.30%,明显高于对照组67.57%(P<0.01),止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哆音消失时间较对照组明显缩短(P<0.01).结论:重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有确切疗效.  相似文献   

2.
目的:观察重组人干扰素-α1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法 :选取100例毛细支气管炎患儿,随机分为干扰素组和对照组各50例.对所有患儿均给予常规吸氧、止咳、祛痰、退热、吸入用糖皮质激素等对症治疗,而对干扰素组患儿还给予重组人干扰素-α1b雾化吸入辅助治疗.比较两组患儿的治疗疗效、不良反应和治疗前、后的中性粒细胞数及其百分比、血清C-反应蛋白和降钙素原水平变化情况.结果 :干扰素组患儿的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),且治疗后的中性粒细胞数及其百分比、血清C-反应蛋白和降钙素原水平均显著低于对照组(均P<0.05),而不良反应发生率则与对照组相当(P>0.05).结论 :加用重组人干扰素-α1b雾化吸入辅助治疗可有效改善毛细支气管炎患儿的炎症状况、提高治疗疗效,且安全性良好.  相似文献   

3.
目的:观察重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将180例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各90例,在常规治疗的基础上治疗组给予干扰素α-1b联合布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿临床症状和体征的恢复情况及疗效。结果:治疗组患儿喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音、湿啰音减少或消失时间、住院时间均缩短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01);治疗组总有效率94.44%,高于对照组的83.33%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎可明显提高治疗效果,缩短病程,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:观察雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎的疗效,并探讨其作用机理。方法:将175例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组90例,对照组85例。对照组采用常规治疗并加用普米克令舒雾化液压缩雾化吸入;治疗组在对照组治疗的基础上加用重组人α-2b干扰素压缩雾化吸入,疗程5天,观察患儿体温、咳喘、肺部啰音消失时间、平均住院日及药物副作用。结果:治疗组在患儿体温、咳喘、肺部啰音消失时间、平均住院日等方面均明显优于对照组(P0.01),其药物副作用两组比较无明显差异。结论:雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗小儿毛细支气管炎的疗效显著,副作用少,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:分析雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效。方法:数字随机抽取我院2015年1月至2016年1月我院收治的40例急性毛细支气管炎患儿,分为两组,给予对照组常规对症治疗,在对照组基础上,给予观察组雾化吸入重组人干扰素α1b治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组治疗有效率为95%,高于对照组的75%,不良反应发生率为5%,低于对照组的20%,P0.05。结论:雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效显著,安全性高,值得推广。  相似文献   

6.
目的探讨布地奈德和干扰素吸入疗法治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取毛细支气管炎患儿88例,随机分为治疗组和对照组,两组均采用相同综合治疗,治疗组加用布地奈德混悬剂和α1b干扰素空气压缩泵雾化吸入治疗,用法为布地奈德混悬剂1ml(含布地奈德0.5mg)加生理盐水至2ml,每次吸入10~15min,每日2次,疗程5d,干扰素α1b 10万U/(kg.d),加生理盐水配成2ml,每次10~15min,每日1次,疗程3d。观察两组症状体征持续时间、住院天数及临床疗效,治疗组缓解期长期布地奈德气雾剂吸入,观察喘息复发情况。结果治疗组哮鸣音消失、湿啰音消失、咳嗽消失时间及住院时间较对照组明显缩短(P<0.05),治愈率明显提高(P<0.05),缓解期喘息复发减少。结论布地奈德和干扰素吸入疗法治疗毛细支气管炎临床疗效肯定,安全无副作用,缓解期长期布地奈德气雾剂吸入可减少喘息发作,值得临床应用。  相似文献   

7.
廖玲 《中国药业》2009,18(17):61-61
目的观察重组人α—1b干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将96例诊断为毛细支气管炎患儿随机均分为两组,均给予感染、解痉、止咳、平喘等全身常规治疗,治疗组48例给予重组人α-1b干扰素滴眼剂+生理盐水+地塞米松+d糜蛋白酶雾化吸入,对照组48例给予利巴韦林(病毒唑)+生理盐水+地塞米松+理糜蛋白酶雾化吸入,治疗3d后观察患儿咳嗽、喘息等缓解情况。结果在咳嗽、喘息、肺部哮呜音消失时间,住院日以及治疗有效率等方面,治疗组与对照组比较均有显著性差异(P〈0.01),且未见明显不良反应:结论重组人α-1b干扰素治疗毛细支气管炎安全、有效、方便。  相似文献   

8.
目的探讨注射用重组人干扰素α1b压缩雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将郑州市一院2009年6月—2011年6月收治的毛细支气管炎228例患儿随机分为2组,治疗组及对照组各114例,在常规治疗的基础上治疗组加用注射用重组人干扰素α1b压缩雾化吸入,2万U/kg·d,每日2次,每次5-10min,疗程5d,对照组,利巴韦林注射液10 mg/kg·d,分2次雾化吸入,每次5-10min,疗程5d。结果治疗组总有效率及对照组总有效率分别为92.12%、72.86%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组和对照组在喘憋、咳嗽、喘鸣音消失时间及住院天数分别为(1.95±1.45,3.38±1.35,4.38±1.35,5.76±1.22)(2.75±1.58,5.25±1.57,5.38±1.35,7.98±1.61),均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),无不良反应发生。结论应用注射用重组人干扰素α1b压缩雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎安全,有效。  相似文献   

9.
目的:观察α-2b干扰素加压雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:治疗组除常规治疗外,给予α-2b干扰素加压雾化吸入。对照组仅采用常规方案治疗,包括万托林(吸入用硫酸沙丁胺醇溶液)雾化吸入。加压雾化仪与治疗组相同。与对照组进行比较。结果:两组患儿的喘憋缓解,哮鸣音消失时间和住院时间均差异有显著性(P〈0.01)。结论:基因重组α-2b干扰素雾化吸入对毛细支气管炎疗效显著。  相似文献   

10.
目的:评价重组人干扰素α-2a联合双黄连注射液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:选择毛细支气管炎82例,随机分为治疗组41例,除常规抗感染、对症、给氧等综合治疗外,加用重组人干扰素α-2a和双黄连注射液超声雾化吸入治疗;对照组41例,只采用常规治疗。临床观察喘息、气促、紫绀、肺部哮鸣音及痰鸣音好转情况、需人工吸痰次数及住院日。结果:治疗组患儿在喘息、气促、肺部伴症好转情况明显于对照组,需人工吸痰的次数明显减少,住院日缩短,经统计学检验差异有显著性(P〈0.01)。结论:重组人干扰素α-2a双黄连超声雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显。  相似文献   

11.
孙艳 《中国实用医药》2010,5(23):222-223
目的探讨比较空气压缩泵吸入与超声波雾化吸入对小儿毛细支气管炎的治疗观察。方法 100例毛细支气管炎患儿被随机分为治疗组与对照组,各50例。两组均给予抗感染等常规治疗,同时治疗组患儿用空气泵雾化吸入沙丁胺醇加布地奈德,对照组用同种药物以超声雾化吸入器吸入治疗,观察病情变化。结果治疗组加用空气泵雾化吸入治疗效果更好,与对照组比较疗效差异有统计学意义(P〈0.01)。结论在常规治疗基础上使用空气压缩泵比超声波雾化吸入治疗毛细支气管炎更有效。  相似文献   

12.
α-1b干扰素肌注联合雾化吸入治疗毛细支气管炎   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄春琳 《儿科药学杂志》2004,10(6):23-23,25
目的:观察α鄄1b干扰素肌肉注射联合雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:80例毛细支气管炎患儿随机分成2组,治疗组予α鄄1b干扰素肌肉注射3~5万IU/(kg·d)联合雾化吸入20~30万IU/d,对照组予利巴韦林10~15mg/(kg·d)静滴,50mg/d超声雾化吸入,5~7d为一疗程。结果:治疗组症状及体征均比对照组恢复快,P<0.01。结论:干扰素肌肉注射联合雾化治疗能缩短毛细支气管炎病程,减轻并发症。  相似文献   

13.
目的探讨重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 82例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各41例,对照组行布地奈德雾化吸入治疗,观察组则在对照组治疗的基础上行重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果两组患儿喘憋、喘鸣音消失时间、住院时间及治疗总有效率比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论给予患儿重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗可取得良好的效果,有较高的应用价值,可推广应用。  相似文献   

14.
俞晓康 《安徽医药》2011,15(4):494-495
目的 观察重组人干扰素α-2b辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 112例2月~2岁的毛细支气管炎患儿随机分为治疗组59例和对照组53例,两组患儿均给予抗感染,抗病毒,雾化吸入及其他支持,对症治疗,治疗组加用重组人干扰素α-2b,观察两组咳嗽,喘息,肺部湿罗音,哮鸣音消失时间及疗效评价.结果 治疗组咳嗽,喘息,...  相似文献   

15.
许莉 《安徽医药》2010,14(4):456-457
目的探讨α-干扰素合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法毛细支气管炎的病人60例随机分成对照组(N=30)和治疗组(N=30)。两组均常规给予抗生素、全身用激素、吸氧等综合治疗,对照组同时加用干扰素和普米克令舒雾化吸入。分别观察两组的疗效。结果与对照组相比,治疗组患儿喘憋缓解时间、肺哮鸣音消失时间以及平均住院时间均缩短,且无明显不良反应。结论α-干扰素合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果好。  相似文献   

16.
[摘要]目的:探讨重组人干扰素α-2b不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:回顾性分析我院2017年1月至2018年3月收治的符合纳入标准的毛细支气管炎患儿150例,采用随机数字表法分为对照组、雾化组和肌肉注射组各50例。三组患儿均给予常规治疗,雾化组加用雾化吸入重组人干扰素α-2b(每次100 000U/kg),肌肉注射组加用肌肉注射重组人干扰素α-2b(每次100 000U/kg-),比较两组患儿治疗前后血清白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,观察两组患儿临床疗效、临床症状体症消失时间及药物不良反应。结果:治疗后雾化组及肌肉注射组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);雾化组与肌肉注射组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随着时间的推移,三组患儿IL-4、IFN-γ均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前三组患儿IL-4、IFN-γ差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后雾化组和肌肉注射组IL-4、IFN-γ水平均低于对照组(P<0.05),雾化组IL-4、IFN-γ水平低于肌肉注射组(P<0.05)。雾化组患儿总病程、咳嗽消失时间、干湿啰音消失时间、住院时间、喘息消失时间均较肌肉注射组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。雾化组患儿有1例食欲不振、1例肝功能受损及1例血小板减少;肌肉注射组有2例发热、3例食欲不振、1例肝功能受损、3例血小板减少及3例注射部位局部红斑;雾化组不良反应发生率低于肌肉注射组(P<0.05)。结论:重组干扰素α-2b治疗婴幼儿毛细支气管炎具有较好疗效,可有效改善患儿炎症因子水平,雾化吸入有利于缩短病程,较肌肉注射更加安全。  相似文献   

17.
目的观察干扰素肌肉注射和干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法对60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组30例,对照组30例。观察组使用干扰素(北京凯国益生重组人干扰素a-2b注射液)10万U进行超声雾化吸入,一天一次,每次20min,疗程3~5d。对照组30例,使用干扰素,100U,肌注,一天一次,疗程3~5d。其他对症处理及支持疗法相同。结果观察组和对照组临床效率,总有效率大体相当,观察组平均好转时间和住院时间较对照组明显缩短。结论干扰素治疗毛细支气管炎治疗效果满意,干扰素雾化吸入治疗毛细血管疗效确却,安全性好,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的观察特布他林、布地奈德、干扰素α-2b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将126例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组62例,采用抗炎、解痉、平喘及吸氧等对症治疗;观察组64例。在对照组的基础上加用特布他林、布地奈德、α-干扰素联合雾化吸入,2次/d。结果治疗5—10d后,观察组虽然在治愈率方面无显著性差异,在主要临床表现恢复正常的时间上差异显著(P〈0.05)。结论特布他林、布地奈德、干扰素α-2b联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有较好的疗效。  相似文献   

19.
目的:观察干扰素α-2b治疗毛细支气管炎的疗效。方法:90例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组42例,对照组48例,两组均采用雾化吸入,止咳,化痰,解痉,平喘,抗感染等常规治疗,治疗组加用干扰素α-2b 1×105IU/(kg.d),肌内注射,1次/天,疗程5天。观察两组症状、体征改善情况。结果:总有效率治疗组95%,对照组75%,治疗组在发热、咳嗽、喘憋、肺部体征及胸部X线片等恢复时间均短于对照组(P<0.05)。结论:干扰素α-2b治疗毛细支气管炎疗效显著可靠,值得在基层医院推广使用。  相似文献   

20.
氧驱动雾化吸入氨溴索对毛细支气管炎的治疗作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨氨溴索氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法93例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组48例和对照组45例。在常规治疗基础上,治疗组加用氨溴索15mg加入生理盐水1ml氧驱动雾化吸入2次/d;对照组加用α-糜蛋白酶2000U加生理盐水20ml超声雾化吸入2次/d,均疗程5~7d。结果治疗组疗效显著优于对照组,总有效率差异有统计学意义(χ2=4.12,P<0.05);治疗组在喘憋、气促、咳嗽、肺部罗音消失时间及平均住院日均明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论氨溴索氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,未见不良反应,且用药简单方便,适合基层医院临床使用。  相似文献   

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