超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏法对火麻仁挥发油提取的比较

目的对不同的提取方法提取火麻仁的挥发油化学成分进行比较研究。方法用超临界CO2萃取法（SFKCO2）和水蒸气蒸馏法（SD）对火麻仁的挥发油进行提取，并运用GC-MS法分析了2种提取物中的挥发油化学成分。结果共鉴定出45个成分，SFKCO2法被鉴定的成分有43个，水蒸气蒸馏法提取挥发油被鉴定成分有36个，两者共有成分34个。结论2种方法得到的火麻仁挥发油的主要成分基本一致。     

白头翁挥发油化学成分研究

目的研究白头翁挥发油的化学成分。方法应用水蒸气蒸馏、超声两种方法,提取挥发油,运用GC-MS技术,结合计算机检索鉴定其化学成分,并计算出各组分的相对含量。结果从水蒸气蒸馏提取挥发油中鉴定了33个组分,从乙醚超声提取挥发油中鉴定了35个组分。结论烷烃分别占水蒸气蒸馏法和乙醚超声法挥发油的66.15%和42.87%,两种方法提取的挥发油含有15种相同的成分。     

超临界CO_2萃取法和水蒸气蒸馏法提取陈皮挥发油的比较

目的对陈皮挥发油2种不同的提取方法提取的化学成分进行比较研究。方法用超临界CO2萃取法（SFE-CO2）和水蒸气蒸馏法（SD）对陈皮的挥发油进行提取,并运用GC-MS法分析了2种提取物中的挥发油化学成分。结果共鉴定出54个成分,SFE-CO2法所提取的成分被鉴定的有39个,水蒸气蒸馏法提取挥发油被鉴定的成分有24个,两者共有成分9个。结论 SFE-CO2与SD得到的成分仅有9种相同,而且相同成分在2种提取方法中含量也有不同,所以SFE-CO2方法不能完全替代SD法。     

固相微萃取法与水蒸气蒸馏法提取蜘蛛香挥发油成分的比较

目的:比较固相微萃取法与水蒸气蒸馏法提取蜘蛛香挥发油成分的差异。方法:采用气相色谱-质谱联用技术分别对水蒸气蒸馏法和固相微萃取法提取蜘蛛香根茎所得挥发油的化学成分进行比较分析。结果:2种提取方法所得挥发油成分差异较大。与水蒸气蒸馏法比较,固相微萃取法所得挥发油成分数目和种类较多。结论:固相微萃取法比水蒸气蒸馏法具有明显的优越性。     

川芎挥发油提取工艺的研究进展

川芎是一种重要的药用植物,其主要成分是挥发油。本文综述了川芎挥发油的各种提取方法,包括水蒸气蒸馏法、溶液萃取法、提取-共沸精馏耦合新工艺、超临界流体萃取法和超声强化超临界CO2萃取法,从得率、提取得到的成分及含量等方面对各种方法的优缺点进行了比较和分析,并对其发展方向提出展望。     

超临界二氧化碳流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取广西产五月艾挥发油化学成分

目的分析广西产五月艾挥发油的主要化学成分。方法分别采用超临界二氧化碳（CO2）流体萃取法和水蒸气蒸馏法提取广西产五月艾挥发油,并通过GC MS技术对其进行分析,面积归一化法测定计算各成分的相对百分含量。结果超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定出30种成分,占挥发油总成分的77.69 %;水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出48种成分,占挥发油总成分的86.54 %。结论两种提取方法得到的五月艾挥发油组分与含量差别较大。     

岷当归挥发油提取方法及其化学成分研究

目的分析岷当归挥发油的主要化学成分。方法分别采用超临界CO2流体萃取法(SFE)和水蒸气蒸馏法(SD)提取岷当归的挥发油,并通过GC-MS技术对其进行分析,面积归一化法测定计算各成分的相对百分含量。结果水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出73种成分,占挥发油总成分的58.99%;超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定出25种成分,占挥发油总成分的63.43%,相同成分13种。结论 2种提取方法得到的岷当归挥发油组分与含量差别较大,该实验结果为了解其挥发性成分及进一步开发应用提供依据。     

不同方法提取的香椿子挥发油的气质联用成分分析

目的:采用超临界 CO_2流体萃取法及水蒸气蒸馏法从香椿籽中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析。方法:采用超临界 CO_2流体萃取法与水蒸气蒸馏法从香椿籽中提取挥发油,用归一化法测定其百分含量。用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:DB-5毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温:初始温度60℃,保持5 min,以4℃·min~(-1)升至180℃,保持10 min,再以15℃·min~(-1)升至260℃,保持50 min;分流进样,分流比50:1;进样口温度280℃。结果:超临界 CO_2流体萃取法提取的挥发油共鉴定了63种成分,占挥发油总成分的88%以上;水蒸气蒸馏法提取挥发油共鉴定了50种成分,占挥发油总成分的94%以上。结论:超临界 CO_2流体萃取法提取的挥发油能更真实、全面地反映药材中的化学成分。     

金线莲挥发油成分的提取及其体外抗肿瘤作用研究

目的采用水蒸气蒸馏法提取金线莲挥发油成分,并探讨其体外抗肿瘤活性。方法分别应用水蒸气蒸馏法和气相色谱-质谱联用法提取并定性分析金线莲中挥发油成分;以四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法测定金线莲中挥发油成分对人肺癌细胞NCI—H446细胞的抑制作用。结果水蒸气蒸馏法挥发油成分提取率为0．06％,应用气相色谱-质谱联用技术对中药材金线莲挥发油成分进行定性分析．可以检测出78个化合物,共鉴定了37个化合物,占挥发油总量的96．26％。挥发油成分中以十六羧酸甲酯（47．98％）、棕榈酸（20．57％）为主。金线莲挥发油对人肺癌细胞NCI—H446有生长抑制作用,并呈浓度依赖性。结论采用水蒸气蒸馏法提取的金线莲挥发油具有体外抗人肺癌细胞NCI—H446的作用。     

不同提取方法马勃中药材挥发性成分的GC－MS分析

目的：通过对马勃中挥发性成分的比较分析,以期为马勃类药材的质量控制与资源开发利用提供科学依据。方法利用水蒸气蒸馏法和超声提取法提取马勃中挥发油类成分;运用GC－MS对马勃中挥发油成分进行分析鉴定。结果比较水蒸气蒸馏法和超声法提取的马勃挥发油的成分,水蒸气蒸馏法所得挥发油中主要化学成分为2,2＇－亚甲基双－（4－甲基－6－叔丁基苯酚）和7－Amino－1,4－dimethylpyrimido [4,5－c]pyridazine－3,5－（1H,2H）－dione;乙酸乙酯超声提取法3种正品马勃的主要成分为十六烷酸乙酯;乙醚提超声取法的马勃挥发油中共有成分为2,2＇－亚甲基双－（4－甲基－6－叔丁基苯酚）。结论不同品种、不同制备方法马勃挥发性成分存在明显差异。因此,对于马勃药材的质量控制尚需进一步规范化和标准化。本文研究结果为马勃药材质量控制提供了一定的参考和依据。     

颜氏大疣蛛中挥发油、氨基酸及微量元素分析

目的 分析鉴定颜氏大疣蛛中的化学成分并测定含量。方法 采用水蒸气蒸馏法和索氏提取法提取挥发油，并用GC-MS进行分析鉴定；全自动氨基酸分析仪测定水解后氨基酸的含量；ICP-MS测定微量元素的含量。结果 水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出22个化合物，索氏提取法18个化合物，共有化合物7个，其中油酸乙酯、亚油酸乙酯、十八酸乙酯含量较高；颜氏大疣蛛中含有16种氨基酸，包括7种人体必需氨基酸，氨基酸总量为10.53%，谷氨酸和精氨酸含量较高；富含11种人体必需微量元素，其中Zn、Fe、Mn含量较高，重金属元素As和Pb的含量符合限度要求，Cd和Cu的含量超出限度要求。结论 经鉴定2种方法提取的挥发油含量和成分具有一定的差异，其中一些成分具有一定的药用功效，此外，颜氏大疣蛛中还含有多种人体必需的氨基酸和微量元素。     

牡丹皮中丹皮酚的提取工艺研究

目的:建立测定养精胶囊中淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(30:70);流速:0．8ml/min;检测波长:270 nm。结果:淫羊藿苷在122．2～611．0 ng范围呈良好线性关系,r=0．999 6,平均回收率98．2％,RSD 1．33％。结论:本法简便可行,准确性高,重现性好,适用于该制剂含量控制。     

基于电子鼻技术区分不同产地的牡丹皮药材

目的 应用电子鼻技术区分不同产地的牡丹皮药材。方法 通过单因素及正交试验法确定牡丹皮药材电子鼻测定的最佳试验条件。应用Loading分析法对传感器区分样品的能力进行分析,应用主成分分析法、线性判别分析法来区分不同产地的牡丹皮药材。结果 电子鼻技术测定牡丹皮药材的最佳试验条件为称样量3.0 g,空气流速300 mL·min^-1,样品室温放置时间为10 min;研究结果表明,其区分度均>0.980;7号传感器W1W对第一主成分贡献率最大,2号传感器W5S对第二主成分贡献率最大。通过对牡丹皮药材进行气味识别,电子鼻技术对亳州、铜陵、重庆3个主产区的牡丹皮药材有一定的区分能力,亳州产区不同产地之间区分度不明显。结论 利用牡丹皮药材特殊的气味并运用电子鼻对不同产地的牡丹皮药材进行区分,效果显著,为快速、简便的鉴别不同产地的牡丹皮药材提供新思路。     

牡丹皮挥发油提取方法的研究

目的：优选牡丹皮原药材中挥发油的提取工艺。方法：采用共水蒸馏、间接水蒸气蒸馏和超临界CO2萃取三种提取方法提取牡丹皮中的挥发油,比较了不同提取方法对挥发油的出油率和丹皮酚含量的影响,并通过正交试验优化了提取工艺条件。结果：确定最佳提取方法为超临界CO2萃取,最佳萃取工艺为萃取温度50℃,萃取压力50 MPa,萃取3 h。结论：优选得到的工艺简便易行、稳定性好,为牡丹皮进一步开发研究提供了依据。     

县级医院药师下临床如何开展临床药学服务

目的：对牡丹皮中丹皮酚的提取工艺进行研究，考察超声辅助水蒸气蒸馏提取的效果，改进提取工艺。方法：采用中国药典HPLC方法测定丹皮酚的含量，系统比较蒸馏水用量、乙醇加入量和超声时间等3个主要因素，计算馏出液中丹皮酚的提取结果。结果：确定水蒸气蒸馏提取牡丹皮中丹皮酚的工艺为药材加10倍量蒸馏水，超声20min后，蒸馏，收集至蒸馏液不再浑浊时为止。结论：本工艺采用超声对药材进行预处理，可以极大的提高丹皮酚的提取效率，操作简单、成本低、毒性小，可用于丹皮酚的大规模制备。     

市售五加皮掺伪情况分析

目的：对市场上新出现的五加皮掺伪情况进行分析鉴定,并建立五加皮及其掺伪品的性状及显微鉴别方法。方法：在与标本比对的基础上,对五加皮的掺伪品牡丹皮及桑白皮进行鉴定,使用性状与显微的研究方法,对市场上收集的五加皮样品进行分析。结果与结论：通过性状及显微特征的观察,能够快速准确地发现并鉴定五加皮中的掺伪情况,五加皮及其掺伪品牡丹皮、桑白皮可以通过性状、显微特征进行区分,为保障群众用药安全提供保证。     

协日嘎四味汤胶囊的制备工艺研究

目的研究协日嘎四味汤胶囊的制备工艺。方法将姜黄、黄柏、栀子、蒺藜四味药提取,制备成胶囊,采用水提醇沉,优选水蒸气蒸馏法提取挥发油及挥发油的吸附最佳工艺。结果挥发油的提取工艺为：加水14倍量,提取8 h;其最佳吸附工艺为：2倍量磷酸氢钙吸附24 h。醇沉最佳工艺：乙醇浓度为60%,醇沉24 h。结论协日嘎四味汤胶囊的制备工艺符合现代制剂的有关要求。     

星点设计-效应面法优选牡丹皮中丹皮酚提取工艺

目的 利用星点设计-效应面法优选牡丹皮中丹皮酚的最佳提取工艺。方法 采用水蒸气蒸馏法提取牡丹皮中丹皮酚,采用星点设计-效应面法优选提取工艺,以液固比(X₁)、液馏比(X₂)、钠盐率(X₃)为自变量,以收率(Y)为因变量,分别进行多元线性方程回归和二次多项式方程拟合,优选最佳提取工艺并进行验证。结果 二次多项式方程拟合度较高,预测性好(r²=0.987 3,AIC=46.12,P<0.05);星点设计-效应面法优选丹皮酚最佳(最节约)提取工艺条件是X₁=17.97(12.03),X₂=4.42(6.49),X₃=7.97(2.03),工艺验证试验结果与二次多项式拟合方程预测值偏差较小。结论 星点设计-效应面法可用于优选牡丹皮中丹皮酚提取工艺,建立的数学模型预测性较好,优选出的最佳(最节约)提取工艺可供实验室及工业生产参考。