海葵Radianthus macrodactylus：皮群海葵毒素的一种新来源

海葵是季胺盐(四乙胺、黄海葵素)、生物胺(组胺、5—HT、多巴胺)、多肽(神经毒素、心脏毒素、蛋白酶抑制剂)以及蛋白质(细胞毒素、酶)等生物活性物质的丰富来源。在过去10年中,有关多肽神经毒素选择性地作用于兴奋膜的钠通道的课题一直为研究者所关注。 近几年,作者致力于研究海葵Radianthus macrodactylus产生的同源性神     

海葵素结构功能与基因工程的研究现状与进展

对海葵素(anthopleurin)的深入研究,起始于1976年美国夏威夷大学Shibata等人的工作。他们从黄海葵(Anthopleuraxathogrammica)分离纯化了AP-A和AP-B_2种毒素,发现有增强心肌收缩的作用,其效力大大强于毒毛旋花苷G,因此被认为是一个治疗心衰的极有潜力的药物。1977年又报道从华丽海葵(Anthopleuraelegantissima)得到AP-C素,同样具有增强心肌收缩作用。Tanaka等人相继研究证实3     

中华仙影海葵溶细胞毒素的初步分离及稳定性研究

目的初步分离中华仙影海葵溶细胞毒素(Cereus sinensis Verrill cytolytic toxins,CCT)并探讨其体外溶细胞活性及影响因素。方法采用冻融、匀浆、水浸和离心的方法获取海葵粗毒,通过硫酸铵盐析和Sephadex G-100凝胶色谱法将海葵粗毒60%~90%盐析段分为5个组分,检测5个组分溶细胞活性并收集活性较强的第1组分(CCT);测定其半数溶细胞分数(CU50)、最适孵育温度及最适pH,探讨EDTA和金属离子对溶细胞活性的影响。结果经硫酸铵盐析和分子筛处理后,中华仙影海葵溶细胞活性成分主要集中在第1组分(CCT),CCT溶细胞活性的CU50为7.76μg·mL...     

海葵多肽神经毒素的研究新进展

海葵具有用于捕食和防御功能的触手刺细胞,其分泌的毒液主要包含蛋白和多肽类毒素,其中多肽神经毒素具有序列多样,结构稳定,靶点特异等特点。目前,已经从海葵中分离并鉴定了100余种多肽神经毒素,以电压门控钠离子通道（voltage-gated sodium channels,VGSCs）、电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channels,VGPCs）、酸敏感离子通道（acid-sensing ion channels,ASICs）等为主要作用靶点,它们已经成为研究特定离子通道的结构和功能的重要工具。本论文主要综述迄今为止从海葵中分离得到的海葵多肽神经毒素的类型、结构特征、药理活性以及临床应用。     

海葵溶细胞素的生物信息学分析

利用生物信息学的软件与方法对已报道的17种海葵溶细胞素的氨基酸组成、理化性质、结构特征以及系统演化关系等进行预测和分析。结果表明不同海葵溶细胞素在氨基酸组成和理化性质上具有一定相似性,但其在结构上有一定差别。以MP法和NJ法对不同海葵溶细胞素构建的系统发生树基本一致,在亲缘关系较近的7种海葵溶细胞素中可以找到6个保守序列。     

纵条矶海葵对高血压大鼠的降压作用

采用监测大鼠颈动脉血压、心电图和呼吸、观察纵条矶海葵提取物对自发性高大鼠及不同因素所致正常大鼠血压变化的影响，以探讨其抗高血压作用。结果显示，纵条矶海葵对正常大鼠及高血压大鼠均有一定的降低血压效应，对心率无明显影响，其降压作用有量效关系，未见有快速耐受现象，不影响肾上腺素、苯肾小腺素、血管紧张素Ⅱ及垂体后叶素对大鼠血压的反应性。提示纵条矾海葵有抗血压作用，且降压时肯反射性增快心率、其降太效应与直接     

太平洋侧花海葵中的化学成分(Ⅱ)

目的:研究太平洋侧花海葵的活性成分。方法:采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种色谱技术进行分离,理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离并鉴定了 5个化合物,5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(Ⅰ),对羟基苯甲醛(Ⅱ),N-甲基吡啶-2-羧酸盐(Ⅲ),脲基甲酸乙酯(Ⅳ),牛磺酸(Ⅴ),其中化合物和对稻瘟霉的最小菌丝变形浓度分别为0.46mmol·L~(-1)和1.9mmol·L~(-1)。结论:5个化合物均为首次从该种海葵中获得,化合物和具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性。     

舟山黄海葵兴奋性毒素AX-1的分离纯化及鉴定

目的从舟山黄海葵(AnthopLeura xanthogrammica)的刺细胞中分离纯化多肽类毒素分子并进行功能鉴定。方法通过反复冻融法以及多步高效液相色谱分离技术从舟山黄海葵毒素中分离到一种新型多肽类毒素,进行质谱鉴定和三维结构模拟,并运用膜片钳技术检测海葵毒素多肽对大鼠背根神经节(DRG)细胞的河豚毒素-敏感型(TTX-S)和河豚毒素-不敏感型(TTX-R)钠离子通道的影响。结果获得由48个氨基酸组成,相对分子质量为5018.2的多肽毒素分子,命名为AX-1,含3对二硫键;三维结构模拟表明该毒素多肽的结构以反平行β-折叠片以及loop结构为主,该毒素能抑制大鼠背根神经节细胞的钠离子通道的失活并显著增加钠离子通道的电流。结论AX-1是一种兴奋性多肽毒素,可作为潜在的强心肽药物。     

分离自青岛海区潮间带海葵的真菌及其产生的抑菌物质

从青岛海区潮间带的海葵上分别分离到23株真菌,并对其产生抑菌活性物质进行了初步测试。其中绿海葵上分离到15株,分属于半知菌的4个属;青岛侧花海葵上分离到8株,分属于半知菌的6个属。人23株中真菌中筛选到3株具有较好抗病原真菌活性的菌株。     

太平洋侧花海葵中的化学成分(Ⅲ)

目的　研究太平洋侧花海葵的活性成分。方法　采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法 ,应用多种色谱技术进行分离 ,理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果　分离并鉴定了 9个化合物 :正十六烷 ( ) ,正十三醇 ( ) ,棕榈酸 ( ) ,硬脂酸 ( ) ,棕榈酸甲酯 ( ) ,花生酸甲酯 ( ) ,1 - O-蜡酰甘油酯 ( )以及 2 S,3 R,Δ4 (E) ,Δ8(E) -十八碳鞘氨醇 -正十六碳酰胺和其同系物 2 S,3 R,Δ4 (E) ,Δ8(E) -十八碳鞘氨醇 -正十四碳酰胺的混合物 ( 和 ) ,其中 和 的混合物对稻瘟霉的最小菌丝变形浓度为 6 3 mg· L-1。结论　 9个化合物均为首次从该种海葵中获得 ,( 和 )具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性