我院113例药品不良反应综合分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生特点，促进临床合理用药。方法：采用回顾性分析方法，对我院2006年1月至2007年6月收集到的113例ADR进行汇总分析。结果：ADR的发生女性多于男性；静脉滴注药物引发的ADR占95．58％；发生ADR的前3位药品种类分别为：抗感染药物、中药制剂及循环系统用药；ADR发生频率最高的前3位药品是：头孢哌酮／舒巴坦钠、洛美沙星、掊丙酯；ADR临床表现以消化系统、皮肤及附件、神经系统症状为最常见。结论：应加强静脉抗感染药物、中药注射剂及循环系统药物的合理使用，在实际工作中应注意观察用药过程发生的ADR，加强ADR监测工作，促进安全合理用药。     

332例土家族患者发生药品不良反应病例分析

目的：了解土家族患者药品不良反应发生状况。方法：在本院呈报的ADR病例中，选定以土家族住院患者ADR病例进行分析。结果：ADR与患者体质、初次用药或用药过久、用药途径、药品质量等因素有关；大多ADR出现在用药24h内；引起不良反应的药物涉及75个品种，其中抗感染药物25个占33．3％，中药11个占14．7％；主要不良反应类型为消化系统损害96例，占28．9％、皮肤及附件损害84例，占25．3％。结论：询问患者用药史及不良反应史；合理选择用药途径；注意用药初期或长期用药后不良反应观察；合理用药，特别是抗感染药，中药注射剂等药物的合理使用，是降低或减少ADR的重要环节。     

我院儿科药物不良反应报告分析

目的了解我院儿科药品不良反应（ADR）发生情况，促进临床合理用药。方法对我院儿科2006年收集的67例药物不良反应（ADR）报告表，进行回顾性统计和分析。结果67例ADR中，以静脉滴注方式给药引发的ADR最多，占总例数的94．03％（63例）；抗微生物药引起的ADR占总例数的43．28％（29例）；临床表现以皮肤及附件损伤最常见，占总例数的49．25％（33例）。结论应关注儿童药品不良反应发生特点，加强儿科药品不良反应监测，促进临床合理用药。     

我院194例药品不良反应报告分析

目的：了解和分析我院药品不良反应（ADR）的发生特点和一般规律，为临床合理用药提供信息，为深入开展ADR监测工作提供依据。方法：对我院2006年11月～2007年11月收集并上报的194例ADR报告进行分类统计分析。结果：194例ADR报告中，21．60岁患者ADR的发生率最高（63．9％），且13例严重ADR就有11例发生在此年龄阶段（84．6％）；涉及的药品42种，以抗感染药物引起的ADR例数占首位（69．1％）；报告者主要来源于护士（91．2％）；主要的ADR类型为皮肤及附件损害（51．0％）。结论：应重视临床ADR的监测，加强监测上报人员的培训工作，推进临床合理用药，保障患者用药安全。     

解放军264医院150例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生特点及ADR报告情况，促进临床合理用药。方法：对我院2005年～2006年收集整理的150例ADR报告进行回顾性分析。结果：由抗菌药导致的ADR最多，占总数的42．00％（63例）。150例ADR中60岁以上老年患者较多，占总例数的38．00％（57例），20岁以下的患者较少，占总数的4％（6例）；以静脉滴注方式占91.3％（137例）；临床表现以皮肤及附件损伤最常见，占总例数的42．7％（64例）。结论：临床应重视ADR报告和监测工作，尤其是对老年人的ADR观察，合理使用抗菌药物，避免或减少ADR发生。     

75例药品不良反应监测报告分析

目的：了解各种因素对药品不良反应发生的影响及其特点，以促进医院的合理用药，减少药品不良反应的发生。方法：收集2004年1月1日～2007年9月30日的我院门诊、住院患者ADR监测报告75例，对药物种类、抗茵药类别、涉及的系统／器官、给药途径及年龄等各方面进行统计分析。结果：在75例ADR中，老年患者较多，占18．67％（14例）；静滴给药引发的ADR居多，占总例数的82．67％（62例）；抗菌药物引起的ADR最多，占总例数的45．33％（34例）；临床表现以皮肤最为常见，占总例数的49．33％（37例）。结论：医务人员在临床药品使用中结合ADR发生的特点，注重合理用药，把药品不良反应的发生率降到最低。     

我院476例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点，加强临床医师用药的安全意识，减少药品ADR的发生，促进临床合理用药。方法对我院2003年10月至2007年12月476例ADR报告从发生ADR的患者年龄分布、引起ADR的药品种类、ADR的类型及主要临床表现等方面进行统计分析。结果476例ADR中，60岁以上老年人有144例，占30．25％；抗微生物药物引起的ADR最为多见，占41．60％；皮肤及附件损害最多，占48．74％。结论加强对抗微生物药物的合理应用，继续做好ADR的收集和报告工作。     

2006年度我院1184例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应的发生率及特点，以促进临床合理用药。方法：对我院2006年收集的1184例ADR报告进行回顾性汇总分析。结果：1184例不良反应报告中女性多于男性；中老年患者比例较高；经静脉给药引发的ADR,占75．59％；以轻度不良反应为主，其中多数对原患疾病无明显影响（94．51％）；抗感染药的报告比例最高；临床表现以皮肤及附件损害最多见。结论：应重视ADR的监测和ADR知识的宣传，加强药品规范使用的管理，完善药品不良反应报告制度。     

206例药品不良反应报告分析

目的：了解本院药品不良反应（ADR）发生的情况和特点，为临床用药安全提供参考。方法：采用回顾性分析方法，对本院近年来收集的206例ADR／ADE报告进行统计分析。结果：以静脉滴注给药引发的ADR最多，占总报告例数的70．39％。抗微生物药物的ADR发生例数最高，占39．09％；其次为中药注射剂，占16．46％。皮肤及附件损害最常见。结论：应加强ADR监测，合理规范使用药物，减少或避免ADR的发生。     

分析我院2007—2008年度120例药品不良反应的报告

目的分析药品不良反应的特点和规律，促进临床合理用药。方法对120例药品不良反应报表进行分析。结果涉及ADR药品有30种。抗感染药物居首位，其次为中成药；静脉注射引发的ADR有95例占79．17％；ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损伤为主，其次是消化系统损害。结论应注意合理用药，以避免和减少药品小良反应发生。     

我院113例药品不良反应报告分析

目的分析药品不良反应(ADR)的发生情况,为临床合理用药及正确评价ADR的发生提供参考。方法对2006年1月-2010年6月收集的已上报的ADR报告113例进行统计分析。结果急诊科上报例数最多为55例占48.67%,其次为内科,口腔科最少。男58例占51.33%,女55例占48.67%。患者年龄为0～99岁,各个年龄段均有ADR发生。其中以0～18岁的患者为主占26.55%。共涉及药品7类,其中以抗感染药物为主占67.26%。给药途径以静脉滴注为主占83.19%。ADR所涉及的器官或系统主要是皮肤及其附件,其次是消化系统、免疫系统等。结论要加强ADR监测,强化医务人员的防范意识,以促进临床合理用药,确保用药安全、有效。     

某院2015–2018年441例药品不良反应报告分析

目的:分析某院药品不良反应(ADR)发生的规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对2015–2018年某院上报至国家ADR监测中心的441例ADR报告进行合理性分析。结果:441例ADR报告中,一般ADR居多(385例,87.30%);男性患者(229例,51.93%)略高于女性患者(212例,48.07%);发生ADR最多的药品为中药注射剂105例(23.81%),其次为抗脑血管病用药87例(19.73%);静脉滴注是发生ADR的主要给药途径362例(82.09%);ADR主要累及系统/器官是皮肤及其附件296例次(58.97%)和全身性损害78例次(15.54%)。结论:ADR的发生与多种因素相关,医务人员应重视ADR监测,临床药师应加强相关培训与ADR数据分析,并及时反馈临床,以促进临床合理用药,保障患者用药安全,降低ADR发生风险。     

2016—2017年焦作市第二人民医院中药注射剂不良反应分析

目的 了解焦作市第二人民医院中药注射剂不良反应（ADR）发生情况,分析、总结不良反应特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法 收集焦作市第二人民医院2016年1月—2017年12月因使用中药注射剂致ADR 176例,进行统计、分析。结果 中药注射剂不良反应分布广泛且以老年人居多,女性多于男性,引发ADR例数最多的为注射用血塞通,有32例,构成比为18.18%。由西医师开具医嘱的为118例,占67.05%。已知一般的ADR有101例（57.39%）,累及器官或（和）系统以皮肤及其附件损害最多,有82例（41.41%）。用药后11～30 min内发生ADR最为常见,构成比为32.95%。共发现严重不良反应5例,占全部ADR的2.84%。结论 应对使用中药注射剂的患者密切观察,做好防范措施,同时应做好不良反应监测,规范医生合理用药,避免或减少不良反应的发生。     

药品不良反应100例分析

目的分析药品不良反应(ADR)的特点和发生情况,为临床合理用药提供科学的依据。方法收集商丘市第一人民医院2009年7月至2010年10月发生药品不良反应的100例患者的临床资料,对ADR的临床表现、药品种类、用药途径等进行回顾性分析。结果 100例ADR报告中,中老年人发生率最高,占60%;引起ADR的主要用药途径为静脉给药,占74%;ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害,主要症状为全身各部位的皮疹、荨麻疹等。结论开展药品不良反应的监测是加强药品管理、提高药品使用质量和确保人们安全合理用药的重要措施。     

我院106例药品不良反应的临床分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）的发生情况,为临床合理用药提供科学依据。方法对我院2005—2008年收集的106例ADR报告分别从患者年龄、性别、原患疾病、涉及药品种类、给药途径、报告来源以及临床具体表现等方面进行统计、分析。结果106例ADR中,男54例,女52例,共有43个品种引起不良反应,涉及药品范围较广。从药物剂型分类统计以注射剂品种居多（29种,占67．44％）,其次为口服（11种,占25．58％）;从药物分类统计以抗感染药物的报告例次居首位（65例,占61．32％）,其次为中药的报告例次（23例,占23．70％）。不良反应的临床表现以皮肤及附件损害最为常见,其次为消化系统损害。结论应加强ADR的监测和规范合理用药,以减少ADR的发生。     

茶碱类平喘药不良反应文献的回顾性分析

目的探讨茶碱类平喘药不良反应（ADR）的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,利用“中国期刊全文数据库（CNKI）”,“中文科技期刊数据库（VIP）”、“万方数据库（Wanfang）”,对1978年一2013年国内公开报道的茶碱类平喘药所致的132例ADR进行统计分析。结果132例ADR患者中男性78例（60％）,女性52例（40％）。氨茶碱最高107例（81．06％）,临床主要表现为神经精神系统损害、消化系统损害、心血管系统损害等。结论临床医师、药师应了解茶碱类平喘药ADR的规律和特点,加强其应用监测。本研究可为临床茶碱类平喘药的ADR预防和治疗提供参考。     

141例临床药物不良反应监测报告统计分析

目的分析药物不良反应(ADR)的发生情况,为临床合理用药提供依据。方法对医院141例ADR报告引发的药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析。结果共有68个品种引起不良反应,从药物分类统计以抗感染药物的报告例次居首位65例,占46.1%,其次为中药制剂29例,占20.6%;ADR病例中联合用药占83.7%;以静脉途径用药为主占75.9%;主要的ADR类型为皮肤损害占52.5%,其次是心脑血管系统及泌尿系统损害。结论应加强合理用药,重视中药不良反应,减少不良反应的发生。     

某院2011年55例药品不良反应报告的分析

目的了解我院药物不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法对我院2011年1月至2011年12月收集的55例ADR报告从年龄分布、药品种类、给药途径、累及器官或系统和临床表现等方面进行统计分析。结果 55例ADR报告中,药物以X线造影剂和诊断药物居多(占52.38%)。静脉给药是引起ADR的主要给药方式(占76.36%)。ADR的主要临床表现以皮肤损害为主(占49.09%)。结论医院应加强和重视ADR监测工作,以减少和避免ADR的发生。     

829例严重药品不良反应/事件报告分析

摘要：目的 了解严重药品不良反应/事件（ADR/ADE）发生的特点及规律,为临床安全、有效、合理用药提供参考。方法 对济南市2009年收集到的829例严重ADR/ADE报告数据进行回顾性统计分析。结果 829例严重ADR/ADE病例中涉及273种药品,其中抗微生物药品77种占居首位（占44.75%）;涉及国家基本药物75种（占27.47%）,其中严重ADR/ADE 病例270例（占32.57%）;给药途径以静脉滴注所占比例最大（占78.04%）;严重ADR/ADE主要临床表现为过敏性休克（占8.56%）、呼吸系统、全身性损害以及中枢神经系统。结论 加强严重ADR/ADE监测工作,确保临床安全、有效、合理用药。     

162例药物性肝损害不良反应/事件报告分析

目的探讨药物性肝损害不良反应/事件发生的临床特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究的方法,从安徽省2012年药品不良反应/事件数据库中筛选出162例药物性肝损害病例,并行整理、统计与分析。结果统计数据显示药物性肝损害中,年龄≥60岁的老年患者发生率最高,占35.80%。涉及10大类药物,西药引起例次较多,占89.20%,其中以抗肿瘤药所占比重最大,其次为抗菌药、质子泵抑制剂和抗脑血管病药;中成药以中药注射剂引起例次最多,占8.92%。发生药物性肝损害的最常见给药途径是静脉滴注,占71.83%。肝损害发生时间差异较大,最短的1天,最长的175天。临床表现与实验室检查无明显特异性,大部分病例在停药和对症治疗后好转。结论临床医务人员应该提高对药物性肝损害的认识,一旦确诊为药物性肝损害,积极采取对症治疗,同时要加强不良反应监测,提高合理用药水平。