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相似文献
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1.
目的:观察仿刺参糖胺聚糖(HGAG)对环磷酰胺诱导的骨髓抑制贫血小鼠外周血及骨髓细胞周期的影响。方法:将40只雄性昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、HGAG治疗组(1,5,15mg.kg-1),每组8只。除正常组外其余各组腹腔注射环磷酰胺100mg.kg-1制备贫血小鼠模型,每天1次连续3天,并于造模当日起,HGAG给药组腹腔注射不同浓度的HGAG,正常组和模型组腹腔注射生理盐水,每天1次连续7天。用全自动血细胞分析仪、白细胞计数法、流式细胞术分别检测HGAG对贫血小鼠外周血、骨髓有核细胞数和骨髓细胞周期的影响。结果:HGAG低、中、高剂量组能显著升高外周血WBC和HGB,且高剂量组还能明显升高外周血RBC和PLT。HGAG三个剂量组能显著增加小鼠骨髓有核细胞数和脾脏指数,而且能够促进骨髓G0/G1期细胞向S期及S期细胞向G2/M期细胞的转化,显著升高增殖指数。结论:HGAG能够解除细胞周期阻滞,促进骨髓造血细胞的增殖,增加外周血细胞、骨髓有核细胞的数量和升高脾脏指数,从而促进骨髓抑制贫血小鼠造血功能的恢复  相似文献   

2.
扶正散对免疫功能低下小鼠的保护作用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 研究扶正散对环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫功能的影响. 方法 用腹腔注射环磷酰胺(80 mg.kg-1)造成免疫低下小鼠模型,灌胃给予不同剂量的扶正散(2.5,5.0,10.0 g.kg-1). 观察对小鼠免疫器官质量、碳粒廓清指数、溶血素生成、外周血白细胞总数、自然杀伤(NK)细胞活性的影响. 结果扶正散中、低剂量组可明显提高免疫低下小鼠的胸腺指数(P<0.05),扶正散中、高剂量组可显著提高免疫低下小鼠的脾指数(P<0.01),扶正散低、中、高剂量组均能显著提高血清溶血素水平(P<0.01),扶正散高剂量组可明显增加小鼠碳粒廓清指数K及吞噬指数α(P<0.05),扶正散中、高剂量组可显著增加外周血白细胞数量(P<0.01),中、高剂量组可显著提高NK细胞活性(P<0.01). 结论 扶正散能够增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能,对免疫失衡机体具有保护作用.  相似文献   

3.
目的 基于 RBL-2H3及 P815细胞系,选择 Compound 48/80(C48/80)为阳性药构建类过敏反应的体外评价模型,初步评价聚山梨酯80、维生素K1注射剂(VK1I)、注射用两性霉素B脂质体(ABL)导致类过敏反应的潜在风险。方法 应用 CCK-8 法检测 C48/80(10、30、60、100 μg·mL-1)、聚山梨酯 80(2.5、5.0、10.0、50.0 mg·mL-1)、VK1I(0.625、1.250、2.500、5.000、10.000 mg·mL-1)、ABL(0.125、0.250、0.500、1.000、2.000 mg·mL-1)对 RBL-2H3、P815 细胞活性的影响,计算半数抑制浓度(IC50),阳性药及受试物均选择<IC50浓度进行后续实验;结合中性红染色形态学观察,研究阳性药及受试物的细胞毒性;流式细胞仪检测Annexin V阳性细胞率及Fluo-4AM标记率;ELISA法检测β-氨基己糖苷酶(β-Hex)及组胺释放量。结果 中性红染色结果显示,在C48/80作用下RBL-2H3、P815细胞部分皱缩或者偶有破损,但大部分细胞仍维持完整细胞形态;在聚山梨酯 80、ABL、VK1I高浓度的作用下,RBL-2H3、P815细胞大部分仍能保持正常形态。C48/80在<IC50浓度时能够引起较强的细胞脱颗粒反应,模型建立成功。聚山梨酯80、VK1I在<IC50浓度时均出现了浓度相关性细胞脱颗粒现象,与对照组比较,2种细胞聚山梨酯80 2.5、5.0 mg·mL-1组及VK1I 0.75、1.50、3.00 mg·mL-1组Annexin V阳性率、Fluo-4AM标记率均显著升高(P<0.05、0.01);聚山梨酯 80 2.5、5.0 mg · mL-1 组及 VK1I 1.5、3.0 mg·mL-1组的组胺、β-Hex释放量显著升高(P<0.05、0.01)。ABL 组 Annexin V 阳性率浓度相关性升高趋势不明显 ,与对照组比较 ,仅 P815 细胞 ABL 2.00 mg·mL-1组显著升高(P<0.05),且升高幅度不大 ;与对照组比较 ,2种细胞ABL 1、2 mg·mL-1组的Fluo-4AM标记率和组胺、β-Hex释放量显著升高(P<0.05、0.01)。结论 聚山梨酯80、VK1I高浓度具有导致类过敏反应产生风险,ABL 还需进一步研究。  相似文献   

4.
脑蛋白水解物对神经细胞损伤修复活力测定方法的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 评价脑蛋白水解物对H2O2诱导的PC12细胞损伤的修复效果,建立一种脑蛋白水解物注射液的生物活性检测方法。方法 以脑蛋白水解物的进口代表药物注射用脑蛋白水解物为例,采用PC12细胞培养,分析不同细胞接种浓度、不同浓度的H2O2损伤细胞、不同浓度脑蛋白水解物对抗干预的影响;采用MTT比色法对样品组、对照组和损伤组的细胞进行染色后,用酶标仪测定OD值,计算修复率,以评价脑蛋白水解物对模型细胞PC12损伤的保护作用;同时将该损伤修复评价方法用于国产脑蛋白水解物的生物活性检测。结果 在8×104~12×104·mL-1细胞接种量、0.5 mmol·L-1 H2O2损伤浓度下、60 μg·L-1药物浓度(以含氮量计)下可成功的建立H2O2诱导的PC12细胞损伤模型。结论 采用该方法对8批国产脑蛋白水解物注射液样品及注射用脑蛋白水解物进行对比检测,发现对H2O2损伤的细胞均具有良好修复作用。  相似文献   

5.
田鹏程  黄国军 《医药导报》2008,27(10):1184-1186
目的 探讨扶正胶囊对小鼠细胞免疫、体液免疫、单核 巨噬细胞吞噬功能和NK细胞活性的影响. 方法 150只小鼠分为3大组, 每大组50只小鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组及高、中、低剂量药物组. 阴性对照组给予纯化水, 阳性对照组给予15.0 mg&#8226;mL-1灵芝全粉溶液300 mg&#8226;kg-1, 高、中、低剂量药物组给予扶正胶囊内容物溶液1 320, 660, 330 g&#8226;kg-1, 各组灌胃体积均为20 mL&#8226;kg-1, qd, 连续灌胃15 d. 进行迟发型变态反应(DTH)、ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验、抗体生成细胞检测、小鼠碳廓清实验和NK细胞活性测定. 结果 小鼠迟发型变态反应实验:高、中剂量药物组及阳性对照组足跖增厚值与阴性对照组比较, 差异有极显著性. ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验:高、中、低剂量组及阳性对照组吸光度值(A值)差值高于阴性对照组, 差异有显著性, 表明扶正胶囊能提高小鼠细胞免疫的作用. 高剂量药物组及阳性对照组小鼠溶血空斑数均高于阴性对照组, 中、低剂量药物组对小鼠体液免疫功能的影响不明显, 表明扶正胶囊高剂量能够提高小鼠的抗体生成细胞数, 提示扶正胶囊具有增强小鼠体液免疫的作用. 扶正胶囊高、中剂量具有增强小鼠单核 巨噬细胞吞噬功能的作用, 低剂量作用不明显, 各剂量具有增强小鼠NK细胞活性的作用, 对小鼠非特异性免疫有增强作用. 结论 扶正胶囊具有增强小鼠免疫力的作用.  相似文献   

6.
艾迪注射液对荷H22瘤小鼠免疫作用的影响   总被引:7,自引:1,他引:7  
目的研究艾迪注射液的抗癌活性,探讨其增强免疫力的作用与机制。方法①取Balb/c小鼠50只,随机平均分为5组,每组10只,模型组和3个给药组小鼠均腋下接种H22瘤细胞悬液(2×107个·mL 1)0.2 mL。24 h后对3个给药组小鼠按低、中、高3个浓度分别腹腔注射艾迪注射液1,2,3 g·kg-1(药物浓度分别为100,200,300 mg·mL-1);模型组小鼠腹腔注射给予0.9%氯化钠注射液0.2 mL。均为qd,连续5 d。正常组小鼠不给予任何处理。第5天所有小鼠均腹腔注射20%绵羊红细胞(SRBC)悬液0.2 mL并持续给药。第10天经小鼠眼眶取血,采用溶血素抗体测定法测定半数溶血时的吸光度值(HC50)。②取Balb/c小鼠50只,分组及H22瘤细胞悬液接种方法同上。3个给药组小鼠按低、中、高剂量(分别为1,2,3 g·kg-1,给药浓度分别为100,200,300 mg·mL-1,均为qd)连续11 d腹腔注射给予艾迪注射液,模型组腹腔注射给予0.9%氯化钠注射液0.2 mL,均为qd。正常组不给予任何处理。第12天称各组小鼠体重,计算脾脏、胸腺指数。采用酶联免疫吸附法检测艾迪注射液对各组小鼠IgG、IL-2、TNF-α的影响。结果与模型组小鼠比较,正常组和给予艾迪注射液的各组小鼠的HC50值均明显增高(均P<0.01),脾和胸腺指数(除高浓度组胸腺指数外)亦均明显增高(均P<0.01)。艾迪注射液还可有效增加荷瘤Balb/c小鼠IgG、IL-2、TNF-a的生成。结论艾迪注射液可明显提高荷瘤小鼠免疫力。  相似文献   

7.
顶空气相色谱法检测原料药氯沙坦钾中的残留溶剂   总被引:3,自引:3,他引:0       下载免费PDF全文
目的 建立顶空气相色谱法测定氯沙坦钾原料药有机残留溶剂。方法 选用安捷伦7890气相色谱配备7697顶空进样器,DB-624毛细管色谱柱作为分析柱,FID检测器,外标法测定;并对分析方法建立进行研究。结果 甲醇在0.122~90.2μg.mL-1、异丙醇在0.28~151.3μg.mL-1、乙酸乙酯在0.03~61.4μg.mL-1、环己烷在0.22~76.4μg.mL-1、甲苯在0.035~26.8μg.mL-1线性关系良好(r>0.999);各组分检测限分别为0.037、0.09、0.009、0.07、0.012μg.mL-1;各组分平均回收率90.0 %~110.0 %;各组分精密度(n=5)在10.0 %以内。结论 方法简单、可靠、准确,可用于原料药氯沙坦钾有机残留溶剂的测定。  相似文献   

8.
目的 探讨CYP3A5*3在中国人群中的分布,明确其对他克莫司稳态谷浓度的影响及临床疗效的相关性。 方法 收集55例慢性肾小球肾炎患者的他克莫司稳态谷浓度,酶免疫放大分析法测定其浓度值,根据TL998A荧光检测仪及试剂盒要求进行样品处理及CYP3A5*3基因型测定。分析CYP3A5*3不同基因型对他克莫司血药浓度及临床疗效的影响。 结果 55例患者,共收集他克莫司稳态谷浓度268份, 5~<10 ng.mL-1 与10~20 ng.mL-1浓度范围他克莫司的临床有效率(82.0%,82.6%)显著高于5 ng.mL-1以下浓度范围(45.5%)(p<0.05),同时5~<10 ng.mL-1 与10~20μg.mL-1浓度范围他克莫司的临床有效率相近(p>0.05)。CYP3A5*3三种基因型(GA、GG、AA)患者分布频率均符合Hardy-Weinberg平衡(p>0.05)。三种基因型患者他克莫司血药谷浓度比较,差异无统计学意义(p> 0.05);他克莫司剂量和C/D值比较,差异均有统计学意义(p<0.05)。其中突变纯合子GG患者的他克莫司剂量显著低于突变杂合子GA和野生型AA患者,且突变杂合子GA患者显著低于野生型AA患者;突变纯合子GG患者的他克莫司C/D显著高于突变杂合子GA和野生型AA患者,且突变杂合子GA患者显著高于野生型AA患者。C3435T 基因型不同的患者临床有效率相近(p> 0.05)。 结论CYP3A5*3基因多态性对我国肾小球肾炎患者他克莫司血药浓度有显著影响,等位基因G携带者他克莫司C/D值更高,且每日所需剂量更低;但CYP3A5*3基因多态性可能与临床疗效无关。  相似文献   

9.
商陆多糖Ⅰ(PAP-I),0.3~3μg·ml-1和小鼠脾细胞培养3~5d可显著增强其杀伤P815肿瘤细胞活性及IL-2(250~500IU·ml-1)诱导的LAK细胞活性,最适浓度为1μg·ml-1。PAP-I及IL-2和脾细胞培养的上清液对P815肿瘤细胞无细胞毒作用,但能增强脾细胞及LAK细胞杀瘤活性。PAP-I,5,10及50mg·kg-1,ip可增强脾细胞杀伤P815和L929细胞的活性及IL-2诱导的LAK细胞活性。  相似文献   

10.
目的 探讨蝎毒多肽提取物(PESV)对5-Fu干预H22荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法 Balb/c小鼠随机分为对照组、模型组、化疗组及PESV高、低剂量组,模型组接种H22肝癌,化疗组ip 20 mg/kg 5-Fu,PESV组化疗同时ig 40、10 mg/kgPESV,连续干预28 d后处死,计算瘤质量、抑瘤率、脾脏指数和胸腺指数。采用鸡红细胞吞噬实验检测H22荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能;流式细胞术检测小鼠脾细胞中T细胞亚群、NK细胞和NKT细胞的变化;采用ELISA法检测小鼠外周血中IFN-γ和IL-4的分泌水平。结果 与化疗组比较,PESV高剂量组瘤质量明显减轻(P < 0.05);低、高剂量组的脾脏指数、高剂量组胸腺指数、腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数、高剂量组CD4+T/CD8+T值及高、低剂量组NK/NKT细胞均显著升高(P < 0.05、0.01、0.001)。与化疗组比较,PESV高、低剂量组小鼠血清中IFN-γ水平明显增高,IL-4水平显著降低(P < 0.05、0.01)。结论 PESV可逆转5-Fu干预H22荷瘤小鼠导致的免疫抑制作用。  相似文献   

11.
结核病人几项免疫学指标的观测   总被引:1,自引:0,他引:1  
蒋红梅  刘若英  程萍  谷俊莹  袁薇 《贵州医药》2005,29(10):896-898
目的 观察结核病人的免疫功能状态.方法 选择34例结核病人和33例正常人,采用免疫金斑点渗滤法检测其血清抗结核杭体,透射免疫比浊法检测血清免疫球蛋白及补体C3含量,分别用流式细胞术和淋巴细胞转化试验(MTT比色法)测定外周血T淋巴细胞的亚群分布和转化功能.结果 结核组和正常组结核抗体阳性率分别为32.4%和9.0%(P<0.05);两组间血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM含量差异均无显著性(P>0.05),而结核组血清补体C3含量显著高于正常组(P<0.001).结核组CD4^+CD3^+淋巴细胞百分率、CD8^+CD3^+淋巴细胞百分率与T淋巴细胞增殖程度均明显低于正常组(P均<0.001).并且,结核组中结核抗体阳性者CD8^+CD3^+淋巴细胞百分率和T细胞转化增殖程度均低于结核抗体阴性者(P<0.01和0.001).结论 结核病人细胞免疫功能减弱;体液免疫反应被不同程度地激活,可产生抗结核特异性抗体,但阳性率不高,各类免疫球蛋白含量并无明显改变;结核病人体液免疫反应强者,细胞免疫功能相应较弱.  相似文献   

12.
壳寡糖对小鼠免疫系统的调节作用   总被引:9,自引:2,他引:9  
目的研究壳寡糖对小鼠特异性体液免疫及细胞免疫功能的影响。方法壳寡糖60,120,240 mg.kg-1腹腔注射,每日1次,连续14d,检测溶血空斑数、血清溶血素水平、ConA诱导的T淋巴细胞转化率和迟发型变态反应。结果腹腔注射后2周,壳寡糖120mg.kg-1组小鼠抗体形成细胞、血清溶血素水平、淋巴细胞增殖率、脾脏体重指数及耳廓肿胀度较对照组有显著性增加。结论适当剂量的壳寡糖能提高小鼠的特异性体液免疫及细胞免疫功能。  相似文献   

13.
目的观察红色无硫菌对小鼠免疫功能的影响。方法不同剂量红色无硫菌给小鼠灌胃4w后检测:1.脾淋巴细胞转化活性(MTT法);2.巨噬细胞吞噬能力(半体内法);3.半数溶血素值(HC50);4.NK细胞活性(LDH法)。结果剂量灌胃不同剂量的红色无硫菌均能不同程度地提高脾淋巴细胞转化活性;增强巨噬细胞吞噬能力;升高半数溶血素值,提高NK细胞活力。结论红色无硫菌有增强机体细胞免疫和体液免疫作用。  相似文献   

14.
芒果苷对小鼠免疫功能影响的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究芒果苷对小鼠免疫功能的影响。方法:应用氢化可的松复制免疫低下模型;测定胸腺、脾脏重量并计算脏器系数;碳粒廓清法测定单核巨噬细胞吞噬功能;比色法测定血清溶血素IgG、IgM含量;MTT法测定细胞增殖。结果:在50、100mg/kg剂量下,芒果苷能对抗氢化可的松引起的小鼠脾、胸腺萎缩;显著增加氢化可的松免疫抑制小鼠的碳粒廓清率;增加小鼠血清溶血素IgG、IgM的生成;芒果苷还能显著增强小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞的增殖。结论:芒果苷能增强小鼠非特异性免疫功能和体液免疫功能。  相似文献   

15.
益生菌是一类重要的微生物调节剂,对肠道健康具有极其重要的促进作用。益生菌不仅能调节肠道菌群环境、提供能量,还能激活肠道自身体液免疫与细胞免疫系统,达到保护机体的目的。本文论述了益生菌对肠道的保健作用机制。  相似文献   

16.
An investigation on the indigenous uses of plants for primary health care of mothers and children was carried out in the Transkei region of Eastern Province, South Africa. Medicinal uses of 27 plants identified to species level were recorded. In spite of western influence, the people of Transkei still believe in the efficacy of herbal medicines, and use these traditional remedies currently.  相似文献   

17.
目的:开发利用新的优质黄芪品种。方法:以正品蒙古黄芪为已知对照,对新疆阿克苏黄芪对小鼠免疫功能进行研究。结果:阿克苏黄芪能提高正常及免疫低下小鼠的非特异免疫功能和特异性细胞免疫功能,对免疫低下小鼠的特异性体液免疫功能具有明显对抗作用。结论:以统计处理,二者对上述免疫功能的影响未发现显著性差异(P〉0.05)。  相似文献   

18.
橙皮苷对免疫功能低下小鼠免疫调节作用的实验研究   总被引:10,自引:3,他引:10  
目的研究橙皮苷(hesperidin,HDN)对小鼠免疫调节的作用。方法腹腔注射环磷酰胺(Cy)复制免疫功能低下的动物模型,测定胸腺、脾脏重量计算脏器指数;碳廓清法测定网状内皮系统吞噬功能;分光光度法测定血清溶血素IgM、IgG(HCIgM、HCIgG);绵羊红细胞(SRBC)的定量溶血测定法(QHS)测定脾溶血空斑形成细胞(PFC);噻唑蓝(MTT)法测定脾淋巴细胞增殖反应;二硝基氟苯(DNFB)诱导迟发型变态反应模型,观察HDN对小鼠迟发型变态反应(DTH)和T淋巴细胞亚群的影响。结果HDN可提高免疫低下小鼠的脏器指数、碳廓清指数K和吞噬指数α;HDN可以改善免疫抑制小鼠低下的脾淋巴细胞增殖反应,恢复小鼠DTH和提高CD4+、CD8+细胞数;对特异性HCIgM、HCIgG和PFC无影响。结论HDN对小鼠的非特异性免疫和特异性细胞免疫反应有促进作用,对特异性体液免疫反应无影响。  相似文献   

19.
The immunotoxic effect of paraquat (PQ), a herbicide that has been used widely in agriculture was investigated using Balb/c mice. Paraquat was administered at doses of 1, 0.1, and 0.01 mg/kg for 21 days. Body weight, organ weight, cellularity of spleen, delayed type of hypersensitivity (DTH) response, plaque-forming cell (PFC) assay, hemagglutination titer (HA), quantitative hemolysis of SRBC (QHS) assay, spleen cell subtypes, cytokine production and lymphocyte proliferation assay were studied in various groups of animals. Results showed that high dose of PQ (1 mg/kg) could suppress both cellular and humoral activity of the immune system. PQ at medium dose (0.1 mg/kg) did not show any changes in organ weight, body weight and spleen cellularity but significantly decreased the proliferation response to PHA and the production of IFNγ. PQ at low dose (0.01 mg/kg) did not produce any significant changes in humoral or cellular responses of the immune system. In conclusion, paraquat at high dose has an inhibitory effect on the cell-mediated and humoral immunity. It seems that PQ has no adverse effects on mice immune system at low doses of 0.01 mg/kg, which is two times the PQ allowed daily intake (ADI) limit.  相似文献   

20.
清解利感合剂对小鼠免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察清解利感合剂对小鼠免疫功能的影响,为临床应用提供实验依据。方法:采用小鼠碳粒廓清实验,观察清解利感合剂对小鼠非特异性免疫功能的影响;采用小鼠迟发型超敏反应、血清溶血素生成实验,观察清解利感合剂对小鼠特异性细胞免疫及体液免疫的影响。结果:清解利感合剂以2.5、5、10、20mL/kg的剂量连续灌胃给药7d,能明显增强免疫低下小鼠单核吞噬细胞系统的吞噬功能及促进血清溶血素生成,但对正常小鼠无明显影响;能增强免疫低下小鼠DNFB诱发的迟发型超敏反应,对正常小鼠则有抑制趋势。结论:清解利感合剂能增强免疫低下小鼠的非特异性和特异性细胞及体液免疫功能。  相似文献   

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