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相似文献
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1.
目的 评价新型静电纺丝伤口敷料的止血性能及促创伤愈合作用,为该敷料的进一步开发应用奠定基础。方法 将胶原蛋白和壳聚糖的混合溶液通过静电纺丝技术纺在海藻酸盐无纺布基布上,制备成新型静电纺丝伤口敷料(胶原蛋白-壳聚糖静电纺丝膜复合海藻酸盐敷料,Collagen-Chitosan Electrostatic spinning membrane Alginate Dressing,CCEAD)。通过体外凝血实验、兔耳动脉创伤止血实验和兔背部创伤止血实验评价CCEAD的止血性能。建立大鼠背部全皮层创伤模型,分别在术后3、5、7、12 d拍照计算伤口愈合率,测定CCEAD的促愈合作用;取伤口创面皮肤组织,HE染色观察组织病理学变化;免疫组化染色观察在伤口愈合过程中CD31、FGF-2和TGF-β的表达情况。结果 CCEAD组的体外凝血指数BCI为36.91±6.62,显著小于阳性对照明胶海绵组(69.82±1.83)和阴性对照医用纱布组(79.93±6.30)(P<0.01)。兔耳动脉创伤止血实验中,CCEAD组的止血时间(107.67±17.62) s短于医用纱布组(163.67±15.50) s(P<0.05)。兔背部创伤止血实验中,CCEAD组Hb光度吸收值(0.120±0.052)明显低于医用纱布组(0.294±0.021)(P<0.01)。在促创伤愈合实验中,术后第7天,CCEAD组愈合率为65.70%±4.94%,高于阳性对照壳聚糖敷料组(48.78%±8.33%,P<0.05),明显高于医用纱布组(37.76%±6.35%,P<0.01)。HE染色显示,CCEAD在伤口愈合早期能够促进成纤维细胞生长和新生血管形成,促进肉芽组织的生成。免疫组化结果显示,CCEAD能促进CD31、FGF-2和TGF-β在伤口愈合早期的表达,有利于伤口的愈合。结论 新型静电纺丝伤口敷料(胶原蛋白-壳聚糖静电纺丝膜复合海藻酸盐敷料)止血性能优良,具有明显的促创伤愈合作用,有望开发成新型伤口敷料。  相似文献   

2.
目的 研究一种新型甲壳质敷料的止血作用.方法 取实验用小型猪,显露并横断股动脉约1/2,建立股动脉出血模型,分别外敷5 mm、3 mm两种规格的甲壳质敷料、纱布敷料、明胶海绵,局部加压到90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)持续10 min,观察记录止血时间、敷料黏附力、止血过程中的血液丢失量.结果 5 mm规格甲壳质敷料的止血时间[(141±44)s]比3 mm规格甲壳质敷料[(264±70)s]、明胶海绵[(237 ±65)s]短,失血量[(21±11)ml]比3 mm规格甲壳质敷料[(58±18)ml]或明胶海绵[(55±19)ml]少,3 mm规格甲壳质敷料和明胶海绵效果相似.在止血成功率方面,5 mm规格甲壳质敷料、3 mm规格甲壳质敷料、明胶海绵、纱布敷料分别为87.5% (7/8)、87.5% (7/8)、62.5% (5/8)、0.0% (0/5),前3种止血成功率差异无统计学意义,但与纱布敷料比较差异有统计学意义(P<0.05).5 mm规格甲壳质敷料在维持动脉血压平稳方面优于3 mm规格甲壳质敷料和明胶海绵.结论 该5 mm规格甲壳质敷料控制局部出血效果明显.  相似文献   

3.
目的:对肾上腺色腙-止血纱布复合物的止血效果进行评价,为止血材料的选择提供依据。方法:新西兰兔11只,每只分别用不合药止血纱布、含肾上腺色腙分别为50,100,200μg/块的载药纱布对股动脉断端止血,记录止血时间,并计算出血量。另外分别用止血纱布、明胶海绵、胶原蛋白封闭剂、含肾上腺色腙200μg/块的普通纱布和止血纱布对犬胫前动脉断端止血,记录止血时间,并计算出血量。结果:兔股动脉止血实验中,随肾上腺色腙浓度增加,止血率逐渐提高并且出血量减少,含肾上腺色腙200μg/块组止血率为100%,出血量为(0.84±0.62)g,明显低于对照组(P〈0.05);犬胫前动脉止血实验中,含肾上腺色腙200μg/块的止血纱布组止血时间和出血量分别为3.58min和0.34g,低于其他组。结论:肾上腺色腙-止血纱布复合物止血效果显著。  相似文献   

4.
本文以自提鳕鱼皮明胶以及海藻酸钠为原料,经戊二醛交联制备了复合止血敷料,并对其物理性能、微观结构和肝脏相容性进行了研究。结果表明,在体外凝血时间中,鳕鱼皮明胶的最佳止血浓度为15 mg/mL,止血时间为(151±12) s,说明鳕鱼皮明胶具有良好的止血性能。综合抗张强度、断裂伸长率、吸水倍数、保湿率和交联度5项物理指标,确定了复合止血敷料中明胶与海藻酸钠的最优复配比为15∶8。扫描电镜图表明海藻酸钠的添加改善了止血敷料的微观结构,使其具有孔径大小(100~200 μm)一致且分布均匀的多孔结构。在肝脏相容性实验中,复合止血敷料在植入后第8周时完全降解,没有引起严重的炎症反应,表明鳕鱼皮明胶复合止血敷料具有良好的体内降解性,是1种潜在的可吸收医用材料。  相似文献   

5.
明胶纤维网止血效果的临床观察   总被引:4,自引:2,他引:2  
探讨明胶纤维网在不同出血创面的止血效果。方法 ①观察明胶纤维网、氧化纤维素和明胶海绵三种止血材料对323例急诊创伤和手术病人的止血时间和效果。②用扫描电镜观察三种止血材料的结构。结果 ①浅表创面各组止血时间无显著差异(P>0.05),深部创面明胶纤维网组止血时间为83.0s±65.7s,与明胶海绵(149.0s±65.67s)和氧化纤维素(117.0s±70.18s)比较有显著差异(P<0.05)。②扫描电镜显示,明胶纤维网呈网络致密状结构,氧化纤维素和明胶海绵结构间均有较大网眼。结论 明胶纤维网结构致密,对深部出血创面止血效果较结构疏松的氧化纤维素和明胶海绵好。  相似文献   

6.
邱彦  鲁毅  段靖  马静  司梁宏  刘子修 《药学实践杂志》2013,31(6):438-441,158
目的探讨一种新型止血敷料——血余炭纳米纤维膜促进家兔创面愈合的作用。方法建立家兔背部双侧圆形创伤模型,每只兔子6个创面,将创面随机分为3组,分别给予医用纱布、血余炭纳米纤维膜和明胶海绵进行治疗,观察创面的愈合时间和愈合率,检测组织中羟脯氨酸含量的变化,并观察组织病理学变化。结果实验结果显示,血余炭纳米纤维膜具有较好的止血性能,显著缩短创面愈合时间,提高愈合率。血余炭纳米纤维膜组在给药后3、7、14d的创面组织中羟脯氨酸含量均显著高于医用纱布对照组(P〈0.01);在给药后7d,血余炭纳米纤维膜组的创面组织中羟脯氨酸含量明显高于明胶海绵组(P〈0.05)。组织学观察结果显示,给药后3、7d,血余炭纳米纤维膜组的肉芽组织中成纤维细胞数量较医用纱布组和明胶海绵组均显著升高(P〈0.05,P〈0.01);血余炭纳米纤维膜组肉芽组织中毛细血管数量显著高于明胶海绵组和医用纱布组(P〈0.05,P〈0.01)。结论血余炭纳米纤维膜具有显著的促进皮肤创面愈合的作用。  相似文献   

7.
张莉  胡辉  刘琳 《医药导报》2014,33(1):67-68
摘要 目的 观察藻酸钙钠盐敷料对2 型糖尿病患者下肢血管病变伤口的疗效。方法2型糖尿病下肢血管病变伤口患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,在全身系统治疗的基础上,治疗组应用藻酸钙钠盐敷料,对照组选用单纯常规敷料换药。结果对照组和治疗组创面止血时间分别为(3.35±1.52),(2.98±1.23) min;创面愈合时间分别为(32.73±5.21),(27.57±4.61) d(P<0.05)。治疗组疗效明显优于对照组。结论藻酸钙钠盐敷料能明显促进2 型糖尿病患者下肢血管病变伤口愈合。  相似文献   

8.
目的评价尖吻蝮蛇血凝酶在腹部手术切口的止血作用及对凝血功能的影响及其安全性.方法随机、盲法、平行对照的多中心研究.180例外利腹部择期中等手术患者分为高剂量组(A),低剂量组(B)和安慰剂组(C)三组,各60例.A组予尖吻蝮蛇血凝酶3U,B组予2U,C组给予0.8%右旋糖苷,术前15 min静脉注射.观察腹部手术切口出血的止血时间、出血量、单位面积出血量及机体凝血功能和安全性.结果A,B,C三组的平均止血时间分别为(37.5±21.4),(37.5±19.),(59.7±25.1)s,切口出血量分别为(1.83±1.32),(1.86±1.03),(3.47±1.55)g,单位面积出血量分别为(0.030±0.017),(0.033±0.014),(0.077±0.033)g·cm-2.A和B组3方面结果相似(P>0.05);B组3方面的结果均明显少于C组(P<0.01),A和B组的止血效果明显优于C组.三组凝血指标和全血黏度结果相似.无不良事件.结论尖吻蝮蛇血凝酶对腹部切口毛细血管出血有较好的止血作用和安全性,疗效不随药物剂量增加而增加.  相似文献   

9.
孟景晔  骆子义  朱惠敏 《安徽医药》2018,22(10):1892-1893
目的 总结杀鼠药中毒导致的凝血功能障碍的临床诊断及治疗。 方法 对20例抗凝血杀鼠药中毒致凝血功能障碍患者予以维生素K1治疗,比较患者治疗前后的凝血功能改变:凝血酶原时间(PT)、国际正常化比率( INR ),活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性。 结果 20例患者全部治愈,治疗前后凝血功能明显改变,PT治疗前后分别为:(103.2±20.3)s,(12.0±0.5)s。 INR治疗前后分别为:4.2±2.4,1.4±0.2。APTT 治疗前后分别为:(93.2±25.4)s,(30.2±3.4)s。凝血因子Ⅱ:活性成分治疗前后分别为:(6.2±2.5)%,(92.3±4.5)%。凝血因子Ⅶ:活性成分治疗前后分别为:(10.8±4.9)%,(86.2±3.4)%。凝血因子Ⅸ:活性成分治疗前后分别为:(22.5±6.8)%,(96.4±7.8)%。凝血因子X:活性成分治疗前后分别为:(14.2±3.2)%,(83.2±3.4)%,差异有统计学意义(P<0.001)。 结论 杀鼠药中毒致凝血功能障碍,容易误诊,维生素K1是特效解毒药。  相似文献   

10.
摘 要 目的:研究复方止血贴中各成分的止血作用。方法: 通过家兔全血体外凝血考察复方止血贴中各成分对凝血时间的影响。建立大鼠股动脉创伤模型和猪股动脉穿孔出血模型,考察复方止血贴中各成分对出血时间和出血量的影响。 结果: 与空白对照组及盐水对照组比较,复方止血贴3个浓度组和凝血酶组的家兔全血体外凝血时间显著缩短(P<0.01);与空白对照组比较,复方止血贴3个剂量组和凝血酶贴组均能显著缩短大鼠股动脉破裂的出血时间和减少出血量(P<0.05或P<0.01);猪股动脉穿孔出血模型试验结果显示,复方止血贴组与凝血酶贴组比较止血时间显著缩短(P<0.05)。结论:复方止血贴具有明显缩短凝血时间、减少出血量的作用。  相似文献   

11.
12.
岩藻黄素,又称岩藻黄质或褐藻黄素,是1种脂溶性色素,为胡萝卜素的含氧衍生物,含有1个多烯烃骨架,属于丙二烯型类胡萝卜素。它主要来源于异鞭藻门的褐藻和硅藻以及定鞭藻门的藻类。本文介绍了岩藻黄素的理化性质、生物学特性及其生物合成途径,并对岩藻黄素经典的与现代绿色的提取方法以及多种分离纯化技术进行了详细介绍。同时对岩藻黄素的各种生理活性,包括抗炎、抗肿瘤、抗肥胖、抗氧化、抗痘、抗糖尿病、抗疟疾和抗血脂等方面的研究进展进行了综述性的报道。  相似文献   

13.
琼胶的主要成分琼脂糖,是由β-D-半乳吡喃糖和3,6-内醚-α-L-半乳吡喃糖通过α(1→3)和β(1→4)糖苷键交替形成的线性多糖。琼胶寡糖是琼胶多糖的降解产物,分为琼寡糖和新琼寡糖,其中琼寡糖是α-琼胶酶或酸水解形成的以3,6-内醚-α-L-半乳吡喃糖为还原端、β-D-半乳吡喃糖为非还原端的寡糖产物,而β-琼胶酶降解琼胶的产物是以β-D-半乳吡喃糖为还原端的新琼寡糖。对琼胶寡糖类型的判断是琼胶酶分类鉴定的主要依据之一,本文综述了利用核磁、质谱、薄层层析和生物降解鉴定琼胶寡糖的方法和依据,为后续研究琼胶酶的分类提供了技术支持与理论依据。  相似文献   

14.
雷公藤红素抗白血病作用研究进展*   总被引:1,自引:0,他引:1  
雷公藤红素是药学界研究的一个热点药物,其在抗白血病方面的作用得到越来越广泛的重视。本文查阅了近年来国内外有关雷公藤红素的文献,对雷公藤红素在抗白血病方面的研究进展作一综述。  相似文献   

15.
目的:探讨阿胶对围绝经期大鼠卵巢颗粒细胞凋亡及其相关基因Bcl-2和Bax表达的影响。方法:选用4月龄雌性大鼠为正常对照组,14月龄阴道细胞学表现为动情期延长的雌性大鼠为衰老大鼠模型。模型动物随机分别给阿胶或戊酸雌二醇片治疗。采用原位末端核苷酸标记法(TUNEL)检测卵巢细胞凋亡,免疫组化法检测细胞凋亡相关因子Bcl-2,Bax。结果:阿胶高、中、低剂量组卵巢细胞凋亡阳性表达与模型组比较有显著性差异,同时可使卵巢凋亡基因Blc-2表达增强,促凋亡基因Bax表达减弱,Bcl-2/Bax比例增加。结论:阿胶通过抑制Bax蛋白的表达,上调Bcl-2蛋白表达,抑制卵巢颗粒细胞凋亡,进而改善卵巢功能。  相似文献   

16.
《中国药品标准》1993,(1):37-38
本品为2-甲基-1,4-蔡二酚双醋酸酯。按干燥品计算,含C15H14O4得少于99.0%。[性状]本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或微有赌酸的臭味。本品在沸醇中易溶,在醇中微溶,在水中几乎不溶。  相似文献   

17.
目的:建立同时测定地龙中4个黄曲霉毒素含量的高效液相色谱串联质谱法。方法:样品经甲醇-水(80∶20,v/v)提取,通过免疫亲和柱净化后,采用高效液相色谱串联质谱法测定其中4个黄曲霉毒素的含量,以多反应监测(MRM)方式分别监测离子对m/z 313→241(黄曲霉毒素B1,CE 50 eV),m/z 315→259(黄曲霉毒素B2,CE 43 eV),m/z 329→243(黄曲霉毒素G1,CE 38 eV)和m/z 331→245(黄曲霉毒素G2,CE 40 eV)。结果:黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测限分别为0.03,0.02,0.03,0.02μg.kg-1,回收率在88.0%~100.3%范围内,RSD均低于6.1%。结论:该方法快速、灵敏,结果准确,适用于地龙中4个黄曲霉毒素的同时检测。  相似文献   

18.
Enniatins (ENs) are ionophoric, phytotoxic, antihelminthic, and antibiotic compounds of hexadepsipeptidic structure produced by several strains of Fusarium spp. The cytotoxicity effect of the ENs A, A1, A2, B, B1, B4 and J3 was compared on three tumor cell lines, the human epithelial colorectal adenocarcinoma (Caco-2), the human colon carcinoma (HT-29), and the human liver carcinoma (Hep-G2). The endpoint evaluated was the mitochondrial integrity by using the MTT assays, after 24 and 48 h of incubation. The IC50 value for EN A2 on Caco-2 cells, after 24 h exposure, was 18.7 ± 4.5 μM and decrease to 2.6 ± 0.7 μM at 48 h of incubation. However, ENs A, A1, B1 and B4 exert pronounced cytotoxic effects in all the cell lines tested by the MTT assay after 24 and 48 h of incubation. The EN A1 demonstrated to be the most cytotoxic ENs tested. Moreover, no statistical differences were found between the IC50 values obtained for EN A1 on Caco-2, HT-29 and Hep-G2, with IC50 values ranging from 9.1 ± 2.2 μM to 12.3 ± 4.3 μM at 24 h and decreasing in a range variable from 1.4 ± 0.7 μM to 2.7 ± 0.8 μM at 48 h. On the other hand, EN A, B1 and B4 showed lower cytotoxicity, but in a similar range as the IC50 values reported on HT-29 (IC50 values (24 h): 16.8 ± 4.3-26.2 ± 6.7 μM), Caco-2 (IC50 values (24 h): 19.5 ± 4.1 μM) and Hep-G2 (IC50 values (24 h): 23.4 ± 5.6-26.2 ± 7.6 μM) cells. Cytotoxic effect with a 48 h of incubation revealed also a significant toxicity of ENs A (IC50 values ranged from 8.2 ± 1.8 to 11.4 ± 4.6 μM), B1 (IC50 values variables from 3.7 ± 0.7 to 11.5 ± 5.3 μM) and B4 (IC50 of 4.5 ± 2.9-15.0 ± 4.0 μM). In summary, this study demonstrated that ENs can exert toxic activity at low micromolar concentrations in mammalian cells.  相似文献   

19.
A range of antipsychotic drugs, both “typical” and “atypical”, was administered to rats over a time course and at several different dosages. The mRNA levels of dopamine D1 , D2 and D3 receptor were measured in either whole brain or dissected brain regions. D3 receptor mRNA was up-regulated in whole brain by clozapine (10 and 30 but not 3 mg/kg/day), sulphide (50 and 100 but not 20 mg/kg/day), haloperidol (3 but not 1 or 0.3 mg/kg/day), flupenthixol (3 but not 1 or 0.3 mg/kg/day), pimozide (4.5 but not 1.5 or 0.5 mg/kg/day) and loxapine (1.2 and 4 mg/kg/day but not 0.4 mg/kg/day). Sulphide (100 mg/kg/day), clozapine (30 mg/kg/ day) and haloperidol (3 mg/kg/day) all up-regulated the D3 receptor mRNA in nucleus accumbens and olfactory tubercles but not striatum. D1 and D2 receptor mRNA was up-regulated in whole brain by haloperidol and loxapine only, and in the case of haloperidol this was localized to striatum and prefrontal cortex. Haloperidol, clozapine and sulphide all down-regulated D1 mRNA in hippocampus and additionally haloperidol and sulpiride down-regulated it in the cerebellum. This work shows that all the drugs tested upregulated D3 receptor, but effects on D1 and D2 receptors were less general.  相似文献   

20.
郭巧技  高咏莉  王淑红 《中国药师》2012,(12):1696-1698
目的:建立了HPLC法测定150种中药材中的黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1含量。方法:样品经70%甲醇提取、免疫亲和色谱柱净化后,用HPLC-柱后衍生-荧光检测器测定结果:黄曲霉毒素G1、B2在0.15~6.00 ng·ml-1范围内,黄曲霉毒素C1、B1在0.5~20.00 ng·ml-1范围内线性关系良好回收率为85.6%~92.0%结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于中药材中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的测定  相似文献   

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