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相似文献
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1.
目的 采用酶解提取法,从鲟鱼软骨中提取硫酸软骨素,对其化学结构进行研究。方法 从鲟鱼软骨中提取硫酸软骨素,通过紫外-可见吸收光谱法(UV),傅里叶变换红外光谱法(FTIR),PMP柱前衍生高效液相色谱法(PMP-HPLC)、核磁共振波谱法(NMR)和液质联用分析(HPLC-MS),对硫酸软骨素的化学结构进行分析。结果 采用酶解提取法,从鲟鱼软骨中制备了硫酸软骨素。单糖分析表明,鲟鱼硫酸软骨素主要由葡萄糖醛酸(48.23%)和氨基半乳糖(46.29%)组成。结合NMR分析和HPLC-MS分析可知,从鲟鱼软骨中提取的硫酸软骨素主要含有4-单硫取代的硫酸软骨素A二糖单元,6-单硫取代的硫酸软骨素C二糖单元,其所占比例分别为34%和63%,硫酸根含量为23.22%,属于高硫酸化的硫酸软骨素。结论 从鲟鱼软骨中提取出了具有高硫酸根含量的硫酸软骨素组分,可应用于保健食品和海洋药物的开发等领域。  相似文献   

2.
目的 对来源于沙蚕(Perinereis aibuhitensis)的硫酸多糖进行结构表征和抗凝血活性研究。方法 采用两步酶解法从沙蚕中提取多糖;利用强阴离子交换色谱和凝胶渗透色谱对粗多糖进行分离纯化;通过离子色谱法、高效液相色谱法(HPLC)、高效凝胶渗透色谱-多角度激光光散射仪(HPGPC-MALLs)联用技术、硫酸软骨素酶ABC酶法分析、核磁共振氢谱(1H-NMR)等方法,研究纯化多糖的化学组成和结构特征;通过测定APTT、PT和TT评价其体外抗凝血活性。结果 从沙蚕中纯化得到了2种硫酸多糖组分PAE1和PAE2,二者的总糖含量、蛋白含量、硫酸根含量及分子量分别为65.21%、14.31%、0.33%、24.49 kDa和53.08%、11.33%、13.46%、57.39 kDa。PAE1主要由Gal(43.58%)、Glc(32.63%)、GalN(8.71%)、GlcA(7.66%)及少量Fuc(2.77%)组成;PAE2主链为硫酸软骨素C(GlcAβ1→3GalNAc6S),支链主要由Fuc(35.33%)、Gal(20.9%)和Glc(8.98%)构成。PAE1和PAE2均可明显延长APTT和PT。结论 首次从沙蚕中提取、分离得到2种硫酸多糖,其中PAE2是1种含有Fuc、Gal与Glc支链并具有明显的体外抗凝血活性的结构新颖的类硫酸软骨素,该发现为沙蚕硫酸多糖的开发提供了依据。  相似文献   

3.
硫酸软骨素是一种具有生物活性、由N-乙酰半乳糖胺和葡萄糖醛酸作为重复二糖单元组成的线性多糖。 硫酸软骨素广泛存在于结缔组织、皮肤组织、关节滑液中,在人和动物软骨组织中含量最高。在欧洲,硫酸软骨素是治疗关节炎的临床药物;在美国,硫酸软骨素是销量排名第二的保健品。不同品种、年龄等动物软骨来源的硫酸软骨素的含量、结构与生物活性均不完全相同。由于鲨鱼软骨有抗癌作用,来源于鲨鱼软骨的硫酸软骨素价格昂贵,鉴定鲨鱼来源的硫酸软骨素结构始终是一个重要而没有理想方法的科学问题。在本篇文章中,我们首先合成了三种氘代3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 (PMP),进而运用4种不同分子量的PMPs(d0-,d3-,d5-,及d8-PMP)对酶解后的鲨鱼硫酸软骨素进行了衍生,随后的液质联用分析共鉴定了7种二糖及4种含2、3、4个硫酸根的四糖结构。质谱结果表明四种PMPs对降解的各种二糖与四糖的衍生效率相当,从而为同时分析比较不同批次及不同来源的鲨鱼硫酸软骨素的结构提供了一种新型、快速、准确的定量定性方法。  相似文献   

4.
猪软骨中硫酸软骨素的分离纯化   总被引:6,自引:1,他引:6  
目的从猪鼻软骨中提纯硫酸软骨素。方法猪软骨经稀碱 酶解法提取 ,SephadexG 1 0凝胶过滤法、D0 6 1离子交换色谱法纯化。结果提纯的硫酸软骨素经电泳、色谱检查不含蛋白质、肽类、氨基酸及其他酸性黏多糖 ,经红外光谱检查与Sigma公司硫酸软骨素A一致 ,经高效液相离子色谱鉴定纯度已达 99.7%。结论纯化的硫酸软骨素已达色谱纯  相似文献   

5.
养殖鲟鱼软骨中硫酸软骨素的优化提取工艺研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的以养殖鲟鱼软骨为原料,提取硫酸软骨素、筛选提取工艺条件。方法用稀碱-盐解-酶解法提取硫酸软骨素,并对各工艺中影响提取效果的不同因素进行正交实验。结果碱提取最佳工艺组合为:碱浓度5%,料液比1∶6,碱提取时间3h;盐解最佳工艺组合为:盐浓度4%,盐解温度90℃,盐解时间20min;酶解最佳工艺组合为:酶浓度0.4%,酶解温度52℃,酶解时间2.5h。结论采用上述组合提取硫酸软骨素的得率为31.56%,显著高于(P<0.05)传统工艺的25.86%。  相似文献   

6.
<正> 生化药物硫酸软骨素是从动物软骨中提取的硫酸软骨素A和C等多种硫酸软骨素的混合物。其提取方面除常采用的碱提取法和酶解提取法外,还有中性盐提取法、水高温高压提取法等,其分离纯化方法多采用有机溶剂分级沉淀法,还有离子交换层析法、吸附法、季铵盐络合法等。无论采用哪种工艺,在原料的处理上都很重要,实践证明原料处理是生产中提高收率、减少工艺步骤的关键。目前在生产中,软骨的处理方法一般采用  相似文献   

7.
<正> 硫酸软骨素是由动物软骨中制得的一种酸性粘多糖。是目前临床上较常用的药物之一。关于硫酸软骨素的制备方法,目前国内普遍采用的有如下几种:稀碱提取法、浓碱提取法或先将软骨经稀碱浸泡后再进行提取等。国外有报道采用稀碱稀盐的综合提取法等。在所有这些方法中,提取液一般都要经过酶解或者活性碳、白陶土等脱色剂处理后才能达到口服硫酸软骨素的药品要求。我们在此基础上采用了稀碱、浓盐提取法,不用酶解、脱色处理制备口服硫  相似文献   

8.
响应面法优化硫酸软骨素提取的酶解工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的以猪喉软骨为原料,提取硫酸软骨素,优化酶解工艺条件。方法采用碱提-酶解-醇沉的方法提取硫酸软骨素,在单因素试验的基础上,通过响应面分析优化酶解工艺。结果酶解最佳工艺组合为:胰酶浓度1.0%、pH值8.6、酶解温度46℃、酶解时间2.8 h。结论采用上述组合,以氨基葡萄糖含量为指标,氨基葡萄糖含量达25.94%。研究结果具有工业应用价值。  相似文献   

9.
酶解液相色谱法测定硫酸软骨素钠含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立酶解液相色谱法测定硫酸软骨素钠的含量。方法:使用硫酸软骨素ABC酶酶解硫酸软骨素钠,使用强阴离子交换高效液相色谱测定酶解产生的二糖,通过计算二糖峰面积总和确定硫酸软骨素钠的含量。色谱柱为Zorbax SAX(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为pH 3.5的水和pH 3.5的2 mol.L-1的氯化钠溶液,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为232 nm,柱温为40℃。结果:硫酸软骨素钠的线性范围为0.25~1.50 mg.mL-1,r=0.9999;精密度RSD为0.3%;回收率为101.2%,RSD为1.6%(n=5);最低检测限为4.0μg.mL-1,定量限为11.9μg.mL-1。结论:该方法具有专属性好,灵敏度高,重现性好的优点。  相似文献   

10.
硫酸软骨素(chondroitin sulfate)是从动物软骨中提取的粘多糖类药物,主要成分是4-和6-硫酸软骨素。1989年卫生部药品标准在氨基己糖含量、氮含量和澄清度方面较我们原来执行的地方标准有更高的要求。为此,对原工艺酶解的方法进行了改进,总结出一种简单而适合工业生产的工艺,产品符合部颁标准要求,收率明显提高,可达8%左右。  相似文献   

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13.
This study describes a new approach for organophosphorous (OP) antidotal treatment by encapsulating an OP hydrolyzing enzyme, OPA anhydrolase (OPAA), within sterically stabilized liposomes. The recombinant OPAA enzyme was derived from Alteromonas strain JD6. It has broad substrate specificity to a wide range of OP compounds: DFP and the nerve agents, soman and sarin. Liposomes encapsulating OPAA (SL)* were made by mechanical dispersion method. Hydrolysis of DFP by (SL)* was measured by following an increase of fluoride ion concentration using a fluoride ion selective electrode. OPAA entrapped in the carrier liposomes rapidly hydrolyze DFP, with the rate of DFP hydrolysis directly proportional to the amount of (SL)* added to the solution. Liposomal carriers containing no enzyme did not hydrolyze DFP. The reaction was linear and the rate of hydrolysis was first order in the substrate. This enzyme carrier system serves as a biodegradable protective environment for the recombinant OP-metabolizing enzyme, OPAA, resulting in prolongation of enzymatic concentration in the body. These studies suggest that the protection of OP intoxication can be strikingly enhanced by adding OPAA encapsulated within (SL)* to pralidoxime and atropine.  相似文献   

14.
Zusammenfassung Mittels Gaschromatographie und Dünschichtchromatographie wiesen die Autoren 11 Substanzen nach, welche durch Injektion oder nach Verabreichung per os in die Kniegelenksynovialflüssigkeit eindrangen. In ihrer Aufstellung konnten sie eine direkte Beziehung zwischen Struktur sowie chemischphysikalischen Eigenschaften der Substanz und ihrer Fähigkeit, aus dem Blut in die Kniegelenksynovialflüssigkeit einzudringen, nicht nachweisen, außer der Tatsache, daß Substanzen mit starker Affinität zu Eiweißstoffen erst in höheren Dosen nachweisbar waren.  相似文献   

15.
In order to find out the values of the steroid resources for the future use. the compositions and contents of steroidal sapogenins from 13 domestic plants have been investigated. As a result,Dioscorea nipponica, D. quinqueloba andSmilax china were found to have large amount of diosgenin. And pennogenin inTrillium kamtschaticum andParis verticillata, yuccagenin inAllium fistulosum, hecogenin inAgave americana and neochlorogenin inSolanum nigum were appeared to be major steroidal sapogenins.  相似文献   

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17.
Clinical and in vitro investigations were carried out to test the efficacy of gut lavage, hemodialysis, and hemoperfusion in the treatment of poisoning with paraquat or diquat. In a patient suffering from diquat intoxication 130 times more diquat was removed by gut lavage 30 h after ingestion than was removed by complete aspiration of the gastric contents.Determination of in vitro clearances for paraquat and diquat by hemodialysis showed that, at serum concentrations of 1–2 ppm, such as are frequently encountered in poisoning in man, toxicologically relevant quantities of herbicide cannot be removed from the body. At a concentration of 20 ppm, on the other hand, hemodialysis proved to be effective, the clearance being 70 ml/min at a blood flow rate of 100 ml/min. The efficacy of hemoperfusion with coated activated charcoal was on the whole better. Especially at concentrations around 1–2 ppm, the clearance values for hemoperfusion were some 5–7 times higher than those for hemodialysis.In a patient suffering from paraquat poisoning, both hemodialysis as well as hemoperfusion were carried out. The in vitro results could be confirmed: At serum concentrations of paraquat less than 1 ppm no clearance could be obtained by hemodialysis while by hemoperfusion with activated charcoal quite high clearance values were measured and the serum level dropped down to zero.
Zusammenfassung Klinische Untersuchungen und Laboratoriumsversuche wurden durchgeführt, um die Wirksamkeit von Darmspülung, Hämodialyse und Hämoperfusion bei Paraquat- und Deiquat-Vergiftungen zu prüfen.Bei einem Patienten wurde 30 Std nach Deiquat-Aufnahme durch Darmspülung 130mal mehr Deiquat entfernt als durch vollständige Aspiration des Mageninhaltes. In vitro-Versuche ergaben, daß bei Blutserumkonzentrationen von 1–2 ppm, die bei Vergiftungen oft gemessen werden, durch Hämodialyse keine toxikologisch relevanten Paraquat- oder Deiquat-Mengen entfernt werden können. Dagegen erwies sich die Hämodialyse bei 20 ppm und einer Blutumlaufgeschwindigkeit von 100 ml/min mit einer Clearance von 70 ml/min als wirksam. Die Hämoperfusion mit beschicheter Aktivkohle war in diesen Versuchen aber eindeutig überlegen, denn insbesondere bei Konzentrationen um 1–2 ppm waren die Clearance-Werte 5–7mal höher als bei der Hämodialyse.Die in vitro-Ergebnisse wurden bei einem Patienten mit einer Paraquat-Vergiftung bestätigt: Bei Konzentrationen unter 1 ppm war die Hämodialyse wirkungslos, während durch Hämoperfusion relativ hohe Clearance-Werte erreicht wurden, so daß der Serumspiegel rasch unter die Nachweisgrenze abfiel.
  相似文献   

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This article assesses pain within the context of the dose response. A substantial number of studies indicate that the dose response for pain-related endpoints is commonly biphasic, being independent of the type of biological model employed, endpoint measured, or agent tested. The quantitative features of the dose response are also remarkably consistent regardless of the receptor pathway that mediates the nociceptive response, indicating a likely downstream message convergence. These findings have important implications for drug discovery, development, and clinical evaluation.  相似文献   

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