海带多酚的提取分离纯化工艺研究

目的 建立海带多酚的提取及纯化工艺。方法 以乙醇浓度、提取时间、提取温度和料液比进行单因素试验,并在单因素试验基础上采用4因素3水平进行正交试验优化提取工艺,同时采用树脂进行纯化工艺优化。结果 确定最佳提取工艺为：采用85%乙醇为溶剂,以料液比1︰65,在65 ℃下搅拌提取1 h。在提取海带粗多酚后采用大孔吸附树脂进行分离纯化研究,筛选出最佳的大孔吸附树脂SZ-3,优化最佳层析条件,获得高纯度海带多酚（80%）。结论 本方法简便可行,可用于海带多酚的提取与纯化。     

川芎中阿魏酸的提取工艺研究

目的研究川芎中阿魏酸的提取工艺。方法选用L9（34）正交试验表,就提取pH、乙醇浓度、乙醇用量以及提取温度进行四因素三水平正交试验,以HPLC测定阿魏酸含量,以阿魏酸收率作为检测指标判断方法优劣。结果影响提取率的因素是：提取温度〉乙醇用量〉提取pH〉乙醇浓度。最佳水平组合是：pH 10,90%乙醇,10倍量,沸腾回流。结论川芎粉碎品用10倍量、pH 10、90%乙醇沸腾回流1.5 h提取阿魏酸,工艺最佳。     

正交试验对川芎提取工艺的筛选研究

目的 对川芎的提取工艺进行优化。方法 以阿魏酸含量为指标，并采用正交设计的方法对川芎的提取工艺进行了筛选。结果 用10倍量75％的乙醇在60℃时热浸提取3h的方法提取川芎中的阿魏酸，可以获得较高的提取效率。结论 该优化工艺阿魏酸得率较高，稳定性好，适合于工业生产。     

金银花提取工艺研究

目的：采用正交实验法考察诸因素对金银花各种提取工艺的影响,优选其提取工艺的最佳条件。方法：高效液相色谱法(HPLC)测定各条件下金银花的绿原酸的提出率。并以绿原酸的含量为考察指标。结果：优化提取条件为：10倍量的75％的乙醇同流提取2次,每次1．5小时,结论：该提取工艺产品纯度高,收率高,可实现工业化。     

地黄水苏糖提取工艺研究

目的研究地黄中水苏糖的提取工艺。方法采用高效液相色谱法测定水苏糖的含量,用正交试验设计优化水苏糖的提取工艺。结果地黄中水苏糖的提取工艺确定为A3B2C3,即溶剂（水）体积10倍,提取3次,每次提取1h。结论地黄中水苏糖的提取工艺得到了优化,为大规模生产提供了依据。     

五味子提取工艺研究

目的：五味子是护肝片的主要成份之一,其主要有效成份五味子乙素在一般制备过程中不易被提出来,严重影响了护肝片的质量和临床疗效。为了提高护肝片的质量、使五味子的提取工艺更具科学性。方法：采用正交设计法选定乙醇浓度、提取时间、提取次数和溶媒用量4个因素,每个因素选定3个水平作为考察内容。实验用高效液相色谱法（HPLC）测定各条件下五味子乙素在五味子提取液中的百分含量,并以五味子乙素的含量为考察指标。结果：本文采用L^9（3^4）正交表设计实验,对五味子提取工艺进行研究,优选其提取工艺的最佳条件。结论：实验结果表明最佳方案为A2B2C3D1,即使用4倍量的85%乙醇提取2次,每次3小时,为工业生产提供了科学依据。     

翻白草中儿茶素的提取工艺研究

目的 研究翻白草中儿茶素的最佳提取工艺.方法 以儿茶素的提取含量为评价指标,采用超声波提取法,通过正交试验研究不同浓度乙醇、提取次数、提取时间、料液比4个因素对儿茶素提取的影响,并筛选出最佳提取条件;用高效液相色谱法测定含量,以甲醇-水-乙酸（25∶74.5∶0.5）作为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果 最佳提取条件为浓度30%的乙醇,料液比1∶15,提取3次,每次提取20 min;儿茶素的含量茎叶中为0.216 6 mg/g,根中为0.156 0 mg/g,平均回收率为98.52%,RSD为2.98%.结论 该方法简便、迅速,测定结果可为翻白草在临床用药中的安全性和有效性提供科学依据.     

正交试验法优化荷花提取工艺

目的探讨荷花的最佳提取条件。方法以正交试验对荷花的提取条件进行优化,以荷叶碱为参考指标,考察乙醇的浓度(A),提取时间(B),提取次数(C),提取溶剂的量(D)对提取效率的影响。结果荷花的最佳提取工艺是150倍量体积的95%的乙醇,提取2次,每次80 min。结论该工艺合理,可为荷花提取工艺的确定提供实验依据。     

丹参中丹酚酸B的提取工艺研究

目的通过对提取工艺的优化,得到最优的丹参中丹酚酸B提取工艺.方法以提取物的得率及高效液相色谱法测定丹酚酸B含量为指标,通过正交实验设计考察乙醇浓度、加醇量、提取时间、温度对丹酚酸B提取工艺的影响.结果除提取时间外,其它因素对提取物得率的影响均达显著水平,而对其含量的影响以乙醇浓度和温度影响显著.综合所得试验结果得到了最佳提取工艺:溶剂添加量6倍70%乙醇,在50℃提取1h.结论通过优化后的提取工艺,可以获得较佳的丹酚酸B收率,此工艺可以作为丹参中丹酚酸B的提取工艺.     

金银花提取工艺的正交试验研究

目的：优选金银花的提取工艺条件。方法：设计正交试验，通过高效液相色谱法分别测定在诸因素影响下绿原酸的收得率作为判断指标。结果：以10倍量的75％乙醇回流提取2次，每次1．5h为最佳工艺。结论：优选的工艺提取效率高，可增加金银花的利用率。     

霉酚酸酯羟丙基-β-环糊精包合物的制备

目的：优化霉酚酸酯羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）包合物的包合工艺。方法：选用溶液．搅拌法制备包合物,采用正交试验来筛选影响HP-β-CD包合的主要因素,即HP-β-CD与药物的比例、包合温度、包合时间和搅拌速度,并以包封率和回收率为考察指标进行优选制备工艺,通过DSC验证包合物。结果：霉酚酸酯HP-β-CD的最佳包舍条件为：HP-β-CD与药物配比为1：1,包合温度为80℃,包合时间为3h,搅拌速度为400r．min^-1时,霉酚酸酯HP-β-CD包合物的包合工艺最佳。结论：霉酚酸酯羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）包合物的制备方法简便、可靠,并可大大提高霉酚酸酯的溶解度。     

紫黄凝胶剂的提取工艺研究

目的研究紫黄凝胶剂的提取工艺,确定最佳提取工艺。方法以左旋紫草素含量为指标,采用HPLC法,通过正交试验,考察提取时间、提取温度、乙醇量对测量指标的影响。结果紫黄凝胶剂的最佳提取工艺为A2B2C1,即提取时间为40min,提取温度为40℃,乙醇量为6倍。结论经验证,该提取工艺重复性良好,切实可行,稳定可靠。     

复方通络口服液乙醇提取工艺的正交优选

目的 正交优选复方通络口服液提取工艺。方法 以正交设计的试验方法对组方中有效成分2，3，5，4’-四羟基对苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷和天麻素用HPLC法进行定量分析，采用L9（3^4）正交试验表确定最佳醇提工艺。结果 最佳提取工艺为：以60％乙醇为提取溶媒，加液总量为15倍量，回流提取3次，2h／次。结论 该工艺稳定可行，适于生产。     

正交试验法优选益气膏提取工艺研究

目的优化益气膏最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以得膏率和芍药苷的含量为考核指标。对提取时间、提取次数、加水量等因素进行研究。结果最佳提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次2h。结论该提取工艺合理。为工业化生产提供了科学依据。     

HPLC法测定尿素软膏中尿素的含量

目的:建立尿素软膏中尿素含量的测定方法.方法:采用HPLC法测定尿素软膏中尿素的含量.色谱柱:依利特Hypersil NH2柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水( 95:5);流速:1.00 ml·min-1;检测波长:190 nm;柱温:25℃.结果:尿素含量在100～600 μg· ml-1范围内线性关系良好( r=0.999 9),平均回收率为101.9%,RSD为1.7%(n=9).结论:该方法操作快速、准确,专属性和重复性好,可用于尿素软膏中尿素的含量测定.     

加权评分正交试验优选癌痛巴布剂的乙醇回流提取工艺

摘 要 目的：优选癌痛巴布剂的乙醇回流提取工艺。方法: 以细辛脂素含量和干膏得率的综合评分为指标,采用正交试验考察固液比、提取时间、提取次数对癌痛巴布剂乙醇回流提取工艺的影响。 结果: 最佳提取工艺为药材粗粉加8倍量70%乙醇提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺稳定可行,可用于癌痛巴布剂的提取。     

正交试验法优选消炎颗粒提取工艺

目的：优选消炎颗粒的提取工艺。方法：利用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对提取工艺的影响,以干浸膏得率和秦皮乙素含量为考察指标,烘干法测定干浸膏得率,高效液相色谱法测定秦皮乙素含量。结果：加8倍量水,煎煮1.5 h,煎煮3次为最佳提取工艺。结论：正交试验法筛选消炎颗粒的提取工艺可行、方法简便,制备的颗粒质量合格稳定。     

苯扎贝特分散片溶出度测定条件的研究

目的:建立苯扎贝特分散片的溶出度测定条件。方法:采用正交试验法,以转速、取样时间、溶出介质pH为考察因素,采用高效液相色谱法测定含量,筛选出最佳溶出条件。结果:苯扎贝特分散片的最佳溶出条件为转速50 r·min^-1,取样时间60 min,溶出介质pH为7.6。结论:本方法准确、可靠,可用于苯扎贝特分散片溶出度的测定。     

正交试验法优选唇炎颗粒提取工艺

目的：研究唇炎颗粒水煎煮工艺。优选最佳水提工艺条件。方法：采用正交试验法，以干膏率和梓醇含量为检测指标，用正交试验考察3种因素（加水量、煎煮时间、煎煮次数）对其含量的影响。结果：唇炎颗粒的最佳水提工艺条件为：加12倍量水，每次煎煮1h，煎煮3次。结论：该方法为唇炎颗粒制剂的研究奠定了初步基础。