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目的 建立海带多酚的提取及纯化工艺。方法 以乙醇浓度、提取时间、提取温度和料液比进行单因素试验,并在单因素试验基础上采用4因素3水平进行正交试验优化提取工艺,同时采用树脂进行纯化工艺优化。结果 确定最佳提取工艺为:采用85%乙醇为溶剂,以料液比1︰65,在65 ℃下搅拌提取1 h。在提取海带粗多酚后采用大孔吸附树脂进行分离纯化研究,筛选出最佳的大孔吸附树脂SZ-3,优化最佳层析条件,获得高纯度海带多酚(80%)。结论 本方法简便可行,可用于海带多酚的提取与纯化。 相似文献
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目的研究川芎中阿魏酸的提取工艺。方法选用L9(34)正交试验表,就提取pH、乙醇浓度、乙醇用量以及提取温度进行四因素三水平正交试验,以HPLC测定阿魏酸含量,以阿魏酸收率作为检测指标判断方法优劣。结果影响提取率的因素是:提取温度〉乙醇用量〉提取pH〉乙醇浓度。最佳水平组合是:pH 10,90%乙醇,10倍量,沸腾回流。结论川芎粉碎品用10倍量、pH 10、90%乙醇沸腾回流1.5 h提取阿魏酸,工艺最佳。 相似文献
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正交试验对川芎提取工艺的筛选研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 对川芎的提取工艺进行优化。方法 以阿魏酸含量为指标,并采用正交设计的方法对川芎的提取工艺进行了筛选。结果 用10倍量75%的乙醇在60℃时热浸提取3h的方法提取川芎中的阿魏酸,可以获得较高的提取效率。结论 该优化工艺阿魏酸得率较高,稳定性好,适合于工业生产。 相似文献
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目的:五味子是护肝片的主要成份之一,其主要有效成份五味子乙素在一般制备过程中不易被提出来,严重影响了护肝片的质量和临床疗效。为了提高护肝片的质量、使五味子的提取工艺更具科学性。方法:采用正交设计法选定乙醇浓度、提取时间、提取次数和溶媒用量4个因素,每个因素选定3个水平作为考察内容。实验用高效液相色谱法(HPLC)测定各条件下五味子乙素在五味子提取液中的百分含量,并以五味子乙素的含量为考察指标。结果:本文采用L^9(3^4)正交表设计实验,对五味子提取工艺进行研究,优选其提取工艺的最佳条件。结论:实验结果表明最佳方案为A2B2C3D1,即使用4倍量的85%乙醇提取2次,每次3小时,为工业生产提供了科学依据。 相似文献
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目的 研究翻白草中儿茶素的最佳提取工艺.方法 以儿茶素的提取含量为评价指标,采用超声波提取法,通过正交试验研究不同浓度乙醇、提取次数、提取时间、料液比4个因素对儿茶素提取的影响,并筛选出最佳提取条件;用高效液相色谱法测定含量,以甲醇-水-乙酸(25∶74.5∶0.5)作为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果 最佳提取条件为浓度30%的乙醇,料液比1∶15,提取3次,每次提取20 min;儿茶素的含量茎叶中为0.216 6 mg/g,根中为0.156 0 mg/g,平均回收率为98.52%,RSD为2.98%.结论 该方法简便、迅速,测定结果可为翻白草在临床用药中的安全性和有效性提供科学依据. 相似文献
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金银花提取工艺的正交试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:优选金银花的提取工艺条件。方法:设计正交试验,通过高效液相色谱法分别测定在诸因素影响下绿原酸的收得率作为判断指标。结果:以10倍量的75%乙醇回流提取2次,每次1.5h为最佳工艺。结论:优选的工艺提取效率高,可增加金银花的利用率。 相似文献
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目的:优化霉酚酸酯羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的包合工艺。方法:选用溶液.搅拌法制备包合物,采用正交试验来筛选影响HP-β-CD包合的主要因素,即HP-β-CD与药物的比例、包合温度、包合时间和搅拌速度,并以包封率和回收率为考察指标进行优选制备工艺,通过DSC验证包合物。结果:霉酚酸酯HP-β-CD的最佳包舍条件为:HP-β-CD与药物配比为1:1,包合温度为80℃,包合时间为3h,搅拌速度为400r.min^-1时,霉酚酸酯HP-β-CD包合物的包合工艺最佳。结论:霉酚酸酯羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的制备方法简便、可靠,并可大大提高霉酚酸酯的溶解度。 相似文献
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目的:建立尿素软膏中尿素含量的测定方法.方法:采用HPLC法测定尿素软膏中尿素的含量.色谱柱:依利特Hypersil NH2柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水( 95:5);流速:1.00 ml·min-1;检测波长:190 nm;柱温:25℃.结果:尿素含量在100~600 μg· ml-1范围内线性关系良好( r=0.999 9),平均回收率为101.9%,RSD为1.7%(n=9).结论:该方法操作快速、准确,专属性和重复性好,可用于尿素软膏中尿素的含量测定. 相似文献
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