米非司酮对子宫肌瘤组织中bcl-2、P53和雌、孕激素受体的影响

目的研究米非司酮对子宫肿瘤细胞内凋亡调控基因bcl-2、P53和雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达的影响.方法应用免疫组化技术测定12例经米非司酮治疗的子宫肌瘤组织中bcl-2、P53和ER、PR的阳性表达率,并以12例未用药的子宫肌瘤患者作对照.结果服药组子宫肌瘤组织中bcl-2、PR、ER阳性表达率较对照组显著下降(P＜0.01),P53阳性表达率两组差异无显著性(P＞0.05).结论米非司酮可明显降低肌瘤组织中ER、PR,而且可以抑制肌瘤细胞内bcl-2表达,从而诱导子宫肌瘤平滑肌细胞凋亡.     

米非司酮治疗子宫肌瘤作用机理研究进展

子宫肌瘤是女性最常见的肿瘤 ,占生殖器肿瘤之首。当今治疗子宫肌瘤的建议用药为促性腺激素释放激素激动剂 (ＧｎＲＨａ)和米非司酮 (Ｒｕ4 86 )。米非司酮相对ＧｎＲＨａ而言 ,因其价格低、副作用轻、用药方便、重复性好、具有疗效而应用较广。目前对米非司酮治疗子宫肌瘤的作用机理研究已逐渐深入 ,本文就其研究进展作一综述。1　米非司酮对雌孕激素及其受体的影响李克敏等[1] 对有症状的子宫肌瘤患者 2 7例口服米非司酮 10ｍｇ/ｄ ,连续 3个月后 ,其中 7例行子宫切除 ,测其血清Ｅ2、Ｐ、ＦＳＨ、ＬＨ水平 ,并分别对子宫肌瘤及肌层组织用…     

甲状腺疾病雌孕激素受体的检测与分析

本文应用免疫组化法对甲状腺疾病组织中的雌激素受体 (ＥＲ)、孕激素受体 (ＰＲ)进行研究 ,以探讨ＥＲ、ＰＲ与甲状腺疾病的关系。材料与方法一、材料 :取本院近 2年甲状腺肿块手术后标本 5 3例 ,经病理确诊为甲状腺癌 2 2例 ,结节性甲状腺肿 2 2例 ,甲状腺腺瘤 9例。 5 3例中男 2 0例、女 33例 ;年龄 2 0～ 6 1岁 ,平均年龄 44岁 ,大于或等于 40岁 34例 ;同时取 10例瘤旁正常甲状腺组织作为对照 (表 1)。阳性对照为ＥＲ、ＰＲ阳性的乳腺癌组织 ,设空白阴性对照。二、方法 :石蜡切片 ,改良ＡＢＣ免疫组化法染色。抗体由Ｄａｋｏ公司生产 ,一…     

米非司酮对子宫肌瘤组织中bcl-2、P53和雌、孕激素受体的影响

目的：研究米非司酮对子宫肿瘤细胞内凋亡调控基因bcl-2,P53和雌激素受体（ER）,孕激素受体（PR）表达的影响。方法：应用免疫组化技术测定12例经米非司酮治疗的子宫肌瘤组织中bcl-2,P53和ER,PR的阳性表达率,并以12例未用药的子宫肌瘤患作对照。结果：服药组子宫肌瘤组织中bcl-2,ER阳性表达率较对照组显下降（P＜0．01）,P53阳性表达率两组差异无显性（P＞0．05）,结论：米非司酮可明显降低肌瘤组织中ER,PR而且可以抑制肌瘤细胞内bcl-2,表达,从而诱导子宫肌瘤平滑肌细胞凋亡。     

米非司酮对孕激素受体的影响

目的 探讨米非司酮对子宫肌瘤与子宫腺肌症组织中孕激素受体的抑制作用.方法 采用多点法测定子宫肌瘤、子宫腺肌症及正常子宫肌层组织中孕激素受体含量,研究60例门诊患者,其中子宫肌瘤50例,全部为壁间肌瘤,子宫腺肌症10例.月经后3天开始每日口服米非司酮25mg,连续服用三个月.结果 子宫肌瘤体积于用药第4周开始下降,至12周明显下降,平均下降了48.6%(48.6%±8.7%),P<0.001,有显著性差异.子官腺肌症患者临床症状减轻或消失,子宫体积平均减少了17.6%,有显著性差异(P<0.05),服药3个月后追踪20例患者(18例子宫肌瘤,2例子宫腺肌症),子宫彩超检查显示子宫与子宫肌瘤体积无增大趋势.子宫肌瘤与子宫腺肌症患者子宫肌层组织内的孕激素受体含量高于正常的子宫肌层组织.结论 子宫肌瘤组织与子宫腺肌症患者子宫肌层组织内孕激素受体表达高于正常子宫肌层组织,米非司酮阻断孕激素作用,直接影响靶组织中孕激素受体的数量,使子宫肌瘤体积和子宫腺肌症患者子宫体积明显缩小,子宫腺肌症症状减轻或消失.     

子宫动脉栓塞术和米非司酮治疗子宫肌瘤的临床分析

目的对子宫动脉栓塞术及米非司酮治疗子宫肌瘤临床疗效比较分析。方法对2007～2009年笔者所在医院收治的60例子宫肌瘤患者进行随访分析。其中接受米非司酮治疗患者28例,子宫动脉栓塞术者32例,观察两种方法治疗后的疗效:子宫及子宫肌瘤体积变化、患者症状改善及复发情况。结果两种治疗方法均能对子宫肌瘤产生抑制作用,明显改善临床症状,缩小子宫及肌瘤体积,差异有统计学意义(P<0.01)。且短期内米非司酮组比子宫动脉栓塞术组缩小明显。子宫动脉栓塞术治疗后子宫肌瘤无复发,米非司酮治疗后有复发。结论两种方法对治疗子宫肌瘤均有效,可使瘤体缩小,症状减轻或消失,但米非司酮治疗停药后有复发,对近绝经期妇女治疗效果好。子宫动脉栓塞术是一种微创治疗,疗效确定,创伤小,可广泛应用。     

子宫内膜异位症患者在位子宫内膜Fas、FasL的表达及其意义

目的检测子宫内膜异位症患者在位子宫内膜Fas及其配体(FasL)的表达,探讨其在子宫内膜异位症发生机制中的作用.方法采用免疫组织化学法(SP法)对45例盆腔子宫内膜异位症和44例壁间型子宫肌瘤患者在位子宫内膜进行Fas、FasL表达检测.结果(1)对照组Fas、FasL主要表达于子宫内膜腺上皮细胞胞浆和/或胞膜.增生期Fas、FasL表达显著低于分泌期(P＜0.05).(2)子宫内膜异位症组Fas、FasL亦主要表达于子宫内膜腺上皮细胞胞浆和/或胞膜.增生期与分泌期Fas、FasL表达差异无显著意义.(3)与对照组比较,子宫内膜异位症组分泌期Fas、FasL表达显著低于对照组(P＜0.05).结论子宫内膜周期性生理变化与Fas及其配体的表达水平改变有关.子宫内膜异位症在位子宫内膜分泌期凋亡敏感性降低.推测这种具有抗凋亡活性的子宫内膜细胞逆流至盆腹腔后,因其Fas低水平表达,得以逃避机体免疫清除系统的影响而在异位存活、种植,为子宫内膜异位症的发生创造了先决条件.     

米非司酮对离体异位与在位子宫内膜雌、孕激素受体含量的影响

目的:研究米非司酮对离体异位与在位子宫内膜雌、孕激素受体含量的影响。方法:选择90例离体异位患者作为研究对象(观察组),另同期选择90例正常子宫内膜(在位子宫内膜)作为对照组,对其采用免疫细胞化学法测定其与雌、孕激素受体含量,并分析米非司酮作用后的变化。结果:观察组分泌早期腺体PR含量相比对照组明显升高,P0.05;其余各期无明显差异,P0.05。结论:米非司酮对离体异位与在位子宫内膜雌、孕激素受体含量具有一定影响,即米非司酮浓度越高、其雌、孕激素受体含量越低。     

子宫内膜异位症患者在位于宫内膜Fas、FasL的表达及其意义

目的 检测子宫内膜异位症患者在位子宫内膜Fas及其配体（FasL)的表达,探讨其在子宫内膜异位症发生机制中的作用。方法 采用免疫组织化学法（SP法）对45例盆腔子宫内膜异位症和44例壁间型子宫肌瘤患者在位于宫内膜进行了Fas、FasL表达检测。结果 （1）对照组Fas、FasL主要表达子宫内膜腺上皮细胞浆和／或胞膜。增生期Fas、FasL表达显著低于分泌期（P＜0．05）。（2）子宫内膜异异位症组Fas、FasL亦主要表达于子宫内膜腺上皮细胞包浆和／或胞膜。增生期与分泌箕期Fas、FasL表达差异无显著意义。（3）与对照组比较,子宫内膜异位症组分泌期Fas、FasL表达显著低于对照组（P＜0．05）。结论 子宫内膜周期性生理变化与Fas及其配体的表达水平改变有关。子宫内膜异位症在位子宫内膜分泌期凋亡敏感性降低。推测这种具有抗凋亡活性的子宫内膜细胞逆流至盆腹腔后,因其Fas低水平表达,得以逃避机体免疫清除系统的影响而在异位存活、种植,为子宫内膜异位症的发生创造了先决条件。     

米非司酮对人子宫内膜细胞凋亡及促血管生成因子表达的影响

目的为了解米非司酮对子宫内膜细胞的毒性,探讨使用米非司酮后子宫内膜细胞凋亡情况以及促血管生成因子水平变化情况。方法取培养的人子宫内膜细胞,观察不同浓度米非司酮的细胞毒性情况,以染色流式细胞术检查细胞凋亡的全科,同时使用实时荧光定量聚合酶链反应观察米非司酮对促血管生成因子水平的影响。结果发现随着药物浓度上升,细胞死亡率增加、细胞解体、排列紊乱现象严重;米非司酮对基因pro-Caspase3表达有抑制作用,药物对Ang-1表达有抑制效果,对VEGF、Ang-2表达有促进效果。结论米非司酮可能通过调控pro-Caspase3表达促进人子宫内膜细胞凋亡有效果,同时此药抑制机体Ang-1表达、增加VEGF、Ang-2表达。     

小剂量米非司酮对生殖内分泌的影响

目的探讨小剂量米非司酮对生殖内分泌的影响。方法随机抽取门诊就诊的子宫肌瘤或子宫腺肌病患者40例。均于月经的第5天开始服用米非司酮6.25mg/d,连续服用4个月,于用药前及停药1周内测量卵巢的面积以估计卵巢的大小,空腹测量血清雌二醇、FSH(卵泡刺激素)的水平,应用SPSS11.5统计软件进行数据处理。结果米非司酮治疗后,右卵巢面积小于治疗前,两者比较,差异有显著性(P<0.01)。米非司酮治疗前血雌二醇为卵泡期水平,治疗后为绝经期水平,两者比较,差异有显著性(P<0.01)。米非司酮治疗前后FSH差异无显著性(P>0.05)。结论小剂量米非司酮对垂体没有明显抑制作用,但具有雌激素样的负反馈作用;小剂量米非司酮通过抗雌激素样作用直接作用于卵巢,导致卵泡发育停止,从而使卵巢激素缺乏周期性变化而出现闭经,并伴随出现卵巢缩小及更年期症状。     

子宫单发与多发肌瘤雌、孕激素受体表达差异

目的探讨雌激素受体、孕激素受体在子宫多发、单发肌瘤与周围正常肌层在周期性变化中的表达情况。方法采用SP免疫组织化学染色法测定46例子宫单发肌瘤、50例子宫多发肌瘤组织与周围正常肌层组织的ER、PR在周期性变化中的表达水平。结果子宫肌瘤ER、PR表达水平高于其周围正常肌层。子宫多发肌瘤ER、PR表达水平高于单发肌瘤。结论子宫多发肌瘤较单发肌瘤ER、PR表达水平高,对子宫单发、多发肌瘤患者,应用激素类药物或抑制剂时不能统一用量,治疗时尽量减慢或抑制子宫肌瘤生长,从而使患者免受手术之苦。     

小剂量米非司酮治疗子宫腺肌病临床观察

目的：探讨小剂量米非司酮治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法：选择本院2009年6月～2011年6月收治的50例子宫腺肌病患者,给予米非司酮10mg/d,连用6个月,观察用药前后患者的疼痛程度、月经周期、经期、子宫体积等指标变化情况。结果：50例患者痛经程度用药后与用药前比较明显减低,月经量明显减少,月经周期趋于正常,子宫体积明显减小,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：小剂量米非司酮治疗子宫腺肌病疗效显著,值得临床推广应用。     

氯沙坦对在体实验性大鼠心肌缺血再灌注诱导的心肌细胞凋亡及基因表达影响的研究

目的　研究氯沙坦对大鼠在体心肌缺血再灌注后细胞凋亡的影响及bcl 2和bax基因表达。方法　采用末端标记、原位杂交、免疫组织化学 3种方法分别检测细胞凋亡、基因表达产物的mRNA和蛋白质 ,通过图像分析系统测量阳性染色区域的平均吸光度对原位杂交和免疫组织化学检测物质进行量化处理。结果　细胞凋亡数目手术对照组为 (38± 9)个 /HP ,假手术组为 (0～ 1 )个 /HP ,药物治疗组为 (9± 4)个 /HP ,各组间差异有非常显著性 (P <0 0 0 1 ) ;原位杂交bcl 2手术对照组为 0 0 75± 0 0 2 0 ,假手术组为 0 0 60± 0 0 1 0 ,治疗组为 0 0 76±0 0 1 4 ,免疫组织化学bcl 2手术对照组为 0 1 37± 0 0 1 4 ,假手术组为 0 0 85± 0 0 1 9,治疗组为 0 1 2 5± 0 0 2 1 ,对照组、治疗组的升高与假手术组之间差异有显著性 (P <0 0 5) ,治疗组和对照组之间差异无显著性 (P >0 1 ) ;免疫组织化学bax手术对照组为 0 0 97± 0 0 2 2、假手术组为 0 0 62± 0 0 1 4、治疗组为 0 0 62± 0 0 1 4 ,对照组的升高与治疗组、假手术组间差异有非常显著性 (P <0 0 0 1 ) ,治疗组和假手术组之间差异无显著性 (P >0 9) ;bcl 2 /bax比值手术对照组为 1 41 3 ,假手术组为 1 376 ,治疗组为 2 0 1 6。结论　氯?     

氨茶碱诱导体外培养的人气管平滑肌细胞凋亡

目的　为了研究氨茶碱是否及怎样诱导人气管平滑肌细胞 (TSMCs)凋亡。方法　分离人ASMCs,在含 10 %胎牛血清的DMEM中培养。第 4～ 6代细胞用于作实验。细胞用氨茶碱或 8 Br cAMP培养 2 4或 4 8h。用光镜和电镜观察形态学的改变。用琼脂糖电泳分析DNA片断。SP免疫组化染色检测 p5 3、bcl 2和bax基因表达的改变。凋亡细胞的百分率通过DNA片断的原位末端标记 (TUNEL)来检测。结果　①氨茶碱或 8 Br cAMP以时间和浓度依赖的方式降低存活的细胞数 ;②电镜检测显示核皱缩、染色质浓聚和凋亡小体形成 ;③破碎DNA的琼脂糖电泳显示了典型的梯状条带 ;④凋亡组 p5 3或bax的基因表达高于对照组 ,但bcl 2的基因表达低于对照组 ;⑤氨茶碱或 8 Br cAMP组TUNEL的阳性率高于对照组 (P <0 0 1)。结论　①氨茶碱诱导体外培养的人TSMCs凋亡 ;②氨茶碱诱导体外培养的人TSMCs凋亡也许部分通过cAMP PKA通路。     

米非司酮治疗子宫肌瘤初步观察

目的 研究米非司酮对子宫肌瘤的疗效.方法 38例子宫肌瘤病人,随机分成2组.A组:米非司酮25mg,po,bid,3mo.B组:内消瘰疬丸8粒,po,tid,3mo.用B超测量肌瘤的三维经线,用放免法测血清促卵泡素(FSH),促黄体素(LH),孕酮(P),催乳素(PRL)及雌二醇(E_2)浓度.结果 A组3mo后,肌瘤从28.0±28.3cm~3缩小到13.3±16.scm~3,与治疗前和B组相比,差别显著(P<0.01).血清LH浓度明显升高(P<0.01),P浓度和E_2浓度显著降低(P<0.01).除2例病人有轻微不典型的潮热外,无其它不良反应.结论 米非司酮对子宫肌瘤具有明显治疗作用,不良反应轻微.     

Phytoestrogen α‐Zearalanol exerts Antiapoptotic Effects in Differentiated PC12 Cells via Oestrogen Receptor α

Our previous studies have demonstrated that phytoestrogen α‐zearalanol (α‐ZAL) possesses potential benefits in alleviating cell apoptotic death just like oestrogen. However, the underlying mechanism is not fully understood. This study was designed to test the hypothesis that the neuroprotective effect of α‐ZAL is mediated by oestrogen receptor (ER) as α‐ZAL owns the benzene ring structure may interact with ER. The present results showed a significant increase in apoptosis in differentiated PC12 cells after a 24‐hr exposure to amyloid β‐peptide fragment 25‐35 (Aβ_25‐35), accompanied by decreasing of bcl‐2 expression and increasing bax expression, whereas a pre‐treatment with α‐ZAL ameliorated these changes induced by Aβ_25‐35. In addition, the α‐ZAL‐mediated cytoprotection was abrogated by ERα antagonist but not by ERβ antagonist. In summary, these data suggest that α‐ZAL intervenes against Aβ‐induced apoptosis via intersecting bcl‐2‐bax apoptotic pathway in an ERα‐sensitive manner.     

富半胱氨酸蛋白61与雌激素受体、孕激素受体在子宫肌瘤中的表达差异

目的探讨富半胱氨酸蛋白61、雌激素受体与孕激素受体在子宫肌瘤中的各自表达情况和相互关系,为明确子宫肌瘤病因提供科学依据。方法选取入院治疗子宫肌瘤并行全切术的45例患者作为试验组,采用免疫组织化学法,检测CYR61、ER、PR在子宫全切标本肌瘤组织中的表达,对照组为相应样本的非瘤平滑肌正常组织。结果 ER和PR在子宫全切标本肌瘤组织中的表达明显高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01);PR的表达水平高于ER,差异有显著统计学意义(P<0.01);CYR61在子宫全切标本肌瘤组织中的表达明显低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论 CYR61、ER和PR表达与子宫肌瘤的发生有密切关系,三者及其相互作用可能是促进子宫肌瘤继续发展的重要因素。     

妇科再造丸对子宫肌瘤模型大鼠的保护作用研究

目的:研究妇科再造丸(FKW)对子宫肌瘤模型大鼠的保护作用。方法:实验分为6组,即正常对照、模型、桂枝茯苓胶囊(0.3g·kg-1)与FKW高、中、低剂量(1.12、0.56、0.28g·kg-1)组。雌二醇(E2)、孕激素(P)负荷法复制大鼠子宫平滑肌瘤样增生模型,观察子宫组织病理改变,检测子宫组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达与血清中E2、P水平。结果:与正常对照组比较,模型大鼠较正常大鼠子宫明显增大,血清中E2、P水平显著升高,子宫组织中ER、PR的表达显著增强(P<0.01);与模型组比较,FKW高、中、低剂量组血清中E2、P水平显著降低,FKW高剂量组平滑肌细胞ER、PR的表达显著减弱(P<0.05或P<0.01)。结论:FKW有抗大鼠子宫平滑肌瘤样增生的作用,其机制可能与调节血中E2、P水平,抑制子宫平滑肌细胞ER、PR的表达有关。