麸炒北苍术的化学成分

目的研究菊科苍术属植物北苍术 (Atractylodeschinensis(DC )Koidz)根茎中的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 4个化合物 ,分别鉴定为柠檬苦素 ( 5 )、双 ( 5 甲酰基糠基 )醚 ( 6 )、5 羟甲基糠醛 ( 7)、2 呋喃甲酸 ( 8)。结论化合物 5、6、8为该属植物中首次分得     

白术和苍术的鉴定研究

目的探讨白术和苍术的鉴定。方法本研究采用ITS2序列对药材白术与苍术进行DNA条形码鉴定。结果白术与苍术的3个基原物种(苍术、关苍术和朝鲜苍术)ITS2序列均为229 bp。13条白术的序列仅在98 bp处有C-G变异,平均CG含量为69.42%;3条苍术序列无变异位点;关苍术与朝鲜苍术的种内最大K2P距离均为0.013。白术、朝鲜苍术序列能各自聚为一支,关苍术与苍术聚为一支。结论 ITS2序列在药材白术与苍术鉴定方具有很好的鉴别效果。     

气相色谱—质谱法测定苍术挥发油包合前后的成分与含量

本文采用气相色谱——质谱法测定了苍术挥发油β-环糊精包合物(包合前后)的成分与含量,共分离出28种组分并鉴定出20种已知化合物,其中含量较多的主要成分有苍术素(12.5%),苍术酮(9.3%)和β-按叶醇(14.1%)。挥发油β-环糊精包合前后成分相同,相对含量有一定变化     

茅苍术挥发油的气相色谱-质谱指纹图谱研究

用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析不同产地17个茅苍术样品,研究茅苍术挥发油的指纹图谱,为茅苍术的内在质量评价和鉴定提供特征性数据。采用“中药指纹图谱相似性计算”软件进行模式分析及相似度计算并进行SPSS聚类分析;建立道地茅苍术的特征指纹图谱并研究有效成分之间的配比。建立了5批道地茅苍术的共有指纹图谱模式,挥发油中苍术酮、茅术醇、 β-桉叶醇和苍术素4种有效成分呈一特定的配比关系,即(0.89～1.12)∶(0.11～0.15)∶(0.48～0.61)∶1;相似度计算结果表明不同产地茅苍术与道地的相比差异明显;聚类分析结果可分为2大类,道地产区可与江苏汤山的和江苏南山的聚为一类,安徽和湖北的聚为一类。茅苍术指纹图谱的建立和有效成分配比关系分析结合聚类分析的方法可用于茅苍术质量控制,为全面有效评价茅苍术质量提供可靠依据。     

苍术属三种植物叶表皮研究

本文揭示了东北产苍术属三种植物在叶表皮细胞形态及气孔数量方面的差异，并以此对三种植物原药材进行科学鉴定。     

平胃散中苍术挥发油的GC/MS分析

复方制剂平胃散出自《太平惠民和剂局方》 ,有燥湿润脾、行气和胃之功效 ,它由 4种单味药即苍术、厚扑、陈皮和甘草组成 ,其挥发油有较强生理活性。其中苍术 (Ｒｈｉｚｏｍａａｔｒａｃｔｙｌｏｄｉｓ)为菊科植物苍术的干燥根茎[1] 。目前 ,对苍术挥发油的化学成分测定一般用ＧＣ或ＧＣ/ＭＳ检测 ,基于气相色谱保留指数或质谱等对部分组分进行定性和定量[2～ 5] 。由于常规ＧＣ或ＧＣ/ＭＳ测定法很难鉴定出色谱峰的纯度 ,有可能导致检测的是几个组分的混合色谱峰 ,在此基础上利用质谱库检索进行定性 ,结果的可靠程度低。本文用ＧＣ/ＭＳ检测…     

超临界CO2萃取-气相色谱-质谱联用分析茅苍术挥发性成分

目的:研究茅苍术挥发性成分的萃取和分析方法,为建立茅苍术道地性的质量评价体系提供新方法和基础性研究依据。方法:采用超临界 CO_2萃取(SFE-CO_2)与气相色谱-质谱联用技术分析茅苍术药材中挥发性成分,并对 SFE-CO_2萃取压力、温度、时间及 SFE-CO_2流量等条件进行优化。结果:萃取压力为25 MPa,萃取温度为45℃,CO_2流量为3 L·min~(-1),萃取时间为3.5 h 时萃取效果最佳。测得 SFE-CO_2萃取物84个峰,鉴定出67种化合物。结论:本方法所得结果与传统的提取方法(水蒸气蒸馏法)比较,相对含量高的成分基本一致,且 SFE-CO_2萃取法具有萃取率高、萃取成分多、温度低、时间短、无溶剂残留等优点,可用于茅苍术挥发性成分的萃取和分析。     

朝鲜苍术挥发油成分GC—MS分析

目的研究朝鲜苍术挥发油成分,为朝鲜苍术的药用价值及合理开发利用提供参考。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,峰面积归-化法确定其相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果从朝鲜苍术的挥发油中分离出58种,鉴定出55种化学成分,鉴定出的挥发性化学成分占挥发油总量的79．94％,主要成分有苍术酮（31．1831％）、3-羟基-6β-环丙烷-5β-胆甾烷（12．3086％）、5α-螺甾烷（11．2161％）、巴伦西亚橘烯（7．05606％）、γ-榄香烯（4．24732％）、菜油甾醇（2．11089％）、石竹烯（1．44473％）、β-桉叶烯（1．43541％）、9,10-脱水-异长叶烯（1．21445％）、α-石竹烯（0．72132％）。结论朝鲜苍术挥发油的主要化学成分为倍半萜类化合物。     

苍术与关苍术的鉴别

目的:探讨鉴别苍术与关苍术的有效方法.方法:利用宏观(药材性状)和微观(显微鉴别)方法找出苍术与关苍术在油室和纤维性方面的差别,再利用理化或薄层色谱分析方法检验其是否含有苍术素.结果:苍术油室色深,明显,香气浓,纤维性弱或无,含有苍术素;关苍术油室色淡,不明显,香气弱,纤维性强,不合苍术素.结论:关苍术所合成分及气味与苍术存在显著差异,认为不可替代苍术药用.     

关苍术若干形态特征观察

作者观察了佳木斯市54株关苍术花和叶的若干形态特征,认为关苍术花不是雌雄异株而是杂性花植株。其中大部分为两性花(45株),少数为雌性花(9株),花冠白色,有全部为全缘叶植株。对《中国植物志》有关描述进行了订正,编制了新的分种检索表。     

Two new polyacetylenic compounds from Atractylodes chinensis (DC.) Koidz

Two new polyacetylenic compounds, (6E,12Z)-tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol (1) and (6Z,12Z)-tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol (2), were isolated from Atractylodes chinensis (DC.) Koidz. Their structures were established by analysis of spectroscopic data.     

苍术超临界CO2流体萃取脂溶性成分的GC-MS分析

目的对苍术超临界流体CO2提取物中脂溶性化学成分进行分析鉴定。方法采用超临界CO2流体萃取技术从苍术中提取挥发油,应用GC-MS进行分析。色谱柱为DB-5MS毛细管柱;载气为氦气;流速为2.0 mL min-1;柱温以5℃min-1的升温速率从60℃升至280℃;质谱用EI离子源。用NIST质谱数据库分析来鉴定苍术脂溶性部分的化学成分。结果共分离鉴定出30个色谱峰,大部分为烯、酮、醇和烷类,分别占色谱总流出峰面积的27.77%、26.93%、21.61%和20.53%。结论本文建立了GC-MS法分析苍术脂溶性部分化学成分并对其进行了含量测定,为苍术的进一步开发和利用提供科学资料依据。     

射干化学成分的分离与鉴定

目的分离并鉴定射干(Belamcandachinensis(L.)DC.)中的化学成分,以寻求具有活性的化合物,为中药新药研发奠定基础。方法采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、重结晶等多种分离方法,对射干的乙醇提取物进行分离;根据理化性质和波谱学数据鉴定其化学结构。结果分离鉴定了9个化合物,分别为次野鸢尾黄素(irisfloretin,1)、β-胡萝卜苷(β-daucos-terol,2)、白射干素(dichotomitin,3)、野鸢尾黄素(irigenin,4)、鸢尾苷元(tectorigenin,5)、β-谷甾醇(β-sitosterol,6)、罗布麻宁(apocynin,7)、尿嘧啶核苷(uridine,8)、环阿尔廷醇(cycloartanol,9)。结论化合物8、9为首次从射干属植物中分离得到。     

基于临床核心中药分析儿童自闭症的中医病机

目的基于临床核心中药分析儿童自闭症的中医病机,为辨治自闭症提供思路。方法选取2015年7月11日至2017年1月28日深圳市中医院推拿科小儿推拿门诊与星愿树儿童展能中心合作接诊治疗的自闭症患儿,经中医药治疗症状明显改善的56个有效病例,通过一维及二维的数据分析和Cytoscape软件分层可视化网络图提取核心中药,总结用药规律及特点,分析其中医病因病机。结果155味中药中使用频次前10味的中药依次为甘草、白术、石菖蒲、西洋参、五味子、干姜、当归、黄芩、乌梅、熟地黄。中药药对使用频数>50次的药对依次为白术-甘草,甘草-石菖蒲,白术-石菖蒲,甘草-西洋参,甘草-五味子,甘草-干姜,石菖蒲-五味子,白术-五味子,白术-干姜,白术-西洋参。干姜-甘草、白术-西洋参、五味子-乌梅、石菖蒲7味药为自闭症辨治的核心中药,熟地黄、当归、黄芩3味药为常用配伍中药。结论典型的儿童自闭症不论是先天还是后天因素,其病位在脾胃,病机乃脾胃阳虚,脏腑精气血不足。无论从疾病发展角度还是方证研究角度考虑,临证都不可拘泥于单方单证,应不断探究病机核心,方可在疾病的研究方面得到更好的进展。     

Identification of medicinal Atractylodes based on ITS sequences of nrDNA

Dried rhizomes of five species of Atractylodes (A. japonica, A. macrocephala, A. lancea, A. chinensis, and A. koreana), Compositae, have been used as crude drugs mainly for the treatment of stomach disorders and for their diuretic properties in Chinese and Japanese traditional medicines. The identification of the botanical origins of these crude drugs is generally difficult from their morphological and chemical features only. In this study, for identification with more reliable, nuclear ribosomal DNA (nrDNA), internal transcribed spacer (ITS) regions of five species of medicinal Atractylodes were sequenced. As a result, specific ITS genotypes were recognized by each species. The four species (A. japonica, A. macrocephala, A. lancea, and A. chinensis) prescribed in Chinese and Japanese Pharmacopoeias as botanical origins of crude Atractylodes drugs could be distinguished by their ITS sequences because they had difference genotypes on the ITS sequences. However, the genotype of A. koreana was the same as that of A. chinensis. Additionally, hybrids between A. lancea and A. chinensis were also recognized as nucleotide additives on their ITS sequences. In this study, several morphological characteristics were researched by their genotype, too. As this result, the hybrids recognized from the genetic analysis had intermediate morphological characteristics between A. lancea and A. chinensis. It was also recognized that A. lancea and A. chinensis except for their hybrids were significant differences. It is therefore suggested that ITS sequences of nrDNA would be useful for the identification of the crude drugs derived from Atractylodes species and their interspecific hybridizations.     

射干的化学成分研究

目的:研究射干的化学成分。方法:用70%乙醇回流提取,利用硅胶、Sephadex LH-20和反相柱层析等方法对射干中化学成分进行研究。结果:分离得到11个化合物,其结构经波谱方法解析鉴定为5-羟甲基糠醛(5-Hydroxymethyl-2-furalde-hyde,1)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(4-Hydroxyl--3methoxyl-benzoic acid,2)、白藜芦醇(resveratrol,3)、芹菜素(apigenin,4)、腺苷(adenosine,5)、次野鸢尾黄素(irisfloretin,6)、白射干素(dichotomitin,7)、野鸢尾苷(irigenin,8)、野鸢尾苷元(irigenin,9)、射干苷(tectoridin,10)和射干苷元(tectorigenin,11)。结论:化合物1-5均首次在射干化学成分研究中报道。     

滇桂艾纳香化学成分的分离与鉴定（Ⅱ）

目的分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为：环（亮-脯）二肽（1）（、24S）豆甾-4-烯-3-酮（2）（、24S）豆甾-4-22-二烯-3-酮（3）、二氢槲皮素-4′-甲醚（4）、丁香酸（5）、没食子酸（6）、香草酸（7）、呋喃甲酸（8）、水杨酸（9）、咖啡酸（10）。结论化合物1~10均为首次从该植物中分离得到。     

玄参的脂溶性化学成分

目的：研究中药玄参(Scrophularia　ningpoensis　Hemsl.)脂溶性部位的化学成分。方法：利用溶剂提取和硅胶等色谱方法对玄参乙醚可溶部位进行分离纯化,通过化学和光谱方法鉴定结构。结果：共分得10个化合物,分别鉴定为3-O-乙酰基-2-O-阿魏酰基-α-L-鼠李糖(I),3-O-乙酰基-2-O-对羟基肉桂酰基-α-L-鼠李糖(II),肉桂酸(III),4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(IV),对甲氧基肉桂酸(V),4-羟基-3-甲氧基肉桂酸(VI),5-羟甲基糠醛(VII),熊果酸(VIII),β-谷甾醇(IX),β-谷甾醇葡糖苷(X)。结论：化合物I,II为新化合物。化合物IV,V,VII,VIII为首次从该植物中分得。玄参脂溶性部位含有较多的酚性化合物。