生物遗传资源获取与惠益分享国外典型立法与启示

生物遗传资源获取与惠益分享(access and benefit sharing,ABS)管制问题,实质上是《生物多样性公约》和《关于获取遗传资源和公正公平分享其利用所产生惠益的名古屋议定书》缔约方通过国内立法和措施使"公平合理分享由利用遗传资源而产生的惠益"目标得以实现的问题.目前有超过68个《生物多样性公约》缔约方...     

我国生物遗传资源获取与惠益分享的法律框架与地方实践

生物遗传资源作为生态系统的重要组成部分,具有生态要素和自然资源的双重属性.建立公平公正的生物遗传资源获取与惠益分享机制,对于平衡生物遗传资源的保护与利用、保障生态安全发挥着至关重要的作用.我国高度重视生物遗传资源获取与惠益分享的政策和法制建设.本文深入分析了我国生物遗传资源获取与惠益分享的政策基础、法律体系、主要法律制...     

获取与惠益分享制度及其在中药领域的运用

目的:提出获取与惠益分享制度在中药领域运用的设想。方法:分析我国中药领域生物多样性保护存在的问题以及获取与惠益分享制度能够解决的基本问题。结果与结论:将获取与惠益分享制度运用于中药领域的初步设想为成立专门的谈判部门、明晰权利及主体、构建登记制度、设立事先知情同意程序、完善来源披露制度以及增加惠益分享规定。     

我国粮食与农业植物遗传资源获取与惠益分享的现状、问题与未来工作设想

粮食与农业植物遗传资源是生物多样性的重要组成部分,有效保护和可持续利用生物多样性已被世界各国广泛接受,但如何实现遗传资源(genetic resources)获取与惠益分享(access and benefit sharing,ABS)一直是国际社会关注的焦点.本文从《粮食与农业植物遗传资源国际条约》(Internat...     

医药学开放获取资源简介

本文主要介绍了国内外常用的,10余个医药学方面的开放获取网站资源。     

中医药传统知识与遗传资源保护研讨会在乌鲁木齐召开

本刊讯 6月16日,由国家知识产权局主办、新疆维吾尔自治区知识产权局承办的中医药传统知识与遗传资源保护研讨会在乌鲁木齐召开。国家知识产权局有关部门和新疆维吾尔自治区知识产权局负责人出席会议。     

国际合作临床试验中我国人类遗传资源申报审批现状分析

为了保护我国人类遗传资源不被非法利用, 1998年科技部开始对涉及利用我国人类遗传资源开展国际合作的项目(包括临床试验事项)施行申报审批管理制度。近年来随着我国人类遗传资源申报审批数量急剧增长,科技部的审核力度也逐渐加大,但仍存在相关法规文件法律效力偏低且宣传贯彻实施不到位、申报通过率较低引起重复申报等问题。应进一步完善相关法规、加大法规政策宣传力度、完善沟通机制、明确相关申报细则等,以提高我国国际合作临床试验中人类遗传资源的监管水平。     

我国临床试验中人类遗传资源政府规制研究

目的：介绍我国临床试验中人类遗传资源的规制现状,提出一些完善建议,以期实现更好的规制效果。方法：采用政府规制理论,从市场失灵角度分析规制的必要性,并从规制目的、规制主体、规制客体、规制手段、规制环境五个要素全面梳理规制现状。结论：我国临床试验中人类遗传资源的规制取得了显著成绩,但规制细节仍有待完善。     

燕麦种质资源农艺性状的遗传多样性分析--测试文章

分析了国内外54份燕麦种质资源的遗传多样性,归纳其遗传亲缘关系,为合理利用燕麦品种(系)资源提供理论依据。结果表明：(1) 54份种质资源农艺性状间存在广泛的遗传多样性,5个质量性状(粒色、粒型、穗型、小穗型、抗病性)以抗病性的多样性指数最高,粒色的遗传多样性指数最低;8个数量性状(单株分蘖数、株高、穗长、小穗数、轮层数、单株粒数、单株粒重、千粒重)以单株粒重的遗传多样性指数最高,变异系数最大。(2)聚类分析将54份种质资源的8个数量性状分为4大类群,类群Ⅰ为高秆、大粒型育种目标亲本材料;类群Ⅱ为矮秆育种目标亲本材料,类群Ⅲ的有益性状不明显,为多目标性状育种的亲本材料,类群Ⅳ为增加轮层数、小穗数等育种目标的优良材料。     

人类遗传资源管理在临床试验中的要求和推动作用

随着国家科技部对人类遗传资源管理工作的不断推进,临床试验中涉及到的人类遗传资源的管理也日趋受到重视。本文主要讲述人类遗传资源在临床试验中的申报与审批、相关制度建立等方面的管理要求,以及该管理对提升伦理审查水平、推动机构建设、明确试验各方责任等方面带来的促进作用。     

中药资源的可持续利用现状与建议

目的如何使中药资源和种质得到保护、发展和可持续利用是当前研究的课题。方法对中药资源的可持续利用研究文献、相关法规和取得的成绩进行了综述和探讨。结果与结论食品药品监督管理系统在中药资源的可持续利用方面还有许多工作要做,应增加保护中药资源的法规建设。     

中药指纹图谱的研究现状和发展趋势

目的介绍中药指纹图谱的研究现状和发展趋势。方法查阅国内1989—2007年有关中药指纹图谱的研究文献,并进行综合分析。结果与结论建立一个完整的中药指纹图谱体系,有利于实现中药材质量控制标准的规范化、现代化.     

慢性病现状流行趋势国际比较及应对策略

目的:了解目前世界慢性病的现状及其在可预测的未来的发展趋势,为决策者提供可行的慢性病防治政策建议.方法:根据世界银行给出的国家分类,从高收入国家、中高收入国家、中低收入国家、低收入国家中各随机抽取2个国家进行数据统计,还将所有地区和各收入层次国家总计进行了数据统计与分析.对国家间的慢性病主要疾病谱作横向比较.结果:全球范围内慢性病死亡人数占所有死亡人数的60%以上;慢性病死亡主要发生在低收入和中低收入国家,占慢性病死亡人数的70%以上;其中心血管系统疾病、癌症、慢性呼吸道疾病、糖尿病、孕期和围产期疾病及营养不良等疾病是导致死亡的5类主要慢性病.结论:慢性病对发展中国家的威胁与日俱增,发展中国家也需要加大对慢性病的防治力度.采取相关行动去减慢和遏制慢性病的上升趋势已成为全球公共卫生的当务之急.     

药品零售行业现状及发展趋势

通过对我国药品零售市场和企业现状的分析,与发达国家的药品零售企业进行比较,探讨我国药品零售企业目前存在的问题和对策。     

肿瘤DC-CIK细胞生物治疗产业的国际市场现状及发展趋势探讨

目的：分析DC-CIK细胞生物治疗在抗肿瘤领域的市场现状与趋势;方法：应用波特五力模型分析其行业竞争情况;结果：目前国际知名的细胞治疗公司,未在中国成立合资或独资机构,本土企业中的中源、江苏普诺生等正在兴起;一些国外实力雄厚的医药公司开始有所投入,通过生物医学研发进入;目前并无其它替代品出现;技术和人才供方具有较强谈判能力;买方议价能力逐渐增强。结论：宏观方面,增加政策倾斜和资金投入;创造国际间合作交流机会;鼓励科研创新和完善教育支撑;微观方面,立足国内肿瘤发病实际优化技术,营销带动研发;注重人才培养,树立品牌意识;以主流方式融入主流市场。     

藏药资源现状与思考

对藏医药古代文献与现代文献进行系统梳理,介绍藏药种属结构及资源调查概况,从藏药主产区的藏药资源与濒危现状出发,阐述对藏药资源的保护及合理开发利用的措施,使其真正实现可持续发展。     

国际药品不良反应信息资源介绍

20世纪以来,药品不良反应已成为困扰当今世界医疗卫生领域的一个重要问题,更成为我们不得不面对和解决的问题。本文主要从不良反应监测机构、网络和期刊三个方面对国内外药品不良反应的信息资源作简要的介绍。     

中药处方点评工作现状及工作方法探讨

摘 要 目的： 探讨中药处方点评工作的现状、点评方法,为探索科学合理的中药处方点评方法提供参考。方法: 查阅整理近年来部分医疗机构开展的中药处方点评工作经验,分析研究中药处方点评工作的实施要点。结果与结论:随着中药临床药学工作正在国内各大医院逐步展开,部分医疗机构在中药处方点评工作方面做了许多有益的探索,但中药处方点评难度大、力量薄弱,国内也没有统一的标准,因此,有必要建立科学合理的中药处方点评方法,以供同行参考。