HPLC法测定气滞胃炎颗粒中柚皮苷的含量

目的：应用高效液相色谱法测定气滞胃炎颗粒中柚皮苷的含量。方法：采用YWG—C18柱，流动相：乙腈：水(20：80)再用磷酸调pH—3．O，检测波长230nm。结果：线性范围为O．1624～1．624μg，r=O．9998，回收率为98．25％，RSD=1．10％。结论：该方法用于测定气滞胃炎颗粒中柚皮苷的含量，方法准确、可靠，可用于试制剂的质量控制。     

贞芪响声颗粒的质量标准研究

目的 研究提供贞芪响声颗粒的质量控制方法。方法 采用TLC进行定性鉴别、TLCS测定成品中熊果酸的含量，并以此为指标进行方法学考察。结果 TLC鉴别专属性强，重现性好。成品中熊果酸的含量测定，方法简便、可行，加样回收率为99．82％；RSD＜5％(n＝5)。结论 方法操作简便，实用可行，可以有效控制成品的质量。     

HPLC法测定胃炎颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定胃炎颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法使用Dikma Kromasil C18(5μm,100A250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.033mol.L-1磷酸二氢钾溶液(30:70);检测波长为345nm;流速为0.8mL.min-1。结果盐酸小檗碱在40.09～400.90μg.mL-1(r=0.9994)线性关系良好,平均回收率为95.23%,RSD=1.08%。结论本法简便、快速、重复性好,可用于胃炎颗粒的质量控制。     

高效液相色谱-一测多评法测定肝爽颗粒中虎杖苷、白藜芦醇、氧化芍药苷、芍药苷和柴胡皂苷a、b1、d

目的 建立高效液相色谱-一测多评法(HPLC-QAMS)测定肝爽颗粒中虎杖苷、白藜芦醇、氧化芍药苷、芍药苷和柴胡皂苷a、b1、d的方法.方法 采用Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长分别为306 nm(0～17 min,测定虎杖苷和白藜芦醇)、230 nm(17～28 min,测定氧化芍药苷和芍药苷)、210 nm(28～55 min,测定柴胡皂苷a、b1、d);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10μL.以芍药苷为内参物,建立其他6个成分的相对校正因子(RCF)计算.结果 虎杖苷、白藜芦醇、氧化芍药苷、芍药苷和柴胡皂苷a、b1、d分别在6.37～159.25、4.91～122.75,1.88～47.00、7.99～199.75、0.56～14.00、2.19～54.75、2.87～71.75μg/mL线性关系良好,平均回收率分别为100.08％、98.95％、97.87％、99.52％、96.97％、98.88％、99.07％,RSD值分别为0.72％、1.1％、1.4％、0.99％、1.2％、1.2％、0.84％.肝爽颗粒中各成分的一测多评法所得结果与外标法结果无明显差异.结论 所建立的HPLC-QAMS法可用于肝爽颗粒中虎杖苷、白藜芦醇、氧化芍药苷、芍药苷和柴胡皂苷a、b1、d的同时测定.     

RP-HPLC变波长同时测定复方谷氨酰胺颗粒中L-谷氨酰胺与薁磺酸钠的含量

目的：建立同时测定复方谷氨酰胺颗粒中L-谷氨酰胺和薁磺酸钠含量的方法。方法：采用Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm ×150 mm,5μm ）,以乙腈（A）-0.08％辛烷磺酸钠溶液（用磷酸调pH至3.0）为流动相,梯度洗脱（0～5 min,90％A;5～10 min,90％A→72％A;10～18 min,72％A）,检测波长为210 nm （0～10 min）、290 nm （10～18 min）。结果：L-谷氨酰胺在250.6～1503.6μg· mL^-1,薁磺酸钠在0.7575～4.5450μg· mL^-1范围内有良好的线性关系（相关系数均为1.0000）,平均回收率分别为99.94％和100.04％。结论：本方法同时测定复方谷氨酰胺颗粒中2种组分的含量,快速、简便、准确,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法同时测定生胃颗粒中4种化合物

目的 建立高效液相色谱法对生胃颗粒中的3种化合物进行定量分析;方法 采用HPLC法,色谱条件为:以o.05％磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相;采用梯度洗脱,梯度程序为0 ～ 10min,5％ ～ 10％B;10 ～ 20min,10％ ～20％ B;20～50min,20％ ～60％ B;50～60min,60％ ～5％B;检测波长203 nm,柱温25℃,流速1.0mL·min-1;结果 生胃颗粒中四个成分(芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、柴胡皂苷A和D)在10 ～ 200μg·mL-1浓度范围内线性良好(r2=0.9993 ～0.9996),精密度在1.09 ～1.71％之间,平均回收率在100.9 ～ 103.7％之间;结论 该方法灵敏度高、专属性好、线性范围良好、简便准确,适合于对生胃颗粒中4种化合物进行定量分析测定.     

高效液相色谱法同时测定陈皮配方颗粒中3种成分的含量

目的 建立高效液相色谱法波长切换法同时测定陈皮配方颗粒中橙皮苷、川陈皮素和橘皮素的含量.方法 采用Dia-monsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1％醋酸水(B),二元梯度洗脱(0～6 min,15％A→20％A;6～16 min,20％A→34％A;16～20 min,34％A→52％A;20～28 min,52％A;28～30 min,52％A→100％A;30～32 min,100％A→15％A),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,波长切换(0～16 min,在283 nm波长下检测橙皮苷;16～32 min,在330 nm波长下检测川陈皮素和橘皮素).结果 橙皮苷、川陈皮素和橘皮素的进样量分别在120.180～2403.600 ng(r=0.9998)、9.883～197.660 ng(r=0.9996)和4.720～94.400 ng(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为98.29％、98.43％、97.74％,RSD分别为2.48％、1.34％、2.05％.结论 经方法学验证,该法可用于陈皮配方颗粒中3种黄酮类成分的含量测定.     

HPLC同时测定香砂平胃颗粒中的橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚

目的 测定香砂平胃颗粒中3种有效成分的含量.方法 采用HPLC法测定橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚,采用SERVOPT-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(0～ 17 min、37％A,17～17.1 min、37％A～80％A,17.1～29 min、80％ A),检测波长284 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,进样量10 μL.结果 133.42～2134.72 ng橙皮苷、10.98 ～ 175.68 ng和厚朴酚、13.95～223.20 ng厚朴酚与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9990、0.9992、0.9993),平均加样回收率分别为98.4％(RSD=1.87％)、95.7％(RSD=1.96％)、97.3％(RSD=1.35％).结论 所用方法简便可行、重复性好,可用于测定香砂平胃颗粒中各有效成分的含量.     

猴头菌提取物颗粒治疗药物性胃炎56例临床疗效观察

目的评估猴头菌提取物颗粒治疗药物性胃炎的临床疗效。方法将56例药物性胃炎的患者随机分为治疗组和对照组,各28例,两组患者均给予口服保护胃肠黏膜及调整饮食等常规治疗,治疗组同时口服猴头菌提取物颗粒,一天3次,每次3g。结果治疗组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后胃、十二指肠黏膜损伤评分有显著差异(P<0.01)。结论猴头菌提取物颗粒颗粒治疗药物性胃炎疗效显著,治疗简便,值得推广。     

超高效液相色谱法测定垂盆草颗粒中3种黄酮成分的含量

目的 建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定垂盆草颗粒中槲皮素、山柰素与异鼠李素的含量.方法 色谱柱Thermo Scientific AcclaimTM RSLC 120 C18(2.1 mm×100 mm,2.2 μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸(50∶50),柱温为30℃,流速为0.3 mL·min-1,检测波长为360 nm,进样量1μL.结果 槲皮素、山柰素与异鼠李素的线性范围分别为:50～1 000 μg,20～400 μg,20 ～400 μg,且与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,0.999 9,0.999 6),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％,平均加样回收率(n=9)分别为99.35％,99.38％,98.91％,RSD分别为1.04％、0.98％、1.01％.结论 该法高效、准确、灵敏,可作为测定垂盆草颗粒中槲皮素、山柰素与异鼠李素含量的有效方法.