更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹疗效观察

目的探究更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹的疗效。方法69例老年带状疱疹患者,随机分为治疗组34例和对照组35例。对照组静脉滴注更昔洛韦250mg,qd,连用7d。治疗组在对照组基础上口服泼尼松每次10mg,tid,连用3d,随后改为口服泼尼松每次10mg,qd,连用4d。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗老年带状疱疹比单独使用更昔洛韦效果好。     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹32例

目的观察复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法选择带状疱疹患者64例,采用随机数字表将患者分为观察组和对照组,各32例。两组患者均予以抗病毒、营养神经、止痛等综合治疗,观察组在此基础上予以更昔洛韦和复方甘草酸苷联合治疗,对照组患者在基础上予以单纯的更昔洛韦治疗。结果治疗10 d后,观察组的临床总有效率明显优于对照组(χ2=5.38,P<0.05);治疗后随访1个月,观察组带状疱疹后遗神经痛的发生率明显低于对照组(χ2=4.27,P<0.05)。两组治疗期间无严重的药品不良反应。结论复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效确切,能明显改善患者的临床症状及体征,减少后遗神经痛的发生率,安全性较好。     

更昔洛韦联合泼尼松治疗中老年带状疱疹疗效观察

目的:观察更昔洛韦联合泼尼松治疗中老年带状疱疹的疗效和后遗留神经痛(PHN)的发生情况。方法:对照组静脉滴注更昔洛韦0.25g,每日2次,连用7～8d,疼痛剧烈者口服吲哚美辛25mg,每日3次。治疗组静脉滴注更昔洛韦0.25g,每日2次,连用7～8d,疼痛剧烈者口服吲哚美辛25mg,每日3次,同时加服泼尼松10mg,每日3次,连服4d,第5天递减,共7d。结果:治疗组与对照组后遗留神经痛发生率分别为4.6%和30.7%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:更昔洛韦联合泼尼松治疗中老年带状疱疹能明显缩短止疱、结痂、脱痂时间,尤其止痛效果好,PHN发生率显著减少。     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹临床观察

目的观察更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的有效性和安全性。方法选取带状疱疹患者64例,随机分为对照组及治疗组,各32例。对照组采用静滴更昔洛韦,治疗组在对照组的基础上加口服泼尼松治疗,14d为1个疗程,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组痊愈率、总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论更昔洛韦联合泼尼松能有效治疗带状疱疹,无明显不良反应,具有临床推广意义。     

更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的临床观察

目的：探讨带状疱疹病毒性角膜炎采用更昔洛韦联合炎琥宁治疗效果。方法92例带状疱疹病毒性角膜炎患者,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组单纯接受更昔洛韦眼用凝胶治疗,观察组接受更昔洛韦眼用凝胶联合炎琥宁治疗,对比分析两组临床疗效,及角膜炎症状、虹膜炎炎症消失时间等。结果观察组患者的疗效、虹膜炎炎症、角膜炎症状消失时间、畏光消失时间与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论带状疱疹病毒性角膜炎患者应用更昔洛韦联合炎琥宁用药,有利于症状早日改善,提高临床疗效,应用前景广阔。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗小儿带状疱疹的疗效观察

目的 评价更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗小儿带状疱疹的疗效及安全性.方法36例小儿带状疱疹患者分为两组,治疗组用更昔洛韦5 mg·kg-1静脉滴注,每日2次,联合复方甘草酸苷10 mL静脉滴注,每日1次.对照组单用更昔洛韦5 mg·kg-1静脉滴注,每日2次.两组疗程均为7 d.结果 治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义,(P＜0.05).患者各项症状、体征消退时间,治疗组比对照组明显缩短(P＜0.01) :不良反应的发生,治疗组与对照组相比P＞0.05,两组之间无统计学意义.结论 更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗小儿带状疱疹起效快,疗效高,毒副作用小,安全性好.     

窄谱中波紫外线联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹的临床疗效。方法 60例老年带状疱疹患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用NB-UVB联合更昔洛韦治疗,对照组仅予更昔洛韦治疗。观察2组临床疗效及止痛时间、止疱时间、结痂时间。结果观察组总有效率高于对照组,止痛时间、止疱时间、结痂时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 NB-UV联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹取得较好的疗效,值得临床推广应用。     

更昔洛韦注射液合用电磁波治疗器照射治疗带状疱疹疗效分析

目的:观察更昔洛韦注射液合用特定电磁波治疗器(TDP)治疗带状疱疹疗效.方法:将83例带状疱疹患者随机分为对照组40例和治疗组43例.两组均进行TDP照射治疗,治疗组加用更昔洛韦注射液静脉滴注,观察两组的疗效.结果:治疗组在痛疼减轻程度、止痛时间、结痂时间、后遗神经痛数量等方面明显好于对照组.治疗组与对照组的疗效有显著差异.结论:更昔洛韦注射液联合TDP治疗带状疱疹疗效好.     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的临床疗效。方法将70例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组35例,给予更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗;对照组35例,给予更昔洛韦治疗,比较两组止疱、结痴、止痛、痊愈时间及后遗神经痛发生率。结果治疗组总有效率为80.9%,明显优于对照组的54.3%(P<0.01),后遗神经痛发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效明显优于单用更昔洛韦。     

更昔洛韦联合西咪替丁对婴幼儿腹泻的疗效分析

目的探讨更昔洛韦联合西咪替丁对婴幼儿腹泻的治疗效果。方法回顾性分析我院收治的婴幼儿腹泻患儿,其中对照组加用静脉滴注病毒唑及相关支持治疗;观察组在支持治疗基础上加用更昔洛韦和西咪替丁静脉滴注。结果观察组总有效率93.9%;对照组总有效率78.7%,差异具有显著统计学意义。结论更昔洛韦联合西咪替丁应用于治疗婴幼儿腹泻疗效确切。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹的临床疗效。方法收集本科2010年6月-2012年9月收治的120例带状疱疹患者,并将其随机分成治疗组和对照组。治疗组60例给予更昔洛韦0．5g静滴,同时给予复方甘草酸苷注射液120mg每日静滴。对照组60例仅单纯给予更昔洛韦0．5g每日静滴。两组治疗疗程均为15d。疗程结束后分析两组结果,比较两组临床症状的改善情况。结果两组患者均完成治疗疗程,并取得较好疗效,且无明显不良反应发生。治疗组的临床症状改善时间明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组和对照组神经痛的发生率分别为11．67％和23．33％。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效显著．安全可靠。     

带状疱疹应用更昔洛韦和氦氖激光联合治疗的临床研究

目的研究分析带状疱疹应用更昔洛韦和氦氖激光联合治疗的临床效果。方法按照数字表法将120例带状疱疹患者分成对照组和试验组各60例,对照组患者使用更昔洛韦治疗,试验组患者应用更昔洛韦和氦氖激光联合治疗,疗程1周,对两组患者的治愈率和疼痛时间进行比较。结果对照组患者治愈率76.7%低于试验组患者91.7%,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者疼痛时间（6.87±1.23）d明显长于试验组患者（3.87±1.01）d,组间比较差异具有显著统计学意义（P〈0.01）。结论应用更昔洛韦和氦氖激光联合治疗带状疱疹能够明显的提高临床效果,显著的提高治愈率,大大的缩短患者的疼痛时间,减轻患者的痛苦,应用前景广泛。     

更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗带状疱疹神经痛的疗效分析

目的 探讨更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗带状疱疹神经痛的有效性和安全性.方法 选取我院收治的96例带状疱疹神经痛患者,随机均分为对照组和观察组,对照组给予更昔洛韦静脉滴注治疗,观察组给予更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗.比较两组患者疼痛消失时间、止疱、结痂、皮损消退时间、治疗总有效率和不良反应发生率的差异.结果 治疗后观察组疼痛消失时间、止疱、结痂和皮损消退时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为95.8％,高于对照组的70.8％（P＜0.05）;两组患者均无严重不良反应发生,两组反应发生率比较差异无统计学意义（P＞ 0.05）.结论 更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗带状疱疹神经痛疗效确切,患者皮疹消退快,疼痛缓解迅速,不良反应少,值得临床广泛推广使用.     

更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效评估

目的分析研究更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效及安全性。方法回顾对62例病毒性脑炎患儿的临床治疗,对照组（31例）患儿在常规综合治疗的基础上加用更昔洛韦静脉滴注,观察组（31例）患儿加用更昔洛韦与纳洛酮静脉滴注。观察记录两组患者的疗效及不良反应。结果观察组治疗小儿病毒性脑炎头痛、呕吐,抽搐,意识恢复时间较对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎临床疗效显著,值得临床推广。     

中西结合治疗带状疱疹神经痛的疗效及对免疫功能的调节

目的观察化毒丹联合更昔洛韦治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法治疗组采用化毒丹(3g/次,2次/d)联合更昔洛韦治疗,对照组静脉滴注更昔洛韦(5mg/kg,1次/d)。其他治疗措施及方法基本相同。结果中西结合法治疗组在止疱时间、疱疹消退时间及血清IL-2水平均优于对照组(P>0.05)。结论化毒丹联合更昔洛韦治疗带状疱疹神经痛可得到较好疗效,减缓患者疼痛,增强机体免疫功能。     

更昔洛韦联合转移因子治疗带状疱疹的临床研究

目的 评价更昔洛韦联合转移因子胶囊治疗带状疱疹的临床疗效,为临床治疗带状疱疹提供治疗方案.方法 将70例带状疱疹患者按随机的原则分到两组,实验组给予静滴更昔洛韦同时口服转移因子;对照组只静滴更昔洛韦.两组均连续治疗7d.结果 实验组痊愈率为80.00％,总有效率为97.14％;对照组痊愈率为60.00％,总有效率为88.57％,经统计学处理,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05),实验组优于对照组.结论 更昔洛韦联合转移因子可提高临床治疗带状疱疹的疗效,值得临床推广.     

更昔洛韦联合六神丸治疗带状疱疹的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合六神丸治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取本干休所2010年2月-2013年2月的84例带状疱疹患者,将患者随机分为试验组和对照组,各42例。对照组患者给予单纯抗病毒治疗和对症治疗,试验组患者在应用更昔洛韦抗病毒治疗的同时给予六神丸治疗,观察两组患者的临床治疗效果及不良反应情况。结果试验组治疗总有效率高于对照组,止疱结痂、止痛、皮损愈合时间及后遗神经痛发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.05）。两组用药不良反应比较,差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论更昔洛韦联合六神丸对带状疱疹的疗效确切,能有效缩短患者的疼痛时间及病程。     

更昔洛韦联合炎琥宁对带状疱疹病毒性角膜炎的治疗效果

目的：探讨更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法：选取83例带状疱疹病毒性角膜炎患者,随机分为观察组（n=38）和对照组（n=45）,对照组仅给予更昔洛韦胶囊,观察组采用更昔洛韦胶囊联合炎琥宁,比较两组患者临床疗效、症状变化及外周血细胞因子。结果：对照组和观察组治疗总有效率分别为73.3%、92.1%,观察组疗效明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组眼干涩不适消失时间、疼痛及畏光缓解时间、角膜损伤愈合时间、荧光素染色转阴时间等均显著短于对照组（P<0.05）。观察组患者血清IL-2、IFN-γ显著升高,IL-4、IL-10显著降低,与对照组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用更昔洛韦胶囊联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎安全有效,值得临床推广使用。     

新癀片联合更昔洛韦注射液治疗带状疱疹疗效观察

目的 观察新癀片联合更昔洛韦注射液治疗带状疱疹的疗效.方法 将200例带状疱疹患者随机分为治疗组(100例)和观察组(100例),治疗组给予新癀片联合更昔洛韦注射液治疗,观察组仅给予更昔洛韦注射液治疗,观察两组疗效及不良反应.结果 治疗组和观察组在止疱时间、结痂时间、止痛时间、痊愈时间、有效率方面对比差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 新癀片联合更昔洛韦注射液治疗带状疱疹高效、安全.     

更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹21例疗效分析

目的观察更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹的临床疗效。方法选择2010年12月～2011年12月本院皮肤科确诊的带状疱疹患者42例．随机分为观察组和对照组各21例，对照组予更昔洛韦注射液250mg，每日1次静滴。观察组更昔洛韦注射液250mg，每日1次，静滴；泼尼松片晨起顿服20mg，共4d，第5天起减量至晨起顿服10mg，连用4d后停药；疗程8d。比较两组的疗效及皮损结痂天数、疱疹消退天数、疼痛缓解天数。结果观察组和对照组总有效率分别为95．24％、71．43％，两组总有效率比较，差异有统计学意义（x2=15．264，P〈0．05）。观察组皮损结痂天数为（7．65±1．44）d、疱疹消退天数为（6．11±1．08）d、疼痛缓解天数为（7．78±1．34）d，对照组皮损结痂天数为（9．23±1．22）d、疱疹消退天数为（8．51±1．19）d、疼痛缓解天数为（9．26±1．80）d，两组临床症状、体征消失时间比较。差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗过程中观察组3例出现发热、头痛以及恶心呕吐等胃肠道不适症状，减少药物剂量之后反应消失，全部完成治疗。结论更昔洛韦联合泼尼松治疗带状疱疹疗效确切，能明显改善患者的临床症状．不良反应少，值得推广和应用。