中西医结合治疗类风湿关节炎临床疗效的Meta分析

类风湿关节炎(RA)是一种以关节滑膜为主要靶组织的慢性系统性炎症性的自身免疫病,目前公认治疗RA的西药主要是免疫抑制剂、非甾体类抗炎药及生物制剂等,在各种改善病情的抗风湿药物中,以甲氨蝶呤(MTX)疗效最高,毒     

自身免疫性皮肤病的新药研发进展

自身免疫性皮肤病是由于免疫系统对自身抗原发生免疫反应导致免疫失衡，从而引起皮肤损伤伴有或不伴有其他组织器官损伤的一类疾病。传统免疫抑制剂发挥疗效的同时伴随着广泛的不良反应。对发病机制的深入了解促进了各种基于靶向细胞因子或信号通路药物的研发。这些药物的应用显著改善了患者的病情，但往往需要长期维持治疗，且仍有许多自身免疫性皮肤病缺乏明确的靶标。因此仍需要更多新兴治疗策略和创新药物以重新平衡免疫系统的稳态，诱导疾病的长期缓解，为治疗自身免疫性皮肤病提供新的希望。本研究将根据不同的作用机制及靶点，讨论治疗自身免疫性皮肤病的药物研发进展。     

治疗自身免疫性疾病多肽药物的研究进展

近年来研究发现,靶向于特异表位的多肽药物治疗自身免疫病,可避免传统药物的非特异性免疫抑制,在自身免疫病动物模型及临床试验中显示出较好的治疗效果。该文从抑制自身免疫反应的候选多肽来源及其作用机制等方面,综述了近年来治疗自身免疫病多肽药物的研究进展和趋势,为全面深入了解自身免疫病免疫耐受机制及寻求新的治疗方法提供理论依据。     

成人斯蒂尔病的药物治疗及不良反应

成人斯蒂尔病作为一种自身免疫性疾病,传统治疗包括糖皮质激素、非甾类抗炎药物及传统的改变病情抗风湿药物,基本治疗方案为糖皮质激素与传统的改变病情抗风湿药物联合使用。对难治性病例可采用COP方案或具有靶向的治疗生物制剂。     

抗白细胞介素6及其受体单克隆抗体治疗自身免疫病研究进展

白细胞介素6 (interleukin-6,IL-6)是调节免疫反应和炎性反应的多效性细胞因子,通过形成IL-6/IL-6受体(IL-6 receptor,IL-6R)/gp130复合体发挥生物学作用.因此,靶向抑制IL-6或IL-6R的单克隆抗体(单抗)可以用来治疗自身免疫病.随着包括IL-6/IL-6R抑制剂在内的多种生物制剂推向临床,新的问题也开始产生,如选用何种药物既可以改善病情又能避免严重不良反应.此文以抗IL-6单抗Sirukumab和抗IL-6R单抗Tocilizumab为代表,着重对这类药物治疗各种自身免疫病的有效性和安全性进行综述.     

“抗体药物研究”专栏——致辞

抗体药物与传统的化学合成药物和天然药物相比具有靶向性高,毒副作用低等特点,已成为重要的临床药品种类。目前已有33种单抗药物被FDA批准用于包括自身免疫和炎症、癌症、器官移植、心血管疾病、传染病和眼科疾病等的治疗。抗体药物的研发规模和销售规模已成为生     

慢性阻塞性肺病诊治进展

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种持续性、进展性的高发病率、高病死率的疾病。单独采用肺功能评估不能很好地反映疾病的状况,应对症状、肺功能、急性加重风险和合并症等进行综合评估。目前没有一种药物能够阻止疾病进展并有效地抑制气道炎症,支气管舒张药、抗炎药物(主要是吸入糖皮质激素)是目前主要的治疗药物,应该根据患者综合评估的结果合理选择药物治疗方案。许多新型的支气管舒张药和更有效的抗炎药物正在研发过程中。     

炎症免疫反应软调节

炎症反应和免疫反应在整体、组织、细胞和分子等各层次密不可分。该文提出炎症免疫反应(inflammatory immune responses,IIR)是机体炎症免疫相关细胞依据内外环境变化所表现出的适度或异常的系统反应;简述了参与IIR的炎症免疫细胞(巨噬细胞、树突细胞、T细胞、B细胞等及其亚型)、非炎症免疫细胞(如胶质细胞、内皮细胞、上皮细胞、成纤维细胞、滑膜细胞、肝细胞等)及细胞因子/受体信号转导的研究进展,指出了目前临床上使用的影响IIR药物存在的问题,提出炎症免疫反应软调节(soft regulation of inflammatory immune responses,SRIIR)是研发治疗IIR相关疾病创新药物的新方向。     

B淋巴细胞刺激因子参与类风湿性关节炎的发病机制及其靶向治疗药物研究进展

目的:为研究B淋巴细胞刺激因子(BLyS)参与类风湿性关节炎(RA)的发病机制及其靶向治疗药物提供文献支持。方法:综述了BLyS的生物学特性、参与RA的发病机制以及靶向于BLyS治疗RA的新药研究等方面的内容。结果:BLyS是一种Ⅱ型跨膜蛋白,由285个氨基酸组成,其作为肿瘤坏死因子家族的新成员,对B淋巴细胞的增殖活化起重要调节作用;BLyS的过表达与RA等自身免疫病的发病机制和疾病进程关系密切;以BLyS为靶点的治疗RA的药物(Belimumab、BR3-Fc、TACI-Ig)经临床试验证实取得了良好的治疗效果。结论:BLyS参与了RA等自身免疫病的发病机制,是具有高度特异性的新靶点,故研制BLyS拮抗药将成为RA等自身免疫病高效且安全的免疫治疗方法。