胸腺多肽胶囊的研制

为促进吸收和避免胃肠液破坏，研制了肠溶胸腺多肽胶囊，并对其处方组成、制备工艺和质量控制方法进行了筛选，结果表明：本品处方设计合理、工艺可行、质量稳定。关键词:##4胸腺多肽;;胶囊;;制备;;质量控制     

降黏胶囊的制备及临床应用

目的 探讨降黏胶囊的制备方法及质量控制方法，并观察临床应用效果。方法 对药物进行薄层色谱鉴别并观察其临床疗效。结果 制备及质控方法合理，临床治疗80例患者，总有效率达93．7%。结论 降黏胶囊制备工艺简单可行、质量可控，对高黏血症引起的头昏、头痛有满意的疗效，未发现不良反应．     

盐酸洛美利嗪胶囊的制备及质量控制

目的:建立盐酸洛美利嗪胶囊的制备和质量控制方法。方法:确定胶囊的处方工艺,以HPLC法测定盐酸洛美利嗪的含量,进行稳定性考察。结果:本品制剂质量稳定,用HPLC法测定含量,平均回收率为99.7%,重复性试验RSD为0.64%。结论:制备工艺可行,质量稳定,质量控制方法可靠。     

12089 具有利胆及碎石作用的植物药

这项发明包括一种具有利胆及碎石作用的药物复合物及其制备方法，以及一种药物复合物软胶囊的质量控制方法。发明的药物复合物是由薄荷油及herit油的主要材料组成。上述药物按照一定比例均匀混合，加入传统的辅加剂，制备临床接受的药物剂型，如药丸、片剂、口服液体药、胶囊、颗粒等。按照该发明公开的软胶囊药剂的质量控制方法来控制药物质量，     

胸腺多肽胶囊的研制

采用促进吸收和肠溶的方法制备胸腺多肽胶囊，并对其处方组成、制备工艺和质量控制方法进行了研究，结果表明本品处方设计合理、质量稳定、效果良好。     

心缓康胶囊的制备与临床应用

目的：制备心缓康胶囊，观察其临床疗效。方法：介绍该制剂的处方、制备工艺及质量控制方法。以心宝为对照，对69例窦房结功能障碍患者进行疗效观察。结果：心缓康胶囊能缩短窦房结恢复时间(SNRT)和窦房传导时间(SACT)，提高心率(HR)，治疗总有效率为92．75％。结论：心缓康胶囊质量稳定，疗效确切，不良反应小，为治疗窦房结功能障碍性疾病的有效制剂。     

苦昧叶下珠胶囊的制备与临床应用

目的：制备苦味叶下珠胶囊，制定质量标准。方法：研究苦味叶下珠胶囊的制备工艺和质量控制标准，并将其用于慢性乙型肝炎患者。结果：临床应用疗效可靠。结论：苦味叶下珠胶囊制备工艺简单，含量测定操作简便，结果准确，对慢性乙型肝炎有较好的疗效，是一个有前途的新制剂。     

骨蚀川红胶囊的制备及临床应用

目的:建立骨蚀川红胶囊的制备工艺及质量控制方法。方法:采用水煎煮提取方法制备骨蚀川红胶囊,用薄层色谱法控制该制剂的质量,对168例早期股骨头无菌坏死的患者进行了疗效观察。结果与结论:该制剂制备工艺简单,质控方法可靠,临床使用效果良好,总有效率88％。     

夜宁颗粒的制备及质量控制

目的研究夜宁颗粒的制备及质量控制。方法采用温水浸泡、乙醇浸泡、水煮提取法相结合提取有效成分制成颗粒剂，建立质量标准。结果制备工艺简便可行，制剂性质稳定，质量易于控制。结论该制剂质量稳定，疗效确切，服用更方便。     

参七胶囊的制备及质量控制

目的 建立参七胶囊的制备工艺及其质量控制的薄层色谱(TLC)法。方法 将三七、人参、丹参用适宜的方法提取并制成胶囊。采用TLC法，对参七胶囊进行定性鉴别。以三氯甲烷-甲醇-水(65：35：10)为展开剂，10％硫酸乙醇溶液为显色剂，检测人参皂苷Rb1、Rg1，三七皂苷R1；以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(8：5：0．8)为展开剂，2％三氯化铁溶液与1％铁氰化钾溶液(1：1)为显色剂，检测原几茶醛。结果 用TLC法分别检出参七胶囊中含人参皂苷Rb1、Rg1，三七皂苷R1及原儿茶醛。结论 本品制备工艺可靠，质量可控。