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相似文献
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1.
HPLC法测定愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的建立愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量测定方法。方法以岩白菜素为测定指标,HPLC测定愈伤灵胶囊中岩白菜素含量的色谱条件:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),流速为1ml·min^-1。结果岩白菜素对照品线性范围在0.0848~2.12μg,样品平均回收率为97.10%,RSD为2.20%。结论定量方法简便、准确、重复性好,可作为控制愈伤灵胶囊质量的标准的方法使用。  相似文献   

2.
目的 分析广西不同产地钩藤植物不同药用部位钩藤碱的含量.方法 采用HPLC法分别测定10批钩藤药材中带钩茎枝、无茎枝钩、无钩茎枝、主杆和叶的钩藤碱含量.采用Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含2 mmol·L-1三乙胺,冰乙酸调pH7.5)(64∶36),流速1.0 mL· min-1,检测波长254 nm.结果 广西10个产地钩藤植物各个不同部位大部分可检出钩藤碱成分,钩藤碱的含量主杆>带钩茎枝、无茎枝钩、无钩茎枝>叶.结论 钩藤植物不同药用部位大部分含钩藤碱成分,这为扩展钩藤植物的药用部位、充分利用钩藤资源提供了试验依据.  相似文献   

3.
目的建立测定安儿宁颗粒中岩白菜素含量的HPLC法。方法采用Boston C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为25℃,以甲醇-水(17:83,V/V)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为275nm,进样量为10μL。结果在10.1~101.0μg/mL浓度范围内,岩白菜素的色谱峰峰面积与对照品浓度线性关系良好(r=0.9998,n=5),平均加样回收率分别为98.85%,RSD为1.37%(n=6)。结论所建立的含量测定方法简便易行、准确度高、重现性好,可用于安儿宁颗粒中岩白菜素的质量控制。  相似文献   

4.
目的采用高效液相色谱(HPLC)法,研究刺楸茎枝中常春藤皂苷元的含量测定方法。方法以Silgreen C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(60∶40)为流动相,柱温30℃,检测波长210 nm,流速1.0 m L·min~(-1)。结果线性范围为9.641~961.37μg·m L-1,平均回收率为93.7%,RSD=0.8%(n=6)。结论本方法灵敏、稳定、重现性好,可用于测定刺楸茎枝中常春藤皂苷元的含量。  相似文献   

5.
《中南药学》2021,(1):62-66
目的建立西南鬼灯檠中药材的UPLC-ECD指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析,为其质量控制和药物评价提供科学依据。方法采用WATERS ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),以乙腈(A)-50 mmol·L-~1柠檬酸缓冲盐溶液(pH 2.8,B)为流动相梯度洗脱,体积流量为0.4 mL·min-~1,检测电压为650 mV,柱温为 40℃,进样量为1 μL。以14批西南鬼灯檠中药材样品绘制UPLC-ECD指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定样品之间的共有峰,并采用SPSS 24.0和SIMCA 14.1软件对样品数据进行聚类分析和主成分分析。结果 14批西南鬼灯檠中药材的UPLC-ECD图谱有8个共有峰,共指认出3个成分,分别为没食子酸、岩白菜素、表儿茶素没食子酸酯。各样品间相似度在0.922~0.998,表明14批药材样品之间有一定的相似性。聚类分析与主成分分析均将14批样品分为两大类。经主成分分析,特征固有值>1且P<0.05的主要成分有3个,其累积方差贡献率为71.80%。结论该方法可为西南鬼灯檠药材的质量评价提供参考。  相似文献   

6.
目的:建立测定刺齿凤尾蕨中抗肿瘤成分5F含量的方法,并测定其不同部位中5F的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为242nm,柱温为30℃。结果:5F检测浓度在6~96μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9981);低、中、高浓度对照品加入量对应的平均加样回收率分别为103.33%、100.84%、100.39%,RSD分别为5.86%、3.05%、1.02%(n均为6)。5F在刺齿凤尾蕨叶中含量最高,茎中含量其次,根中含量最低。结论:本方法稳定、快速且杂质干扰小,可用于刺齿凤尾蕨中5F的含量测定。  相似文献   

7.
目的应用高效液相色谱法测定中药材火把花中不同部位表儿茶素的含量。方法采用Diamonsil-TM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.63%冰醋酸溶液-甲醇-乙腈(82.5∶2∶15.5),流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。表儿茶素在进样量0.304~3.04μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 96);平均加样回收率为98.54%,RSD=0.58%(n=6)。结论火把花药材不同部位表儿茶素的含量差异为根〉茎〉皮〉叶,可为火把花药材的选材、质量评价与控制以及进一步开发利用提供依据。  相似文献   

8.
顾嘉钦  朱珺 《中国药房》2012,(43):4086-4088
目的:建立同时测定七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-4%冰醋酸(17∶83,V/V),检测波长为224nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:特女贞苷与柚皮苷的进样量分别在0.04~1.00、0.08~2.00μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999);平均加样回收率分别为101.17%和100.32%,RSD分别为2.10%和2.17%(n均为6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷的含量测定。  相似文献   

9.
HPLC法测定粉背雷公藤中雷公藤甲素的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立高效液相色谱法测定广西产粉背雷公藤中不同部位雷公藤甲素的含量方法。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),检测波长217nm,流速1mL/min,柱温24℃,进样量为20μL。结果:雷公藤甲素在0.5~10μg/mL范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.61%,RSD为1.69%(n=5);粉背雷公藤根部和茎枝中雷公藤甲素的平均含量分别为14.98和3.64μg/g。结论:本方法简便可行、定量准确、重现性好,可用于粉背雷公藤中雷公藤甲素的质量控制。  相似文献   

10.
HPLC法测定复方矮地茶片中岩白菜素含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
卢仁宣 《中国药事》2010,24(10):1000-1001
目的应用HPLC法测定复方矮地茶片中岩白菜素含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Shi m-pack CLD-ODS C18柱,流动相为甲醇-水(20∶80);检测波长为275nm;流速为0.8mL.min-1。结果岩白菜素与样品中其它成分分离好,线性范围为0.09184~0.64288μg(r=0.9999),回收率为98.1%,RSD为0.92%。结论本法简便、准确,重现性好,可用作该制剂的含量测定。  相似文献   

11.
桂枝汤中桂枝不同配伍对桂皮酸含量的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
王福霞  敖书华  杨林  杨先哲  刘磊 《中国药房》2010,(27):2522-2523
目的:研究桂枝汤中桂枝不同配伍对制剂中桂皮酸含量的影响。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定桂皮酸含量:色谱柱为NVCLEOSILC18(250mm×4.6mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(33∶67),检测波长为285nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL。结果:桂皮酸进样浓度在88.5~531μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为95.9%,RSD=2.1%(n=6)。结论:桂枝汤中桂枝不同配伍对桂皮酸含量有影响。  相似文献   

12.
HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷的含量   总被引:2,自引:1,他引:1  
陈荣  黄梦娴 《中国药师》2009,12(1):77-79
建立归芪补血口服液中黄芪甲苷含量测定的HPLC方法,并将结果与薄层扫描(TLCS)法进行比较。方法:色谱柱为依利特C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈:水(31:69)为流动相,检测波长为201nm。结果:黄芪甲苷的线性范围为0.5~15.7μg(r=0.999 8,n=5);平均加样回收率98.2%(RSD=0.73%,n=5)。HPLC法比TLCS法更简便、快速、准确。结论:本文所建立的HPLC法,准确、简便、快捷,可代替TLCS法用于制剂质量控制。  相似文献   

13.
HPLC法测定不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立以高效液相色谱法测定贯叶连翘中金丝桃素含量的方法,并对不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量进行比较。方法:色谱柱为Boston pHlex ODSC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(85:15,氨水调pH9.5),检测波长为588nm,流速为1.0mL·min-1。结果:金丝桃素检测浓度在0.14~3.60μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.7%,RSD=1.98%(n=6)。不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量在0.005~0.562mg·g-1之间。结论:不同产地贯叶连翘药材不同部位中金丝桃素含量均不同。本方法简便、准确、重现性好,可用于贯叶连翘的质量控制。  相似文献   

14.
目的:建立HPLC测定肾乐胶囊中橙皮苷含量的方法。方法:采用HPLC法对肾乐胶囊中橙皮苷进行含量测定。测定条件:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长:283 nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:35℃。结果:在本法条件下,橙皮苷与其他杂质峰分离良好,进样量在8.544~85.44 mg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.6%,RSD为0.54%(n=6)。三个批次的肾乐胶囊中橙皮苷的平均含量为2.75 mg.g-1。结论:采用该方法测定肾乐胶囊中的橙皮苷,简便易行,结果准确,可作为肾乐胶囊的质量控制方法。  相似文献   

15.
小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱含量测定的2种HPLC法比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:比较测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱含量的2种高效液相色谱(HPLC)法。方法:(1)法色谱条件:色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(1:1),检测波长为254nm;(2)法色谱条件:色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸溶液(内含0.02mol.L-1磷酸二氢钾、0.01mol.L-1磷酸)=5:95,检测波长为210nm。结果:(1)法盐酸麻黄碱的检测浓度在0.08~40μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.72%,RSD=2.77%;(2)法盐酸麻黄碱的检测浓度在0.4~400μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为99.60%,RSD=2.91%。结论:2种HPLC法结果均准确,专属性、重现性均好,但(1)法提取更完全,未使用有机溶剂,操作性更强。  相似文献   

16.
目的:建立酶促反应中底物胆固醇的高效液相色谱(HPLC)检测方法。方法:HPLC检测胆固醇含量的最佳色谱条件:Dia-monsil C18(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇∶环己烷(90∶10)为流动相,检测波长为215nm,流速为1.0μl·min^-1,柱温为35℃。结果:胆固醇峰呈尖峰,分离较好,理论塔板数为12545;在0.5~10mg·L^-1范围内线性关系良好(A=19.136C-1.2707,r=0.9990);平均加样回收率为104%,RSD为1.5%(n=6)。结论:该方法专属性强,重复性良好,适合初步用于酶促反应体系中底物胆固醇的含量测定,以胆固醇减少量反映转化率。  相似文献   

17.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定消风止瘁颗粒中甘草酸的含量。方法:采用Kromasil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈一水·冰醋酸(35:65:2),流速:1ml/min,柱温:室温(25℃),检测波长:250nm。结果:当甘草酸在0~224.0μg范围内呈线性关系(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为98.0%,RSD为1.15%(n=6)。结论:本法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好,可用于消风止痒颗粒中甘草酸的含量测定。  相似文献   

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