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相似文献
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1.
目的建立复方洗必泰漱口液中替硝唑和醋酸氯己定含量的测定方法。方法采用日本分光JASCO-1500系列高效液相色谱仪,Krom asil C1 8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以泼尼松(predn isone,PDS)为内标,流动相组成为甲醇-乙睛-水-四甲基乙二胺-冰醋酸(V/V)50∶50∶100∶0.1∶0.08,流速为1.0 m l.m in-1,紫外检测波长254 nm,灵敏度AuFs=0.02,柱温为30℃。结果替硝唑在0.02~0.10 g.L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),醋酸氯己定在0.02~0.10 g.L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为99.9%、99.7%,日内差分别为0.51%、1.18%。结论该法操作简便、结果可靠,可用于测定复方洗必泰漱口液中主药的含量。  相似文献   

2.
目的建立同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定含量的反相高效液相色谱方法 (RP-HPLc)。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相以甲醇为流动相A,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(p H 3.5)(20∶80)为流动相B,采用梯度洗脱方法 ;检测波长为280 nm。结果替硝唑和醋酸氯己定的含量分别在80.2~280.7μg/ml、80.28~280.98μg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.08%和100.33%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,可以用于同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量,以控制该制剂的质量。  相似文献   

3.
高效液相色谱法测定复方替硝唑洗剂中主药的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
《中国药业》2010,19(4):19-20
目的建立复方替硝唑洗剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津VP—ODS柱(150mm×4.6mm,5um),流动相为磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾4g,三乙胺2.5mL,庚烷基磺酸钠1g,加水至1000mL,用磷酸调pH至2.5)-甲醇(40:60),流速为1.0mL/min,检测波长为260nm,柱温为35℃。结果替硝唑和醋酸氯己定质量浓度分别在37.6—376ug/mL和6.55~65.5ug/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0.9998和0.9999,平均回收率分别为99.51%和98.92%,RSD分别为1.25%和0.71%(n=6)。结论该法可同时测定制剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量,操作便捷,结果准确。  相似文献   

4.
醋酸氯己定栓剂中醋酸氯己定的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立醋酸氯己定栓剂中醋酸氯己定的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定醋酸氯己定的含量。结果醋酸氯己定在2~10μg/mL浓度范围内线性关系良好,其回归方程为:C=13.35A+0.06273(r=0.9997),平均回收率99.6%,RSD=0.83%(n=9)。结论此含量测定方法简便,准确可靠。  相似文献   

5.
目的:制备醋酸氯己定凝胶剂并建立质量控制方法.方法:以卡波姆940为基质制备醋酸氯己定凝胶剂,采用紫外分光光度法测定凝胶剂中醋酸氯己定的含量.结果:醋酸氯己定在6~13μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.51%,RSD=0.42% (n=6).结论:醋酸氯己定凝胶剂制备工艺可行,含量测定方法简便、准确.  相似文献   

6.
王芳  曹健  陈琳 《中国药业》2009,18(13):24-25
目的建立测定复方替硝唑溶液中醋酸氯己定含量的方法。方法采用系数倍率法,检测波长为254nm和317nm。结果醋酸氯己定检测质量浓度在7.99—15.98μg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.08%,RSD=0.45%(n=6)。结论所用方法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

7.
复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制   总被引:7,自引:0,他引:7  
钱小蔷 《中国药房》2005,16(5):350-351
目的 :制备复方奥硝唑含漱液 ,并建立其含量测定方法。方法 :以紫外分光光度法测定制剂中奥硝唑含量 ,以双波长等吸收点法测定醋酸氯己定含量。结果 :奥硝唑检测浓度在5 5~16 6μg/ml范围内线性关系良好 ,醋酸氯己定检测浓度在5 6~16 8μg/ml范围内线性关系良好 ,2组分的平均回收率分别为100 23 %、99 77 % ,相对标准差分别为0 47 %、0 31 %。结论 :本制剂制备和含量测定方法简便、快速、准确 ,质量可控。  相似文献   

8.
高效液相色谱法测定醋酸氯己定溶液的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
李晔  徐宏祥 《中国药业》2000,9(7):29-29
用高效液相色谱法测定醋酸氧己定溶液的含量。醋酸氯己定浓度在32-158μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999。平均加样回收率为99.3%,RSD=0.3%(n=5)。  相似文献   

9.
吴韶铭   《中国药业》2009,18(11):30-31
目的建立复方替硝唑溶液的含量测定方法。方法用紫外分光光度法直接测定替硝唑含量,测定波长为317nm;用双波长分光光度法测定醋酸氯己定含量,测定波长为260nm,参比波长为350.8nm。结果替硝唑质量浓度线性范围是5-25μg/mL,r=0.9999,平均回收率为101.30%,RSD=0.53%(n:6);醋酸氯己定质量浓度线性范围是2-7.5μg/mL,r=0.9999,平均回收率为98.78%,RSD=0.56%(n=6)。结论所用方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。  相似文献   

10.
李银科  谢向阳  陈鹰 《中国药师》2013,16(7):1086-1087
目的:建立紫外分光光度法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因含量的方法.方法:分别采用单波长法和双波长法不经分离直接测定替硝唑和盐酸利多卡因的含量,替硝唑的测定波长为317 nm,盐酸利多卡因的测定波长为263 nm,参比波长为360 nm.结果:替硝唑在浓度为6~16 μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.0%,RSD为0.9%(n=9).盐酸利多卡因在浓度为0.100~0.501 mg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.9%,RSD为0.6%(n=9).结论:该法操作简便,准确性较好,可用于直接测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因的含量.  相似文献   

11.
高效液相色谱法测定氯酚伪麻缓释片中3组分的含量   总被引:1,自引:2,他引:1  
廉江平  张鹏  吕春燕 《中国药房》2003,14(12):754-755
目的 :建立以高效液相色谱法测定氯酚伪麻缓释片中对乙酰氨基酚 (Par)、氯雷他定 (Lor)和盐酸伪麻黄碱 (Pse)含量的方法。方法 :以Kromasil-C18(250mm×4 6mm ,5μm)为色谱柱 ,用甲醇 -醋酸钠 (200∶1000)为流动相测定Par ,检测波长为243nm ;用醋酸 -甲醇 -1 %十二烷基硫酸钠 (0 1∶70∶30)为流动相测定Lor、Pse ,检测波长为257nm。结果 :标准曲线的线性范围Par为13 79~55 18μg/ml(r=0 9999) ,Lor、Pse分别为0 013~0 105、0 30~2 37mg/ml(r=0 9999) ,平均回收率依次为99 89 % (RSD=0 43% )、99 69 % (RSD=0 20 % )、99 57 % (RSD=0 10 % )。结论 :本法精密度好 ,测定结果准确、可靠 ,适用于该复方制剂的质量检验分析  相似文献   

12.
气相色谱-质谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中2组分含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :建立以气相色谱 -质谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑及樟脑含量的方法。方法 :以DM -5(0 25mm×30m)弹性石英毛细管柱为色谱柱 ,乙萘酚为内标 ,升温程序为80℃~150℃ ,分别选择M/Z为95、71的离子碎片峰对樟脑、薄荷脑进行检测。结果 :樟脑的浓度线性范围为1 04~10 40μg/ml(r=0 9998) ,回收率为101 2 % ;薄荷脑的浓度线性范围为0 824~8 24μg/ml(r=0 9999) ,回收率为99 98 %。结论 :本方法快速、准确 ,可用于同类制剂的质量控制。  相似文献   

13.
反相高效液相色谱-荧光法测定血浆中丙泊酚的浓度   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :建立反相高效液相色谱 -荧光检测法测定血浆中丙泊酚浓度的方法。方法 :采用ZorbaxEclipseXDB -C18 色谱柱(150mm×4 6mm ,5μm) ,甲醇 -乙腈 -0 005mol/L醋酸钠缓冲液 (pH4 0)=55∶20∶25(V/V)为流动相 ,样品提取分离后用流动相溶解 ,在Ex/Em=276/310nm波长处检测。结果:本法测定的标准曲线在0 015625~8μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0 9998) ,灵敏度为1ng/ml(S/N=3) ,最低检测浓度为10ng/ml,绝对回收率在89 33 %~93 37 %之间 ,方法回收率在97 75 %~103 31 %之间 ,日内、日间变异系数分别为1 38 %~5 02 %、4 45 %~9 056 %。结论 :用本方法检测丙泊酚的血药浓度方便、稳定、灵敏度高 ,可满足临床药动学研究要求  相似文献   

14.
张美琼  刘轶 《中南药学》2013,11(2):141-144
目的建立氯替含漱液中替硝唑和醋酸氯已定含量测定方法。方法高效液相色谱法同时测定替硝唑和醋酸氯己定,采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1 mol L-1磷酸二氢钠-乙腈(72:28,用磷酸调节pH为3.0)为流动相;检测波长:284 nm;流速:1.0 mL min-1;进样量:10μL。结果替硝唑和醋酸氯已定分别在196.6~786.4μg mL-1和97.4~786.4μg mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,r均为0.999 8;平均回收率分别为100.4%、100.6%。结论本方法简便可行,结果准确可靠,适用于氯替含漱液的质量控制。  相似文献   

15.
高效液相色谱法测定银屑片中栀子苷的含量   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的 :建立以反相高效液相色谱法测定银屑片中栀子苷的含量的方法。方法 :色谱柱为C18 柱 (250mm×4 6mm ,5μm) ,流动相为0 01 %磷酸水溶液 -乙腈 (87∶13) ,流速为1 0ml/min ,检测波长为238nm。结果 :栀子苷的检测浓度线性范围为20~200μg/ml(r=0 9995) ,RSD=0 98 % (n=5) ;平均加样回收率为101 81 % (RSD=0 54 % )。结论 :本法操作简便、快捷、准确 ,可用于银屑片的含量测定。  相似文献   

16.
王燕  马珂 《中国药房》2004,15(7):431-432
目的 :建立以高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法 :以HypersilODS为色谱柱 ,磷酸二氢钾溶液为流动相 -甲醇 (78∶22) ,检测波长为254nm。结果 :苯甲酸、水杨酸的线性范围分别为0 4~2 0mg/ml(r=0 9999)、0 2~1 0mg/ml(r=0 9999) ;回收率分别为98 74 % (RSD=0 55 % )、98 67 % (RSD=0 59 % ) ;日内相对标准差分别为0 56 %、0 73 % (n=5) ,日间相对标准差分别为0 75 %、0 82 % (n=5)。结论 :本法可用于复方苯甲酸软膏的含量测定和质量控制 ,且简便、快速、准确。  相似文献   

17.
薄层扫描法测定生姜中6-姜醇的含量   总被引:3,自引:1,他引:3  
李丽  袁干军 《中国药房》2004,15(5):302-303
目的 :建立以薄层扫描法测定生姜中6 -姜醇含量的方法。方法 :采用双波长反射法对样品进行线性扫描 ,检测波长λs=280nm ,参比波长λR=370nm。结果 :6 -姜醇线性范围为2 0μg~10 2μg(r=0 9996) ,平均回收率为99 4 % (RSD=2 1 % ,n=6)。结论 :本法能有效消除生姜中其它成分对含量测定的干扰 ,且简便、准确、重现性好。  相似文献   

18.
反相高效液相色谱法测定替硝唑片中替硝唑的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘再娥  许春江 《中国药房》2001,12(10):620-621
目的 :建立替硝唑片中替硝唑含量的测定方法。方法 :反相高效液相色谱法 ;流动相 :乙腈 -水 -冰醋酸 (20∶80∶0 1)。结果 :替硝唑的线性范围为10~90μg/ml,r=0.9996 ;回收率为99 68 % ,RSD为0 72 %。结论 :本方法简便、快速、准确 ,可用于该制剂的含量测定。  相似文献   

19.
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方达克罗宁含漱液中葡萄糖酸氯己定、盐酸达克罗宁和氢化可的松的含量。方法:采用Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.015 mol·L-1醋酸铵溶液(含0.1%三乙胺和2%醋酸)-甲醇(40:60),流速0.6 mL·min-1,柱温35℃,检测波长254 nm。结果:葡萄糖酸氯己定、盐酸达克罗宁和氢化可的松的线性范围分别为8.42~168 mg·L-1(r=0.9995),11.2~224 mg·L-1(r=0.9995),4.03~80.7 mg·L-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为100.0%,100.5%,101.7%;RSD分别为1.5%,2.0%,1.0%(n=9)。结论:该方法简便准确,可用于复方达克罗宁含漱液的质量控制。  相似文献   

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