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1.
药品是人们用以防病治病、康复保健的特殊商品,有规定的使用期限。所有药品从生产后到使用前都会有储存间期,即使在正常的储藏条件下,其效价(或含量)会逐渐下降,甚至会增加毒性,以至无法使用。因此,为保证药品的质量,保证用药安全,常根据其稳定性试验和留样观察,预测或掌 相似文献
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药品是一种特殊的商品,均具有效期.药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限,所有药品从生产后到使用前都会有储存间期,这期间若不能保持正常储藏条件,其效价(或含量)就会发生变化致毒性增加而不能使用,因此药品的有效期是反映药品内在质量的一个重要指标. 相似文献
3.
为了探讨西药药品的科学储藏问题。结合多年药剂学研究经验,在查阅相关文献资料的基础上,归纳、总结出西药药品的科学储藏方法及注意事项。不同种类西药药品的储藏要求不同,除了做到满足药品储藏条件外,药剂人员药品管理意识的提高、岗位操作流程的规范以及储藏仪器设备的合理利用,对保证西药药品的科学储藏同样至关重要。 相似文献
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赵秀春 《临床合理用药杂志》2013,(29):117-117
药品属特殊商品,具有特殊性、高质量性等特点。储藏条件要求较高,只有符合适宜保存条件,才可保证药品的疗效,否则药品质量下降、失效甚至变质等,疗效也会丧失,甚至引发用药事故。笔者从事药房相关工作30余年,现对药品储藏经验做出总结,以供大家参考。现报道如下。1常温、避光、密闭储藏对性质稳定、温度变化不敏感的片剂、针剂、糖浆类药品,多只需常温、遮光、密闭保存。如,高血压治疗药物压氏达、缬沙坦,糖尿病药物格列齐特等。此外有一大部分药物经光线照 相似文献
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蔡朝标 《中国食品药品监管》2007,(5)
药品在规定的时间内和一定储存条件下能够保持其质量和有效性。但在超出一定时限后,即使在规定的储存条件下,其效价(或含量)也会逐渐下降,甚至增加毒性,以致无法使用。因此,为保证药品的质量,保证用药安全,常根据其 相似文献
6.
根据《中华人民共和国新药品管理法》第四十九条规定 ,未标明有效期或者更改有效期的 ;不注明生产批号或者更改生产批号的 ,按劣药论处。超过有效期的药品 ,按药品管理法规定 ,一律不能出库使用 ,因超过有效期的药品 ,即使在正常的储存条件下 ,其效价 (含量 )也会下降 ,甚至会增加毒性 ,不能保证药品的有效性和安全性。为保证人民用药安全 ,超过有效期的药品 ,绝对不能流入市场 ,过期的药品应清点 ,报损、销毁。1 生产批号的识别国内药品的生产批号一般以生产日期来表示 ,一般用六位以上数字表示 ,第 1、2位表示年份 ,第 3、4位表示月份 ;… 相似文献
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药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限,是涉及药品稳定性和使用安全性的标识。通常有效期应在包装上或说明书上标明。《药品管理法》规定,超过有效期的药品为劣药,销售或给病人使用劣药是违法行为。 相似文献
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目的:调查门诊药房药品储存情况,提出管理对策,为保证药品质量和改善药品养护工作提供依据。方法:统计我院门诊药房全部药品(1030种)使用说明书中储藏信息,分类并统计中成药、西药、生物制品储存温度、光线、密封表述情况。结果:药品储藏有光线要求共480种(46.60%),有温度要求共530种(51.46%),有密封要求共520种(50.49%);密封标准表述以中成药最多, P<0.05;光线标准表述以西药最多,P<0.05;生物制品具体温度表述率最高,P<0.05。结论:中成药、西药及生物制品对光线、温度、密封等储藏条件要求有所不同,需要将贮藏温度具体化,保证药效及患者用药安全。 相似文献
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目的:对药品说明书中贮藏项统计分析,规范药品说明书,指导正确贮藏药品,保证药品质量.方法:统计本院205份药品说明书中储藏项的贮藏内容,分析药品贮藏的影响因素.结果:各种剂型的药品贮藏均受环境因素影响.结论:应规范药品说明书中药品贮藏条件的表示方法,便于药品使用者及相关人员掌握正确的贮藏方法,保证患者用药安全. 相似文献
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杨晓青 《现代食品与药品杂志》1999,(2)
正确掌握有效期药品的使用和管理、是提高药品质量,确保用药安全、有效的重要环节。药品的效期是由药品的稳定性试验结果和留样观察结果确定的,是指药品在规定的贮藏条件下,能够保证药品质量的期限。药品超过有效期以后,其质量达不到原订标准的要求,质量会逐渐下降,甚至毒性增加不能再作药用。这类药品在管理上既要严格保证特定贮藏备件,又要在其有效期内使用。现就其管理中当前存在的一些问题及对策谈几点看法。1 存在问题1.1 效期药品的品种范围不清笔者发现在临床药品使用和管理中,有些医护人员对药品中有有效期规定的药品品种范围认识… 相似文献
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药品效期是药品质量安全的重要组成部分.它也是涉及到保证病人合理用药的安全,而且对降低药品损耗也至关重要.我院根据<药品管理法>制定和完善严格的药品效期管理制度.第四十九条明确规定:超过有效期的药品按劣药论处,同时也规定了较严厉的法律责任.药品经过合法的程序采购到医院,药品的日常保养显得尤为重要,有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件,而且必须在规定的期限内使用.本院引入医院信息化管理以来,不断积累药品管理经验,各项制度不断完善,对药品效期的管理取得了不错的成绩.现就我院对药品效期管理及实践做简要介绍. 相似文献
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谈有效期药品的管理 总被引:1,自引:0,他引:1
李静 《现代食品与药品杂志》2004,14(3):80-81
正确掌握有效期药品的使用和管理,是提高药品质量、确保用药安全有效的重要环节。为加强有效期药品的管理,《中华人民共和国药典》对有效期药品作了明确的规定。药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。药品的有效期是由药品的稳定性实验结果和留样观察结果确定的,药品超过有效期以后,其质量达不到原定标准的要求,质量会逐渐下降,甚至毒性增加不能再作药用。这类药品在管理上既要严格保证特定贮藏 相似文献
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谈使用药品标准存在的几个问题 总被引:1,自引:0,他引:1
药品标准是检验药品质量的法定依据,使用不当,将造成药品质量的误判。现对常见的几个问题试述如下。1 使用无效药品标准 法定药品标准对药品质量具有法律约束力,但按有关规定,在某些情形下,药品标准将丧失法律效力.1.1 使用被撤销的标准或标准中被撤销的内容 药品标准在执行过程中,为改善对药品质量的控制水平,原来的某些项目或检测方法会进行适当的修改、补充或以新的规定、方法取代;某些药品标准规定的限度数值会因生产质量的改善而提高;某些药品质量标准会因不能有效控制药品质量而被撤销。被取代或撤销的标准已丧失法律效… 相似文献
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医院药房对于在库药品的管理与储存是日常工作的一个重要的组成部分,直接关系到患者用药安全。目前很多医院药房药品分类工作并不细致,尤其是近几年,进口药品大量涌入,对于各类药品的分类混乱,而且不同种类药品对于储藏条件有不同的规定,更造成了医院药房管理工作的困难。笔者以目前医院药房在库的一些药品为例,对医院在库药品的分类方法进行初步分析,并以一些典型药品为例说明储藏条件对于药品的影响,同时提出医院药房建设以及管理的一些建议,希望能够为在药房从事管理工作的人员提供有用而且详尽的信息。 相似文献
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目的 阐明药品做为一种特殊产品,保证其质量的重要性.方法 通过目前药品在流通和使用环节中存在的问题进行全面分析.结果 使用环节及农村地区的药品储存条件和养护不当是造成药品质量下降的主要原因.结论 提高使用环节的药品储存条件、养护和人员素质是保证药品质量的当务之急的问题. 相似文献