羊膜腔灌注对妊娠中期羊水过少引产的影响

目的探讨中期妊娠羊水过少孕妇羊膜腔灌注生理盐水后注入依沙吖啶用于引产的可行性和安全性。方法选择2010年1月-2013年1月收治的中期妊娠羊水过少要求引产的患者80例,随机分为观察组40例和对照组4｜D例,观察组羊膜腔内灌注生理盐水后注入依沙吖啶,对照组仅注入依沙吖啶。比较两组引产成功率、官缩发动时间及胎儿娩出时间和产后出血量。结果观察组的宫缩发动的时间及胎儿娩出时间明显少于对照组（P〈0．05）,Ⅲ、Ⅳ级引产腹痛发生率均明显低于对照组（P〈0．005）,引产后24h内阴道出血量观察组明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）,观察组引产成功35例,B对照组24例,进行r检验差异有统计学意义。结论羊膜腔灌注生理盐水后注入依沙吖啶用于中期妊娠羊水过少引产安全、有效。     

超声引导下羊膜腔内灌注在产科中的应用

目的探讨孕中、晚期胎儿未成熟，羊水过少及合并胎儿发育迟缓B超介入下的羊膜腔内灌注治疗。方法我们应用介入性超声技术，设计了经腹壁穿刺的羊膜腔内压力监测和治疗的三通管装置，治疗孕26～34周50例羊水过少，其中30例合并胎儿发育迟缓，经羊膜腔内灌注生理盐水、小儿氨基酸。结果介入治疗后的羊水指数显著增加，胎监变异减速消失。胎儿发育迟缓治疗后，新生儿出生体重与正常妊娠无差异。结论B超介入下羊膜腔内灌注治疗羊水过少及合并胎儿发育迟缓，对改善围产儿预后有重要意义。     

丹参配合复方氨基酸治疗胎儿生长受限的临床分析

目的探讨丹参配合复方氨基酸治疗胎儿生长受限的临床效果。方法选取2008年10月～11月在本院住院治疗的胎儿生长受限的孕妇50例,随机分为两组,对照组患者采用复方氨基酸注射液进行静脉滴注,实验组则给予丹参配合复方氨基酸静脉滴注。结果对两组治疗效果进行比较,实验组有效27例,无效3例,有效率为90．00％,对照组有效15例,无效5例,有效率为75．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组治疗前后S／D值变化比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;实验组治疗后S,D值明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。讨论丹参与复方氨基酸联合治疗胎儿生长受限效果安全、有效,具有临床推广价值。     

静脉输液加饮水治疗羊水过少55例临床观察

目的探讨静脉输液加饮水在羊水过少治疗中对脐血流及妊娠结局的影响。方法妊娠34周前后B超诊断为羊水过少孕妇55例,每天用能量合剂,低分子右旋糖酐,o．9％氯化钠注射液,林格氏液各500ml静脉滴注,并适量饮水1000ml,7d一个疗程。共1—2个疗程。监测治疗前后羊水指数（AFI）和脐血流收缩期最大血流速度／舒张期末血流速度的比值（S／D）,阻力指数（RI）,波动指数（PI）情况;观察出生后羊水污染,新生儿窒息,吸入性肺炎等指标;并与羊水正常组孕妇55例进行比较。结果羊水过少组治疗前后比较,并与羊水正常组比较,AFI,S／D,差异有统计学意义（P〈0．01）,而羊水污染、新生儿窒息、吸入性肺炎等发生率无明显差异（P〉0．05）。但羊水过少治疗有效组（47例）与治疗无效组（8例）比较,羊水污染和新生儿窒息差异明显（P〈0．01）,治疗无效组胎儿宫内生长受限（FGR）占87．5％。结论静脉输液加适量饮水法治疗羊水过少可增加羊水量,降低脐血流阻力,改善妊娠结局,治疗同时应注意纠正胎儿生长受限（FGR）。     

羊膜腔灌注术对治疗羊水过少的疗效观察

目的探讨羊膜腔灌注术在羊水过少时经羊膜腔内输液进行治疗的临床疗效。方法选择孕32。35周,经B超诊断羊水过少,胎心监护在正常范围的孕妇60例,将其中愿行羊膜腔灌注术（amnioinfusion,AI）的30例孕妇作为治疗组A组,其余30例作为对照组B组。治疗组A组孕妇于静脉点滴硫酸镁安胎药物,B超引导下穿刺针经腹壁行羊膜腔穿刺输入生理盐水。对照B组孕妇静脉点滴平衡液,观察分析两组的分娩结局及新生儿预后情况。结果A组孕妇平均可延长3～7天,最短2天,最长两周,羊水粪染、胎儿窘迫、新生儿窒息、手术产率较对照组低,差异具统计学意义（P〈0．05）。结论A组方法羊膜腔灌注术有一定的风险性,必需是有经验的B超医生和羊膜腔穿刺手术熟练的医生操作。B超引导下行羊膜腔穿刺术,以免误伤胎儿,但孕妇于孕32。34周血容量最高锋的时期,静脉输液增加孕妇心衰的风险,羊水灌注术有一定疗效,是治疗羊水过少改善新生儿预后的有效方法。     

羊水过少对围生期的影响

目的：探讨晚期妊娠羊水过少对围生期的影响。方法：收集2001年1月～2005年12月在广西百色市人民医院住院治疗的羊水过少孕妇148例为一组，随机抽取同期我院分娩的羊水量正常孕妇150例作为对照组，两组病例就妊娠并发症．围生儿情况进行比较。结果：羊水过少组中胎儿生长受限（FGR）。妊娠期高血压疾病（PIH）。过期妊娠及胎儿畸形的发生率均较对照组高，差异有显著性（P〈0．05，P〈0．01），胎儿窘迫、羊水粪染Ⅱ、Ⅲ度，新生儿窒息的发生率也明显升高，差异有显著性（P〈0．05，P〈0．01）。结论：羊水过少与妊娠并发症密切相关，诊断羊水过少的孕妇。应根据综合检查结果及有无妊娠并发症，选择最佳分娩方式及时终止妊娠，可以明显改善围生儿预后。     

复方丹参注射液治疗妊娠晚期羊水过少临床观察

目的探讨复方丹参注射液治疗妊娠晚期羊水过少的临床效果。方法 2008年1月至2009年10月产检及分娩的74例妊娠晚期羊水过少患者随机分为两组复方丹参治疗组及对照组,各37例;比较两组患者治疗前后羊水指数（AFI）和最大羊水池深度（AFD）、脐血流S/D的变化、血小板粘附率（%）及妊娠结局。结果与对照组比较,治疗组AFI和AFD升高;S/D比值下降（P〈0.05）,剖宫产率、血小板粘附率及新生儿Apgar评分≤7发生率均明显降低（P〈0.01）。结论复方丹参注射液能增加羊水量,降低脐血流阻力,改善妊娠结局。     

足月妊娠合并羊水过少的临床观察

目的探讨足月妊娠合并羊水过少对母婴结局的影响，进一步指导临床。方法选取2010年8月～2013年8月在本院进行住院分娩合并羊水过少的80例产妇作为观察组，与同期羊水正常足月妊娠分娩的80例产妇作为对照组，观察两组产妇分娩方式和其并发症。结果观察组的剖宫产率和阴道助产率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05），自然分娩明显低于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）；而产后出血、新生儿窒息、胎儿窘迫以及胎儿发育不良等情况明显高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论羊水过少增加了分娩并发症的发生率，选择合适的妊娠分娩方式决定着产妇和新生儿的预后。     

胎儿生长受限相关并发症的临床分析

目的探讨胎儿生长受限（FGR）产科并发症及其对FGR围生儿预后的影响,达到早诊断,早治疗,提高母儿的安全和健康。方法对99例FGR进行回顾性分析,比较FGR并发症的发生率及其对围生儿预后情况。结果羊水过少并发FGR的发生率居首位;与无并发症的FGR比较,合并妊娠期高血压疾病或者羊水过少的FGR患者新生儿窒息率增高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论FGR易与妊娠期高血压疾病、羊水过少等合并出现。当并发出现妊娠期高血压疾病、羊水过少时,新生儿窒息率增高。     

过期妊娠并羊水过少对妊娠结局的影响

目的探讨过期妊娠并羊水过少对孕产妇及围生儿的影响。方法过期妊娠合并羊水过少孕妇48例作为观察组,选择同期正常足月妊娠48例作为对照组,比较两组间妊娠并发症、分娩情况、围产儿结局的差异。结果观察组妊娠高血压疾病发病率、糖耐量受损发生率、胎儿生长受限发生率均高于对照组（均P〈0．05）;观察组产程、产后出血量、剖宫产率等与对照组比较,差异均有统计学意义（均P〈0．05）;观察组胎儿宫内窘迫、吸入性肺炎、窒息、羊水胎粪Ⅱ-Ⅲ度污染、死亡等发生率明显高于对照组（均P〈0．05）;观察组围生儿Apgar评分明显低于对照组（P〈0．05）。结论过期妊娠并羊水过少对母儿有不良影响,应尽快终止妊娠。     

奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的治疗效果.方法 用奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗40例,另40例接受单纯复方丹参注射液治疗.结果治疗组与对照组总有效率分别为87.5%和67.5%（P〈0.05）.结论 奥扎格雷钠联合复方丹参注射液是一种治疗脑梗死的有效方法.     

足月妊娠羊水过少临床分析

目的分析足月妊娠羊水过少的临床特点。方法选取足月妊娠并发羊水过少患者130例作为观察组和足月妊娠羊水正常产妇130例作为对照组。比较2组患者妊娠并发症的发生情况及妊娠结局。结果观察组妊娠高血压、胎儿生长受限、胎位异常、脐带缠绕、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息、羊水胎粪污染及剖宫产发生率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论足月妊娠期羊水过少对母婴有较为严重的危害,应予以正确治疗。     

足月妊娠合并羊水过少180例临床观察

目的探讨足月妊娠合并羊水过少对母婴的影响。方法选取180例足月、单胎妊娠合并羊水过少孕产妇作为观察组,另取180例足月、单胎妊娠、羊水量正常的孕产妇作为对照组,对2组孕产妇的临床资料进行比较分析。结果观察组羊水量少于对照组,羊水指数(AFI)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组孕产妇发生胎儿生长受限、妊娠高血压综合征、胎盘功能异常和脐带异常的几率明显高于对照组(P<0.01)。观察组围生儿发生羊水污染、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息、新生儿吸入性肺炎和新生儿转入新生儿重症监护室(NICU)的几率均高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论足月妊娠合并羊水过少对母婴有不良影响,确诊后应及时终止妊娠。     

丹参注射液联合依达拉奉预防颅内动脉瘤术后脑血管痉挛的临床疗效观察

目的观察丹参注射液联合依达拉奉预防颅内动脉瘤术后脑血管痉挛的的临床效果及安全性。方法将2012年6月至2013年1月在我院神经内科住院治疗的64例颅内动脉瘤患者随机分成两组,通过显微外科手术夹闭及介入治疗后,对照组接受常规治疗（尼莫地平注射液,长春西汀等）,治疗组在常规治疗的基础上使用丹参注射液联合依达拉奉治疗,2周后进行疗效评定。结果两组治疗后7、14天,MCA的平均流速与治疗前相比均显著降低,（P〈0．05）;治疗后第7天,治疗组MCA的平均流速显著低于对照组（P〈0．05）;治疗后第14天,两组MCA平均流速的差异无统计学意义（P〉0．05）,脑血管痉挛发生率的差异有统计学意义（P〈0．05）,脑梗死发生率、死亡率及不良反应发生率的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论丹参注射液联合依达拉奉预防颅内动脉瘤术后脑血管痉挛的的临床效果显著,副作用小,可以作为预防颅内动脉瘤术后脑血管痉挛的联合方案。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭的临床观察

目的观察卡托普利联合复方丹参中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取吉林大学中日联谊医院收治的76例老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者,随机分为对照组及联合治疗组(观察组)各38例。两组患者均采取化痰平喘,控制呼吸道感染,利尿,纠正酸碱失衡,持续低流量吸氧及电解质紊乱加强营养支持等常规治疗;观察组在此基础上给予卡托普利每次12.5²5 mg,每日3次空腹口服,并予以复方丹参40 mL加5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,每天1次,连用14 d。结果观察组在临床症状、体征改善,临床症状缓解时间方面均优于对照组;且观察组患者的血液流变学指标及血气分析指标,与对照组相比较都有明显的改善(P<0.05),观察组患者的6 min步行距离结果明显好于对照组患者(P<0.05)。观察组的总有效率(89.47%)显著高于对照组的总有效率(73.68%)(P<0.05)。结论卡托普利联合复方丹参注射液可以提高肺源性心脏病心力衰竭患者的临床疗效,经济安全,值得临床推广。     

复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的分析复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法收集我院2012年4月至2014年4月期间诊治的新生儿缺氧缺血性脑病患者68例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为试验组与对照组,每组患者各34例。对照组患者采用常规治疗模式,试验组在对照组的基础上加用复方丹参联合脑蛋白水解物治疗,对两组患者的治疗效果进行分析对比。结果研究结果显示,试验组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有良好的临床疗效。     

复方丹参注射液治疗脚水肿33例疗效观察

目的观察复方丹参注射液对脚水肿的临床疗效。方法将脚水肿患者64例随机分为治疗组和对照组,治疗组（33例）应用复方丹参注射液;对照组（31例）应用常规疗法。结果治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率77.0%,两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。结论复方丹参注射液治疗脚水肿优于常规疗法。     

乌司他丁联合丹参辅助治疗急性肺损伤的临床研究

目的探讨乌司他丁联合丹参辅助治疗急性肺损伤的的临床效果及安全性。方法将100例急性肺损伤患者随机分为观察组和对照组,各50例。两组患者均给予常规治疗,观察组加用乌司他丁3000U／（kg·d）、丹参注射液30ml／d静脉注射。观察患者治疗前、后临床症状变化及治疗前、后血浆乳酸、超敏c反应蛋白0IS—CRP）含量、血浆肿瘤坏死因子-d（TNF-理）、白细胞介素-6（IL-6）水平和血气分析变化。治疗7d后观察疗效。结果观察组总有效率为92％,明显高于对照组的72％,差异有统计学意义（X2=_6．775,P〈0．01）。治疗前,两组患者血浆乳酸、hs—CRP、TNF-α、IL-6比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,观察组血浆乳酸、hs—CRP、TNF—d、IL_6显著低于对照组（P〈0．01）。治疗后,两组患者呼吸频率（RR）均明显下降,氧合指数（Pa02／FiO：）和动脉血氧分压（PaO2）显著上升,治疗前、后差异有统计学意义（P〈0．05）,但治疗后观察组改善更显著（P〈0．05）。结论乌司他丁联合丹参辅助治疗急性肺损伤可以显著改善急性肺损伤患者预后,降低炎l生反应程度,缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

丹参注射液与尼莫地平联合用药治疗高血压脑出血的临床研究

目的：分析研究丹参注射液与尼莫地平联合用药治疗高血压脑出血的临床效果。方法60例高血压脑出血患者,随机分为试验组和对照组,每组30例,对对照组患者采取常规药物治疗方法;对试验组中患者在常规治疗基础上采取丹参注射液联合尼莫地平进行药物治疗,观察两组患者的临床效果,分析临床中应用丹参注射液与尼莫地平联合治疗高血压脑出血的效果。结果试验组总有效率为93.3%,对照组总有效率为56.7%,试验组患者临床治疗效果要优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于高血压脑出血患者进行治疗,采用丹参注射液与尼莫地平联合用药治疗,较常规药物治疗具有更好疗效,不仅能取得满意的临床疗效,使得患者的病情明显好转,还可以有效降低临床中患者并发症的发生,值得在实际临床治疗工作中推广。