硫普罗宁在预防乳腺癌术后化疗致肝损害的疗效分析

目的探讨硫普罗宁（凯西莱）在预防乳腺癌术后化疗所致肝损害的作用。方法30例乳腺患者，在术后应用CAF方案化疗前1周开始口服凯西莱片，0．2g／次，3次／d，连用21d，化疗后复查肝功能，并与30例未用凯西莱的乳腺癌患者进行对照。结果治疗组30例中2例出现肝损害，而对照组30例中有11例出现肝损害，两组对比有统计学意义（P〈0．01）。结论硫普罗宁能防治乳腺癌化疗引起的肝功能损害，且无明显的不良反应。     

恩替卡韦预防B细胞淋巴瘤患者R-CHOP方案化疗后HBV激活的临床研究

目的：探讨恩替卡韦预防B细胞淋巴瘤患者R-CHOP方案化疗后HBV激活的临床效果。方法回顾性调查在本院接受R-CHOP方案化疗的B细胞淋巴瘤患者的临床资料,根据应用恩替卡韦时机的不同,分为预防组和治疗组,对比和分析两组的临床特征及HBV激活情况。结果共51例患者符合纳入标准,预防组25例,治疗组26例,预防性应用恩替卡韦治疗的25例患者中,化疗后出现HBV激活0例,4例患者肝功能损害Ⅰ～Ⅱ度,无患者出现Ⅲ～Ⅳ度肝功能损害,出现肝功能损害均与HBV无关。治疗组26例患者,化疗后14例患者出现HBV激活,4例患者出现肝功能损害Ⅰ～Ⅱ度,11例患者为Ⅲ～Ⅳ度肝功能损害,2例患者肝功能损害进行性加重而死亡,其中12例患者肝功能损害与HBV激活有关,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论预防性应用恩替卡韦不仅能降低B细胞淋巴瘤患者化疗相关性HBV激活,而且能减少肝功能损害的发生。     

还原型谷胱甘肽防治血液病化疗相关的药物性肝损害的临床观察

目的：评价还原型谷胱甘肽对化疗药物引起肝损害的防治作用。方法：还原型谷胱甘肽预防组52例（男性30例，女性22例），对照组75例（男性42例，女性33例），治疗组24例（男性12例，女性12例），将预防组与对照组肝损害情况、以及治疗组治疗前后肝功能情况进行分析比较。结果：治疗组治疗后肝功能中，ALT、AST明显好转（P＜0．01），预防组肝功能损害发生率低（P＜0．05）。结论：还原型谷胱甘肽能够治疗和预防血液病化疗相关的药物性肝损害。     

中西药联用治疗中晚期胃癌的临床观察

目的观察中西药联用治疗中晚期胃癌的临床效果。方法 64例中晚期胃癌患者随机分成治疗组33例和对照组31例。治疗组采用化疗联合中药,对照组给予单纯化疗,比较2组疗效、生存质量、症状改善、不良反应等情况。结果治疗组客观有效率、生存率、生存质量提高率与症状改善率均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。治疗组白细胞减少、肝功能损害、转移情况发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中西药联用方法治疗中晚期胃癌较单纯化疗疗效显著,不良反应小。     

美罗华联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤46例临床分析

目的探讨美罗华联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法选择2004年1月-2009年11月收治于我院的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者92例，随机分为观察组（46例）和对照组（46例），观察组采用美罗华联合CHOP化疗治疗，对照组采用单纯CHOP方案化疗，比较两组治疗效果。结果观察组总有效率89．1％，对照组总有效率88．7％，比较差异有显著性（P〈0．05）；观察组不良反应7例，对照组发生8例，比较差异无显著性（P〉0．05）。结论美罗华联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤，具有临床疗效好、不良反应少、生存率高等优点，值得推广应用。     

复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的：观察复方苦参注射液在结直肠癌化疗中的作用。方法：应用苦参注射液配合FOLFOX-4方案化疗治疗结直肠癌125例（治疗组）,与单纯化疗组125例对照。结果：同步组和序贯组的总有效率分别为61.6%和40.0%,差异有显著性（P〈0.01）;治疗组恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组（P〈0.05）,黏膜炎、腹泻轻于对照组,两组比较有明显差异。治疗组白细胞降低的程度低于对照组（P〈0.05）,治疗组治疗后的免疫功能测定指标有显著增加（P〈0.01）。结论：恶性肿瘤化疗时联合使用复方苦参注射液,可明显减轻化疗的不良反应,提高患者的免疫功能。     

Hyper-CVAD/MA 方案和EPOCH 方案治疗外周T 细胞淋巴瘤的临床疗效比较

目的：观察和比较Hyper-CVAD/MA方案和EPOCH方案治疗外周T细胞淋巴瘤临床疗效和不良反应。方法选择54例外周T细胞淋巴瘤患者为研究对象，随机分为治疗组（29例）和对照组（25例）。治疗组给予Hyper-CVAD/MA方案治疗，对照组采用EPOCH方案治疗。治疗6-8个周期后，比较两组患者的近期疗效、不良反应的发生情况及3年生存率。结果治疗组CR 72.4％，RR 93.1％，3年生存率55.2％；对照组CR 44.0％， RR 84.0％，3年生存率28％。治疗组的完全缓解率和3年生存率显著高于对照组。两组患者的不良反应包括骨髓抑制、感染、胃肠道反应、发热、肝功能损害、神经毒性等。其中，治疗组和对照组发热的发生率分别为34.5％和4％，Ⅲ、Ⅳ级粒细胞下降的发生率分别为100％和24％，Ⅲ、Ⅳ级血小板下降的发生率分别为75.9％和12％，治疗组均显著高于对照组（P〈0.05）。两组其它不良反应的发生率比较，差异均无统计学意义（P〉0.05），且均无化疗相关死亡病例。结论 Hyper-CVAD/MA方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床疗效优于EPOCH方案，且安全性尚可。     

三氧治疗联合ECF方案治疗进展期胃癌的疗效观察

目的：观察三氧治疗对晚期胃癌ECF方案化疗的影响。方法：55例胃癌患者均采用ECF方案化疗，其中治疗组28例加用三氧治疗，比较两组近期疗效、化疗后生活质量、不良反应及细胞免疫功能情况。结果：两组病例近期疗效比较，治疗组与对照组相似（P〉0．05）；化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组（P〈0．05），治疗组化疗后肝功能损害低于对照组（P〈0．05），治疗组化疗后的细胞免疫功能较对照组明显增强（P〈0．05）。结论：三氧治疗联合ECF方案治疗晚期胃癌，在稳定病灶、改善临床症状、提高患者生活质量、增强细胞免疫方面显示出一定优势。     

硫普罗宁预防化疗药物肝损害临床观察

目的：探讨硫普罗宁预防化疗药物对肝损害的临床疗效和不良反应。方法：采用随机分组和对照方法,将84例化疗患者分为治疗组和对照组,治疗组42例,化疗的同时辅以硫普罗宁护肝治疗,对照组42例,化疗时辅以肝得健护肝治疗。结果：治疗组肝功能ALT、AST异常发生明显低于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：硫普罗宁对预防化疗药物肝损害有较好的作用。     

还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损害的临床观察

目的探讨还原型谷胱甘肽防治抗结核药物肝损害的临床效果。方法将确诊为肺结核的患者196例，随机分为治疗组102例和对照组94例。治疗组在肺结核联合化疗的同时，全程加服还原型谷胱甘肽片（阿拓莫兰片），对照组在肺结核联合化疗的同时，加服肌苷、肝太乐等护肝药。结果治疗组出现肝损害6例（59％），其中11例HBsAg阳性患者中有1例（91％）出现肝损害；对照组出现肝损害32例（34．0％）。其中10例HBsAg阳性患者中有6例（60％）出现肝损害。两组差异有统计学意义，P〈001，HBsAg阳性患者肝功能更易受损害。结论还原型谷胱甘肽对防治抗结核药物性肝损害临床疗效确切，安全有效。     

玉金方胶囊临床应用300例疗效分析

目的 探讨抗衰老药物玉金方胶囊的作用机制并对其临床疗效进行观察。方法采用多个中心临床研究方法，将入选患者随机分为治疗组300例，服用玉金方胶囊2粒／次，3次／d；对照组118例，服用龟龄集胶囊2粒／次，1次／d，2个月为1个疗程。对比观察两组患者临床症状体征变化，以及肝肾功能、血脂、血糖、C反应蛋白（CRP）、超氧化物岐化酶（SOD）等检测指标。结果治疗组患者冠心病及衰老的临床症状消失或明显改善，总胆固酵和甘油三脂水平降低，SOD值回升，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论玉金方胶囊能明显改善冠心病的临床症状，降低血脂，增强机体免疫功能，延缓衰老。     

复方苦参注射液联合FOLFOX7方案化疗治疗大肠癌的临床研究

目的:评价复方苦参注射液在大肠癌术后化疗中的作用。方法:入选2008年1月-2010年9月在我院行手术治疗的52例大肠癌患者,随机分为两组。治疗组28例,采用FOLFOX7方案化疗同时加用复方苦参注射液;对照组24例,单用FOLFOX7方案化疗进行治疗。观察两组患者的临床疗效、生存质量、疼痛的改善情况、免疫功能、肝功能和白细胞的变化等。结果:治疗组近期疗效和生存质量的改善明显优于对照组(P<0.01);肝功能损害和白细胞降低较对照组明显减少(P<0.01);治疗后白细胞介素-2(IL-2)显著升高(P<0.01),而IL-10显著下降(P<0.01)。结论:复方苦参注射液联合FOLFOX7方案化疗在治疗大肠癌患者中取得了较好的近期疗效,能提高患者的生存质量,改善肝功能损害和外周血白细胞降低,提高机体的免疫功能。     

福辛普利对原发性高血压患者心率变异性的影响

目的 探讨福辛普利对原发性高血压患者心率变异性的影响。方法 以50例健康查体者24h动态心电图作为正常对照，比较60例原发性高血压患者服福辛普利前后24h动态心电图，分析心率时域指标。结果 原发性高血压组用药前时域相邻正常RR间期标准差（SDNN）、RR间期平均值的标准差（SDANN）显著低于正常对照纽，经福辛普利治疗后SDNN、SDANN较治疗前有改善（P＜0．01），但与正常对照组比较差异仍有显著性（P＜0．05）。3级原发性高血压患者SDNN，SDANN与2级原发性高血压患者比较，显示自主神经功能损害与病情呈正相关。各级原发性高血压患者经福辛普利治疗后心率变异损害均有改善，血压有效下降。结论福辛普利在降压的同时，可改善原发性高血压患者的心率变异性。     

洋虫扶正汤联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的 观察洋虫扶正汤联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法 收集2013年3月—2014年3月期间住院的中晚期恶性肿瘤病例70例,治疗组38例,化疗同时给予洋虫扶正汤;对照组32例,根据化疗过程中出现的不良反应对症处理。结果 治疗组消化道反应、骨髓抑制及肝功能主要不良反应的发生率及严重程度均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01),生活质量和化疗有效率均高于对照组(P<0.05)。结论 洋虫扶正汤联合化疗治疗晚期恶性肿瘤能明显减轻消化道反应及骨髓抑制等主要不良反应,可显著提高生活质量,增加化疗有效率。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液对青年乳腺癌术后化疗的影响

目的 观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗对青年乳腺癌术后化疗患者的临床效果.方法 87例患者按照随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=45).观察组在对照组基础上联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗.对比分析两组治疗前后血常规、肝肾功能、心电图、T细胞亚群、自然杀伤(NK)细胞情况.结果 经治疗后,观察组的白细胞及血小板计数下降(11例比3例)、肝功能异常患者所占比例(15例比6例)均低于对照组,T细胞亚群及NK细胞占比[(67.2±8.5)％比(42.3±5.9)％]高于对照组,均差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者中肾功能及心电图异常差异无统计学意义.结论 斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗青年乳腺癌术后化疗患者,可以降低骨髓抑制发生率,改善肝功能,提高患者的免疫功能.     

胸腺素Tα_1治疗伴有肝损害的肾综合征出血热临床观察

目的：探讨胸腺素Tα1治疗伴有肝损害的肾综合征出血热的临床疗效。方法：回顾性分析本院2009年8月～2010年12月住院确诊为肾综合征出血热患者共86例,将上述病例按入院先后分为两组,治疗组54例,对照组32例,两组患者入院后的基础治疗和综合治疗相同,但治疗组同时加服胸腺素Tα11.6mg,隔日1次,皮下注射,连用14d。观察两组的临床疗效。结果：肝功能正常时间治疗组平均为（12.50±2.25）d,对照组平均为（18.20±3.28）d,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。疼痛消失t=13.59,P〈0.01;体温正常t=9.48,P〈0.01;尿蛋白消失t=6.75,P〈0.05;血小板复常t=2.86,P〈0.05;BUN复常t=6.86,P〈0.01;住院天数t=6.31,P〈0.01。未发现胸腺素Tα1存在任何副作用。结论：胸腺素Tα1治疗伴有肝损害的肾综合征出血热效果显著,可以提高和调节细胞免疫功能。     

复方甘草酸苷联合化疗治疗消化道恶性肿瘤的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法:将100例患者随机均分为复方甘草酸苷联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),比较2组疗效和毒副反应。结果:治疗组和对照组近期有效率分别为58%、36%(P<0·05)。治疗组无肝功能损害,消化道反应占10%,程度轻;对照组肝功能损害占38%,消化道反应占44%,程度重(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤可提高疗效,预防药物性肝损害的发生,减轻消化道反应程度。     

血液灌流在肝癌介入疗法中应用的研究

目的：研究血液灌流与动脉化疗栓塞ＴＡＣＥ）联合应用治疗肝癌的疗效。方法：（１）对象：灌流组１７例肝癌患者,采用ＴＡＣＥ联合ＮＫ－１０７树脂血液灌流进行治疗。对照组１１例肝癌患者,采用单纯ＴＡＣＥ治疗。（２）观察项目：阿霉素血药浓度、临床症状体征的变化、血常规、心肌酶、肝肾功能、心电图、超声、ＣＴ、甲胎蛋白等。结果：灌流组的阿霉素给药剂量虽然为对照组的１．５倍,但血药浓度低于对照组,于第３、１４天时