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1.
对46例畸精症患者染色体及其配偶反复流产、死胎的情况进行了分析,发现1例常染色体易位,11例伴有大Y染色体,其大Y发生率明显高于正常人群。伴有大Y染色体的畸精症患者,其配偶流产或死胎的频率高于染色体正常的患者。表明畸精症、流产和兄胎的发生与Y染色体的变异有关。 相似文献
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目的:观察肺癌模型诱癌前外周血淋巴细胞染色体。方法:对10只Sprague-Dewely大鼠心脏取血,采用常规染色体制作方法及分带技术。结果:染色体众数为42,即20对常染色体和1对性染色体。其中4对为近端着丝粒染色体,7对为中着丝粒染色体,10对为顶端着丝粒染色体。结论:诱癌前实验大鼠染色体的研究为其与诱癌过程中染色体的改变对比提供依据。 相似文献
4.
目的:探讨口腔鳞癌(OSCC)细胞中的染色体数目异常与结构畸变。方法:体外培养OSCC细胞,常规制备染色体,镜下观察。结果:OSCC的染色体众数为64-67,并存在多种类型的染色体结构畸变,主要为染色体断裂及染色单体断裂。染色体数目异常有1、7、16、19、20号增加及6、9、10、18、21、22号丢失,结构重排主要累及1、2、4、11号等。结论:OSCC的染色体变异研究有助于其相关癌基因或抑癌基因在染色体上的定位。 相似文献
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巴马小型猪染色体核型 总被引:5,自引:0,他引:5
采用外周血淋巴细胞培养技术,对巴马小型猪的染色体作了核型分析。结果表明:巴马小型猪正常的二倍体细胞染色体数2n=38,其性染色体为XY(♂)、XX(♀)。根据染色体形态、相对长度、臂比、着丝点指数,参照第一届国际家畜分带核型标准化会议(1976)制定的猪的染色体核型标准,将18对常染色体分为A、B、c、D四个形态组,核型呈10sm+4st+10m+12t。X染色体为中着丝点染色体,大小介于第8对和第9对染色体之间,Y染色体为最小的中着丝点染色体。 相似文献
6.
畸精症与染色体异常及反复流产或死胎关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对46例畸精症患者染色体及其配偶反复流产,死胎的情况进行了分析,发现1例常染色易位,11例伴有大Y染色体,其大Y发生率明显高于正常人群,伴有大Y染色体的畸精症患者,其配偶流产或死胎的频率高于染色体正常的患者,表明畸精症,流产和死胎的发生与Y染色体的变异有关。 相似文献
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本文用直接法分析11例膀胱癌的细胞遣传学改变,其染色体数目异常范围为2n-4n。其中非浸润性的2n,浸润性的2n-4n,并具有标记染色体。染色体结构异常主要为缺失;易位和等臂染色体。作者认为这些改变与膀胱癌的发生、发展有密切的关系。 相似文献
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朱建新 《中国医学研究与临床》2007,5(6):17-19
目的:探讨肌无力的患者和其双亲染色体核型及其患者与双亲之间染色体核型的关系。方法:采取肌无力患者及其双亲外周血,进行体外细胞培养,常规制片,染色体核型分析。结果:肌无力患者检出染色体畸变32例,占20%;双亲中有染色体畸变者5例,占1.56%。发现畸变染色体有NO-3、NO.6、NO.7、X、NO.8、NO.14、NO.17、NO.19、NO.21及NO.22,染色体畸变类型有缺失、易位、断裂、裂隙及数目异常。结论:肌无力形成与多条染色体畸变相关联,通过染色体核型分析可以为临床诊断、治疗,尤其是产前诊断该类疾病提供一种有利的依据。 相似文献
9.
应用高分辨染色体显带及X染色体α-卫星DNA探针原位杂交技术,对两例45,X/46,X,r(?)嵌合型Turner综合征患者进行分析,确定其环状标记染色体皆来源于X染色体,为临床诊断提供了可靠依据。将高分辨染色体显带等细胞遗传学技术与某些分子生物学技术结合,对于确定微小染色体异常具有广阔的应用前景。 相似文献
10.
为探讨乙型病毒性肝炎病人的细胞遗传学改变特点,我们对247例乙型肝炎病毒感染肝病患者的外周血淋巴细胞染色体进行检查,结果:慢性乙肝患者233例,染色体畸变率为3.33%;肝硬化7例,染色体畸变率为3.86%;肝癌7例,染色体畸变率为3.42%。同时检测102名健康者作为对照,其染色体畸变率为0.64%。经统计学处理,三种肝病患者染色体畸变率与正常对照比较均有显著差异(P<0.01);而三种肝病患者之间其染色体畸变无明显差异(P>0.05)。 相似文献