依达拉奉治疗急性期脑出血疗效观察

目的观察依达拉奉对于急性脑出血的治疗效果。方法将64例患者随机分为依达拉奉组和对照组。依达拉奉组在基础治疗上给予依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,每日2次,共2周。两组治疗14d后分别给予神经功能缺损程度评分以及日常生活活动能力（ADL）评定。结果治疗14d后依达拉奉组神经功能缺损程度评分（10.4±5.3）分,明显低于对照组（15.3±4.5）分（P〈0.05）。依达拉奉组的显效率和总有效率分别为50.0%和87.5%,显著高于对照组的21.9%和56.2%（P〈0.05）。结论依达拉奉可有效促进脑出血患者的神经功能恢复。     

依达拉奉在脑出血急性期的临床疗效

目的观察依达拉奉在脑出血急性期中的疗效。方法把120名脑出血急性期患者(基底节区血肿)随机分为两组,治疗组60名,对照组60名。治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉30mg每次,每天两次,14天。结果治疗组临床总有效率83.3%,对照组总有效率63.3%,治疗组和对照组经统计学检验有显著性差异(p值<0.05),治疗组明显优于对照组。结论依达拉奉在脑出血急性期有明显疗效。     

依达拉奉在治疗急性脑出血中的临床应用分析

目的:观察依达拉奉治疗急性脑出血的临床效果。方法:回顾性分析116例急性脑出血患者的临床资料,按治疗方法分为治疗组和对照组各58例。两组患者均给予常规治疗,治疗组在此基础上,给予依达拉奉治疗,对照组给予生理盐水。比较治疗前后CSS评分、BI指数和临床疗效。结果:治疗28 d后,治疗组的总有效率为89.66%,显著高于对照组的82.76%,差异有统计学意义(P<0.05),基本痊愈率和显效率均显著高于对照组,无效率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的CSS评分和BI指数差均无统计学意义(P>0.05),具有可比性,治疗28 d后,治疗组CSS评分显著低于对照组,P<0.05,BI指数显著高于对照组,P<0.05。结论:依达拉奉治疗急性脑出血能显著降低CSS评分,提高BI指数,临床疗效显著。     

化瘀利水方治疗糖尿病性肾病53例临床观察

目的:观察化瘀利水方治疗糖尿病性肾病(DN)水肿的临床疗效。方法:98例DN患者随机分为观察组(化瘀利水方治疗,53例)与对照组(西药治疗,45例),以水肿、蛋白尿为观察指标。结果:观察组患者水肿、腰膝酸软、肢体麻木明显减轻,与对照组比较,差异有显著性(P<0.01);两组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)水平比较,差异无显著性(P>0.05);观察组尿白蛋白分泌率(UAER)明显减少,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05);观察组血尿素氮(BUN)与血清肌酐(Scr)水平明显下降,与对照组比较,差异有显著性(P<0.01)。结论:化瘀利水方可有效缓解DN水肿等症状,减少蛋白尿,改善肾功能。化瘀利水法为DN之基本治则。     

衣达拉奉治疗联合奥拉西坦治疗急性期原发性脑出血的临床研究

目的观察依达拉奉联合奥拉西坦治疗急性期原发性脑出血的临床疗效及安全性。方法将68例脑出血患者随机分为对照组和观察组,每组34例。观察在常规治疗的基础上,给予依达拉奉及奥拉西坦注射液治疗,对照组在常规治疗的基础上仅给予奥拉西坦注射液治疗。比较两组患者治疗后神经功能缺损评分及总有效率。结果治疗前后对比,两组在治疗21d后神经功能缺损评分及血肿体积均显著降低（P〈0．01）;治疗后观察组神经功能缺损评分及血肿体积均明显低于对照组．差异具有统计学意义（P〈O．05）。治疗14d后,观察组和对照组总有效率分别为70．59％和88．23％,两组总有效率差异具有统计学意义伙O．05）。在治疗期间及治疗后,两组患者均未出现严重不良反应。结论依达拉奉联合奥拉西坦治疗急性期原发性脑出血,可显著改善患者的神经功能缺损、脑血肿等临床症状,疗效确切,安全可靠。     

依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗脑出血患者的疗效

目的:观察依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗脑出血患者的疗效。方法:选择98例脑出血患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分成观察组和对照组,每组各49例。观察组患者给予使用依达拉奉联合七叶皂苷钠进行治疗;对照组患者给予使用七叶皂苷钠进行治疗。比较两组患者的疗效。结果:经过7 d治疗之后,观察组患者的NIHSS评分水平比对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的优、良率分别为71.43%(35/49)和97.96%(48/49),明显高于对照组的42.86%(21/49)和73.47%(36/49),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的生活质量各指标水平均大于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗脑出血患者的疗效优于单纯七叶皂苷钠。     

依达拉奉对急性期脑出血疗效及神经功能缺损程度评分的影响研究

目的 探讨依达拉奉对急性脑出血患者的临床治疗效果.方法 选择我院2014年11月—2015年11月接收的急性期脑出血患者110例,随机将其分为使用常规治疗的对照组患者55例,在常规治疗基础上使用依达拉奉静脉滴注治疗的观察组患者55例.对比2组患者治疗前后神经功能缺损程度和临床治疗效果.结果 观察组患者临床治疗有效率和神经功能缺损改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉能够明显改善急性期脑出血患者神经功能缺损情况,提高患者的生活质量和治疗效果,具有临床推广价值.     

依达拉奉联合奥拉西坦治疗急性期原发性脑出血患者临床效果观察

目的 研究依达拉奉联合奥拉西坦治疗急性期原发性脑出血患者的临床效果.方法 选取我院2014年6月—2016年4月收治的82例急性期原发性脑出血患者,采用随机数字表法分为观察组(n=41)和对照组(n=41).对照组给予依达拉奉药物治疗,观察组采用依达拉奉联合奥拉西坦治疗,比较2组总有效率、 神经功能评分及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为90.24%,明显高于对照组的63.41%,差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,2组治疗后NIHSS评分均显著降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,2组治疗后血肿体积均显著减小,且观察组小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组均未出现不良反应.结论 采用依达拉奉联合奥拉西坦治疗急性期原发性脑出血,可改善患者神经功能缺损和脑血肿症状,安全可靠,值得临床推广.     

依达拉奉治疗脑出血临床疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效。方法将80例急性脑出血患者随机分为治疗组和对照组。两组均接受脑出血常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,给予依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,每日2次,共14 d。观察两组治疗前后神经功能,脑血肿、脑水肿体积的变化。结果治疗组与对照组脑血肿和水肿体积比较差异均有统计学意义(P<0.05),不同时间点间差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组之间神经功能评分比较差异有统计学意义(P<0.05),不同时间点间差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉能促进脑出血患者神经功能的恢复,促进血肿吸收、抑制水肿形成。     

鼠神经生长因子联合依达拉奉对老年高血压脑出血患者神经功能的影响

目的观察鼠神经生长因子联合依达拉奉对老年高血压脑出血(HCH)患者神经功能的影响。方法将2017年1月至2018年2月襄城县人民医院收治的老年HCH患者89例纳为研究对象,依据随机数表法将患者分为A组(44例)和B组(45例)。两组患者均接受常规治疗,A组在常规治疗的基础上静脉滴注依达拉奉注射液,B组在A组治疗的基础上加用鼠神经生长因子。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者治疗前后神经功能缺损程度,对两组患者治疗总有效率和不良反应发生率进行比较。结果治疗前两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者NIHSS评分均低于治疗前,B组低于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。B组患者治疗总有效率(93.47%)高于A组(75.56%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生不良反应。结论鼠神经生长因子联合依达拉奉注射液治疗老年HCH临床效果较好,可有效促进患者神经功能恢复,具有较好的临床应用价值。     

依达拉奉联合路路通注射液对脑出血急性期临床作用的研究

目的探讨依达拉奉联合路路通注射液对脑出血急性期的临床作用。方法对照组65例给予20%甘露醇、25%硫酸镁、10%氯化钾、胰岛素、乙酰谷酰胺,静脉滴注,连用2周;治疗组65例在上述治疗基础上,于发病后3 d给予路路通0.25g静脉滴注,1次/d,连用10d;同时于发病后给予依达拉奉30 mg加入生理盐水静滴,2次/d,连用14d。结果治疗组显效率58.46%、有效率96.92%,对照组显效率15.38%、有效率84.62%,显效率治疗组明显优于对照组(P<0.05);水肿平均缩小面积:治疗组明显优于对照组(P<0.05);神经功能缺损评分对照:在治疗3周、4周后,治疗组评分明显优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉和路路通联用,对于脑出血急性期的作用机制,是通过消除自由基,减轻脂质过氧化反应,改善微循环障碍,降低血液粘滞度,从而减轻细胞损伤和脑水肿,改善神经功能,达到临床治疗目的。     

清热化瘀方联合中药离子导入在脑卒中患者早期康复治疗中的效果观察

目的 观察清热化瘀方联合中药离子导入在脑卒中患者早期康复治疗中的效果.方法 选取2019年6—10月本院康复科住院部收治的患者40例,采用随机数字表法分为两组,每组20例.对照组采用常规内科治疗及康复训练,实验组在对照组基础上加用清热化瘀方颗粒及中药离子导入治疗,比较两组治疗后的神经功能缺损改变程度,肢体肌力、感觉及运动功能,肢体平衡能力,日常生活能力变化水平.结果 治疗后,实验组治疗总有效率,神经功能缺损评分,肢体感觉及运动功能、肌力评分,肢体平衡能力评分,日常生活能力评分及满意率均明显优于对照组(P<0.05).结论 清热化瘀方联合中药离子导入可明显改善脑卒中患者早期康复的治疗效果,提高患者康复治疗水平.     

依达拉奉对急性脑出血血清超敏C-反应蛋白和神经功能恢复的影响

目的:探讨依达拉奉对急性脑出血患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和神经功能恢复的影响。方法:对84例急性脑出血患者随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组同时给予依达拉奉30mg静脉滴注,2次/d,共14d,治疗后14、28d对两组患者进行血清hs-CRP、CSS评分、临床有效率进行分析和评价。结果:两组治疗后14、28d与治疗前比较血清hs-CRP、CSS评分比较差异均有统计学意义(P0.05),观察组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P0.05),28d后两组临床总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:依达拉奉能清除急性脑出血血清hs-CRP,改善神经功能恢复,疗效确切,值得临床使用。     

益气化瘀利水方治疗肝硬化腹水临床疗效初探

目的 探讨益气化瘀利水方治疗肝硬化初次腹水的临床疗效.方法 将542例患者随机分为两组.对照组服用速尿、螺内酯治疗,治疗组在对照组用药基础上服用中药益气化瘀利水方.对两组治疗后疗效评定等级及治疗前后总胆红素、清蛋白、凝血酶原时间和腹水消退时间进行比较.结果 两组治疗后疗效等级差异有统计学意义(P<0.05),治疗后总胆红素、清蛋白、凝血酶原时间及腹水消退时间差异均有统计学意义(P<0.05).结论 益气化瘀利水方治疗肝硬化初次腹水疗效满意,不仅可缓解症状,还可改善肝功能,缩短腹水消退时间,减少再发腹水几率.     

鼠神经生长因子联合依达拉奉治疗老年脑出血患者的效果

目的 探讨鼠神经生长因子联合依达拉奉治疗老年脑出血患者的临床效果.方法 选取2017年1月至2018年1月河南科技大学第一附属医院收治的96例老年脑出血患者,其中将2017年1月至2018年1月收治的接受依达拉奉治疗的42例患者纳入单药组,将2018年3月至2019年3月收治的接受鼠神经生长因子联合依达拉奉治疗的54例...     

依达拉奉对脑出血后脑水肿形成的影响

目的:分析依达拉奉对改善脑出血后脑水肿的影响,为临床治疗脑出血,减轻脑水肿提供依据。方法:选取符合脑出血诊断的患者43例,按照治疗的先后顺序分为依达拉奉组(22例)和常规治疗组(21例)。常规组患者予以利尿、脱水及对症治疗;依达拉奉组在常规治疗的基础上予以依达拉奉治疗,治疗前后比较两组患者脑水肿体积的变化情况及神经功能缺损评分。结果:治疗后,依达拉奉组患者的脑水肿体积为(5.23±2.41)cm3,常规治疗组患者的脑水肿体积为(9.63±4.18)cm3,两组患者的水肿体积比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的神经功能缺损评分(NIHSS评分)分别为(8.34±2.62)分、(13.4±1.91)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉可以明显减少脑出血后脑水肿的形成,对改善脑出血后的伴随症状具有积极作用,可以广泛应用于脑出血后的治疗。     

微创治疗高血压脑出血60例疗效观察

目的观察微创颅内血肿清除术联合依达拉奉治疗高血压性脑出血的疗效。方法将120例脑出血患者分为微创颅内血肿清除术联合应用依达拉奉组(微创组)60例和内科保守治疗组(对照组)60例,对照组采用一般治疗方法,给予甘露醇、甘油果糖、呋塞米脱水降低颅内压治疗,调整血压,防治并发症;微创组在对照组基础上给予依达拉奉(昆明积大制药有限公司生产)30 mg加入生理盐水100 ml中静脉滴注,2次/d,14 d为1个疗程,同时行颅内血肿微创清除术和(或)侧脑室前角穿刺引流术,比较两组疗效。结果微创组患者术后第7、第14天NIHSS评分结果明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论微创颅内血肿清除术联合依达拉奉治疗高血压性脑出血可明显减轻患者的脑水肿,减轻继发性脑损伤,促进其神经功能的恢复,改善患者神经功能。     

依达拉奉治疗急性脑出血60例疗效观察

目的观察自由基清除剂依达拉奉治疗急性脑出血的疗效。方法120例确诊为急性脑出血患者随机分为依达拉奉组治疗纽60例和常规治疗组60例。依达拉奉组在常规治疗基础上加依达拉奉静脉滴注,14d为1个疗程。结果2组治疗前后神经功能缺损评分（NDS）比较,依达拉奉组治疗前为（20．2±10．3）分,治疗后为（10．6±5．1）分,治疗后较治疗前显著下降;对照组治疗前为（19．8±5．1）分,治疗后为（15．6±4．4）分,治疗前后无明显下降。治疗后依达拉奉组NDS减分率较对照组显著降低。结论依达拉奉治疗脑出血安全有效。     

依达拉奉注射液治疗68例脑出血患者的疗效观察

目的观察依达拉奉注射液治疗脑出血的临床疗效。方法将2011年10月-2013年1月脑出血患者68例,随机分为两组各34例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予依达拉奉注射液治疗,评价两组患者神经功能缺损情况。结果治疗后观察组SSS评分下降幅度大于对照组,且总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉注射液治疗脑出血临床疗效确切,可有效促进患者的神经功能恢复。